神经纤维瘤病Ⅰ型合并房间隔缺损1例

神经纤维瘤病Ⅰ型是一种常染色体显性遗传病 ,其主要表现为咖啡斑、神经纤维瘤、Lisch结节等。笔者报告 1例神经纤维瘤病Ⅰ型合并房间隔缺损的患儿 ,该患儿同时伴有疣状痣、贫血痣等皮肤病变     

姐妹同患Bloom综合征2例

报道2例同胞姐妹患Bloom综合征，例1为10岁，有侏儒、光敏和面部毛细血管扩张性红斑及血IgM低下，并伴有多处骨折，染色体检查正常。例2为5岁，有光敏和面部毛细血管扩张性红斑，发育正常，染色体检查正常。     

595 nm可调脉宽激光治疗鲜红斑痣190例

鲜红斑痣又称毛细血管扩张痣或葡萄酒样痣。是一种先天性毛细血管畸形,为真皮中上部毛细血管扩张,多发生于面、颈部,影响患者的身心健康。我们于2002年12月—2004年9月应用595nm可调脉宽染料激光(Vbeam血管治疗仪,美国凯黛乐公司生产)治疗面颈部鲜红斑痣190例,取得良好效果。现     

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤、太田痣、伊藤痣、蒙古斑并发1例

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤、太田痣、伊藤痣、蒙古斑并发１例李朝红，李萍，张凤莲（西安市红十字会医院皮肤科７１００５４）先天性毛细血管扩张性大理五样皮肤又名先天性泛发性静脉扩张症，ＶａｎＩｏｈｕｉｚｅｎ综合征，是一种好发于女性的少见病。而该病与太...     

Bloom综合征及其家系的染色体不稳定性

染色体不稳定综合征(Chromosome instabilty syndrome,又称染色体脆性综合征Chomosome fragility syndrome)包括常染色体隐性遗传病,如Bloom综合征、Fanconis贫血等;常染色体显性遗传病,如汗管角化症,基底细胞痣综合征;X-性连显性遗传病,如色素失禁症,也包括多因子遗传病,如硬皮病.     

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一例

报告1例先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤病例。患者表现为出生时发生的大理石样毛细血管扩张,除皮损外没有其他系统异常。同时,我们对相关文献进行了回顾。     

布鲁姆(Bloom)氏综合征(附一例报告)

布鲁姆氏综合征(Bloom's syndrome)是一种日光过敏性毛细血管扩张性红斑伴有侏儒症的遗传性疾病,临床极少见,现将我们所遇毕例报告如下.     

蓝色橡皮-大疱性痣综合征1例

蓝色橡皮-大疱性痣综合征是一种以皮肤与消化道同时存在的多发性血管畸形,伴有胃肠道出血或隐性失血、继发贫血为特征的综合征,临床上较少见,现将我科收治的1例报道如下.     

以皮肤毛细血管扩张为首发表现的新生儿红斑狼疮三例

新生儿红斑狼疮（neonatal lupus erythematosus,NLE）是一种以皮肤损害和心脏传导阻滞为主要特征的获得性自身免疫性疾病。患儿皮损主要变现为环状水肿性红斑及丘疹,而单纯以毛细血管扩张性损害表现不多见。我们报道3例以毛细血管扩张就诊的NLE患儿。     

单侧毛细血管扩张性痣1例

单侧毛细血管扩张性痣１例胡萌①患者男，１３岁。因右下肢出现微痒性皮疹３年，近２月明显增多于１９９６年７月３１日来我科就诊。缘于１９９３年６月发现右下肢有些许红色皮疹，略高出皮面，以小腿尤为明显，稍痒，即去地段医院门诊，无明确诊断，告之“没关系”。２月...     

单侧痣样毛细血管扩张症伴发毛囊漏斗部肿瘤1例

后天发病的、面部以外的单侧痣样毛细血管扩张症报道非常罕见,现报道1例我科诊断的后天发病的单侧痣样毛细血管扩张症伴发毛囊漏斗部肿瘤的病例.     

痣样基底细胞癌综合征一例

痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,以泛发性皮肤基底细胞癌和多器官发育异常为主要临床特征。本文报告1例痣样基底细胞癌综合征患者,并结合相关文献对该病的发病率、发病机制、诊断标准、治疗方法等进行讨论。     

单侧痣样毛细血管扩张一例

单侧痣样毛细血管扩张（unilateral nevoid telangiectasia UNT）临床少见,发生于单侧下肢者更为少见,现报道一例。     

以氟哌酸及SMZ治愈毛细血管扩张性肉芽瘤2例

以氟哌酸及ＳＭＺ治愈毛细血管扩张性肉芽瘤２例谭英勇（四川省攀枝花市中心医院皮肤科，６１７０６７）毛细血管扩张性肉芽瘤是化脓性肉芽瘤组织中血管较多者的称谓。该病少见，以往多采用外科性治疗或放射线治疗，未见内服药物治愈者。现将作者用氟哌酸、ＳＭＺ治愈的２...     

冠状动脉扩张并发遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT,Osler-Weber-Rendu disease)是一种常染色体显性遗传的全身性纤维组织发育不良的疾病.临床表现为毛细血管扩张、动脉瘤和动静脉畸形.冠状动脉扩张通常伴有动脉硬化性狭窄,而很少与其他疾病相关.作者报道1例典型的HHT,患者同时并发冠状动脉的3个分枝扩张.并认为冠状动脉扩张可能是HHT临床表现的组成部分.     

金黄色苔藓1例

金黄色苔藓（1ichen aureus,LA）又名紫癜样苔藓,有学者认为LA是色素性紫癜样皮疹五种类型的一种亚型,即：①进行性色素性紫癜性皮肤病又称Schamberg’s病;②毛细血管扩张性环状紫癜又称Majocchi’s病;     

获得性多发性斑状毛细血管扩张症1例

患者女,64岁。双上肢、胸背部毛细血管扩张性斑疹1年。双上肢(伸侧为主)、躯干上部见散在的毛细血管扩张性斑疹,压之退色。其中前胸V区散在数个蜘蛛样毛细血管扩张斑。实验室检查:肝功能轻度受损。丙型肝炎抗体阳性。血常规示白细胞、中性粒细胞、血小板减少。皮损组织病理见真皮浅层毛细血管扩张,周围少许淋巴细胞浸润。Giemsa染色阴性。结合临床表现和病理,诊断获得性多发性斑状毛细血管扩张症合并蜘蛛痣。     

以泛发性雀斑样痣为皮肤表现的临床综合征

雀斑样痣临床表现为分布境界清楚的棕黑色斑点,可以仅有皮肤受累,也可表现为系统疾病的一部分.临床上以雀斑样痣为皮肤表现的综合征呈常染色体显性遗传,皮肤受累表现为特征性的多发性雀斑样痣,同时伴有不同的系统如心血管系统、内分泌系统、神经系统和骨骼的受累.主要探讨Carney综合征、Leopard综合征、Peutz?Jeghers综合征、Laugier?Hunziker综合征、PTEN相关的错构瘤综合征、雀斑样痣伴动脉夹层综合征和家族性泛发性雀斑样痣共7种以雀斑样痣为皮肤表现的综合征的临床表现和致病基因,并对其发病的分子学机制进行探讨,以加深对该疾病的认识.     

肛周化脓性肉芽肿误诊1例

化脓性肉芽肿．本病亦名毛细血管瘤(lobular bernangioma），毛细血管扩张性肉芽肿(granuloma telangiecticum），是一种与轻微创伤有关的毛细血管和小静脉分叶状增生，表现为生长迅速的丘疹或结节，并非一种感染性疾病，又称肉芽肿性血管瘤(Granulation tissuetyrpe haemangioma）。可发生在任何部位，我科接诊1例在肛周且长期误诊为“痔疮”的患者，现报道如下。     

头皮巨大多发毛细血管扩张性肉芽肿1例

报告1例巨大多发性毛细血管扩张性肉芽肿。患者女,22岁,怀孕7个半月。因头皮肿块半年余,迅速长大1个月而就诊。检查见头皮及右耳郭后可见豆粒至卵石大红色结节,组织病理检查确诊为巨大多发毛细血管扩张性肉芽肿,予以手术切除。