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变应性肉芽肿性血管炎研究新进展 总被引:2,自引:1,他引:1
变应性肉芽肿性血管炎是一种以支气管哮喘(简称哮喘)、血管外坏死性肉芽肿、外周血嗜酸粒细胞增多和组织嗜酸粒细胞浸润为特征的系统性小血管炎,1951年由Churg和Strauss首先报道,故称之为Churg-Strauss综合征,即CSS. 相似文献
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Churg-Strauss综合征(Churg-Strauss syndrome,CSS)是指伴有支气管哮喘和外周血嗜酸性粒细胞增多,累及呼吸道,有大量嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成的,影响小到中等大小血管的坏死性血管炎。本病临床上较为罕见,本文报道一例重症CSS的诊治经过以提高临床上对此病的认识。 相似文献
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目的 加深对Churg-Strauss综合征又名变应性肉芽肿血管炎(CSS)的认识.方法 通过对1例CSS病例的诊断、治疗及相关文献进行研究学习,分析Churg-Strauss综合征的病因、临床症状、实验室检查、影像学表现、诊断、鉴别诊断及治疗.结果 CSS病因不清,临床表现无特异性,可累及多系统器官,最常见的临床表现是哮喘及血管炎引起的肺部表现,特征性的病理表现为外周血嗜酸粒细胞增多,目前治疗首选激素,预后较好.结论 Churg-Strauss综合征是一种少见的系统性血管炎,临床缺乏特异性表现,易被误诊,当患者表现为哮喘、外周血嗜酸性粒细胞增多及肉芽肿性血管炎时,应高度怀疑此病. 相似文献
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哮喘难以控制需警惕变应性肉芽肿性血管炎 总被引:1,自引:0,他引:1
变应性肉芽肿性血管炎(allergic granulomatous angiitis,AGA)是一种以哮喘、血和组织中嗜酸粒细胞增多、血管外坏死性肉芽肿为特征的系统性小血管炎”。1951年由Churg和Strauss首先描述,故又称Churg-Strauss综合征(Churg-StraussSyn-drome,CSS)”。本病临床少见,发病率约为2.4/百万,在哮喘病人中约64.4/百万。由于本病患者在出现嗜酸粒细胞增多和系统性血管炎症状前常有数年难治性哮喘(difficult-to-controlasthma)的病史,因而很容易误诊。本文结合我们最近诊治的一个病例,谈谈对CSS诊治的体会。 相似文献
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《中华肺部疾病杂志(电子版)》2017,(2)
<正>变应性肉芽肿性血管炎(allergic antigitis granulomatosis,AGA)是一种主要累及中、小动脉和静脉,以哮喘、血和组织中嗜酸性粒细胞增多、嗜酸细胞性坏死性血管炎伴有坏死性肉芽肿为特征的系统性血管炎~([1])。1951年由Churg和Strauss两位病理学家首先报道,故又称(Churg-Strauss syndrome,CSS)。该病临床罕见,国外报道其发病率为2.2~ 相似文献
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变应性肉芽肿性血管炎是一类病因不明、主要累及小和中等口径血管的系统性血管炎。于 195 1年首先由 Churg和Strauss描述 ,故又称 Churg- Strauss综合征 (CSS)。各民族、各地区均有报道 ,发病年龄 10~ 70岁不等 ,多数患者 2 0~ 40岁起病 ,男女患病率大致相等。1 病理改变CSS的病理特征为 :1嗜酸粒细胞浸润 ,血管周围结缔组织中可见正常嗜酸粒细胞 ,也可见浆颗粒消失、核固缩及碎裂的嗜酸粒细胞 ,伴胶原肿胀、坏死 ;2肉芽肿形成 ,巨细胞周围有大量嗜酸粒细胞围绕 ,外被上皮样细胞 ,多位于血管周围 ;3血管炎性坏死 ,表现为节段坏死、动… 相似文献
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变应性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征(CSS),由美国病理学家Churg和Strauss于1951年首先报道而得名,是一种累及中、小血管的系统性血管炎,以血管外肉芽肿形成及高嗜酸细胞血症为特点[1].可累及全身各脏器,以肺部、皮肤、神经、肌肉最为常见,亦可累及心脏、消化道等多系统.以上消化道症状为突出表现的CSS临床较罕见.现就我院收治的2例结合文献复习,报告如下. 相似文献
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变应性肉芽肿性血管炎(CSS)以哮喘、坏死性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸性粒细胞增多和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为特征。临床上较少见,发病率约为2.4/100万。现将我们遇到的1例报告如下。 相似文献