替米沙坦胶囊的含量测定

目的测定替米沙坦胶囊中替米沙坦的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为296nm。结果替米沙坦在6.0984～14.2296μg·ml-1浓度范围内呈良好线性(r=0.9999),平均回收率为99.63%(RSD=0.55%)。结论该法简便灵敏,准确可靠,可作为替米沙坦胶囊的含量测定方法。     

HPLC测定替米沙坦的含量和有关物质

目的　建立新药替米沙坦含量测定和有关物质的检查方法 ,并对该药进行质量控制和稳定性研究。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 - 0 .0 3mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 (6 0∶4 0 )为流动相 ,并用磷酸调pH3.5 ,检测波长 2 95nm。结果　在选定的色谱条件下 ,主要合成的中间体和降解产物可以完全分离。结论　所用方法灵敏、准确、可靠     

用紫外导数分光光度法测定复方替米沙坦氨氯地平片的含量

目的 测定复方片中替米沙坦和氨氯地平的含量。方法 采用紫外导数分光光度法,替米沙坦测定波长为236 nm,氨氯地平测定波长为390 nm。结果 替米沙坦浓度在（4~20）×10^-3mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.0043X-0.0005,R²=0.9993;氨氯地平浓度在（10~90）×10^-3 mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.0003X+0.0002,R²=0.9995。结论 该方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度;样品检测结果与HPLC法基本一致;是测定复方替米沙坦氨氯地平片含量的一种较好的分析方法。     

高效液相色谱法测定替米沙坦片含量

目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:三乙胺(80:20:0.15,磷酸调pH至3.0)为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积:10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1(r=0.9999,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%(n=6)。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。     

小剂量替米沙坦片溶出度测定

目的建立以紫外分光光度法测定替米沙坦片溶出度的方法。方法采用转篮法,以0.1mol.L-1盐酸溶液作为溶媒,在波长290nm处运用紫外分光光度法测定替米沙坦片溶出曲线。结果替米沙坦检测浓度在2~8μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.64%,精密度RSD=0.11%,替米沙坦片释放时间在30min时,溶出已达到80%以上,并且后期释放较为平稳、迟缓。结论本方法简单快速、准确精密,可用于替米沙坦片溶出度、含量的测定。     

替米沙坦片的稳定性考察及替米沙坦的含量测定

目的建立HPLC法对替米沙坦片进行含量测定并考察其稳定性。方法采用Agilent ODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(45∶55∶0.1);流速为1.0mL/min;检测波长为294nm。结果替米沙坦含量符合相关规定要求,但高湿环境下,替米沙坦片吸湿增重大于5%。结论替米沙坦的包装应充分考虑密封性并应于干燥室温下保存。     

不同厂家替米沙坦片体外溶出度的考察

目的比较5厂家替米沙坦片的溶出度。方法采用紫外分光光度法分别测定A,B,C,D和E厂替米沙坦片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数m、T50、Td的值,并对T50、Td值进行两两比较。结果A厂和E厂替米沙坦片的T50、Td值与其它3厂有显著性差异(P<0.05),其余3厂替米沙坦片的T50、Td值间无显著性差异(P>0.05);其中,E厂替米沙坦片在60min时的累积溶出率小于65%,不符合中国药典规定,其它4厂替米沙坦片的溶出度均符合规定。结论建议有关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量。     

紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度

目的:建立以紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸溶液作为溶剂,测定波长为291nm。结果:替米沙坦检测浓度在2～16μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.24%,n=9)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确。     

替米沙坦片含量测定和含量均匀度方法的建立

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）法测定替米沙坦片中替米沙坦的含量,并对其含量均匀度进行研究。方法：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Waters Xbridge C18（4.6mm×150mm,5μm）,以2.0 g/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（30:70）为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长为298nm;柱温40℃;进样体积10μl。测定34个厂家共43批样品。结果：在该色谱条件下,替米沙坦峰与已知杂质峰均能有效分离,辅料不干扰测定,替米沙坦在替米沙坦在0.103～205.7μg?ml-1的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,线性方程为y =29927x+18031,r=0.9998（n=9）;回收率为99%（n=9）;稳定性和耐用性良好。结论：建立的含量测定方法专属性强,准确度高,重复性好,适用于替米沙坦片的含量测定和质量控制。     

紫外分光光度法测定苯妥英钠片的含量

目的　测定苯妥英钠片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,以 0 .0 5mol·L-1NaOH为溶剂 ,在 2 12nm处测定。结果　苯妥英钠浓度在 3～ 15mg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率为 10 0 .2 % (n =5 ) ,RSD =0 .76 %。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确 ,可供苯妥英钠片的含量测定。     

紫外分光光度法测定桂利嗪片含量

本文用紫外分光光度法测定桂利嗪片剂的含量,并与药典方法——非水滴定法进行了比较。结果表明,用紫外分光光度法测定桂利嗪含量,方法简便,其浓度在4～16μg/ml 范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.78%,与非水滴定法比较,结果基本一致。     

紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量

目的：测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量。方法：采用紫外分光光度法,在277nm波长处测定,空白辅料无干扰。结果：甲硝唑浓度在5～15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．4％,RSD=0,51％。结论：该方法简便、灵敏、准确,可供甲硝唑口颊片的含量测定。     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

目的：建立洛索洛芬钠含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,223nm为测定波长,测定洛索洛芬钠的含量。结果：洛索洛芬钠浓度在4.016～20.080μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9994,n=5）,平均加样回收率99.13%。结论：该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用洛索洛芬钠片含量的快速测定。     

分光光度法测定阿奇霉素片的含量

目的:建立紫外可见分光光度法准确快速测定阿奇霉素片的含量.方法:参考阿奇霉素片溶出度的测定方法,以乙醇和0.1 mol/L盐酸为溶剂,75→100硫酸溶液为显色剂,在室温显色30 min,然后于482 nm波长处测定显色后溶液的吸收度,与显色后的标准品溶液相比较计算阿奇霉素片的含量,并与微生物测定方法相比较.结果:阿奇霉素在7.5～52.5 μg/mL的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,回归方程A=0.0201C-0.1059,r=0.9999;回收率(99.7±0.31)%,RSD=0.3%,样品测定结果与微生物方法相一致.结论:本方法简便、准确,适用于阿奇霉素片的含量控制.     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠的含量

目的：建立紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为223 nm,测定洛索洛芬钠的吸光度。结果：洛索洛芬钠浓度在6.384～21.280μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率99.58%,RSD为0.81%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适于洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的快速测定及质量控制。     

乙氧基扑炎痛的紫外分光光度测定

乙氧基扑炎痛为乙酰水杨酸的衍生物,其抗炎解热作用优于阿司匹林。经用0.1mol/L氢氧化钠溶液于100℃水解15min,于293nm波长处量,获得了满意的结果,并对水解机理进行了探讨。     

盐酸萘替芬溶液剂的含量测定

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸萘替芬溶液剂含量的方法。方法：采用多台紫外分光光度仪,配制盐酸萘替芬高低两种浓度的溶液,进行盐酸萘替芬吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）测定,并建立样品的含量测定方法。结果：空白基质地测定波长处对样品测定没有干扰,盐酸萘替芬的线性范围为１．６～１６μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝１．００００,日内偏差为０．２０％（ｎ＝６）,平均回收率为１００．４％,ＲＳＤ＝０．３９％（ｎ＝６）。结论：方法灵敏简便,满足了盐酸萘替芬溶液剂的含量测定的要求。     

紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮

目的 采用紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(Cl3)为显色剂,在510 nm处测定吸光度,计算总黄酮的含量.结果 芦丁的线性范围为3.959 ～ 47.508 μg∶ mL-(r=0.9993,n=7);平均回收率为99.1％,RSD =0.3％(n=6).结论 所用方法重复性好,结果准确.     

紫外分光光度法测定法罗培南钠片的溶出度

目的 建立法罗培南钠片的溶出度考察方法,以有效控制药品质量.方法 以水1000 ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,30 min时取样,在306 nm波长处测其吸收度计算溶出量.结果 法罗培南钠在浓度为4.27～42.66 mg·L-1吸收度与浓度呈良好线性关系,Y= 0.0180X-0.0004,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.80%,3批样品的30 min溶出度均在90%以上.结论 方法简便、准确,结果可靠.可用于法罗培南钠片的溶出度测定.