火焰原子吸收光谱法测定咸鸭蛋中的锌

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定咸鸭蛋中锌的方法。方法:样品经湿法消解后,应用火焰原子吸收法分别测定咸鸭蛋中蛋白和蛋黄里锌的含量。结果:咸鸭蛋中蛋黄比蛋白的含锌量高很多,前者是后者的近25倍;方法的RSD为0.8%～2.7%,加标回收率为95.6%～103.7%。结论:该方法精密度好、准确度高、操作简单。     

火焰原子吸收光谱法测定食品添加剂六偏磷酸钠中铁

目的:研究食品添加剂六偏磷酸钠中的铁的测定.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定.结果:该法有操作简便、快速、准确、干扰少等优点.标准偏差0.0174,相对标准偏差3.6%、检出限(3σ)0.039 mg/kg,回收率91.1%～102.4%.结论:此法实用性强,用于食品添加剂六偏磷酸钠中铁的测定,结果满意.     

Determination of zinc in very small body hair samples by one-drop flame atomic absorption spectrophotometry

A method for determination of zinc contents in very small samples of hair was developed in order to estimate the zinc concentration in the human body. All steps from weighing of samples to ashing and preparation of the test solution were done in a tube designed by us to prevent contamination and to improve handling. Zinc concentration was determined with flame atomic absorption spectrophotometry aspirating a small volume of samples (80 microliters), by the so-called "one-drop method". Using this method, 5 mg of whiskers was analyzed every day for 10 days, and this revealed that the fluctuation of the zinc concentration level was very small and that it was possible to trace the individual level of zinc concentration daily. A sample of 5 mg is enough for the application of this method. Zinc concentration in the hair under the temple of a boy, and even the low-level zinc content of patients receiving total parenteral nutrition could be accurately determined every 10 days and monthly, respectively. The level of hair zinc contents for neonates was similar to that of adults.     

火焰原子吸收分光光度法测定陈皮中微量元素

〔目的〕应用不同温度对陈皮样品进行高温灰化处理 ,并用原子吸收分光光度法测定样品中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锶和锰的含量。〔方法〕以 6 0 0℃为最佳灰化温度 ,对样品进行各个元素加标回收试验。〔结果〕测定的回收率(n =5 )在 90 .6 %～ 10 8.3%范围 ,相对标准偏差RSD(n =5 )在 2 .8%～ 6 .0 %之间。〔结论〕结果令人满意。     

可见分光与火焰原子吸收光谱法比较研究

选用可见分光光谱法测定西兰花中铁含量,测定仪器的各项指标参数值,测试结果同原子吸收光谱法测定值相比较,再将可见分光光谱法使用的各项参数进一步调整,直至两种方法的测试结果最接近,即定为最佳测定条件。结果表明,可见分光光谱法测定西兰花中铁含量的最佳条件为:波长值为510 nm,酸碱度5.5,显色时间10 min,显色剂量在2 ml。原子吸收光谱法测定结果 =0.771μg/ml,可见分光光度法测定结果 =0.7668μg/ml。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铁的研究

目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铁的检测方法。方法:直接进稀释后尿样于石墨炉中,加入抗坏血酸作为基体改进剂,干燥、灰化和原子化后测定吸光度,与标准加入工作曲线比较定量。结果:在0μg/L~500μg/L范围内线性关系良好,r=0.994 9~0.999 3,检出限为20.0μg/L,试样RSD在2.5%~21.9%,加标回收率在93.2%~103.7%。结论:试样只需简单稀释处理,方法简单快速,工作曲线线性关系良好,灵敏度高,重现性、回收率好,应用于临床检测取得满意结果。     

同时检测发铅、发锰的火焰原子吸收光谱法

目的建立火焰原子吸收光谱法测定从业人员(包括蓄电池厂、钢丝绳厂、造船厂电焊工)发铅、发锰的方法。方法参考《工作场所空气中锰及其化合物的测定方法》(GBZ/T 160.13-2004),研究用火焰原子吸收光谱法测定发样中的铅和锰。结果该法测定Pb和Mn的线性范围分别为0～10.0和0～1.0μg/ml,相关系数分别为0.999和0.996,检出限分别为0.08和0.03μg/ml,精密度RSD均小于5%,回收率为93.3%～104%。结论用火焰原子吸收光谱法可同时测定一份发样中的铅、锰,操作简便,准确度好和精密度高。     

白酒中锰的火焰原子吸收法直接测定

目的探讨火焰原子吸收法对白酒稀释液直接测定的方法与应用效果。方法将白酒样品稀释成10%的乙醇含量,经硝酸酸化后直接进样测定。结果对20份样品分别用标准曲线法和标准加入法两种类型进行试验,方法简便快速。标准曲线法相关系数r=0.999 4,RSD为0.93%～2.14%,回收率95.5%～105.0%;标准加入法的RSD为1.17%～2.81%,回收率94.7%～106.0%。结论火焰原子吸收法对白酒稀释液直接测定,准确度高,精密度好,有较高的灵敏度,完全可以满足白酒检测的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定金属罐装果汁饮料中的锡

目的：建立火焰原子吸收光谱法测定金属罐装果汁饮料中锡的分析方法。方法：样品用硝酸和高氯酸消化后，导入火焰原子吸收分光光度计中，与标准系列比较定量。结果：在224．6nm波长下，灯电流为4．0mA，狭缝宽度为0．2nm时，该方法的测定范围为0—100mg/L，回归方程为：Y=0．0017＋0．0011X，r=0．9994，检出限为0．75mg／L，相对标准偏差为0．66％-2．15％，加标回收率为93．7％-102．9％。结论：本法具有干扰少，线性范围宽，操作简便、快速、准确等优点，适用于金属罐装果汁饮料中锡的测定。     

脉冲雾化火焰原子吸收法测定人耳微量全血中的锌

研究了在自制简单的微量进样装置上 ,应用脉冲雾化技术火焰原子吸收法 ( PNT-FAAS)测定人耳微量全血中锌的分析方法。该法简便快速 ,每次测定只需采集耳血样品 2 5μl,具有操作简便、省样省时、灵敏度高和准确度好等优点 ,特别适用于临床对婴幼儿血中锌含量的测定     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中硒的方法研究

目的:建立测定血清中硒的新方法。方法:应用Triton X-100稀释样品,横向塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定样品中痕量硒。结果:选定了最佳测量条件,该方法的灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要。本法对硒的最低检出量为14.7 pg,回收率在90%~102%之间。结论:本法简便、快速、准确,灵敏度和精密度高,适用于血清中硒的测定。     

麦冬药材中微量元素含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的 建立火焰原子吸收光谱(FAAS)法进行麦冬药材中的微量元素含量测定.方法 使用浓硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)混合体系消解麦冬样品,采用FAAS法测定6种不同来源的麦冬药材中Cu、Zn、Mn、Fe和Mg的含量.结果 麦冬中Cu、Zn、Mn、Fe和Mg的平均含量分别为2.90、5.86、4.83、48.58、425.00 μg/g,由高到低依次为Mg＞Fe＞Zn＞Mn＞Cu,其加标回收率为96.11％～104.50％.结论 FAAS法快速,准确,灵敏,稳定性好,可供麦冬中微量元素含量测定使用.     

测定保健食品中钙含量的火焰原子吸收光谱法

目的 建立一种快速准确检测保健食品中钙含量的方法.方法 采用湿法和微波2种方法消解样品,火焰原子吸收光谱法测定钙含量,以10％硝酸镧溶液排除化学干扰,标准系列溶液也加入和样品相同量的硝酸镧溶液.结果 依本法测定钙的检出限为0.11 mg/kg,相对标准偏差(RSD)均小于5％,加标回收率为95.8％～101.9％.结论 方法简便、灵敏、准确,适合保健食品的快速消解及其钙含量的定量分析.     

塞曼石墨炉原子吸收法测定血清中镍

将２００μｌ血清样品加入到２ｍｌ小烧杯中，在不锈钢烤箱中于５０～８０℃下分阶段干燥后，用低温灰化炉灰化，并将灰分用２００μｌ１％ＨＣｌ溶解，以１０％Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂，用塞曼石墨炉原子吸收仪直接测定镍检出限为０．７４μｇ／Ｌ，平行样的相对误差为０～２８．２％，平均为８．６０％。用本方法测得的血清参考物的结果与其参考值具有较好的可比性。     

血清中铟的石墨炉原子吸收光谱直接测定法

目的通过考察不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。方法以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液、1 g/L硝酸钯溶液为基体改进剂,灰化温度为1 000℃,原子化温度为1 900℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度。结果在0.156~100μg/L的线性范围内,该方法所得铟的回归方程为A=0.001 7c+0.003 6,r=0.999 6。该方法的检出限为0.156μg/L,RSD为2.82%~7.57%,回收率96.3%~105.0%。结论该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定。     

石墨炉原子吸收法测定血清中微量镉

目的:建立直接测定血清中微量镉的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)。方法:采用氘灯背景校正,选用合适的升温程序,将血清样品直接稀释后测定。结果:在0μg/L～3μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999。检出限为0.118μg/L Cd,变异系数为3.5%,样品加标回收率为91.6%～109.2%。结论:该法简单、准确、灵敏度高,是一种理想的测量血清中微量镉的方法。     

生活饮用水中痕量铅的改性m-PMMA分离富集火焰原子吸收光谱测定法

目的 建立生活饮用水中痕量铅的火焰原子吸收光谱测定方法.方法 对其测定方法中关于仪器条件、吸附富集和洗脱条件、操作方法以及方法的线性范围和最低检出限、精密度和准确度等进行试验探讨.结果 样品用改性聚甲基丙烯酸甲酯微球(m-PMMA)富集10倍后,该方法最低检出限为7.2 μg/L,回收率在93.8％～106.0％之间,相对标准偏差为2.6％.结论 该方法简便、快速、灵敏、精密度好,准确度高,抗干扰能力强,可以用于水中痕量铅的测定.     

混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬的研究

目的:建立混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬的新方法,并应用于健康人和孕妇血清铬的测定。方法:血清用1.0%TritonX-100和0.6%Tween80组成的混合表面活性剂稀释后,以硝酸钯为基底改进剂,石墨炉原子吸收法测定血清中铬含量。结果:该法的线性范围为0.12μg/L～6.00μg/L,平均回收率为99.9%,批内和批间的相对标准偏差(RSD)分别为2.64%～4.81%和3.11%～5.32%。结论:用混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬,方法灵敏度高、重复性及准确性好,适合临床推广应用。     

湿法消解-沉淀富集火焰原子吸收法测定水产品中的钡

目的:建立用火焰原子吸收法测定水产品中钡的方法。方法:样品经湿法消解后,消解液中的钡用硫酸沉淀过滤,硫酸钡在氨碱性EDTA溶液中煮沸溶解,在波长553.6 nm处用火焰原子吸收法测定水产品中钡的含量。结果:采用本法,钡浓度在0 mg/L～200 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.99923),方法的检出限为5.2 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.0%～3.5%之间,回收率在92.2%～101.4%之间。结论:该方法操作简便,线性范围宽,干扰因素小,有较好的精密度和准确度,可用于水产品中钡的定量检测。