用特异性抗体SPA菌作痢疾杆菌分型的初步观察

本文就 SPA 协同凝集试验对痢疾杆菌分型的特异性、敏感性和试剂本身的稳定性作了一些探讨。对31株痢疾杆菌分型的应用,结果和常规法完全一致。     

酶标记SPA在DASS法检测腺病毒抗体中的应用

<正> 金黄色葡萄球菌 A 蛋白(SPA)能和人及某些哺乳动物的 lgG 的 Fe 段发生非特异性的结合。据此理论,国内外学者开始应用 A 蛋白作为硷测特异性 lgG 的手段。我们曾报道应用 DASS 法检测宄腺病毒的 lgG 抗体。最近试用酶标记 SPA 代替酶标记抗 lgG 用 DASS法检测腺病毒抗体,结果比较满意。     

葡萄球菌A蛋白在血凝抑制试验检测流行性乙型脑炎IgM抗体中的应用

本文报道用10%Cowen Ⅰ株葡萄球菌A蛋白(SPA)菌液吸收血清中IgG法和2-巯基乙醇(2ME)处理法,检测疑似乙脑病人血清中IgM 抗体,两种方法符合率达90%,P>0.05,而SPA 菌体法能直接检测IgM 抗体活性,且菌液在一般实验室均可制备,便于推广,SPA 菌体吸收血清作HI 试验检测IgM 抗体,如滴度≥1:20可以诊断为阳性。     

免疫传感器载体上SPA法固定抗体的条件探讨

目的 以乙肝病毒表面抗体为研究对象,摸索在免疫传感器载体上用葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein, SPA)固定抗体的最佳条件.方法 用SPA法在载体上固定系列浓度酶标记抗体,绘制抗体浓度-吸光度曲线,寻找SPA与抗体的最佳结合条件.结果 实验表明5 μl浓度为1 mg/ml的SPA与10 μl浓度为300 mIU/ml的抗体固定效果最佳.结论 用SPA法在免疫传感器载体上固定乙肝病毒表面抗体,能使检测达到较好的重现性、稳定性、线性和较宽的检测范围,为生物传感器用于临床免疫检测打下基础,具有实际的应用价值.     

SS琼脂加氯霉素分离痢疾杆菌的实验观察

为提高痢疾杆菌检出率,有人在SS琼脂培养基中加入抗菌素,以抑制杂菌生长,有利于痢疾杆菌的分离。为此,我们将氯霉素加入SS琼脂内,提高了痢疾杆菌的检出率。现报道如下。一、方法和结果: 无选择性地对2405份“健康人”粪便应用SS琼脂加15微克/毫升氯霉素,制成培养基进行痢疾杆菌培养。并和单纯应用SS培养基作比较,结果见附表。     

SPA协同凝集试验检测肠产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素的研究

本文报道应用葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集试验检测55株产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素,结果与Y-1细胞培养法基本一致。此外,以血平板上培养菌用多粘菌素及三硝基甲苯溶解制备不耐热肠毒素,用协同凝集试验进行检测,结果较其它测毒方法敏感、特异、简单、经济、是一种检测不耐热肠毒素(LT)可行的方法,特别适用于基层的实验室。     

金黄色葡萄球菌A蛋白的提取及其影响因素的初步探讨

众所周知,金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)的产量及活性与所用的菌株及提取方法有关。为了选择一株SPA含量高的菌株及SPA得率高的提取方法,曾对四株葡萄球菌及三种方法进行了比较试验,得出以下初步结果: 一、用热提取法对国际标准株CowanⅠ麦丹4972株、No1800株及Z_5株的SPA进行提取及活性鉴定,经比较证明CowanⅠ株和     

人工污染标本及肉毒中毒标本的检测

应用酶标SPA—ELISA夹心法对7种18份食物标本作了肉毒毒素的检测。其定性试验的结果与反向被动血凝试验、小鼠试验及污染所用菌型完全相符。对A型肉毒毒素的最低检出量,除1份标本外,均高于Notermans等的报道(50～100 LD50/ml);而对B型肉毒毒素的最低检出量则明显低子Kozaki等的报道(400LD/ml)。应用亲和层析交叉吸收法纯化的A、B型肉毒抗毒素分别作为包被抗体,消除了A、B型间的交叉现象,提高了试验的特异性。本法在快速及稳定性上也较良好。     

金黄色葡萄球菌A蛋白检测体外培养日本血吸虫成虫排泄分泌抗原的研究

金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)用于检测日本血吸虫病血清抗体,国内已有报道,但用于检测日本血吸虫成虫排泄分泌抗原(ESA)尚未见报道。据报道,宿主体内血吸虫循环抗原来自成虫肠道。因此,我们应用了金黄色葡萄球菌A蛋白协同凝集试验,对体外培养的日本血吸虫成虫排泄分泌抗原进行了检测研究,以探求适应我国当前血防检测工作,尤其是用于日本血吸虫病疗效考核的检测方法,现将结果报道如下。     

酶标葡萄球菌A蛋白组化法在流行性出血热诊断上的应用

使用辣根过氧化酶标记葡萄球菌A蛋白(HRP—SPA)间接免疫酶组化法检测100例流行性出血热病人、54例非出血热病人及31名正常人血清中出血热异特性抗体。结果表明(HRP—SPA)在灵敏度和特异度上与间接免疫荧光法IFA基本相同,由于HRP—SPA简便易行,可作为EHF诊断的一种新方法。     

HRP—SPA在免疫组织化学技术上的应用

应用HRP—SPA免疫组化方法,并对比PAP法,在冰冻切片、细胞悬液涂片、石蜡切片和脱落细胞涂片上,在光镜及电镜水平上观察了八种组织细胞内的不同抗原物质。结果显示:MEK—LIR和LEK—LIR定位于豚鼠肾上腺髓质细胞胞质内、淋巴细胞的胞质周缘部,以及脊髓灰质后角的“Ⅰ、Ⅱ”层:β—EP—LIR定位于豚鼠淋巴细胞的胞质周缘部及脑垂体中间叶细胞的胞质内;CEA一LIR分布于磷癌上皮浅层、癌珠、腺癌细胞的游离缘和腺腔分泌物,以及食管、胃、结肠癌变的脱落细胞胞质内;电镜下可见电子密度高的LEK—LIR阳性反应颗粒定位于肾上腺髓质细胞的膜包分泌颗粒内;HRP—SPA法与PAP法的比较表明,两种方法在上述不同组织细胞标本上所显示的结果一致。HRP—SPA法的背底染色显著低于PAP法,但HRP SPA法的敏感性较PAP法略低。此外,HRP—SPA法较PAP法简便、省时、经济。上述结果提示:比较PAP法,HRP—SPA法可以广泛地应用于免疫组织化学技术。     

SPA—COA 法早期快速检测血清中伤寒杆菌抗原

葡萄球菌 A 蛋白协同凝集试验SPA—COA 法,已广泛应用于细菌和病毒性疾病的诊断,其优点已为国内外公认,我们用 SPA—COA 法检测血清中伤寒抗原,并与常规培养和肥达氏试验进行     

我国用协同凝集试验快速诊断副霍乱菌的实验研究进展

葡萄球菌A蛋白(SPA)是某些金黄色葡萄球菌细胞壁上的一种蛋白成分,具有与人及多种哺乳动物血清IgG分子Fc段结合的特性,因此可用其进行多种免疫学试验。由于用SPA所建立的各种实验方法,具有敏感、特异、简便、经济和应用广泛等优点,现已成为医学和生物学领域中许多学科研究中常用的新技术。     

葡萄球菌蛋白A在病毒学诊断中的应用

<正> 葡萄球菌蛋白A(SPA)是金黄色葡萄球菌细胞壁的一种蛋白成份,具有与人及多种哺乳动物血清中IgG类抗体Fc段结合的特性。国外自七十年代起对SPA广泛开展了研究;国内自1979年由张颖悟引进标准株以来也进行了大量研究。近年国内外学者应用SPA作为一种新的免疫学试剂,建立了许多敏感、特异、快速而简便的检测方法,本文仅就SPA在病毒学诊断中的应用综述如下。一、SPA主要性质 SPA分子是高度稳定的单一多肽链,分子量为42000。从N端开始有4个高度同源性片段,每个片段都具有与IgG Fc段结合的特性。SPA具有多结合片段的特性使SPA碘化     

四种A组乙型溶血性链球菌鉴定方法的比较

A组乙型溶血性链球菌（简称A链）的鉴定通常按照传统的兰菲氏经典分组方法来确定，也有的实验室采用杆菌肽试验来作推测性的A链鉴定，然而杆菌肽试验需要纯培养来确定，意味着在初级分离β-溶血性链球首后仍需要18～24小时培养才能初步推测性鉴定A链，并且该法存在一定数量的假阳性和假阴性结果。本研究应用葡萄球菌蛋白A（SPA）-协同凝集试验和胶乳凝集试验两种方法快速鉴定A链，并与兰菲氏分组和杆菌肽试验对用研究，现将结果报道如下。1材料和方法1．1．1A链标准菌株32132A：由美国明尼苏达大学世界卫生组织（WHO）链球菌研究和参…     

A-SPA微量血快速诊断流行性脑脊髓膜炎的研究

70年代以来,国外应用SPA(Staphylococcal Protein A)结合同位素、荧光电镜、酶等技术进行了广泛的研究,建立了许多特异性、敏感性高,而且快速的试验方法,为微生物学及免疫学的研究和诊断开辟了新的途径。1979年张颖悟等将SPA介绍到国内,引起了微生物学及免疫学工作者的极大重视,并对SPA的应用进行了许多研究。我们于1981年及1982年用SPA协同凝集试验对流脑患者脑脊液和静脉血进行了快速诊断,结果均为满意。后又进一步改进,采用耳垂或手指微量血作为检测标本,同样获得满意结果,这就使病人免受抽取     

SPA菌体免疫协同凝集试验对人血清AFP检测的实验研究

建立了一种以含A蛋白的金黄色葡萄球菌（SPA）菌体包被AFP抗体的免疫协同凝集试验（简称SPA法），用以检测血清AFP，最低检出浓度为50μg／L。对97份血清检测的阳性率与酶标法（＞50μg／L者阳性）符合率为93．6％，对46例SPA法阳性病例作放射免疫分析法（RIA）测定，阳性符合率为84.8％。结果表明，SPA法检测AFP简便快速，敏感性强，可能成为肝癌普查的初筛方法之一。     

SPA-ELISA和Map-IFAT诊断肺螨病的研究

目的　探讨葡萄球菌A蛋白 -酶联免疫吸附试验 (SPA -ELISA)和螨成虫抗原片间接荧光抗体试验 (Map-IFAT)对肺螨病的诊断价值。方法　应用SPA -ELISA和Map-IFAT分别对肺螨病组 (35例 )、疮疮组 (35例 )、蠕形螨组 (38例 )、对照组 (30例 )进行血清抗体检测并对比分析。结果　SPA -ELISA检测血清螨特异性IgG阳性率和Map -IFAT血清抗螨抗体的阳性率 :肺螨组分别为94.3 %和 88.6 % ;疥疮组分别为 5 .7%和 0 ;蠕形螨组均为 0 ;对照组分别为 3 .3 %和 6 .7%。两种方无显著性差异 (P >0 .0 5)。两组方法联合使用其阳性率为 97.1 4 %。结论　SPA -ELISA和Map -IFAT对肺螨病的诊断均有较高的特异性敏感性 ,而SPA -ELISA法在肺螨病的大规模的流行病学调查中具有很大的优点 ,两者联合应用可提高诊断肺性螨病的准确性。     

不同方法检测淋球菌的临床应用探讨

目的 探讨不同方法检测淋球菌的临床应用价值,为淋球菌性阴道炎和尿道炎的诊断提供临床依据.方法 选取该院收治的120例疑似淋病患者的样本进行淋球菌检测,采用快速检查试纸片法、直接涂片法、金标免疫斑点法、SPA协同凝集法、淋球菌培养法对淋球菌进行检测,观察不同方法的敏感性和特异性.结果 以淋球菌培养法作为检测的“金标准”,快速检查试纸片法的敏感性和特异性分别为79.8％和67.9％,直接涂片法为71.4％和63.1％,金标免疫斑点法为95.2％和96.4％,SPA协同凝集法为92.9％和71.4％,金标免疫斑点法和SPA协同凝集法的敏感性和特异性明显高于快速检查试纸片法和直接涂片法,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 从检测的敏感性、特异性、快速性等方面考虑,金标免疫斑点法和SPA协同凝集法可作为检测淋球菌的常规检测方法,对检测患者的淋球菌具有重要的临床价值.     

呼吸衰竭新生儿肺表面活性蛋白质A的观察

肺表面活性物质（PS）特有的蛋白质A（SPA）是一组亲水性糖蛋白，其调节肺泡回型细胞对PS分泌、重摄取，刺激肺泡巨噬细胞在免疫调节宿主防御中起作用，广泛参与肺的生理和病理活动。目前，国外已有报道在羊水、肺泡灌洗液等标本中进行SPA含量测定可作为胎儿肺发育成熟的指标及