一种山茱萸伪品的鉴别

山茱萸为山茱萸科植物山茱萸（Ｃｏｒｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ ＳｉｅｂｅｔＺｕｃｃ）的干燥成熟果肉。本品多有掺伪和伪品出现。近期笔者发现一种山茱萸掺伪品─—蔷薇科植物雕核樱桃［ＣｅｒａｓｕｓＰｌｅｉｏｃｅｒａｕｓ　（ｋｏｅｈｎｅ）Ｙｕ ｅｔ　Ｌｉ,Ｃｏｒｎｂ．ｎｏｖ．的果肉,如不仔细观察很难发现。现就伪品性状及显微特征介绍如下,并与正品的茱萸作比较。１药材性状 伪品呈大小不规则的片状或呈长 ０．７～１．４ ｃｍ,宽 ０．６～１． ４ ｃｍ的囊状。少数含果核的伪品药材呈长椭圆形或类图形,长 ０． ７～１…     

丝瓜叶中丝瓜皂甙O的化学结构研究

丝瓜叶中丝瓜皂甙Ｏ的化学结构研究梁龙，鲁灵恩，蔡元聪（四川省中药研究所重庆６３００６５）丝瓜（ＬｕｆｆａｃｙｌｉｎｄｒｉｃａＲｏｅｍ．）为常食蔬菜，其果实和藤叶中含有多种生理活性的化学物质。我们从丝瓜叶中分离出１３个五环三萜类化合物，前文（１～３）已...     

海南含羞草中黄酮碳苷类化学成分的研究

目的研究海南含羞草(Mimosa pudica)的化学成分。方法利用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，MCI-Gel CHP-20，Sephadex LH-20，RP18及硅胶等柱色谱法对海南含羞草成分进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物：7,8,3′,4′-四羟基-6-C-［α-L-鼠李糖-(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(I)，5,7,4′-三羟基-8-C-［α-L-鼠李糖(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(II)，5,7,3′,4′-四羟基-6-C-［α-L-鼠李糖-(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(III)，儿茶素(IV)。结论化合物I为新化合物，化合物II～IV为首次从该植物中分离得到。     

苦马豆根和茎中一个新黄酮苷

目的研究苦马豆根和茎的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱进行化合物的分离,根据波谱数据鉴定化合物结构。结果从95%乙醇提取物正丁醇萃取部分得到8个化合物,鉴定为：异鼠李素-3-O-［6″-(3-羟基-3-甲基戊二酸单酯)-β-D-吡喃葡糖苷］(I)、槲皮苷(II)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(III)、尼克酸(IV)、丁二酸(V)、赤藓醇(VI)、D-甘露醇(VII)和尿嘧啶核苷(VIII)。结论化合物I为新化合物,化合物I-VI均为首次从本属植物中得到。     

制首乌中1个新的四羟基二苯乙烯苷的结构鉴定及其心血管活性研究

目的　从制首乌(Radix Polygoni multiflori Preparata)水溶性部分寻找心血管活性成分。方法　采用体外抑制血管平滑肌细胞(SMC)增殖活性跟踪筛选,利用Sephadex,反相硅胶柱色谱、HPLC对制首乌水溶性成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(UV,IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,2D-NMR)分析技术鉴定结构。结果　分离并鉴定了1个单体化合物2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-(6″-O-α-D-吡喃葡糖)-β-D-吡喃葡糖苷(I)。结论　I为新化合物,具有较强的抑制SMC增殖活性。     

红花化学成分的研究

红花为菊科植物红花（ＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＬ．）的干燥花，是重要的活血化瘀中药之一［１］。红花有降血压、降血脂等作用，临床上用于治疗冠心病、高血压等疾病［２］。为阐明红花的活性成分，我们曾以药理活性为指标，对其化学成分进行研究，报道...     

构树叶的化学成分

为研究构树叶(Broussonetia papyrifera)的化学成分，用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40C，Sephadex LH-20，silica gel等柱色谱方法进行分离，根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。分离得到了19个化合物，分别鉴定为芹菜素(1)，芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(2)，柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(3)，芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷(4)，牡荆素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(5)，木犀草素(6)，5,7,4′-三羟基-6-C-［a-L-鼠李糖(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(7)，5,7,4′-三羟基-8-C-［α-L-鼠李糖(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(8)，异牡荆素(9)，牡荆素(10)，苯甲酸苯甲酯-2,6-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(11)，(2R,3R,5R,6S,9R)-3-羟基-5,6-环氧-β-紫罗兰醇-2-O-β-D-葡糖苷(12)，(2R,3R,5R,6S,9R)-3-羟基-5,6-环氧-乙酰-β-紫罗兰醇-2-O-β-D-葡糖苷(13)，ficustriol (14)，(6S,9S)-玫瑰花苷(15)，3β-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮-2α-O-β-D-葡糖苷(16)，icariside B₁ (17)，sammangaoside A (18)，3-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮(19)。化合物11、12、13为新化合物，其余化合物为首次从该属植物中分离得到。     

Bradykinin B_2receptor antagonist icatibant reduces inhibitory effect of captopril on growth of cultured neonatal rat cardiomyocytes

目的：观察内源性激肽对培养新生大鼠心肌细胞生长的影响及其机制．方法：［３Ｈ］尿嘧啶和［３Ｈ］亮氨酸参入法检测ＲＮＡ和蛋白质合成速率，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测ｃｍｙｃ和ｃｆｏｓｍＲＮＡ表达．结果：卡托普利１００μｍｏｌ·Ｌ－１孵育４８ｈ显著抑制［３Ｈ］尿嘧啶和［３Ｈ］亮氨酸参入，孵育２ｈ明显抑制ｃｍｙｃ和ｃｆｏｓ基因表达．ＡｎｇⅡ１μｍｏｌ·Ｌ－１处理４８ｈ刺激ＲＮＡ和蛋白质合成，１ｈ可上调ｃｍｙｃ和ｃｆｏｓ表达．Ｃａｐ１００μｍｏｌ·Ｌ－１部分抑制ＡｎｇⅡ上述作用．缓激肽Ｂ２受体拮抗剂Ｉｃａ（０１－１０μｍｏｌ·Ｌ－１）剂量依赖性阻断Ｃａｐ作用．结论：内源性激肽经ＢＫＢ２受体介导对心肌细胞的生长起负调节作用     

吴茱萸化学成分的研究

吴茱萸化学成分的研究唐元清，冯孝章，黄量（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）中药吴茱萸（Ｅｖｏｄｉａｒｕｔａｅｃａｒｐａ［Ｊｕｓｓ］Ｂｅｎｔｈ）为芸香科植物吴茱萸干燥将近成熟的果实，有温中散寒、疏肝止痛之功效￣［１］，常用...     

Antisense oligodeoxynucleotides downregulated c sis mRNA expression to inhibit proliferation of vascular smooth muscle cells 1

目的：研究ｃｓｉｓ反义寡脱氧核苷酸（ＯＤＮ）对ｃｓｉｓ表达及血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖抑制效应．方法：用合成ｃｓｉｓ正、反义ＯＤＮ培养ＶＳＭＣ;用液闪测定［３Ｈ］ＴｄＲ掺入并细胞计数,观察细胞增殖;用逆转录ＰＣＲ,评价ｃｓｉｓ表达．结果：ｃｓｉｓ反义ＯＤＮ２,４,６,８,１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制ＶＳＭＣ（１０３％±０７％,２２６％±０９％,３１０％±１１％,３５４％±０９％,４３３％±１２％）和降低［３Ｈ］ＴｄＲ掺入（６８％±０３％,９７％±０７％,２９０％±０６％,３２０％±０７％,５０６％±１３％）呈有剂量依赖性．反义ＯＤＮ１０μｍｏｌ·Ｌ－１培养细胞４ｄ,最大抑制率达６０３％±１０％,［３Ｈ］ＴｄＲ掺入降低５６３％±０９％,ｃｓｉｓｍＲＮＡ表达明显降低;而正义ｃｓｉｓＯＤＮ对ＶＳＭＣ无抑制,细胞数和［３Ｈ］ＴｄＲ掺入及ｃｓｉｓｍＲＮＡ水平与对照无差异．结论：ｃｓｉｓ反义ＯＤＮ明显下调ｃｓｉｓｍＲＮＡ表达,显著抑制ＶＳＭＣ增殖     

Downregulation of matrix metalloproteinase-13 by the root extract of Cyathula officinalis Kuan and its constituents in IL-1β-treated chondrocytes

The roots of Cyathula officinalis Kuan are widely used in Chinese medicine for the treatment of inflammatory disorders. Here, the ability of C. officinalis Kuan to downregulate matrix metalloproteinase (MMP)-13 was examined since MMP-13 is an important enzyme for the degradation of the cartilage collagen matrix, especially under arthritic conditions. The ethanol extract of C. officinalis Kuan as well as the N-hexane and chloroform soluble fractions were found to potently inhibit MMP-13 induction in IL-1 β-treated SW1353 cells, a human chondrosarcoma cell line, at 50-200?μg/mL. Activity-guided separation led to the isolation of six compounds, palmitic acid (1), β-sitosterol (2), α-spinasterol (3), atractylenolide I (4), 1,3-diacetoxy-tetradeca-6E,12E-dien-8,10-dyn (5), and N-trans-feruloyl-3-methyldopamine (6). Among these, 4 and 5 exhibited MMP-13 downregulating activity in IL-1 β-treated SW1353 cells. And 4 also showed anti-oedematous activity against λ-carageenan-induced paw edema in mice at 20-200?mg/kg, p.?o. The results of this study provide information that can help elucidate the action mechanism of C. officinalis Kuan. In addition, the results presented here suggest that C. officinalis Kuan and its constituents may have the potential for chondroprotection against cartilage degrading disorders.     

1-去氧-D-核糖的合成

目的：化学合成1-去氧-D-核糖并进行工艺改进。方法：以D-核糖为原料，经甲基化，硅烷基化、还原裂争，水解反应制得1-去氧-D-核糖。结果：化学结构经^1HNMR,^13CNMR和DEPT^13CNMR确证。总收率72.5%。结论：该方法适合于合成1-去氧-D-核糖。     

蒜氨酸精制品的纯化与结构确证

目的:制备蒜氨酸精制品并确证其结构.方法:采用反相制备液相和减压干燥技术制备高纯度的蒜氨酸精制品,用紫外光谱(UV)、红外(IR)、质谱(MS)、一维及二维核磁共振谱(1HNMR,13CNMR,1H-1HCOSY,DEPT,HSQC,HSBC)等波谱技术确证其化学结构,用旋光技术确定其立体构型.结果:蒜氨酸精制品的纯度为99.5%,所有的NMR谱信号均能得到合理的归属,质谱的裂解途径和离子特征也与蒜氨酸的分子结构相符,红外、紫外特征吸收峰均有合理的解释,比旋度测定结果与文献报道的S型蒜氨酸一致.结论:该制备方法可以得到高纯度的蒜氨酸精制品,其结构为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜.     

瑞格列奈的化学结构测定

采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、氢核磁共振谱、碳核磁共振谱、质谱、热重和差热分析、粉末X-射线衍射、比旋度、液-质联用等方法研究了瑞格列奈的化学结构,并对所得图谱和数据进行解析,结果与文献一致.     

Einschlußverbindungen von Cyclodextrinen mit Piperazin

Inclusion Compounds of Cyclodextrins and Piperazine. ¹H-NMR spectroscopy proves the formation of an inclusion compound between β-cyclodextrin and piperazine in aqueous solution. No adduct is formed with α- or γ-cyclodextrin. A crystalline 1:1-inclusion compound of β-cyclodextrin and piperazine can be obtained from aqueous solution coutaining an excess of piperazine.     

Comparative Study on Inclusion Complexation of Maltosyl-β-cyclodextrin,Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin and β-Cyclodextrin with Fucosterol in Aqueous and Solid State

Abstract— The complexation of fucosterol with three kinds of β-cyclodextrin (β-CyD) was investigated in aqueous solution and in the solid state. The solubility of fucosterol increased significantly on its complexation with maltosyl-β-CyD and heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-CyD (DM-β-CyD), while no appreciable increase was observed when complexed with β-CyD. The stability constant of complexation with β-CyD estimated from solubility determinations was greater for a 1:2 complex than for a 1:1 complex. On the other hand, 1:1 complexation of fucosterol with maltosyl-β-CyD or DM-β-CyD was greater than 1:2 complexation. The solid complexes were obtained in molar ratios of 1:2 and 1:3 for β-CyD and maltosyl-β-CyD complexes, respectively. The inclusion behaviour of fucosterol with maltosyl-β-CyD was compared with β-CyD in the solid state using DSC, powder X-ray diffractometry and CP/MAS ¹³C NMR. Maltosyl-β-CyD showed different inclusion behaviour compared with β-CyD, and produced an amorphous structure of fucosterol on complex formation. The dissolution rate of fucosterol-maltosyl-β-CyD complex was significantly faster than other complexes due to its high aqueous solubility and amorphous structure.     

黄褐毛忍冬化学成分的研究

从我省商品药材金银花的主要品种之一,黄褐毛忍冬(Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C.Cheng)的花蕾中分离到五种以常春藤皂甙元构成甙元的皂甙(Ⅰ～Ⅴ),本文报道化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅴ的结构测定。Ⅴ为新的三萜酸双糖链甙,命名为黄褐毛忍冬皂甙甲(fulvotomentoside A),Ⅰ和Ⅱ为已知化合物,分别被鉴定为α-常春藤皂甙(α-hederin)和无患子皂甙B(sapindoside B)。     

蟒蛇胆化学成分研究

从蟒蛇(Python molurus bivittatus Schlegel)胆中,用柱色谱方法提取分离了化合物Ⅰ和Ⅱ。其中Ⅰ为牛磺去氧胆酸钠。化合物Ⅱ,经元素分析及光谱(IR,¹HNMR,¹³CNMR,¹³C-¹H COSY和MS)分析和化学反应,证明是一个新的化台物,命名为牛磺蟒胆酸钠。     

黄毛忽木皂甙A的分离和结构测定

黄毛木(Aralia decaisneana Hance)为五加科木属植物。从其根的甲醇提取物中分离得到一个皂甙化合物(I),根据光谱(IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS,Longrange ¹H-¹HCOSY和¹H-¹³cHETCOR)解析和化学反应(酸水解,乙酰化和碱水解)证明,化合物1的结构确定为3-O-[β-D-吡喃木糖1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙。该化合物是一个新的三萜皂甙,命名为黄毛木皂甙A(aradecoside A)。     

野菊花化学成分的研究

本文报告自菊科植物野菊(Chrysanthemum indicum L.)的头状花序中分得六种结晶性成分,经光谱(IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)分析和衍生物制备证明五种为已知成分。胡萌卜甙、豚草素·金合欢素·1-单山萮酸甘油酯及棕榈酸。另一种为新倍半萜成分,命名为野菊花醇。并确定其化学结构。