复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫的含量测定

目的建立同时测定复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Alltech C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：甲醇-0.3%二乙胺水溶液-冰醋酸(45∶55∶4)；检测波长：235 nm；流速：1.2 mL·min^-1；柱温：30℃。 结果阿司匹林在635～101.60 μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9，n＝6)，平均回收率为99.87%，RSD＝0.61%；双嘧达莫在18.7～299.2 μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9， n＝6)，平均回收率为100.29%，RSD＝0.40%。3批自制复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫相当于标示量的百分含量分别为：100.5%，100.4%，99.5%和100.9%，99.34%，100.3%。结论该法具有准确、简便、快速、灵敏且重现性好的特点，可用于复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定十滴水中大黄素和大黄酚含量的方法。方法Diamonsil C18柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)，甲醇-0.3%磷酸溶液（85∶15）为流动相，检测波长254 nm，柱温室温，进样量，10 μL。结果大黄素和大黄酚浓度分别在2.20～35.20 μg·mL^-1（r＝0.999 9）和2.11～67.58 μg·mL^-1（r＝0.999 9）与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97.47%（RSD＝1.74%，n＝5）和97.77%（RSD＝1.57%，n＝5）。结论该法操作简便，结果准确，可用于十滴水的质量控制。     

复方紫草阴道栓剂的制备

目的将甲硝唑与紫草有效成分、当归提取物制成复方栓剂，并研究其制备工艺。方法筛选基质，选用甘油明胶为基质用热熔法制备，采用紫外分光光度法考察其线性关系。结果甲硝唑在2～16 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 8），平均回收率99.7%(n＝6)，RSD＝1.3%。结论该制剂制备工艺简单，质量稳定，使用方便，适合临床推广。     

反相高效液相色谱法测定大青叶中腺苷的含量

目的建立大青叶中腺苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相：甲醇 纯化水 冰醋酸(1∶96∶3);检测波长：257 nm;流速：0.8 mL·min ^-1;柱温：35 ℃。结果腺苷在1.52～48.64 μg·mL ^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2)，平均回收率分别为99.75%，RSD＝1.91%(n＝3);98.64%，RSD＝0.41%(n＝3);98.80%，RSD＝1.24%(n＝3)。结论该含量测定方法准确、快速、有效。     

高效液相色谱法测定奥硝唑片的含量

目的建立奥硝唑片中奥硝唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，固定相：ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：甲醇∶纯化水(30∶70)；流速：1.0 mL·min^-1；外标法定量；检测波长：318 mm。结果奥硝唑在20～200 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r＝0.999 9，平均回收率100.13%，RSD＝0.76%。结论该方法简便、快速、准确，适于奥硝唑片的含量测定。     

高效液相色谱法测定强肾片中芍药苷的含量

目的 建立测定强肾片中芍药苷含量的方法。 方法 采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为乙腈-水(30∶70)，流速为1.0 mL·min^-1 ， 检测波长为230 nm。结果 芍药苷线性范围20 ～ 120 μg·mL^-1 ，相关系数r＝0.999 4，平均加样回收率为99. 75%，RSD＝1.76%(n＝6)。结论 该法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林与盐酸达克罗宁的含量

目的建立烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定方法。 方法采用紫外分光光度法，在375 nm波长处测定制剂中呋喃西林的含量；采用一阶导数光谱法于259 nm波长处测定制剂中盐酸达克罗宁的含量。结果呋喃西林在4.28～8.56 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为98.80%，RSD＝0.39%；盐酸达克罗宁在12.07～20.12 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为99.10%，RSD＝0.36%。结论该方法简单、快速、准确，可用于烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定依诺沙星制剂中依诺沙星的含量

目的建立依诺沙星制剂中依诺沙星含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）法，Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm，7 μm);流动相：0.025 mol·L^-1磷酸（用三乙胺调节pH值至3.0） 甲醇-乙腈（80∶10∶10），流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：269 nm;进样量：20 μL。结果依诺沙星主峰与各杂质及降解产物峰能有效分离，在2～20 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）。依诺沙星片平均回收率100.0%，RSD＝0.8%;依诺沙星胶囊平均回收率98.5%，RSD＝1.2%;依诺沙星滴眼液平均回收率99.1%，RSD＝0.7%;依诺沙星软膏平均回收率98.9%，RSD＝0.9%。结论该方法专属性强，结果准确可靠，可用于各种依诺沙星制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定青蒿素的含量

目的建立测定青蒿素含量的高效液相色谱法。方法固定相：HiQ sil C18W分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相：乙腈-纯化水(80∶20);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：220 nm。结果青蒿素在0.52～5.20 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系，r＝0.999 9(n＝6);平均回收率为100.7%，RSD＝0.98%(n＝9)。结论该法检测快速，定量准确，可用于青蒿素的含量测定。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的 建立阿奇霉素片中阿奇霉素的含量测定方法。方法采用C18柱，以pH值4.0的磷酸二氢钾-乙腈(73∶27)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，柱温40℃，检测波长210 nm。结果在20～1 000 μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9)，阿奇霉素的平均回收率100.7%，精密度RSD 0.50%(n＝6)。结论该方法准确可靠，操作简便，灵敏度高，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定唑克搽剂中盐酸克林霉素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定唑克搽剂中盐酸克林霉素含量的方法。方法色谱柱为Kromail C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；柱温：40 ℃；流动相为水-甲醇(21∶30)，含0.02 mol·L^-1磷酸二氢铵和0.01 mol·L^-1乙二胺四醋酸二钠，并以4 mol·L^-1磷酸溶液调节pH值至3.0；流速0.9 mL·min^-1；检测波长为367 nm。结果盐酸克林霉素在10～100 μg·mL^-1的范围内线性关系良好，r＝0.999 6(n＝6)，平均回收率为99.40 %(n＝6)，RSD为1.0 %。结论该方法简便、快速、准确，可用于唑克搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相为乙腈-水(30∶70)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为230 nm。结果芍药苷浓度线性范围20～120 μg·mL^-1，r ＝0.999 4，平均加样回收率为99. 58%，RSD＝1.70%(n＝ 6) 。结论该法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

中空纤维分离-高效液相色谱法测定复方痤疮凝胶中主药的含量

目的 建立中空纤维分离-高效液相色谱(HPLC)法测定复方痤疮凝胶剂中主药含量的方法. 方法 采用中空纤维处理凝胶样品,含量测定以Venusil XBP-C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为固定相,以磷酸盐缓冲液(取0.015 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液,磷酸溶液调节pH至3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱;进样量:20 μL;柱温:30 ℃;流速:1.0 mL.min^-1;紫外检测波长:克林霉素磷酸酯:210 nm,维A酸:350 nm. 结果 主成分峰与相邻杂质峰分离度＞1.5. 克林霉素磷酸酯在48.00～480.00 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 8,平均回收率为99.96%,RSD为0.69%(n＝6),维A酸在1.00～20.00 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 7,平均回收率为99.99%,RSD为1.24%(n＝6). 结论 该方法简单、可靠,可用于复方痤疮凝胶剂中的样品处理和含量测定.     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量

目的 建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,Poresphere C18（4.6 mm×150 mm,5 μm ）,流动相为0.05 mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18）（用三乙胺调pH值至3.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为277 nm. 结果 环丙沙星和甲硝唑分别在1～36和2.5～90.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.47%（RSD＝1.33%）,97.78%（RSD＝1.47%）.结论 该法可同时测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑两种成分含量,操作简便,结果准确,可用于复方环丙沙星栓质量控制.     

HPLC测定复方氨酚烷胺颗粒中人工牛黄的含量

目的 建立复方氨酚烷胺颗粒中人工牛黄含量测定的高相液相色谱法。方法 采用HPLC对人工牛黄中胆红素进行定量测定,采用SHIMADZU C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(80∶14∶6),检测波长为449 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 胆红素在2.50～17.5 μg·mL^-1内呈良好的线性关系(r =0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD为1.3%(n=9),重复性试验RSD为0.15%(n=9)。结论 所建立的方法可准确、快速地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

金边瑞香滴鼻剂的质量标准研究

目的建立金边瑞香滴鼻剂中瑞香素的鉴别及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，固定相：DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈-水(64∶36)；流速:1.0 mL·min^-1；检测波长：210 nm。结果在5.08～90.19 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，稳定性良好，平均加样回收率为98.94%，RSD为2.95%;重复性RSD为1.49%。结论该方法精密度高，分离度良好，可作为测定金边瑞香滴鼻剂中瑞香素含量的方法，为该制剂的质量控制提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定细梗胡枝子中槲皮素与芦丁的含量

目的建立同时分离测定细梗胡枝子中槲皮素和芦丁含量的高效液相色谱法。方法固定相：Lichrosorb C18柱（150.0 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈 纯化水 磷酸（47∶53∶0.2）；流速：1.0 mL·min^-1；检测波长：370 nm；柱温：40 ℃。结果槲皮素、芦丁分别在0.25～2.01 μg·mL^-1、2.54～20.32 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好；槲皮素、芦丁平均回收率分别为98.7%，RSD＝1.26%（n＝9）；99.2%，RSD＝1.07%（n＝9）。结论 该方法灵敏、简便、重现性好，可作为控制细梗胡枝子药材质量的方法。     

反相高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量. 方法 采用Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）, 甲醇-0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾缓冲液（35：65）为流动相, 检测波长为318 nm; 进样量：20 μL; 流速：1.0 mL•min^-1; 柱温：室温. 结果 苯酰甲硝唑浓度线性范围为16.04～513.28 μg•mL^-1, 峰面积对浓度有良好的线性关系（r＝0.999 9）, 精密度实验日内RSD≤0.83%, 日间RSD≤0.91%, 准确度实验平均回收率为100.01%, RSD＝0.94%. 结论 该方法专属性强, 结果准确, 适用于快速测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量.     

反相高效液相色谱法测定大青叶中邻氨基苯甲酸与丁香酸的含量

目的建立测定大青叶中邻氨基苯甲酸和丁香酸含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm ，5 μm)；流动相：乙腈-水-磷酸(18∶82∶0.3)；检测波长:272 nm；流速：0.8 mL·min^－1；柱温：30 ℃；进样体积：10 μL。结果邻氨基苯甲酸、丁香酸分别在12.7～127.0和5.10～51.0 μg·mL^－1浓度范围内线性关系良好；邻氨基苯甲酸的平均回收率为98.7%(RSD＝1.0%)；丁香酸的平均回收率为99.0%(RSD＝1.2%)。结论该方法灵敏、快速，准确可靠。     

高效液相色谱法测定双氢青蒿素片的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量. 方法 采用岛津VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为0.8 mL.min^-1,检测波长为210 nm,柱温35 ℃. 结果 双氢青蒿素进样浓度在500.2～2 501.0 μg.mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD为1.25%(n＝9). 结论 该方法专属性强,灵敏度高,重复性好, 结果准确,适用于双氢青蒿素片的含量测定.