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临床上由于肥厚型心肌病(HCM)症状表现较为复杂,体征欠典型,因此容易漏诊或误诊,我院自1999年10月~2003年10月共遇到13例HCM误诊病例,现将原因分析如下: 相似文献
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陆健 《广西医科大学学报》2000,17(1):141-141
肥厚型心肌病 (HCM)是一种常见的心肌疾病 ,其临床表现无特异性 ,易被误诊。为了提高对本病的认识 ,对 196 9年1月至 1997年 12月入院的 2 2例肥厚型心肌病临床资料进行分析 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 :2 2例患者中男 15例 ,女 7例 ;年龄 15~ 6 0岁 ,平均 (39.9± 13)岁。病程 4个月至 17年。有明确家族史 6例。梗阻性和非梗阻性各 10例。心尖肥厚型 2例。均符合 1983年世界卫生组织 (WHO)肥厚型心肌病诊断标准 [1 ]。1.2 临床表现 :心悸胸闷 16例 (73.7% )、心前区疼痛 10例(45 .5 % )、晕厥 8例 (36 .9% ) ;主要体征有… 相似文献
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肥厚型心肌病误诊分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的通过分析肥厚型心肌病误诊病例总结误诊原因。方法对15例HCM患者误诊病例的临床表现,心电图及超声心动图检查结果进行分析。结果15例HCM患者误诊为冠心病10例,室间隔缺损1例,瓣膜病2例,高心病1例,神经性晕厥1例。结论结合临床表现,ECG,特别是UCG可对HCM做出准确的诊断。 相似文献
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肥厚型心肌病 (Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM)是以心肌非对称性肥厚 ,心室内腔变小为特征 ,以左心室血液充盈受阻 ,左心室舒张期顺应性下降为基本病变的原因不明的心肌疾病。多见于中青年 ,老年 HCM临床表现不典型 ,易误诊、漏诊。我院近 1 0年来收治的老年 HCM2 1例 ,误诊 1 5例 ,现将误诊原因分析如下 ,旨在提高对本病的诊断水平。1 临床资料1 .1 一般资料本组男 1 1例 ,女 4例 ,年龄 62~ 85岁 ,误诊时间 2 d至 30年 ;初次误诊为急性心肌梗死 2例 ,心绞痛 5例 ,陈旧性下壁心肌梗死 3例 ,高血压性心脏病 2例 ,扩张型心肌病、房… 相似文献
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目的探讨肥厚型心肌病(HCM)的临床特点及误诊疾病类型。方法回顾性分析18例肥厚型心肌病及误诊疾病类型。结果 18例肥厚型心肌病,其中误诊10例,误诊率55.6%。结论肥厚型心肌病临床症状不典型,易误诊,临床医生应掌握其特征,减少误诊。 相似文献
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肥厚型心肌病 (hypertrophiccardiomyopathy ,HCM)是以室间隔、左室游离壁呈非对称性肥厚为其特征 ,多见于中青年 ,老年人患HCM国内外报道较少。由于新的成像技术食管超声心动图、核磁共振尚未普及应用 ,加之某些病人表现特殊 ,临床上时有误诊、漏诊。我院共收治老年HCM 12例 ,误诊 9例。现将误诊病例报告如下 ,以引起临床医师警惕。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 7例 ,女 2例 ,年龄 6 0~ 82岁。误诊时间 2个月~ 40年。初诊误诊为冠心病、陈旧性心肌梗死及高血压心脏病各 3例 ,扩张型心脏病 ,风心… 相似文献
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本文收集了我院1985年以来30例原发性肥厚型心肌病误诊病例,经心超检查,均属于非对称性室间隔肥厚型。统计结果表明,梗阻型易误诊为先心病(室缺)(P<0.01),非梗阻型易误诊为冠心病(P<0.01),应注意鉴别。 相似文献
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肥厚型心肌病(HCM)为一种常染色体显性遗传的心脏病,主要由于编码心肌及肌小节蛋白的基因发生变异所致,其特征为室间隔、心尖或左室游离壁呈非对称性肥厚。由于其表现复杂多样化,无特异性,临床上常易误诊。因本病治疗特殊,故正确诊断非常重要。我科近6年共收治肥厚型心肌病(HCM)18例,其中10例最初误诊,误诊的疾病有:冠心病陈旧性心肌梗死2例,心绞痛1例,扩张型心肌病(DCM)2例,风湿性心脏病二尖瓣关闭不全3例,先天性心脏病室间隔缺损1例,高血压性心脏病1例。现将误诊的情况列举如下。 相似文献
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例1 患者男,60岁.因发作性胸闷4年加重1个月于1989年10月2日入院.4年前患者因劳累出现胸闷,休息后可缓解.此后每于劳累及精神紧张均可发作,每次持续5至10min.1个月前病情加重,在院外一直按“非Q型心肌梗塞”治疗,无好转而来院.自述曾多次发生房颤,可自行转复.无高血压及其家族史.查体T36℃ P60次/min R22次/min Bp20/12kp_a.一般情况 相似文献