高效液相色谱法测定小儿肝炎颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿肝炎颗粒中黄芩苷含量测定方法.方法用高效液相色谱法测定,采用HvpersilC18分析柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相乙腈-水-冰醋酸(24∶75∶1),检测波长276 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温室温.线性范围0.11～0.65μg(r=0.999 5),平均回收率98.3%,RSD=2.0%.结果本方法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷含量

目的 建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用ODS—Cts柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液（24：76，pH=2．8）为流动相，流速l.0mL／min，检测波长275nm，进样量10μL。结果 黄芩苷质量浓度在30．6～153．0p．g／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为98．93％，RSD：0．61％。结论 高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速，适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定小儿豉翘清热颗粒中黄芩苷含量

目的:建立小儿豉翘清热颗粒中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alltima C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为274nm。结果:黄芩苷在1.20～10.80μg·ml~(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.31%,RSD=0.90%(n=5)。结论:建立的方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定苦甘颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定苦甘颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18,流动相为甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1) ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25μg～2 5μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线性关系(r=0 9992) ;平均加样回收率为98 40 % ,RSD=1 09% (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好     

高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中黄芩苷含量

目的：建立小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法，Agilen 1100 HPLC 系统，色谱柱：DiamonsilTM C18；流动相：甲醇 2% 醋酸溶液(57∶43)；流速：1.2 mL·min 1；检测波长：274 nm。结果：黄芩苷在0.014 22～0.142 20 mg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 6，加样回收率98.89%，RSD＝1.45%。结论：本法简便、准确、重现性好，可排除其他成分干扰，可用于小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷含量

目的应用高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法固定相采用Alltech：Alltima C18色谱柱( 46 mm×150 mm， 5 μm)；流动相：甲醇 水 冰醋酸(50∶50∶1)；检测波长：274 nm；流速：10 mL·min 1。结果黄芩苷在0103 6 ～0828 8 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r＝0999 5)，平均加样回收率 99.39%，RSD＝144%(n＝5)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷含量

目的:建立黄疸茵陈颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:选用XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为0.058 5～0.585 0μg,平均加样回收率为98.94%,RSD为0.45%.结论:该方法简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于黄疸茵陈颗粒的质量控制.     

HPLC测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相选用甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 黄芩苷的线性范围为0.303--1.514 mg（r=0.999 8）;黄芩苷平均回收率为99.20%,RSD为2.53%（n=6）。结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4～44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量

目的建立羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸溶液（47∶53∶0.2）,流速0.8mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果黄芩苷质量浓度在200.0～1000.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.53%,RSD=0.28%（n=6）。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于羚羊清肺颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿解表颗粒中绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷的含量

目的：高效液相色谱法同时测定小儿解表颗粒中绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷、升麻苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法采用 Agilent Zorbax XDB - C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温为40℃,采用变换波长法。结果绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷分别在0.05146~1.0292μg、0.02470~0.4940μg、0.05057~1.0114μg、0.008292~0.1658μg 范围内与峰面积均有较好的线性关系,平均加样回收率在98.77%~99.98%范围内,RSD 均小于2.00%。结论该方法准确高,重复性好,为小儿解表颗粒更好的控制药品质量提供了科学依据。     

RP-HPLC法测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量

目的建立测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱:Agela Venusill C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1mL·L~(-1)磷酸水溶液(18∶82);流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:0~12min为230nm,12~18min为277nm;柱温:30℃。结果黄芩苷和芍药苷分别在0.254 0~2.032和0.101 0~0.808 0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.19%和99.14%(n=6),RSD值分别为0.96%和1.09%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为小儿柴桂退热颗粒中含量测定的检测方法。     

高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0．1034—1．0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．30％,RSD为1．79％（n=6）。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.2mL/min。结果黄芩苷进样量在0.344～3.44μg的范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定止痢颗粒中黄芩苷含量

目的 建立测定止痢颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.5),流速为1.0 mL/min,测定波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.10～0.5μg,r=0.999 4,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.57%(n=6).结论 该法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50︰50︰1);检测波长:277nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01256～0.1256μg内呈良好线性(r=0.9998),平均回收率为99.89%(RSD为0.76%,n=9)。结论:本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Di-amonsilTM-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(v/v=52:48:0.1),流速为1mL.min-1,检测波长为323nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:绿原酸浓度在1.50～40.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=1.45%(n=5)。黄芩苷浓度在0.50～100.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD=0.84%(n=5)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于小儿热速清颗粒的质量控制。