pH对溶组织内阿米巴运动的影响

用细胞电泳技术,对两株溶组织内阿米巴在pH梯度中的细胞电泳及伪足形成情况进行观察。结果表明:随着pH值变大,电泳速度加快,伪足出现率也增多,两者之间具有显著的相关性。提示阿米巴的伪足运动可能与其质膜的电荷变化有关。     

溶组织阿米巴肠炎诊断及药物治疗研究进展

阿米巴（Amoeba）词源自希腊文amoibē,属原生动物变形虫科,当该虫移动或摄取营养时,胞浆可伸出伪足而改变其外形,故而得名“变形虫”。阿米巴在地球上存在了几十亿年,拥有极强的适应能力,可随外界环境变化不断地自我调整。目前,有4种形态完全相同的内阿米巴可对人类造成感染,即溶组织内阿米巴、迪斯帕内阿米巴（E. dispar）、莫氏内阿米巴（E. moshkovskii）和孟加拉阿米巴（E. bangladeshi）。其中,溶组织内阿米巴是明确可导致人类患病的病原体,且人群对溶组织内阿米巴普遍易感,感染后对该病无免疫力。肠道作为溶组织内阿米巴滋养体首先定居和侵袭的部位,绝大多数患者均以肠道症状而就诊。近年来,溶组织内阿米巴肠炎诊断的敏感性和特异性得到了极大提高,但其治疗的有效药物相对较少。本文通过综述近10年来国内外文献中溶组织内阿米巴诊断、治疗的最新进展,对提高国内临床医师对溶组织内阿米巴肠炎诊断和治疗的认识有指导意义。     

溶组织内阿米巴同工酶的初步研究

用3株溶组织内阿米巴及1株侵入内阿米巴以琼脂糖凝胶电泳法检测其四种酶的同工酶,即:苹果酸酶、葡萄糖磷酸异构酶、磷酸葡萄糖变位酶、己糖激酶,以酶谱来区别不同的酶株群。结果显示:3株溶组织内阿米巴与侵入内阿米巴的同工酶谱有显著差异,但3株溶组织内阿米巴的酶谱几无差异,属于强致病的酶株群ⅩⅣ,对来源不同的溶组织内阿米巴,却属同一酶株群的原因进行了讨论。     

对阿米巴肝脓液中的溶组织内阿米巴种特异基因的分析

目的：分析引发肝脓肿的溶组织内阿米巴虫株的种特异基因（SSG）的差异。方法：直接从阿米巴肝脓液中扩增溶组织内阿米巴SSG，以溶组织内阿米巴HM－1；IMSS株SSG扩增产物为探针，用southern杂交的分析方法SSG的多态性。结果：扩增出的HM－1：IMSS株的SSG长650bp；14例阿米巴肝脓肿患的肝脓液中有4例未检出溶组织内阿米巴的SSG基因，其余10例的SSG具多态性，在650bp-980bp之间呈梯形分布。结论：使受检致病的溶组织内阿米巴虫株存在种内差异，其临床意义有待进一步研究。     

对阿米巴肝脓液中的溶组织内阿米巴种特异基因的分析

目的：分析阿米巴肝脓肿致病虫株种特异基因(SSG)的差异。方法：直接从阿米巴肝脓液中扩增溶组织内阿米巴的SSG，以溶组织内阿米巴HM-1：株SSG的扩增产物为探针，用southern杂交的方法分析SSG的多态性。结果：扩增出的HM-1：IMSS株的SSG长65bp；14例阿米巴肝脓肿患者的肝脓液中有4例未检出溶组织内阿米巴的SSG基因，其余10例的SSG具多态性，在65bp～98bp之间呈梯形分布。结论：使受检者致病的溶组织内阿米巴虫株存在种内差异，其临床意义有待进一步研究。     

溶组织内阿米巴在四种培基内生长的比较观察

引言溶组织内阿米巴在国内的感染率据以往报告为0.41％-30.0％,多为5％以上。国内对阿米巴的检查常用者为生理盐水涂片法及碘染色法,很少使用培养法,因此阿米巴的诊断与实际感染情况尚存在一定的距离。至于阿米巴种株的研究除观察其包囊及滋养体的形态外尚需对其生理、生化及致病力进行探讨,这些工作均需以良好的培基作为研究基础。溶组织内阿米巴培养基的研究系由 Boeck及 Drbohlao(1925)首创,后有许多改进,但究以何者为宜尚少系统的比较观察。为此,我们用国内外报告成功的三种及北京协和医院培养脆弱双核阿米巴成功的一种培基——旧组织液培基对溶组织内阿米巴生长及传代的比较     

用限制性内切酶分析溶组织内阿米巴的致病性

用SH-3、SH-5、SH-6、SH-7和SH-85株溶组织内阿米巴的DNA增殖35个周期,将其基因DNA用内切酶HinfⅠ和EcoT22Ⅰ进行消化后,作琼脂糖凝胶电泳分析,显示,5株虫株DNA经35个循环周期后产生531-bp的产物;经HinfⅠ消化后,SH-3、SH-5、SH-6和SH-7的基因DNA产生3个相同的片段,而显示其均与非致病性虫株SAW142的电泳谐完全相同;而SH-8基因DNA的电泳谱与致病性虫株SAW408的电泳谱一致,而用EcoT22Ⅰ消化结果也显示SH-8的图谱与致病性虫株SAW408的相同,证实了从包囊携带者和有发热、腹泻而无脓血便患者粪便中分离的虫株均属于非致病性虫株,从有发热、腹泻、脓血便的急性阿米巴痢疾患者粪便中分离到的虫株属于致病性虫株,均与酶株群分析相一致。提示,应用多聚酶链反应和限制性内切酶消化基因DNA来检测溶组织内阿米巴的基因型是十分有意义的。     

活体溶组织内阿米巴滋养体简易染色方法的研究

目的研究活体溶组织内阿米巴滋养体的染色方法。方法应用洛克氏液将中性红、台盼蓝、四溴荧光素、卡红四种染色剂分别稀释成1：500、1：1000、1：1500、1：2000浓度。以培养的溶组织内阿米巴滋养体作湿涂片染色,在显微镜下观察。另用80℃水浴3min杀死的阿米巴滋养体作为死亡染色对照。结果中性红和台盼蓝染色效果最好。结论中性红和台盼蓝染色方法简便实用,可供教学和临床检验使用．特别是为抗阿米巴的药物疗效实验可提供一种简易方法。     

溶组织阿米巴毒素样活性的定位

Lushbaugh 等报告溶组织阿米巴滋养体的无细胞提取物中存在着能使组织培养的细胞剥离和变园的毒素样活性。Matt-ern 等认为此毒素样活性是一种植物凝血素样物质。但大部分杭物凝血素样活性存在于沉淀物,而 Koblier 和 Mirelman 报告毒素样活性仅存在于经100,000g×60'离心分离的溶组织阿米巴提取物的上清液中。本文作者报告溶组织阿米巴毒素样活     

阿米巴实验室保种培养的改进

阿米巴实验室保种培养的改进陶甲芬（广西医科大学寄生虫病学教研室南宁５３００２１）为了满足教学、科研的需要，本实验室１９８９年从上海医学院寄生虫病学教研室引进一株溶组织内阿米巴，进行实验室培育保种，具体方法如下。１溶组织内阿米巴培养基制作１．１固体部分...     

溶组织内阿米巴与哈门氏内阿米巴感染的调查

我国各地区溶组织内阿米巴(又名痢疾阿米巴、痢疾变形虫)的感染率悬殊较大,高者可达30％,低者仅为0.37％;华北地区一般较华中及华南地区低。由于此种致病性阿米巴感染引起的发病例占少数,各地学者对其致病力的见解不同,如有些学者依据其滋养体及包囊的大小、形态结构结合虫株毒力。对人体及动物产生的病变以及在培养基上繁殖的情况,作为划分宗、株与致病的关系。综合文献资料,多数学者认为大宗阿米巴,它们的滋养体直径在12微米以上,包囊直径在10微米以上者为大型致病性阿米巴,命名为溶组织内阿米巴(Entamoebahistolytica);小宗阿米巴,它们的滋养体直     

溶组织内阿米巴的种株问题

1.溶组织内阿米巴与其他阿米巴种的区分,以往在种株名称上有混淆,现综观形态、致病性、免疫性等不同,可对寄生于人体肠道七种阿米巴加以鉴别。2.溶组织内阿米巴的种株区分亟为混乱,现采用:一是群系分类,以宗(race)为单元;另一是品系分类,以株(strain)为单元,似较确切。     

阿米巴肝脓疡患者大便中检出溶组织阿米巴包囊体一例

溶组织内阿米巴是阿米巴疾病及各种阿米巴病的病原体.根据其生活史各期的变化可分滋养体和包囊体.主要寄生于结肠,在一定条件下侵入结肠壁组织形成溃疡,可随血流转移至肝、肺、脑等处引起阿米巴脓肿.笔者在1例以发热和咳嗽为主要症状的患者的大便常规中检出溶组织阿米巴包囊体.     

PCR法检测粪便样本溶组织内阿米巴的初步研究

  目的  建立直接检测粪便样本中溶组织内阿米巴的PCR方法。  方法  根据溶组织内阿米巴标准株基因组中小亚基核糖体RNA（small subunit ribosome RNA,SSU rRNA）序列合成4对特异性引物（2对自主设计引物和2对参考引物）,建立PCR检测方法,用该方法对221例临床腹泻患者粪便标本进行检测,同时采用病原学碘染涂片镜检法和酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测抗原,对3种方法的阳性率进行比较,并采用Kappa检验进行一致性分析,分析3种检测方法结果的准确性。  结果  4对引物均扩增出溶组织内阿米巴特异的目的片段,建立了粪便样本溶组织内阿米巴检测的PCR法。选择其中2对引物（1对自主设计引物和1对参考引物）对221例粪便样本进行PCR扩增,同时用碘染涂片镜检法查病原体,用ELISA法进行抗原检测,3种方法溶组织内阿米巴阳性检出率分别为2.26%、0.90%和9.50%,差异有统计学意义（χ2=23.34, P<0.01）。PCR法与碘染涂片镜检法比较,Kappa值为0.216,一致性微弱;PCR法与ELISA法比较,一致性差,Kappa值为–0.134。PCR法的结果与临床诊断的一致性最好。  结论  本研究通过自行设计引物建立的粪便样本溶组织内阿米巴PCR检测法在准确性上优于镜检法和ELISA抗原检测法,为该方法用于临床诊断提供了实验基础。     

结肠内镜活检诊断溶组织内阿米巴性结肠炎的临床和病理研究——附15例报告

本文报告我院经结肠内镜活检诊断的溶组织内阿米巴性结肠炎15例,结合临床表现、镜下直视所见和病理形态学改变,探讨了本病的发病机制。溶组织内阿米巴的诊断与非特异性溃疡性结肠炎、局限性回肠炎的鉴别诊断。提出结肠内镜诊断溶组织内阿米巴性结肠炎,必须是经活检查到溶组织内阿米巴滋养体。1次活检阴性,但镜下病变符合溶组织内阿米巴性结肠炎的改变,仍应采取进一步的检查措施,包括再次结肠内镜活检或作病理连续切片镜检,粪便查溶组织内阿米巴包囊或滋养体及血清学、细胞免疫学检查,务求得出明确结论。     

浅析阿米巴性子宫颈炎的治疗

溶组织内阿米巴(entamoeba histolytica)感染所致疾病统称阿米巴病.临床上的常见类型为肠阿米巴病,肠道阿米巴可侵犯邻近组织,蔓延到宫颈,引起阿米巴性子宫颈炎(ameblc cervjctis),在临床上甚少见.     

哈门氏内阿米巴在我国的发现和形态观察

目前大多数学者倾向于承认哈门氏内阿米巴(Entamoeba hartmanni von prowazek,1912)是一个独立的种。过去此阿米巴曾被称为小型溶组织内阿米巴(Entamoebahistolytica“minuta”form)、小阿米巴或小宗阿米巴(“Small race” of E.histolytica)。至1957年 Burrows氏曾用铁苏木素染色,详细观察哈门氏内阿米巴滋养体和包囊的大小及内部构造。近来一般认为:溶组织内阿米巴滋养体的直径在12微米以上,包囊在10微米以上,是唯一对人类具有致病力的阿米巴。哈门氏内阿米巴的滋养体直径在12微米以下,包囊的直径在10微米以下。它们     

齿龈内阿米巴形态学的观察

目的 :观察齿龈内阿米巴滋养体的形态。方法 :从口腔疾病患者牙周组织或龈隙挑取渗出物 ,生理盐水涂片后镜下观察其形态并测量大小。结果 :齿龈内阿米巴滋养体活体大小平均为 14 .93× 12 .4 2μm ,形态呈圆形、长椭圆形及不规则葫芦形等。伪足透明 ,呈指状、舌状 ,球形及草帽形等不规则形态 ,其伪足伸缩变化较大 ,运动无一定方向。与溶组织内阿米巴滋养体形态有很多相似之处。结论 :全面观察了其运动方式及其形态变化特点 ,因取材方便 ,建议在寄生虫学教学实习中代替溶组织内阿米巴滋养体 ,观察活体阿米巴运动     

用间接荧光抗体试验检查肝脓液中溶组织阿米巴滋养体

在我国,阿米巴肝脓肿仍相当常见。由于用常规显微镜检查方法检查肝脓液中溶组织阿米巴滋养体的检出率低,因此常只能根据有关的流行病学资料、临床表现、实验室检查、从肝脓肿内抽出棕褐色脓液和抗阿米巴治疗有效     

阿米巴原虫病的实验诊断研究进展

阿米巴原虫病是由致病性溶组织内阿米巴原虫侵入组织引起的一种高发病率、高度致病性的人兽共患寄生虫病.自1875首次在人体发现该原虫以来,该病已给人和动物的健康带来了严重的影响,造成了巨大的经济损失.文章主要对阿米巴原虫病的实验诊断研究进展进行综述.