溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

新三氮烯类显色剂 3,4-CNDAAN 测定微量铜

报道了新显色剂４—硝基—（３—氯—４—硝基苯基）重氮氨基偶氮苯（３，４—ＣＮＤＡＡＮ）在Ｔｒｉ－ｔｏｎＸ—１００存在下于ｐＨ９．０的ＨＣｌ—Ｎａ２Ｂ４Ｏ７缓冲介质中测定了人发样中的微量铜。本法具有很高的灵敏度和较好的选择性，表观摩尔吸光系数为ε５２４＝１．２１×１０５Ｌ／ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。铜含量在０～１０．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。     

海藻硫酸多糖抗氧化与抗肿瘤作用的实验研究

目的：观察海藻硫酸多糖（ＳＰ）对正常及荷瘤小鼠肝匀浆及红细胞中ＳＯＤ，ＧＳＨ－Ｐｘ活性及脂质过氧化产物ＭＤＡ含量的影响，探讨其抗氧化与抗肿瘤之间的关系。结果：移植肿瘤Ｓ１８０使肝组织中ＳＯＤ，ＧＳＨ－Ｐｘ活性分别由１１３．７３±８．１７降至７１．４１±１０．９８ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５），３２．３４±０．０５降至２９．９６±０．１６Ｕ（Ｐ＜０．０１），ＭＤＡ含量由０．２３４±０．００１增至０．２８０±０．０１２（Ｐ＜０．０５），腹腔注射或口服ＳＰ则使ＳＯＤ，ＧＳＨ－Ｐｘ活性增至１１８．７７±１８．９２ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５），３６．５８±１．０６Ｕ（Ｐ＜０．０１），ＭＤＡ含量降至０．１０４±０．０３９（Ｐ＜０．０１）。且腹腔注射ＳＰ１００ｍｇｋｇ－１ｄ－１×１０ｄ可使肿瘤抑制率达３９．１３％，口服ＳＰ２００ｍｇｋｇ－１ｄ－１×１０ｄ也能使肿瘤抑制率达２８．０４％。结论：ＳＰ抑瘤作用的机理可能与抗氧化有关。     

动力学光度法测定痕量铜的研究

探讨了在氨水介质中，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化蕃红花红Ｏ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性测定痕量铜的新方法。测定范围０．０１～０．５μｇｃｕ（Ⅱ）／２５ｍｌ，间接表观摩尔吸光系数为２．３８×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。根据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程式测得催化反应的表现活化能为６５．８ｋＪ／ｍｏｌ。方法用于天然水、人发和饮料中痕量铜的测定，获得了较好结果。     

福建省环境天然贯穿辐射累积照射剂量水平的调查

本文报道了采用ＣａＳＯ＿４：Ｄｙ热释光剂量计对福建省６７个县市环境天然贯穿电离辐射累积照射剂量的调查结果。全省全面调查和福州地区各类建筑室内５６点，室外３９点及其城乡１０７名成年居民佩带热释光剂量计的调查结果表明：全省室外环境地球γ辐射空气吸收剂量率为７．５９×１０￣（－８）Ｇｙ·ｈ￣（－１）；室内为１２．７×１０￣（－８）Ｇｙ·ｈ￣（－１）；人口加权年有效剂量当量为９４．２×１０￣（－５）Ｓｖ。福州地区室外环境地球γ辐射空气吸收剂量率为１１．５×１０￣（－８）Ｇｙ·ｈ￣（－１）；室内为１４．０×１０￣（－８）Ｇｙ·ｈ￣（－１）；城乡居民年有效剂量当量为１０５．２×１０￣（－５）Ｓｖ。采用本方法与ＦＤ－７１γ辐射仪对照测定结果比值平均为０．８３。     

矽尘接触者血脂质过氧化与微量元素铜、锌的相关分析

作者测试了１１６名矽尘接触者和８９名对照者血中脂质过氧化作用指标［丙二醛（ＭＤＡ）、过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）］和血清铜、锌含量。结果显示，ＭＤＡ、ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ矽尘组分别为（５．５３１±１．８７２）μｍｏｌ／Ｌ、（２３９６±４１３）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）、（３５．０６±８．９４）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ），均显著高于对照组。血清铜、锌、铜／锌比值矽尘组分别为（２４．８０±６．５６）μｍｏｌ／Ｌ、（１３．１１±４．６６）μｍｏｌ／Ｌ、２．２１±０．８７，血清铜、铜／锌比值明显高于对照组，而血清锌两组无显著差异。各指标间相关分析表明，ＭＤＡ与Ｃｕ、ＭＤＡ与Ｃｕ／Ｚｎ；ＳＯＤ与Ｃｕ、ＳＯＤ与Ｃｕ／Ｚｎ以及Ｃｕ与Ｃｕ／Ｚｎ呈正相关。其他指标之间无相关关系。作者认为生物膜的脂质过氧化和铜代谢在ＳｉＯ２所致的肺纤维化的病理机制中起重要作用，是肺纤维化有意义的指标，对判断肺损伤可能具有一定的价值。     

β－胡萝卜素对人体乳腺癌细胞株BCap－37生物学作用的研究

应用细胞培养技术，分子杂交的ＮｏｒｔｈｅｒｎＢｌｏｔ方法和图像细胞分析技术（ＩＣＭ）研究了β－胡萝卜素对体外培养的人乳腺癌细胞株ＢＣａｐ一３７的生物学作用。细胞生长曲线的结果显示，两个实验组（５×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）对细胞的生长有显著抑制作用并伴有明显的细胞形态学特征的改变。抑制率分别为３３．３３％和２８．２５％（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。血浆生理浓度组（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ）对细胞的生长没有抑制作用（Ｐ＞０．０５）。基因表达的研究显示，β－胡萝卜素（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）对癌基因Ｃ一ｅｒｂＢ２ｍＲＮＡ的表达没有抑制作用，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ浓度组对癌相关基因ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达有抑制作用，应用ＩＣＭ技术测定四项指标，即ＤＮＡ指数（ＤＩ值），Ｓ期百分比（Ｓ％），总ＤＮＡ含量以及细胞核面积。结果显示，两实验组（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）ＤＩ值为１．８１和１．７４，反映细胞呈异倍体水平，为恶性细胞的特征。两组的Ｓ期百分比为３３．７０％和３０．３９％，核面积为１４３．０μＭ２和１２０．９０μＭ２，均低?     

土壤全锗的催化极谱测定法

锗与茜素红在硫酸介质中，当有钒（Ⅳ）存在时能产生灵敏度较高的二阶导数催化极谱波，峰电位在－０．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在１．０×１０－５～６．０×１０－１μｇ／ｍｌ范围内线性良好，检测限为１．０×１０－５μｇ／ｍｌ锗（Ⅳ）。在０．００３、０．０３、０．３μｇ／ｍｌＧｅ（Ⅳ）浓度下，ＲＳＤ（％）分别为１．８％、０．９％、１．３％。在ＥＤＴＡ－Ｖｃ掩蔽下，土样中的锗可不经分离而直接测定，回收率为９０．９±３．４％。     

一氧化氮在急性肝衰竭中的作用

为探讨ＮＯ在急性肝衰竭中的作用，采用Ｄ－ＧａｌＮ（８００ｍｇ／ｋｇ）和ＬＰＳ（８μｇ／鼠）腹腔注射复制大鼠急性肝衰竭模型，用氨胍（ＡＧ，１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）和左旋精氨酸（ＬＡ，４００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）皮下注射３ｄ，分别抑制和促进ＮＯ的合成，注射Ｄ－ＧａｌＮ和ＬＰＳ后２４ｈ处死，留血清测定ＮＯ、ＡＬＴ和ＡＳＴ的水平，肝组织测定诱导型ＮＯ合酶（ｉＮＯＳ）的活性并作组织学观察。结果发现急性肝衰竭时ＮＯ和ｉＮＯＳ的水平升高（Ｐ＜００５），与ＡＬＴ和ＡＳＴ的升高相一致（Ｐ＜００５），抑制ｉＮＯＳ的活性或促进ＮＯ的合成，则ＮＯ、ＡＬＴ和ＡＳＴ的水平降低（Ｐ＜００５）或升高（Ｐ＜００５），组织学观察证实了上述结果。说明ＮＯ及ｉＮＯＳ参与急性肝衰竭，抑制ＮＯ的合成对急性肝衰竭有保护作用。     

5-Br-PADAP-IO3-SCN-三元离子缔合物测定微量IO3-的研究

本文研究了２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５──Ｂｒ─ＰＡＤＡＰ）在酸性介质中质子化,与ＩＯ_３~－和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件,其最大吸收波长在５５０ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为５．８×１０~ ４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）,缔合物的组成比为 ５－Ｂｒ──ＰＡＤＡＰ： ＩＯ_３~－： ＳＣＮ~－＝２：１： ４。提供了测定微量ＩＯ_３~－的新方法,用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定,回收率为９７．３％～９８．０％,相对标准偏差为０．９３％～１．７０％,结果令人满意。     

核黄素缺乏大鼠红细胞维生素E水平的变化及脂质过氧化关系的研究

对两组大鼠分别喂饲核黄素缺乏（ＲＤ）膳和核黄素添加（Ｒ８，２２ｍｇ／ｋｇ饲料）膳８周后，测定了两组大鼠的红细胞维生素Ｅ（ＲＢＬＶｅ）、红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和红细胞丙二醛（ＭＤＡ）的水平。结果发现：ＲＤ组ＲＢＣＶｅ水平（４．７１７３±０．７７１０ｍｇ／ｇ蛋白质）显著低于ＲＳ组（５。３８６８±１．１５３７ｍｇ／ｇ蛋白质，Ｐ＜０．０５）。而ＲＤ组的ＲＢＣＳＯＤ（７７４５．２±６１０．１ｕ／ｇ蛋白质）和ＭＤＡ（０．６８６８±０．１３７２μｇ／ｇ蛋白质）则分别显著低于和高于ＲＳ组（８２６８．５±３０１．０ｎｕ／ｇ蛋白质，０．５５４８±０．０９８０，Ｐ＜０．０５）。研究提示，核黄素缺乏引起细胞膜脂质过氧化加重可能ＲＢＣＶｅ消耗增加。     

间接竞争抑制性酶联免疫吸附试验测定豚毒鱼类中河豚毒素的研究

将河豚鱼样品的组织匀浆用０．１％乙酸溶液煮沸２次，合并滤液用乙醚脱脂２次，将水相用０．０５ｍｏｌ／ＬＰＢＳ稀释后（调ｐＨ６．５～７．０）供ＥＬＩＳＡ检测之用。结果表明，本法的最低检出浓度为１．０×１０－３ｍｇ／Ｌ（０．１ｎｇ／检测孔），线性范围为０．０１～１．０ｍｇ／Ｌ，方法的加标回收率为７３．８％～１１７．４％。用传统的小鼠生物试验比较了方法的准确性。测定结果表明，两种方法之间在统计学上无显著性差异（配对ｔ检验，Ｐ＞０．２），并具有良好的相关性（ｒ＝０．９１６）。     

饮用水中碘化物的示波极谱法测定

目的 为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法 根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中,碘化物的极谱法峰电位为１．２５,方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４,０．０２５ｍｌ,Ｎａ０Ｃ１,２０ｍｉｎ氧化时间,０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３,１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ     

肝癌高发区饮用塘水对鼠原代肝细胞UDS的影响

采用大鼠原代肝细胞ＵＤＳ试验研究了广西某肝癌高发区饮用塘水对肝细胞ＤＮＡ修复合成的影响，以探讨塘水的基因毒性。结果：①该地区饮用糖水浓缩物对大鼠原代肝细胞ＵＤＳ试验呈阳性反应，且在一定剂量范围内（０．１￣０．５ｍｇ／ｍｌ）显示良好的剂量－－效应关系；②塘水浓缩物剂量较高（０．５ｍｇ／ｍｌ）时，其ＵＤＳ试验ｃｐｍ值与强致癌物ＡＦＢ１（０．０１ｕｇ／ｍｌ）组相近；③当塘水浓缩物剂量高达１．０ｍｇ／ｍｌ     

杂色曲霉素单克隆抗体的研制与特性鉴定

杂色曲霉素（ＳＴ）衍生后偶联到牛血清白蛋白（ＢＳＡ）或血蓝蛋白（Ｈ）上，制得复合抗原ＢＳＡ－ＳＴ和Ｈ－ＳＴ。将ＢＳＡ－ＳＴ免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合。筛选到一株稳定分泌抗ＳＴ抗体的单克隆杂交瘤细胞株，该株细胞诱导的小鼠腹水及血清中均富含抗ＳＴ单克隆抗体（ＭｃＡｂ－ＳＴ）。经鉴定，ＭｃＡｂ－ＳＴ属于ＩｇＧ＿１，与Ｈ－ＳＴ反应之亲和力常数为１．２９ｘ１０￣９Ｌ／ｍｏｌ，其分子量为１６８０００（重链５３０００，轻链３１０００）。ＭｃＡｂ－ＳＴ的结构类似物的相对交叉反应下超过２％。应用ＭｃＡｂ－ＳＴ及Ｈ－ＳＴ建立的ＩＣ一ＥＬＩＳＡ法测定ＳＴ的线性范围是０．１～１０ｎｇ／ｍｌ，最低检测量是０．５ｐｇ／　２５μｌ，为快速检测粮食中ＳＴ提供厂重要手段。     

用尿反式,反式-粘康酸和呼出一氧化碳量评价被动吸烟

观察某大学师生和某公司职员共２８５名。男性２４３名，平均年龄为３７．３±１１．１岁。女性４２名，平均年龄为２７．５±９．３岁。吸烟１３６名。在不吸烟１４９名中包括被动吸烟（ＰＳ［＋］）１０２名和非被动吸烟（ＰＳ［－］）４７名。用高效液相色镨（ＨＰＬＣ）法测定尿反式，反式－粘康酸（ＭＡ）含量，以每克肌酸含量表示尿ＭＡ水平。同时测定呼出一氧化碳（ＣＯ）量。结果显示，吸烟后尿ＭＡ水平在２．８±０．８４ｈ时上升，在４．８±０．６０ｈ其含量达峰值，生物半减期（ｔ１／２）为７．５±０．８５ｈ。呼出ＣＯ量在吸…     

维生素B_6的离子交换HPLC法测定

本实验详细地研究了维生素Ｂ＿６（吡哆醛，ＰＬ；吡哆醇，ＰＮ；吡哆胺，ＰＭ）在阳离子交换树脂柱ＩＳＣ－０７／Ｓ１５０４上的色谱行为，建立了测定各种样品中维生素Ｂ＿６含量的高效液相色谱法。方法采用甲酸盐作流动相，荧光检测（Ｅｘ３２０ｎｍ，Ｅｍ４００ｎｍ）；对于不同的样品采取不同的提取、净化和分离方式。维生素Ｂ＿６组分与杂质之间以及维生素Ｂ＿６组分之间达到了基线分离。方法的标准添加回收率：８２．６％～１１１．３％，荧光响应值与标准量间的相关系数＞０．９９９，变异系数（ＣＶ）：０．４１％～０．６２％，最小检出量；ＰＬ，８．９７３×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ；ＰＮ，５．９１１×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ；ＰＭ，２．９７３×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ。     

全肠外营养加用赖氨匹林对严重感染犬血清细胞因子及感染预后的影响

成年健康杂种犬２０只，体重９．２±１．３ｋｇ，用腹腔内注射活菌及粪便悬液的方法，造成严重腹腔感染模型。然后，随机分成三组，第一组为对照组，经外周静脉输注等渗盐水；第二组为ＴＰＮ组，经腔静脉输入ＴＰＮ混合液，含非蛋白质热能２９２ｋＪ·ｋｇ－１／ｄ，含氮０．５６ｇ·ｋｇ－１／ｄ；第三组为ＴＰＮ＋赖氨匹林（ＡＳＰ）组，在输注ＴＰＮ液同时，加用ＡＳＰ２０ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ。营养支持于感染后６ｈ开始，持续７２ｈ。研究结果显示，ＴＰＮ组及ＴＰＮ＋ＡＳＰ组在营养支持第６小时平均动脉压（ＭＡＰ）较支持前显著回升；７２ｈ内对照组有５只动物死于严重感染（５／７），而ＴＰＮ组死亡３只（３／６），ＴＰＮ＋ＡＳＰ组死亡２只（２／７）；对照组ＴＮＦ及ＩＬ－６持续升高，在第７２小时，ＴＰＮ＋ＡＳＰ组细胞因子测定值显著低于对照组，并且显示较低的血清ＰＧＥ２浓度和３ｄ内２４ｈ尿３－甲基组氨酸排出量。本研究结果显示，ＴＰＮ中加用ＡＳＰ能提高对感染犬的支持效果     

偶合反应流动注射化学发光法测定钛的研究

将钛（Ⅲ）对铬（Ⅵ）氧化Ⅰ－产生Ⅰ２的诱导反应和Ⅰ２氧化鲁米诺的化学发光反应相偶合，建立了一种流动注射化学发光测定痕量钛的新方法。方法线性范围１×１０－９～１×１０－５ｇ／ｍｌ，ＲＳＤ＝３．５％（ｎ＝１１，Ｃ＝１×１０－７ｇ／ｍｌ），检出限为４．０×１０－１０ｇ／ｍｌ，本法用于人发中痕量钛的测定，结果令人满意。     

新亚铜灵光化还原测定食品中微量铜

２．４光照时间和稳定性按实验方法显色，改变光照时间，测其吸光度，由实验结果可知：紫外光照射１０ｍｉｎ，反应完全。有色溶液稳定性很高，至少稳定４ｈ。２．５干扰离子的影响对于Ｃｕ２＋０．８ｍｇ／Ｌ的测定，使相对误差小于±５％，共存离子的最大允许量（以μｇ计）：Ｍｇ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｎ４＋、Ｐｂ２＋（５０００），Ｓｂ（Ｖ）、Ｂｉ３＋（２０００），Ａｌ３＋、Ｃａ２＋（１０００），Ｍｏ（ＶＩ）、Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋（５００），Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｒ６＋、Ｈｇ２＋（１００），ＡｓＯ３－４、Ｆ－、Ｉ－，Ｃｄ２＋（３００），Ｆｅ３＋（５０），Ｎａ＋、Ｋ＋、ＳＯ２－４、Ｃｌ－、ＮＯ－３、ＰＯ３－４大量存在不干扰测定，对食品中常见的离子，铁的干扰较大，为此，加入一定量柠檬酸掩蔽，同时，柠檬酸也可加快光化还原反应速度。２．６工作曲线分别移取０、１０、２０、３０、４０、５０、６０μｇＣｕ２＋标准溶液于２５ｍｌ容量瓶中，按实验方法进行测定。并绘制工作曲线。由图２可知，铜的含量在０～１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律，摩尔吸光系数（ε）为：８．０３×１０３。图２工作曲线３样品分析３．１蔬菜、粮食中微量铜的测定称取样品１０ｇ于５００ｍｌ凯?