HPLC法测定复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量

目的:建立复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为美国XDBC18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水-醋酸(20:80:1),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm.结果:龙胆苦苷在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为99.6%,RSD为1.17%.结论:该方法准确可靠、快速.可用于复方龙胆碳酸氢钠片的质量控制.     

龙胆总裂环环烯醚萜苷质量标准研究

目的：建立总裂环环烯醚萜苷（龙胆）的质量标准.方法：采用TLC（薄层色谱）法对提取物中的龙胆进行了定性鉴别;用紫外分光光度法测定了有效部位总裂环环烯醚萜苷的含量;用高效液相色谱法测定了龙胆苦苷的含量.结果：在TLC图谱中可检出龙胆的特征斑点;龙胆苦苷在7.187～35.94μg/ml间线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为96.8%,RSD=1.06%（紫外分光光度法）;龙胆苦苷在0.8488μg～4.244μg间线性关系良好,r=.9997,平均回收率为97.3%,RSD=0.7%（高效液相色谱法）.结论：所建立的方法可行、重现性好,能有效地控制提取物中龙胆总裂环环烯醚萜苷的质量.     

肥料对秦艽(青海栽培)叶中龙胆苦苷含量的影响

目的考察尿素-磷肥混合肥料对秦艽(青海栽培)叶中龙胆苦苷含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法测定不同水平尿素-磷肥混合肥料施肥的秦艽叶中龙胆苦苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶2 v/v),检测波长为254 nm。结果不同水平的尿素-磷肥混合肥料对秦艽叶中龙胆苦苷的含量有影响。结论采用尿素-磷肥混合肥料(2025∶506比例)栽培秦艽其叶中龙胆苦苷含量较高。**     

青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量测定

目的测定青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定不同产地秦艽花中龙胆苦苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18（4．6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（1：2v／v）,检测波长为254nm。结果在0．54-5．40μg范围内龙胆苦苷峰面积与浓度线性关系良好（r=0．9994）,平均回收率为95．04％（RSD=3．67％）,日内、日间精密度分别为1．20％和1．93％。结论本测定方法灵敏、准确、简便,适用于秦艽花中龙胆苦苷含量测定。     

青海道地药材秦艽中龙胆苦苷的含量测定

目的测定青海道地药材秦艽中龙胆苦苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇一水(1:2V/V。结果在0.54-5.40μg范围内龙胆苦苷峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.8%(RSD=2.03%),日内、日间精密度分别为1.20%和1.93%。结论所测样品中龙胆苦苷含量均高于《中国药典》(2000年版)秦艽含量测定项下标准要求。     

反相高效液相色谱法测定不同产地龙胆中的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷含量

目的:运用反相高效液相色谱法同时测定不同产地龙胆中龙胆苦苷(GPS)和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷(DHBS)的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm和215 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的线性范围分别为0.0201 5～5.038μg(r=1)和0.00512～0.409 6μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为100.4%(RSD 2.72%)和102.2%(RSD 1.99%)。结论:本法准确、简便、重现性好。龙胆的种间(四基源药材)的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的含量有较大差异。     

7种龙胆科蒙药药材中龙胆苦苷的含量测定

目的:建立测定7种龙胆科药材中龙胆苦苷的含量反相高效液相色谱法。方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(0.1%磷酸),线性梯度洗脱:0～7min,乙腈-水比例由19∶81至25∶75,7～12min,乙腈-水比例由25∶75至30∶70;流速为0.5mL/min;检测波长为254nm;柱温为28℃。结果:7种药材中龙胆苦苷的色谱峰与共存组分完全达到基线分离,线性范围0.26～26.12μg(r=0.9997)。结论:所建立的方法测定快速,结果准确可靠。     

超高效液相色谱法测定四川松潘3种秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量

目的采用超高效液相色谱（ultra performance liquid chromatography,UPLC）法对四川省松潘地产3种秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷含量进行测定,并考察海拔高度对其含量的影响。方法采用BEH C18（2.1mm×50mm,1.7μm）色谱柱,乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相;流速为0.35ml/min,检测波长为254nm,同时测定马钱苷酸和龙胆苦苷的含量。结果马钱苷酸和龙胆苦苷浓度分别在9.9～157.8μg/ml和15.8～252.5μg/ml范围内,与峰面积成良好的线性关系（r〉0.999 8）;平均加样回收率分别为101.23%、99.78%,相对标准偏差（relative standarddeviation,RSD）分别为1.69、1.94。结论四川省松潘地区所产3种秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量符合《中华人民共和国药典》质量标准,且含量远远高于药典要求,其中（大叶）秦艽和粗茎秦艽指标性成分含量与海拔高度呈高度的相关性;所建立的质量控制方法快捷、准确、灵敏度高、重复性好,可用于秦艽药材的质量控制。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量研究

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱:DiamonsilTM柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比30∶70),流速1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:270 nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦苷标准曲线的回归方程为:A=257.26ρ 0.1058,r=0.999 9,在0.02~0.32 mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=2.20%(n=5)。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

高效液相色谱法测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量

目的测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量。方法采用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果龙胆苦苷在0．232～1．856μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．7％、RSD为1．5％。结论本法简便、准确、重现性好,适用于三味龙胆花丸中龙胆苦苷的含量测定。     

不同产地安息香苯甲酸含量比较

目的：比较不同产地安息香中苯甲酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.5）;流速：1.0 ml.min–1;柱温：25℃;检测波长：228 nm。结果：苯甲酸在0.216～2.16μg范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.18%,RSD为0.99%。国产安息香和进口安息香中苯甲酸含量差异较小。结论：该方法简便、稳定,可为国产安息香资源的开发利用提供依据。     

HPLC测定猫爪草不同部位的白头翁素及原白头翁素

目的 建立猫爪草中的白头翁素及原白头翁素含量测定方法,分析猫爪草不同部位的白头翁素及原白头翁素.方法 采用HPLC,色谱柱为ODS C18柱（200 mm×4.6 mm,2.5μm）;流动相为甲醇-水（25∶75）;检测波长：白头翁素220 nm,原白头翁素260 nm;体积流量0.8 mL/min,柱温：34℃.结果 白头翁素在7.6～486.4 ng（r=0.999 8）,原白头翁素在45～714 ng（r=0.999 6）有较好的线性关系;平均回收率分别为95.6％、96.8％.结论 猫爪草的不同药用部位,含量差别很大,猫爪草鲜茎叶中含原白头翁素、白头翁素,而干燥块根中未检出这两种成分.     

生长调节剂对款冬花产量和质量的影响

目的：研究生长调节剂对款冬花的产量与质量的影响。方法：用不同激素处理,研究激素对产量的影响,用SPSS9.0软件处理分析;用HPLC法测定不同激素处理的款冬花的有效成分芦丁的含量。采用HPLC法,色谱柱迪马C18柱,250mm×4.6mm×0.5μm;流动相：甲醇-水（0.025moL·mL-1）：磷酸（40：60）;流速：1mL·min-1;波长：360nm,柱温：25℃。芦丁在0.04008～0.4008μg范围内线性关系良好（R2=0.9999）,平均回收率为99.4%,（RSD=2.14%）。结果：国光比九、矮壮素能显著提高款冬花的粒重（P〈0.05）,矮壮素、云大120、国光比九、植物基因活化剂能显著提高款冬花产量（P〈0.05）,赤霉素能减少款冬花产量。另外,26个激素处理的款冬花样品的芦丁含量无显著性变化。结论：生长调节剂（赤霉素除外）能提高款冬花的产量,对其有效成分的含量的影响无显著差异。     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定金铃子滴丸中延胡索乙素的含量

目的建立测定金铃子滴丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用HPLC法测定延胡索乙素含量,色谱柱为依利特C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量10μL。结果延胡索乙素在0.01～0.20mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=7);平均回收率为100.25%,RSD为1.71%(n=6);重复性实验的相对标准偏差RSD为1.87%(n=6)。结论该测定方法重复性好、灵敏度高并且简便、准确,可作为金铃子滴丸中延胡索乙素含量的测定方法。     

HPLC测定白芷药材中欧前胡素与异欧前胡素的含量

目的：建立白芷中欧前胡素与异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 ml/min。结果：欧前胡素在0.094 8~0.853 2μg/ml具有良好的线性关系（r=0.999 8）,异欧前胡素在0.150 0~1.350 0μg/ml内具有良好的线性关系（r=1.000 0）。欧前胡素的平均回收率为98.0%,RSD=0.7%;异欧前胡素的平均回收率为99.0%,RSD=1.1%。结论：本法简便、快速、准确,可用于白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定复聪合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复聪合剂的含量,提高复聪合剂的质量标准.方法 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定合剂中黄芪甲苷的含量,以Symmtry C18为色谱柱（3.9 mm×150 mm,5 μm）,乙腈-水（35：65）为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为室温;ELSD参数：漂移管温度105 ℃,氮气流速2.7 mL· min-1.结果 HPLC-ELSD法精密度、重复性良好.黄芪甲苷对照品在45.2 μg·mL-1～452.0 μg·mL-1范围呈良好的线性关系,r=0.992 2（n=5）.结论 本法简便,灵敏,准确,重复性和稳定性好,可有效地控制复聪合剂的质量.     

HPLC法测定氯雷他定片含量

目的：建立测定氯雷他定片中氯雷他定含量的高效液相色谱法。方法：采用色谱柱为Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（用磷酸调节pH值至3.0）（70∶30）,流速为1.0 ml/min,检测波长为247 nm,柱温为25℃。结果：回归方程为Y=760 965X-82 937,r=0.999 2（n=6）。表明进样量在0.80～4.80μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.60%,RSD为0.39%（n=9）。结论：本法测定氯雷他定片的含量简单、灵敏、重现性好,能够准确地控制药品质量。     

HPLC法对蒙药四味土木香散中氧化苦参碱含量的测定分析

目的探讨临床中采取高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药四味土木香散中氧化苦参碱含量的准确性和临床意义。方法将选取的蒙药四味土木香散标本采取HPLC法测定其氧化苦参碱的含量。色谱柱：Shim-pack CLC-ODS色谱柱（6.0 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-高氯酸钠（750∶250∶20）;流速：1.0 mL/min;波长：215 nm;温度：室温。结果通过检测分析,氧化苦参碱在0.2～1.6μg的范围内和峰面积的线性关系良好,而且平均加样回收率达到了99.6%,RSD=0.5%。结论临床中对于测定蒙药四味土木香散中氧化苦参碱含量采取HPLC法具有较好的应用效果,而且这种方法操作简单,准确性高,值得在临床中推广与应用。     

不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量测定

目的:测定并比较不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量,评价其利用价值.方法:建立高效液相色谱方法以测定样品龙胆苦苷含量,并依据其含量来评价开发利用价值.结果:不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量在0.13%-6.39%之间,平均含量1.95%.结论:滇龙胆地上部分含有约2%的龙胆苦苷,具有综合开发利用价值.