赛乐特联合金双歧治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的观察赛乐特联合金双歧治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组用赛乐特联合金双歧治疗,对照组单用金双歧治疗,总疗程8周,观察两组疗效。结果治疗组总有效率91．67％,对照组68．33％,治疗组总有效率高于对照组,两组疗效差异有统计学意义（P〈O．05）。结论赛乐特联合金双歧治疗IBS疗效显著,可在临床推广应用。     

自拟疏肝健脾汤治疗肠易激综合征32例

目的：观察疏肝健脾汤治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：选择肠易激综合征患者64例，随机分为两组。治疗组给予疏肝健脾汤治疗，对照组给予谷维素加蒙脱石散治疗。两组均治疗4周观察疗效。结果：治疗组总有效率93．75％，对照组总有效率为68．75％，两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏肝健脾汤治疗肠易激综合征疗效显著。     

益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探讨益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法：选取2007年1月至2008年1月间在我院治疗的IBS患者90例,随机分为治疗组和对照组;对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗。结果：治疗后治疗组患者SAS、SDS评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为95.56%,对照组为73.33%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均无不良反应出现。结论：益生菌联合黛力新能明显改善肠易激综合征的症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著。     

匹维溴铵治疗肠易激综合征38例临床疗效分析

目的探讨匹维溴铵治疗肠易激综合征（IBs）的临床疗效分析，并与微生态活菌制剂金双歧作对照，以进一步指导临床治疗。方法治疗组38例口服匹维溴胺，50mg，3次／d。对照组给予金双歧4片，2次／d。4周为一疗程，观察比较两组治疗IBS的临床效果。结果治疗2周后，治疗组总有效率为81．58％，高于对照组总有效率57．89％（P〈0．05）。治疗4周后，治疗组总有效率为92．10％，明显高于对照组总有效率76．32％（P〈0．01）。结论匹维溴铵治疗IBS疗效显著，优于单用金双岐，值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合双歧三联活茵治疗难治性肠易激综合征临床疗效

目的研究氟哌噻吨美利曲辛联合双歧三联活菌治疗难治性肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选取82例难治性IBS患者分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予双歧三联活菌胶囊治疗,观察组在双歧三联活菌胶囊治疗基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片,疗程12周。比较两组患者临床总有效率和单项症状改善情况。结果观察组的临床总有效率为92．68％,明显高于对照组的65．85％（X2=8．979,P〈0．01）;且观察组治疗后各项临床症状总有效率明显高于对照组,差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。结论双歧三联活菌胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗难治性IBS临床疗效显著,可有效缓解患者各项临床症状,减轻痛苦,提高患者生活质量,可在临床上推广应用。     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较小剂量抗焦虑抑郁药黛力新联合匹维溴胺与单独应用匹维溴胺对肠易激综合征的治疗效果。方法将102例肠易激综合征（IBS）患者随机分成治疗组60例和对照组42例,治疗组给予黛力新片1片/d,早上服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组给予匹维溴胺片50mg,3次/d,2组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物。观察比较2组疗效。结果治疗组治疗4周的总有效率91.7%,疗效明显高于对照组52.4%,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺对肠易激综合征具有良好的治疗效果。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

黛力新联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合症

目的：观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法将63例便秘型肠易激综合征的患者随机分为两组,治疗组给予莫沙必利、乳果糖联合黛力新治疗,对照组仅给予莫沙必利及乳果糖。于治疗4周时记录临床症状观察结果,对比两组疗效及不良反应。结果治疗组便秘症状明显改善,总有效率93.9%,伴随症状改善率96.7%,均明显高于对照组（P 〈0.05）。不良反应无差异。结论黛力新联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

黛力新联合得舒特治疗肠易激综合征临床分析

目的探讨黛力新联合得舒特治疗肠易激综合征的-临床疗效。方法选择2006年6月-2011年6月在我院治疗的肠易激综合征患者154例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用黛力新治疗,观察组患者采用黛力新联合得舒特治疗。观察2组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化。结果与对照组相比,观察组患者临床总有效率明显升高,HAMA和HAMD评分明显降低,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论黛力新联合得舒特可以有效提高临床治疗肠易激综合征的有效率,安全性高,有助于提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。     

参苓白术散联合黛力新治疗肠易激综合征60例疗效观察

目的观察参苓白术散联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法对60例确诊的IBS患者给予口服参苓白术散6～9g,每日3次,黛力新1片,每日2次,疗程4周,观察症状消失情况。结果 4周后的治疗有效率为90%.结论参苓白术散联合黛力新治疗IBS疗效可靠。     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床探讨

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床疗效。方法：将肠易激综合征（IBs）68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例，治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新片）1片／次，早晨及中午口服，匹维溴胺片（商品名：得舒特）50mg，1天3次口服，疗程为4周；对照组单一应用匹维溴胺片口服，其用法、用量、疗程同治疗组。结果：2组经上述治疗方法治疗4周后进行临床疗效比较，其中治疗组及对照组总有效率分别为92．5％．及60．7％，2组比较P〈0．05，有显著差异性。结论：黛力新联合匹维溴铵治疗肠易激综合征，能明显改善了临床症状，提高了患者的生活质量，且安全性高，值得在临床上推广。     

黛力新联合思连康治疗中学生腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的：观察黛力新联合思连康（口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片）治疗中学生肠易激综合征的疗效和安全性。方法：选择2007年10月2009年5月在我院消化科门诊符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者,筛出频繁多次就诊（近4周内至少主动就诊3次以上）的中学生腹泻型肠易激综合征患者65例,随机分为两组。根据自愿的原则,采用自身对照研究,其中30例选择黛力新联合思连康治疗作为治疗组,35例选择思连康治疗作为对照组,疗程均为4周,比较药物疗效和安全性。结果：联合治疗组总有效率93.3%,单用思连康组总有效率60.0%,联合治疗组总有效率明显优于单用思连康对照组（P〈0.05）,两组患者均未发现明显的不良反应。结论：黛力新联合思连康治疗中学生腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

肠易激综合征42例疗效分析

目的分析肠易激综合征（IBS）疗效。方法按随机双盲分为治疗组和对照组，每组42例。治疗组用谷维素片50mg、硝苯地平缓释片10mg、奥美拉唑20mg，均为2次／d，1个疗程／周；对照组口服甲硝唑片0．2g、双歧三联活菌胶囊420mg，2次／d，1个疗程／周。结果治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为70％。经卡方检验治疗组明显优于对照组（x^2=7．92，P〈0．01）。结论谷维素缓释片、硝苯地平缓释片、奥美拉唑片联合应用治疗肠易激综合征（IBS）有效率为100％。     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征120例分析

目的:观察得舒特联合黛力新对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果.方法:将238例肠易激综合征门诊患者随机分成对照组(118例)和观察组(120例).对照组给予得舒特50 mg,3次/d.观察组给予得舒特50 mg,3次/d;黛力新1片,2次/d.比较两组患者的综合疗效及不良反应.结果:观察组总有效率(显效+有效)为97.50%,对照组总有效率为73.73%,两组总有效率经统计学处理,有显著性差异(P<0.05).两组药物耐受性及安全性良好,整个疗程未见明显毒副作用,实验室检查如肝、肾功能等未见异常.结论:得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征有较好的疗效,毒副作用小,值得临床应用.     

双歧杆菌四联活菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征102例疗效观察

目的观察双歧杆菌片四联活菌联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法102例IBS患者,随机分成两组：双歧杆菌四联活菌片＋马来酸曲美布汀（治疗组A组）52例及谷维素＋复合维生素B（对照组B组）50例。双歧杆菌四联活菌1．5,3次／日,联用马来酸曲美布汀0．1,3次／日,治疗2周;谷维素30mg,3次／日,联用复合维生素B片,2片,每日3次,治疗2周。记录治疗前后症状和不良反应并进行评分。结果结果A组的总有效率为92．3％,B组的总有效率为24．0％,无1例严重的不良反应发生。A组和B组间存在显著性差异（P〈0．005）。结论双歧杆菌四联活菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）近期疗效良好,值得临床推广。     

医院焦虑抑郁量表应用于治疗肠易激综合征的意义

目的观察医院焦虑抑郁量表（HADS）在肠易激综合征（IBS）治疗中的意义。方法选择2012年7月～2013年1月于上海市浦东医院消化科就诊的104例IBS患者,随机分成HADS介入组50例,对照组54例,根据HADS评分将介入组分为HADS正常组及异常组,对照组及HADS正常组给予培菲康＋曲美布丁联合治疗,异常组在此基础上加用黛力新进行心理调节,比较三组患者的疗效。结果HADS介入组总有效率与对照组相比（92．0％比72．2％）（χ2=6．8,P〈0．01）,HADS正常组总有效率与异常组相比（94．7％比8313％）,差异无统计学意义（χ2=1．61,P〉0．05）。结论培菲康＋曲美布丁联合治疗IBS有较好疗效,HADS可作为黛力新应用于IBS疗效的评估标准,起到提高疗效、减少药物滥用及减省费用的作用。     

黛力新联合匹维溴胺双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨对匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）效果不佳的患者,加用黛力新联合治疗的疗效。方法选取2012年1月～2013年7月在消化内科门诊就诊的180例IBS患者,给予匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周,对于治疗效果不佳的患者再随机分为继续匹维溴铵、双歧三联活菌常规治疗组和黛力新联合匹维溴铵、双歧三联活菌联合治疗组,比较两组之间症状改善情况和治疗有效率。结果 180例IBS患者,经匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周后,有68例患者治疗效果不佳,随即进入治疗的第二阶段,其中34例患者继续常规治疗4周后有效率为20.6%;另34例患者加用黛力新联合治疗4周后有效率为70.6%,组间差距有统计学意义（P〈0.05）。结论对于常规药物治疗不佳的IBS患者,黛力新联合匹维溴铵、双岐三联活菌治疗是有效的方法,可在临床推广应用。     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

黛力新联合匹维溴铵对肠易激综合征患者脑肠肽的影响

目的观察黛力新联合匹维溴铵治疗肠易激综合征（IBS）的疗效以及对血中P物质（SP）和神经肽Y（NPY）的影响。方法将50例IBS患者随机分为两组,观察组25例给予黛力新联合匹维溴铵治疗,对照组25例单用匹维溴胺治疗。用药4周后观察两组患者的临床疗效,采用放射免疫法检测治疗前后血浆SP、NPY的水平变化。结果观察组的总有效率为88.00%,对照组的总有效率为64.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血浆SP水平降低,NPY水平升高,与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,组间比较观察组优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新联合匹维溴铵治疗IBS疗效显著,可能与调节血中SP、NPY的水平有关。