PSA、cPSA检测和骨显像对前列腺癌早期骨转移的诊断价值

目的:分析前列腺特异性抗原(PSA)、复合前列腺特异性抗原(cPSA)联检和核素全身骨显像对前列腺癌早期骨转移的诊断价值.方法:选择152例患者(其中74例为临床确诊的前列腺癌患者,78例为良性前列腺疾病患者),全部进行血清PSA、cPSA检测,并同时对74例临床确诊的前列腺癌患者进行核素全身骨显像.另选择正常健康查体男性90例检测血清PSA、cPSA结果作为对照组.并计算cPSA/PSA比值.结果:前列腺癌患者血清PSA、cPSA检测结果及cPSA/PSA比值显著高于良性前列腺疾病患者及正常健康男性.其中,骨转移阳性显像组血清PSA、cPSA水平及cPSA/PSA比值显著高于非骨转移显像组,检测存在显著性差异(P＜0.05).结论:当PSA＞20μg/L、cPSA＞10μg/L、cPSA/PSA＞0.80时,发生前列腺癌骨转移的可能性较大,应常规做核素全身骨显像,可早期、全面地发现前列腺癌骨转移.     

超声与血清t-PSA和f-PSA／t—PSA比值对前列腺癌诊断的价值

目的探讨血清总前列腺特异性抗原（t-PSA）、游离前列腺抗原／总前列腺抗原（f-PSA／t-PSA）比值与超声联检对前列腺癌（PCa）的诊断价值。方法将38例经手术和病理证实的PCa患者与45例前列腺增生（BPH）患者和40名正常人的t-PSA、f-PSA／t-PSA比值检测结果进行对比。并和超声联检结果进行分析。结果PCa患者血清t-PSA含量显著高于其它两组,差异有统计学意义（P〈0．01）。t-PSA和f-PSA／t-PSA比值作为单一指标应用于诊断PCa时,灵敏度分别为47．37％、73．68％,准确性分别为51．8l％、71．08％,与超声影像学三者联检,诊断PCa的灵敏度为94．73％,特异性为95．56％,准确性为95．18％。三者联检均高于其单检的敏感性,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论t-PSA、t-PSA／foPSA是诊断PCa的较好指标。血清t-PSA、t-PSA／f—PSA比值和影像学联检可大大提高对PCa的诊断率,对PCa患者早期诊断、早期治疗和监控有重要作用。     

放射性核素骨显像联合PSA、fPSA、fPSA/tPSA评价前列腺癌骨转移

目的:评价前列腺癌患者放射性核素骨显像与血清前列腺特异抗原测定的诊断价值.方法:随机选择前列腺癌患者骨显像示骨转移与骨显像正常患者各35例,前列腺良性病患者30例及健康体检者35例,分别测定其血清中PSA、fPSA、fPSA/tPSA的含量.结果:前列腺癌无骨转移组PSA、fPSA水平较对照组略有升高,但皆无显著性差异...     

经尿道切除术对良性前列腺增生症患者血清游离／总前列腺特异抗原水平的影响

目的　经尿道前列腺切除术 ( TURT)能引起总血清前列腺特异抗原 ( PSA)水平升高 ,但对游离 PSA( f-PSA)和 f-PSA百分率的影响尚未明确。此研究的目的是调查TURP对良性前列腺增生症 ( BPH)患者血清总 PSA ( t-PSA) ,f-PSA以及 f/t PSA百分率的影响 ,确定 TURP术后 f/t PSA百分率的可靠性。方法　对 5 3例因膀胱流出口梗阻症状严重的 BPH患者行 TURP,所有患者均行直肠指诊断和直肠超声检查 ,血常规和血清生化检查 ,尿液分析和最大尿流率测定。采用酶免疫分析法 ,分别于 TURP术前 1h和术后 2 4h测定血清 f-PSA和 t-PSA…     

PSA、SPECT骨显像在前列腺癌诊断和治疗中的临床价值

目的:探讨PSA、SPECT骨显像在前列腺癌诊断及治疗中的临床应用.方法:对72例经临床确诊的前列腺癌患者全部行血清PSA测定及全身骨显像,并对部分患者治疗后进行了随访.结果:前列腺癌组PSA明显高于正常对照组、良性前列腺疾病组;前列腺癌骨转移组PSA明显高于非骨转移组;72例前列腺癌初诊患者骨显像发现24例骨转移瘤,阳性率33.3%.结论:血清PSA与骨显像联检对前列腺癌临床诊断、疗效观察及预后判定具有重要的指导意义.     

游离PSA/总PSA比值在乳腺癌诊断中的临床价值

目的 探讨血清游离前列腺特异抗原(f-PSA)／总前列腺特异抗原(t-PSA)比值对乳腺癌的诊断价值。方法 用放射免疫法检测26例乳腺癌、67例乳腺增生和20例正常对照组的血清f-PSA、t-PSA，并计算f-PSA/t-PSA比值，评价其对乳腺癌的诊断价值。结果 以f-PSA/t-PSA为0．15为判断上限时，其诊断敏感性为90．9％，特异性为87．5％，诊断准确性为88．6％，明显优于t-PSA和f-PSA单测结果。结论 f-PSA/t-PSA比值有助于乳腺癌的诊断。     

f-PSA与t-PSA的比值对PCa和前列腺增生的鉴别诊断价值

为提高前列腺癌(PCa)诊断的准确性,国际上提出了游离PSA[f-PSA]和总PSA[t-PSA]比值的概念,现将我院经确诊的自2011年5月～2011年12月的PCa和前列腺良性增生(BPH)患者血清tPSA、fPSA、fPSA/tPSA比值结果报道如下。1资料和方法1.1临床资料将本院2011年5月～2011年12月住院的前列腺疾病患者进行筛选,选择tPSA>4.0ng/ml范围的BPH和PCa患者81例,其中BPH患者49例,PCa患者32     

SPECT全身骨显像、血清tPSA及fPSA/tPSA比值及病理分级与前列腺癌骨转移的关系探讨

目的：探讨SPECT全身骨显像、血清tPSA水平、fPSA/tPSA比值及前列腺癌病理分级与前列腺癌骨转移的关系,并研究其发生骨转移的规律和特点。方法：以核医学SPECT全身骨显像为金标准,回顾性分析了体外放免法测定的107例前列腺癌患者的血清PSA（前列腺特异抗原）水平、血清fPSA/tPSA比值及全身骨显像和病理分级。结果：107例前列腺癌患者：49例发生骨转移,占45.8%（49/107）,其中不同病理分组之间骨转移发生率比较差异有统计学意义,分化程度越低,骨转移发生率越高;随着tPSA水平的升高,骨转移的发生率明显增加;血清tPSA（4～40）ng/ml时,采用fPSA/tPSA比值,可明显提高前列腺癌诊断特异性。结论：前列腺癌患者骨转移发生率与前列腺癌的分化程度、血清PSA水平及fPSA/tPSA比值有一定的关系。分化程度越低,骨转移发生率越高。     

944例前列腺特异性抗原检测分析

前列腺特异性抗原（PSA）检测是目前前列腺癌（PCa）早期诊断和疗效监测的重要指标,但PSA并非为（PCa）所特异的,一些前列腺良性疾病如前列腺良性增生（BPH）、前列腺炎可导致血清PSA升高。为探讨PSA水平的变化在诊断前列腺疾病中的意义,本文对944例男性血清PSA检测结果分析如下。     

血清PSA、ALP检测和核素骨显像诊断前列腺癌早期骨转移

目的:探讨早期明确前列腺癌骨转移的有效方法。方法:选择45例前列腺增生患者作为对照组,用化学发光免疫分析法检测PSA;酶法检测单脂磷酸水解酶(ALP即AKP);用SPECT对38例前列腺癌患者进行全身核素骨显像的同时,测定血清PSA、ALP。结果:有骨转移的Pca患者的血清PSA和ALP浓度明显高于无骨转移及前列腺增生(BHP)患者;骨显像阳性组和骨显像阴性组分别与前列腺增生组比较,PSA有极显著性意义(P<0. 001);ALP测定阳性组与增生组比较有显著性意义(P<0. 001),阴性组与增生组比较无显著性意义(P>0. 05)。结论:同时测定血清PSA和ALP有助于明确前列腺癌患者核素骨显像异常表现的病变性质。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.