艾迪注射液联合干扰素治疗肾癌的临床分析

目的 评价艾迪注射液联合干扰素治疗转移性肾癌的疗效与安全性.方法 56例肾癌分为两组:治疗组40例,采用艾迪注射液联合干扰素治疗;对照组16例,采用干扰素治疗.结果 实验组与对照组1年生存分别为87.2%、86.2%,3年无瘤生存率分别为分别为66.7%、64.7%,无显著性差异.免疫功能:治疗组治疗前后CD3、CD4、CD3/CD4值及NK细胞数均明显升高而CD8值下降,与对照组相比均有显著性差异(P＜0.05).加用艾迪注射液组的流感样症状(发热、寒战、头痛、乏力)、消化道反应、骨髓抑制、神经系统和心血管系统症状等副作用明显低于对照组.结论 肾癌应用艾迪注射液联合干扰素治疗,虽对提高无瘤生存率无显著性作用,但其可以增强免疫功能,对抗干扰素所致的毒副反应.     

肾癌根治术后α-干扰素治疗初步观察(附20例报告)

[目的]探讨肾癌根治术后α-干扰素治疗的安全性及疗效.[方法]20例肾癌患者行肾癌根治术后给予α-干扰素治疗,观察治疗期间的副反应及近期疗效.[结果]常见副反应包括流感样症状、白细胞下降,偶见心律失常、皮肤瘙痒,经对症治疗可缓解,近期疗效满意.[结论]α-干扰素治疗肾癌方法简单、安全,近期疗效较好.     

司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察

目的研究司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果和安全性。方法选择南方医科大学附属南海人民医院108例患者作为研究对象,所有患者均符合全国锥体外系疾病研讨会制订的帕金森诊断标准,且均排除家族性和老年性震颤等其他疾病,将其分为对照组和实验组各54例,两组患者在病情、年龄及性别等一般资料上具有可比性。对两组患者给予相同的静脉滴注10％葡萄糖溶液基础治疗。对照组在此基础上给予左旋多巴片3片,d和盐酸普拉克索片1片,d;实验组在应用左旋多巴的基础上,给予盐酸司来吉兰片1次／d,早餐后1h服用．前2周的剂量为0．5mg／次,第3周后增至1mg／次。两组患者整个疗程均为8周。期间分别观察并记录两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况,以评价临床疗效。计算两组患者治疗前后的帕金森综合评分量表UPDRS得分。所得数据应用SPSS 17．0软件进行统计分析。结果治疗前．两组患者的UPDRS评分差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后,两组患者的UPDRS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗2、4、8周后,实验组UPDRS评分下降程度均对照组明显（P＜0．05）;治疗8周后,实验组和对照组治疗总有效率分别为75．9％和40．7％,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组均无严重不良反应出现。结论采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者,治疗效果良好,临床症状改善情况理想,且安全性较高,值得在临床用药方案上进一步推荐使用。     

聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎15例护理体会

目的探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应的护理体会。方法30例丙肝患者随机均分成观察组和对照组，观察组予以聚乙二醇干扰素180μg皮下注射联合利巴韦林口服，对照组予隆化诺500万单位皮下注射，1次／周，疗程48周，观察疗效与不良反应。结果观察组15例治疗结束时均出现ALT、AST正常，血清HCV-RNA阴性，完全应答率为86．6％。发生不良反应中，流感样症状15例，造血系统低下10例，神经精神症状2例。对照组完全应答率为60．0％。流感样症状13例，造血系统低下3例，神经精神症状1例。结论聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效明显优于普通干扰素，但毒性作用也有所增加，良好的心理干预和患者的依从性决定治疗结果。     

重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗生殖道HR-HPV感染50例临床观察及护理

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗生殖道HR-HPV感染的疗效,并同时配合有效的护理干预。方法 选取我院2017年1月～2018年1月收治的100例生殖道HR-HPV感染患者,随机分为观察组与对照组,各50例,两组均予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,对照组同时配合心理护理、饮食指导、预防感染及健康教育等护理干预措施。比较两组的临床疗效,两组阴道排液量少于月经量比率、出血时间少于1周患者的比率及两组护理满意度。 结果 对照组患者治疗后的临床总有效率为76.0%,观察组患者治疗后的临床总有效率为98.0%,观察组显著高于对照组（P＜0．05）。观察组患者的阴道排液量少于月经量比率、出血时间少于1周患者的比率分别显著高于对照组（P＜0．05）。观察组患者的护理满意度达98.0%,对照组患者的护理满意度76.0%,观察组显著高于对照组（P＜0.05）。 结论 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗生殖道HR-HPV感染的疗效,并同时配合有效的护理干预可以显著提高临床疗效,减少出血量,提高护理满意度。     

中西医结合改善艾滋病合并肺部感染患者中医证候对比研究

探讨中西医结合改善艾滋病合并肺部感染患者中医证候的临床效果。方法：按照数字随机分组法将我院收治的92例艾滋病合并肺部感染患者均分为实验组和对照组,对照组患者46例仅给予肺部感染常规西医综合治疗,实验组46例在此基础上给予中医治疗。比较两组患者治疗前、治疗1、2、3、4周后主要症状发生率及中医证候积分改善情况以及治疗4周后中医证侯疗效。结果：实验组患者治疗4周后治疗总有效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）;治疗l周后实验组胸痛、恶寒发热和但热不寒发生率均明显低于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）;治疗2周后实验组不寐、喉中痰鸣、胸痛、恶寒发热和但热不寒发生率均明显低于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）;治疗3周和4周后实验组喉中痰鸣、胸痛、恶寒发热和但热不寒发生率均明显低于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）;实验组治疗l、2、3、4周后肺肾两亏型中医证候积分均明显低于对照组,差异具有显著性（P＜0．05）。结论：中西医结合治疗艾滋病合并肺部感染能显著改善患者中医证候．疗效优干单纯西医治疗．尤其适用干肺肾两亏型患者。     

干扰素局封联合消疣方浸泡治疗掌跖疣的临床疗效观察

目的 观察干扰素局封联合消疣方浸泡治疗掌跖疣的临床疗效。方法 收集60例确诊为掌跖疣的患者。随机分为观察组（干扰素局封联合消疣方浸泡）和对照组（消疣方浸泡）。观察两组患者治疗前、治疗4周及8周后的疣体个数、大小、疼痛三项评分及有效率与复发率的差异，并记录相关不良反应。结果 比较两组患者治疗前后三项评分：治疗前，两组无统计学差异（均P＞0.05）；治疗4周、8周后分别进行比较，差异有统计学意义（均P＜0.05），且观察组较对照组降低更明显。比较两组患者治疗后有效率及复发率，差异有统计学意义（均P＜0.05），且观察组有效率显著高于对照组，而复发率则显著低于对照组。不良反应主要来自干扰素，为发热、乏力等流感样症状。结论 干扰素局封联合消疣方浸泡治疗掌跖疣，可提高疗效，降低复发率，同时改善疣体疼痛情况。     

胸腺五肽辅助治疗老年空洞性耐药肺结核临床效果分析

目的：探讨胸腺五肽辅助治疗老年空洞性耐药肺结核的临床效果。方法选择老年性耐药性肺结核空洞形成者100例,随机分为两组,每组50例。对照组使用2HRZES/6H3R3E3的化疗方案,观察组则在对照组的基础上每日肌肉注射胸腺五肽,1 mg/d。比较两组患者临床症状缓解所需时间、治疗8个月后X线片结果及治疗前后T淋巴细胞亚群分布情况。结果观察组治疗后,临床症状中咳嗽咳痰、全身无力及午后潮热的缓解时间均显著快于对照组（P＜0．05）,病灶吸收例数和空洞闭合例数均显著多于对照组（P＜0．05）,CD3、CD4比率和CD4/CD8比值均显著高于治疗前和治疗后的对照组（P＜0．05）,CD8比率显著低于治疗前和治疗后的对照组（P＜0．05）。结论胸腺五肽辅助治疗老年空洞形成性耐药肺结核能有效的提高患者免疫力,改善患者临床症状,促进病灶吸收和空洞闭合。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床应用

目的：探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎的临床应用效果。方法选取我院住院确诊的小儿喘息性支气管炎患者86例,随机均分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础加用干扰素α1b,观察对比两组的临床指标。结果治疗后,观察组患者临床疗效中总有效率为93．02％,而对照组患者为76．75％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为4．65％,而对照组为6．98％,组间差异无统计学意义（P＜0．05）;观察组的复发率为4．65％,而对照组为23．26％,组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠能改善患儿临床症状,缩短住院时间,预后较佳。     

增大α2b干扰素剂量治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 探讨增大α2b干扰素剂量治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应。方法 88例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组用α2b干扰素6MU，对照组予α2b干扰素3Mu，均为隔日1次肌注，疗程6个月。定期记录相关临床症状、体征及检查结果。结果 疗程结束时治疗组和对照组总有效率分别为71、4％，50．0％；谷丙转氨酶（ALT）复常率为73．2％，50．0％；HBeAg阴转率为51．9％和28．1％；比较差异有显著性（P〈0．05）．治疗组优于对照组。不良反应差异无显著性。结论 α2b干扰素6MU治疗慢性乙型肝炎优于3MU，安全．可用于慢性乙型肝炎治疗。     

α-干扰素栓联合微波治疗宫颈糜烂疗效观察

目的探讨α-干扰素联合微波治疗宫颈糜烂的疗效。方法随机抽出180例宫颈糜烂患者,随机分为3个治疗组,干扰素栓组（A组）,微波组（B组）,干扰素栓联合微波组（C组）,各60例。所有患者于治疗后第2、4、8周随访,治疗后8周判定疗效,观察症状改善情况、阴道排液量、出血时间和糜烂面愈合时间等。结果A、B、C三组的有效率分别为73.3%、76.7%和96.7%。A、B组与C组比较,有显著性差异（P〈0.05）,A组和C组在阴道流液、出血时间和创口愈合时间上差异性较小,P〉0.05,但与B组比较具有差异性,P〈0.05,三组均无明显的不良反应。结论α-干扰素联合微波治疗宫颈糜烂具有高效、安全、创伤小等特点,值得临床推广。     

吲哚美辛对干扰素α-2b联合小剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病的促进作用

目的探讨吲哚美辛对干扰素α-2b联合小剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病的促进作用。方法将2009年5月～2012年7月北京市仁和医院收治的94例CML患者随机分为研究组（47例）和对照组（47例）。对照组给予干扰素α一2b300万U皮下注射,3-7次／周;每天给予阿糖胞苷20mg／m^2静脉滴注,每月用10d。研究组除采用对照组治疗外,使用干扰素α-2b当天给予吲哚美辛25mg,每天3次顿服。观察两组患者外周血白细胞计数开始下降时间、降至正常时间,外周血幼稚细胞达正常时间,用药不良反应,血液学缓解及细胞遗传学缓解情况。结果两组白细胞开始下降时间和白细胞降至正常时间差异无统计学意义（P〉0．05）,研究组外周血幼稚细胞达正常时间及血液学完全缓解时间均较对照组短（P〈0．05）。研究组完全血液学缓解率[85．11％（40／47）]及主要细胞遗传学缓解率[34．04％（16／47）1均显著高于对照组[65．96％（31／47）、23．40％（11／47）1（P〈0．05）。研究组给予叼I哚美辛后,患者发热、头昏、乏力、肌肉关节酸痛均较对照组得到显著缓解（P〈0．05）;两组纳差、恶心、上腹部不适等胃肠道反应差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组随访期间急变率（17．02％）低于对照组（27．66％）（P〈0．05）。结论吲哚美辛能协同干扰素α～2b联合小剂量阿糖胞苷对慢性粒细胞白血病的治疗效果,并可明显缓解干扰素α-2b引起的流感样症状,推荐临床应用。     

注射用重组人干扰素α2a联合鬼臼毒素酊治疗生殖器尖锐湿疣临床分析

目的：探讨注射用重组人干扰素α2a联合鬼臼毒素酊局部外搽治疗生殖器尖锐湿疣的疗效。方法：54例生殖器尖锐湿疣病例随机分为对照组22例和治疗组32例。对照组用0.5%鬼臼毒素酊涂搽病灶局部,每日2次,连用3天停药4天为1个疗程,可根据病变程度连续用1-3个疗程。治疗组在局部使用0.5%鬼臼毒素酊涂搽的同时给予注射用重组人干扰素α2a100万国际单位,隔日一次,连续用3周。结果：2组治愈率无显著差异（P〉0.05）,但两组复发率比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论：注射用重组人干扰素α2a联合鬼臼毒素酊局部外搽治疗方案可有效防止尖锐湿疣复发。     

重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效。方法将我院2012年1月至2013年1月期间收治的80例丙型肝炎患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组患者在常规治疗的基础上行阿德福韦酯治疗,观察者患者在常规治疗的基础上行重组人干扰素α-2b注射液治疗。观察2组患者治疗前后的肝功能指标变化情况,统计2组患者治疗期间及治疗后HCV-RNA的阴转率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者肝功能指标TBIL、ALT、AST平均水平明显低于对照组,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗12周、24周及治疗后24周,观察组患者HCV-RNA的阴转率均大于对照组（P〈0.05）。观察组患者不良反应的总发生率为50%,对照组为42.5%,2组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。且2组患者均无对治疗不能耐受而停药者。结论重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效显著,且安全性较好,值得临床推广与应用。     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎致抑郁症状的个体化心理护理

【目的】探讨个体化心理护理在聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎患者导致抑郁症状中的作用。【方法】选取2010年1月-2011年6月63例慢性乙型病毒性肝炎患者,分为治疗组和对照组各30例,治疗组在使用聚乙二醇干扰素α-2a过程中进行针对性的个体化心理护理,对照组进行常规心理护理,两组在干扰素治疗前后利用抑郁自评量表(SDS)进行心理测评,对数据进行统计分析。【结果】治疗前后各组自身比较有显著性差异(P<0.05),干扰素治疗后,两组者均出现不同程度的抑郁症状,治疗组抑郁症状评分为(30.8±9.6),较对照组抑郁症状评分(41.6±10.2)明显降低,有显著性差异(P<0.05)。【结论】在使用聚乙二醇干扰素α-2a过程中进行个体化心理护理对降低患者抑郁程度有一定作用,应引起临床医护人员的重视。     

干扰素治疗成人慢性乙型病毒性肝炎的体会

目的观察重组基因干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效、影响因素及不良反应。方法选择我院门诊及住院患者74例,随机分成干扰素治疗组36例,保肝治疗组38例。干扰素治疗组给予重组基因干扰素α-2b,5MU每日肌肉注射1次（15d）,以后改为隔日1次肌肉注射（6个月）,保肝治疗组用常规保肝药物治疗。通过对肝功能、HBV血清标志物和HBV—DNA的检测,观察两组的疗效及不良反应等。结果干扰素治疗组在治疗期间ALT复常率在1,3,6个月时与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率、HBV—DNA阴转率均较保肝治疗组高,差异均有统计学意义（P〈0．01）;干扰素治疗组治疗前HBVDNA≤10^6、5ULN≤ALT〈10ULN的患者对干扰素应答好,HBVDNA阴转率达70％,明显高于其它患者30．8％（P〈0．01）。干扰素α-2b的不良反应主要有发热31例（占86．1％）、流感样症状22例（61．1％）、白细胞减少32例（占88．9％）等。不良反应一般经对症处理后能很快恢复正常。结论重组基因干扰素α-2b是目前治疗慢性乙型肝肝炎安全有效的药物,治疗前HBVDNA载量、ALT水平与干扰素的治疗效果有关。     

局部注射重组人白介素-2预防尖锐湿疣复发临床疗效观察

目的 观察重组人白介素-2局部注射治疗预防尖锐湿疣复发的效果。方法治疗采用随机分组法，对照组消除疣体后局部外涂重组人于扰素α-2b乳膏治疗，3次／d，连续3个月；治疗组在此基础上每周加用100万u重组人白介素-2局部注射治疗，连续10周，于治疗后3、6个月观察对比两组尖锐湿疣复发率。结果治疗后3、6个月两组的复发率对比差异均有统计学意义（P〈0．05），治疗组低于对照组。结论重组人白介素-2局部注射治疗可降低尖锐湿疣复发率。     

喷昔洛韦联合干扰素α-1b 治疗重症带状疱疹临床效果及安全性

目的：探讨喷昔洛韦联合干扰素α-1 b治疗重症带状疱疹的临床效果及安全性。方法将74例重症带状疱疹患者随机分为两组,各37例。对照组给予喷昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上加用干扰素α-1 b治疗,对比两组治疗效果及不良反应等。结果治疗后,观察组疼痛缓解时间、止疱时间、皮损消退时间及50％皮损结痂时间均短于对照组（ P ＜0．01）;治疗15 d后,两组治疗效果差异无统计学意义（ P ＞0．05）;两组用药期间均无严重药物不良反应发生;随访3个月,观察组后遗神经痛（PHN）发生率为9．09％,低于对照组的29．03％（ P ＜0．05）。结论喷昔洛韦联合干扰素α-1b治疗重症带状疱疹安全有效,可缩短病程,减少PHN的发生率。     

桉柠蒎胶囊口服联合鼓室注射干扰素及地塞米松治疗分泌性中耳炎疗效分析

目的探讨口服桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼓室内注射干扰素及地塞米松治疗分泌性中耳炎的疗效。方法将98例（105耳）诊断为分泌性中耳炎的患者随机分为观察组和对照组,观察组（48例,52耳）与对照组（50例,53耳）,治疗前后均行纯音听阈及声导抗检测。二组患者均给予口服大环内酯类药物2周,1％麻黄碱滴鼻1周后改为曲安奈德喷鼻7周。观察组患者同期给予按柠蒎肠溶软胶囊口服8周;患耳鼓膜穿刺抽出鼓室积液后给予鼓室内注射地塞米松5mg＋干扰素100U,间隔1周注射一次,3次为一疗程。对照组患耳鼓膜穿刺抽出鼓室积液后给予鼓室内注射地塞米松5mg,间隔1周注射一次,3次为一疗程。治疗结束后根据患者客观听力检查做统计学分析。结果观察组纯音听阎改善率为86．5％明显高于对照组改善率56．6％（P〈0．05）;及观察组声导抗检测改善率为88．5％明显高于对照组改善率62．26％（P〈0．05）。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼓室内注射干扰素及地塞米松是治疗分泌性中耳炎的有效方法。     

应用孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨小儿喘息性支气管炎应用孟鲁司特钠联合干扰索α1b治疗的疗效优势。方法随机选取深圳市远东妇儿科医院收治的喘息性支气管炎患儿156例,按分层随机分组法均分为对照组和治疗组（n=68）。对照组在静脉抗感染,止咳化痰等常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗;治疗组在常规对症处理基础上加用干扰索α1b雾化吸入,并每晚予以孟鲁司特钠口服治疗,比较2组患者经治疗后的近期及远期疗效差异。结果近期疗效：治疗组的发热、气喘、哮鸣音等症状的消退时间及住院时间比较,均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗总有效率为91.2％,显著高于对照组的70．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。远期疗效：治疗组治疗3个月及6个月的再次复发率分别为4.4％、7.4％,均显著低于对照组20.6％、27.9％,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组未出现不良反应,对照组出现皮疹1例、上消化道不良反应1例。结论孟鲁司特钠联合干扰素α1b具有一定的预防喘息性支气管炎患儿气道高反应性的疗效作用,安全可靠,值得临床推广应用。