醋酸曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔癣的临床研究

目的探讨曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔癣(OLP)的临床疗效。方法将口腔扁平苔癣患者44例随机分两组,治疗组22例局部注射曲安奈德注射液,对照组22例服用左旋咪唑片,进行临床疗效观察。结果治疗组有效20例,总有效率91.0%;对照组有效14例,总有效率70.7%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔癣有较好的疗效。     

曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔藓70例临床观察

目的探讨曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法将70例符合纳入标准的患者随机分为两组,治疗组局部注射曲安奈德注射液,对照组予以口服强的松片,4-8周为一个疗程,观察两组的疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.43％和77.14％,两组问差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔藓疗效肯定,值得临床进一步应用。     

曲安奈德局部注射联合中药治疗口腔扁平苔藓疗效观察

目的:探讨曲安奈德局部注射联合中药治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法:将口腔扁平苔藓患者100例分为对照组与观察组,对照组50例进行纯中药治疗,观察组50例进行曲安奈德局部注射联合中药结合治疗,比较两组疗效。结果:对照组总有效率为56.0%,观察组为92.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲安奈德局部注射联合中药治疗口腔扁平苔藓是一种有效的治疗方法,值得推广应用。     

玉屏风散加味联合曲安奈德局部注射治疗变应性鼻炎120例临床观察

目的观察玉屏风散加味联合曲安奈德局部注射治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将240例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各120例。治疗组给予曲安奈德注射液双侧下鼻甲黏膜下注射联合玉屏风散加味治疗,对照组仅予曲安奈德注射液局部注射治疗,2组均以3周为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,2组比较差异有高度统计意义(P<0.01),治疗组疗效显著优于对照组。停药1年后,治疗组中有3例患者喷嚏、鼻痒程度加重,复发率为2.7%;对照组中14例复发,复发率为16.7%。对照组复发率显著高于治疗组(P<0.01)。结论玉屏风散加味联合曲安奈德局部注射治疗变应性鼻炎疗效确切,值得临床推广。     

Clinical observation of treating oral lichen planus by combined treatment of traditional chinese medicine and western medicine

目的 探讨中西医结合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效.方法 30例扁平苔藓患者随机分为实验组和对照组,每组15例,实验组采用局部注射曲安奈德治疗,配合中草药汤剂治疗,对照组采用局部注射曲安奈德治疗.观察比较两组治疗效果.结果 实验组有效率为94%,对照组有效率为68%(P<0.05).结论 中西医结合治疗口腔扁平苔藓效果满意,值得推广.     

中西医结合治疗口腔扁平苔藓30例的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 30例扁平苔藓患者随机分为实验组和对照组,每组15例,实验组采用局部注射曲安奈德治疗,配合中草药汤剂治疗,对照组采用局部注射曲安奈德治疗。观察比较两组治疗效果。结果实验组有效率为94%,对照组有效率为68%(P<0.05)。结论中西医结合治疗口腔扁平苔藓效果满意,值得推广。     

曲安奈德局部注射治疗腺周口疮的临床观察

目的：观察局部注射曲安奈德治疗腺周口疮的临床效果。方法：将确诊的72例腺周口疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组局部注射曲安奈德注射液治疗,对照组抗炎对症加局部外用溃疡散治疗,观察并比较两组的临床效果。结果：治疗组近期有效率为92.5%优于对照组（有效率为59.4%）,且治疗组治疗1年后的有效率为82.5%,高于对照组的有效率46.9%。结论：曲安奈德局部注射是治疗腺周口疮的有效方法。     

曲安奈德注射液局部注射治疗口腔扁平苔藓40例临床观察

目的:观察曲安奈德注射液局部扁平苔藓的治疗和总结经验。方法:用曲安奈德注射液1.5 ml(15 mg)加2%利多卡因2.5 ml混合后注射于口腔扁平苔藓患病处黏膜下方,分别1周后注射第2针,2周后再次注射第3针。结果:曲安奈德注射液对口腔扁平苔藓患者有效率为100%,1周后病损完全愈合后为8例,病损面积明显缩小28例。结论:曲安奈德注射液局部注射于患处治疗口腔扁平苔藓,使用方便,作用明显,疗效可靠,不良反应小。     

丹参注射液联合曲安奈德局部注射治疗OSF的疗效及对血清TGF-β1、IL-6的影响

目的:探讨丹参注射液联合曲安奈德局部注射治疗口腔黏膜下纤维性变(OSF)临床疗效及对血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:选取2015年10月~2016年10月收治的OSF患者70例为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组于口腔黏膜病变区域基底部多点注射曲安奈德注射液40mg/次,观察组在对照组基础上联合丹参注射液4mL/次口腔黏膜病变区域基底部多点注射,2组均1次/周,共12次。2组治疗前后采用疼痛视觉模拟评分(VAS评分)进行评价,并测量口腔黏膜病损面积及张口度;采集2组治疗前后清晨空腹外周静脉血,血液流变仪测定全血黏度[高切(HS)、中切(MS)、低切(LS)]、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB),采用ELISA法测定血清TGF-β1、IL-6水平。结果:观察组VAS评分明显降低,黏膜病损面积明显小于对照组,张口度明显大于对照组;观察组治疗后LS、MS、PV、FIB明显较治疗前降低,而对照组治疗后LS、MS、HS、PV、FIB无明显变化;观察组治疗后TGF-β1、IL-6水平明显低于对照组。结论:丹参注射液联合曲安奈德局部注射可有效降低OSF患者血清TGF-β1、IL-6水平,抑制结缔组织纤维化,改善疼痛、口腔黏膜病损面积及张口度,临床效果满意。     

复方倍他米松注射液与曲安奈德注射液治疗疤痕疙瘩对比观察

目的:比较复方倍他米松注射液与曲安奈德注射液治疗疤痕疙瘩的临床疗效。方法:选取2015年3月至2017年2月收治的40例疤痕疙瘩患者,随机分为A组(20例)和B组(20例),A组采取曲安奈德注射液局部注射治疗,B组采取复方倍他米松注射液局部注射治疗。治疗后6个月进行回访,比较两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果:B组总有效率95.00%,明显高于A组总有效率80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应发生率为25.00%,B组的不良反应发生率为20.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采取局部注射复方倍他米松注射液与曲安奈德注射液治疗疤痕疙瘩患者均取得较好的临床疗效,尤以复方倍他米松注射液治疗效果更佳。     

氮卓斯汀喷雾剂联合曲安奈德喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的临床观察

目的：探讨鼻用氮卓斯汀喷雾剂联合鼻用曲安奈德喷雾剂对季节性变应性鼻炎的治疗效果。方法：随机选取门诊120例季节性变应性鼻炎患者分为治疗A组和对照B、C组,治疗组42例应用鼻用氮卓斯汀喷雾剂联合鼻用曲安奈德喷雾剂联合治疗,对照B组38例,应用鼻用氮卓斯汀喷雾剂治疗;对照C组40例,应用鼻用曲安奈德喷雾剂治疗。疗程3个月,共120天。结果：A组治疗季节性变应性鼻炎效较好,总有效率达93.75%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：鼻用氮卓斯汀喷雾剂联合鼻用曲安奈德喷雾剂对季节性变应性鼻炎的治疗安全有效。     

鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎疗效分析

目的：探讨鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎的疗效。方法将105例（137耳）诊断为分泌性中耳炎的患者随机分为观察组（52例,68耳）与对照组（53例,69耳）,患者在治疗前后均行纯音听阈及声导抗检测。二组患者均给予口服大环内酯类药物2周,曲安奈德喷鼻4周。观察组患者同期给予鼓膜穿刺抽出鼓室积液后鼓室内注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德。对照组患者给予鼓膜穿刺抽出鼓室积液后鼓室内注射地塞米松。结果观察组总有效率89．71％高于对照组66．67％。观察组纯音听阈改善率为86．76％明显高于对照组改善率57．97％（ P＜0．05）;声导抗检测改善率为92．65％,明显高于对照组改善率63．77％（ P＜0．05）,差异有统计学意义。结论鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎的方法疗效肯定。     

丹红注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液,观察疗程结束前后患者血清透明质酸（HA）、血清Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、层粘蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组患者血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。     

曲安奈德联合中药治疗黄斑水肿的效果及安全性评价

目的优化黄斑水肿（ME）干预治疗方案。方法将146例（160眼）ME患者随机分为曲安奈德组73例（79眼）和曲安奈德联合中药组（联合组）73例（81眼）。曲安奈德组玻璃体腔注射曲安奈德（IVTA）,联合组同时加服中药汤剂,两组疗程均为2个月。结果①12周时联合组视力提高率、稳定率和降低率分别为58．03％、38．27％和3．70％,曲安奈德组分别为43．04％、48．10％和8．86％,联合组疗效明显优于曲安奈德组（P〈0．05）;②治疗后两组黄斑区视网膜厚度（CMT）均显著降低（P〈0．05）,联合组CMT下降程度大于曲安奈德组（P〈0．05）;③治疗后两组眼压均升高（P〈0．05）,但联合组眼压升高幅度小于曲安奈德组（P〈O．05）;④曲安奈德组和联合组12个月复发率分别为27．89／6和18．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论中西医结合治疗ME可以显著提高近期疗效,并降低激素性眼压升高的不良反应。     

丹红注射液治疗特发性肺纤维化的临床效果观察

目的 探讨特发性肺纤维化使用丹红注射液后的治疗效果.方法 研究对象为选自来我院就诊的76例特发性肺纤维化患者,将研究对象按照人院顺序分为对照组38例,采用一般常规的治疗方法,观察组38例在一般治疗基础上另外使用丹红注射液,对两组治疗前后的血氧分压、CO弥散量、血清TGF-β1、通气量及两组的治疗效果进行比较.结果 治疗后与治疗前比较,两组患者血氧分压及CO弥散量均显著升高,观察组比对照组升高的程度更为明显(P＜ 0.05);两组患者血清TGF-β1均降低,通气量均升高,观察组比对照组改善得更为明显(P＜0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 特发性肺纤维化患者在常规治疗基础上采用丹红注射液进行治疗能够收到较好的治疗效果,可以作为一种有效的治疗方法在临床推广.     

曲安萘德联合丹参酮液治疗软腭黏膜下纤维性变的疗效评价

目的：评价曲安萘德联合丹参酮液注射治疗软腭黏膜下纤维性变的疗效。方法：对33例中期和后期口腔黏膜下纤维性变患者的软腭黏膜下分别注射曲安萘德和丹参酮液各1.5 mL，每周1次，10次为1疗程，共3个疗程，每个疗程间隔30 d。3个疗程后的第12，24和36个月，对患者的软腭黏膜由灰白变红色及毛细血管增生的数量按I~IV级进行疗效评价。结果：33例患者完成了3个疗程的治疗和24个月的随访；31例患者完成了36个月的随访且疗效明显好于第12个月(P=0.004)。所有患者治疗中及治疗后未出现特殊不良反应。结论：曲安萘德联合丹参酮液注射治疗软腭黏膜下纤维性变的疗效满意。     

Bevacizumab联合曲安奈德玻璃体腔注射治疗脉络膜新生血管

目的观察Bevacizumab联合曲安奈德（TA）玻璃体腔注射治疗脉络膜新生血管（CNV）的近期疗效和安全性。方法收集2008年4月至2010年1月在我院确诊有CNV的21例（42眼）,右眼（21眼）定为对照组,行Bevacizumab玻璃体腔注射（0.1ml）,左眼（21眼）定位观察组,行Bevacizumab联合曲安奈德玻璃体腔注射（Bevacizumab和TA各0.05ml）。同一患者的左右眼同一时间进行治疗,每4周进行一次重复治疗,共4次;在第12周时,对比观察治疗前后两组最佳矫正视力变化的差异、CNV病灶渗漏情况以及黄斑区视网膜厚度变化的差异。结果两组治疗前后最佳矫正视力变化的差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗前后CNV病灶渗漏情况的差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组中,OCT显示黄斑区视网膜水肿在治疗后有14眼完全消退,5眼明显轻,2眼无明显变化。观察组中,20眼水肿完全消退,1眼明显减轻。两组治疗前后黄斑视网膜水肿的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 Bevacizumab联合曲安奈德（TA）玻璃体腔注射可以安全有效地治疗CNV,减轻黄斑视网膜水肿,延缓视力下降。     

曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的疗效观察

目的：评价将曲安奈德加入复方氯已啶含漱液中治疗各型口腔扁平苔藓以及局部注射曲安奈德治疗溃疡型口腔扁平苔藓。方法：80例OLP患者,随机抽样平分,试验组若伴发溃疡者予以4％曲安奈德局部封闭,用维生素E涂患处。4％碳酸氢钠液含漱和用曲安奈德加入复方氯已啶中交替含漱治疗。对照组患者口服强的松15mg,清晨顿服,服两天停五天,后逐渐减量至5mg／d,然后停药,用药2个月为一个疗程。治疗2个月后比较2组的临床症状改善情况及临床疗效,并观察不良反应。结果：治疗前2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。相同时间对照组的病损多无愈合,无效35例,2组比较差异有统计学意义（P〈0．001）。结论：曲安奈德加入复方氯已啶中含漱治疗各型口腔扁平苔藓以及局部注射曲安奈德治疗溃疡型口腔扁平苔藓具有较好的短期疗效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择 720例患者随机分为2组.对照组340例,给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例,在常规治疗基础上加用丹红注射液.结果 治疗组的总有效率为91.8%,对照组的总有效率为71.4%,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 丹红注射液治疗脑梗死安全、有效.     

大剂量纳洛酮加丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨大剂量纳洛酮加丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择经头颅CT或MRI确诊的160例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组80例给予纳洛酮4mg/d加丹红注射液20ml,加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组80例纳洛酮1.2mg/d加丹红注射液20ml,加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组(分别为95.0%和70.0%,P<0.05)。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量纳洛酮加丹红注射液对急性脑梗死有显著的疗效。