β－胡萝卜素对人体乳腺癌细胞株BCap－37生物学作用的研究

应用细胞培养技术，分子杂交的ＮｏｒｔｈｅｒｎＢｌｏｔ方法和图像细胞分析技术（ＩＣＭ）研究了β－胡萝卜素对体外培养的人乳腺癌细胞株ＢＣａｐ一３７的生物学作用。细胞生长曲线的结果显示，两个实验组（５×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）对细胞的生长有显著抑制作用并伴有明显的细胞形态学特征的改变。抑制率分别为３３．３３％和２８．２５％（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。血浆生理浓度组（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ）对细胞的生长没有抑制作用（Ｐ＞０．０５）。基因表达的研究显示，β－胡萝卜素（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）对癌基因Ｃ一ｅｒｂＢ２ｍＲＮＡ的表达没有抑制作用，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ浓度组对癌相关基因ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达有抑制作用，应用ＩＣＭ技术测定四项指标，即ＤＮＡ指数（ＤＩ值），Ｓ期百分比（Ｓ％），总ＤＮＡ含量以及细胞核面积。结果显示，两实验组（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）ＤＩ值为１．８１和１．７４，反映细胞呈异倍体水平，为恶性细胞的特征。两组的Ｓ期百分比为３３．７０％和３０．３９％，核面积为１４３．０μＭ２和１２０．９０μＭ２，均低?     

22种抗生素对肺炎克雷伯菌肺炎亚种抑菌浓度的研究

用ＡＭＳ法测定２２种抗生素对１０５株ＫＰＰ的抑菌浓度，结果显示ＣＩＰ的抑菌浓度为０．６４ｍｇ／Ｌ，ＧＥＮ、ＴＯＢ、ＡＭＩ、ＣＦＸ、ＩＭＩ、ＣＦＴ、ＣＦＳ、ＣＦＵ、ＣＥＴ、ＴＥＰ、ＣＦＺ、ＣＦＰ为１．０８～９．９５ｍｇ／Ｌ，ＡＺＴ、ＣＦＡ、ＰＩＰ、ＴＩＡ、ＡＭＰ、ＭＥＺ为１０．１７～３７．０５ｍｇ／Ｌ，ＮＩＴ为９０．９６ｍｇ／Ｌ，ＴＩＣ为１５８．１９ｍｇ／Ｌ，ＣＡＲ为３５５．８６ｍｇ／Ｌ。在痰液与粪便分离的ＫＰＰ中，ＭＥＺ、ＮＩＴ、ＴＩＣ对痰液分离菌的抑菌浓度明显高于粪便分离菌（Ｐ＜０．０５），其他１９种抗生素无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。     

GeM_(10)体外对PHA诱发的肿瘤病人外周血单个核细胞产生IL-2的影响

ＧｅＭ１０是一种抗癌生物碱－金属配位药物，动物实验发现ＧｅＭ１０对实验肿瘤Ｓ１８０肉瘤有抑制作用，能明显延长艾氏腹水癌荷瘤小鼠的存活时间，封闭荷瘤鼠体单核巨噬细胞系统，ＧｅＭ１０的抑癌作用解除。观察了ＧｅＭ１０对ＰＨＡ诱发的肿瘤患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生白介素－２（ＩＬ－２）能力的影响。结果发现ＧｅＭ１０能提高肿瘤患者外周血单个核细胞产生白细胞介素－２的能力（对照组：１．７９２±０．８２３；ＧｅＭ１０６０μｇ／ｍｌ２．９６５±１．１８３；Ｐ＜０．０５）。提示：ＧｅＭ１０的抗癌作用与其刺激机体免疫活性细胞、增加细胞因子的产生有关     

硒锗联合对酒精致大鼠肝脏脂质过氧化的影响

采用体外和体内实验以酒精诱导大鼠肝脏脂质过氧化为模型，研究了（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）和锗（羧乙基锗倍半氧化物，Ｇｅ－１３２）联合应用的协同抗氧化作用。结果表明，酒精在体外和体内均可导致大鼠肝脏脂质过氧化。体外研究发现将硒和锗同时使用时（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３，２０μｍｏｌ／Ｌ＋Ｇｅ－１３２，１０．５ｍｍｏｌ／Ｌ），表现出比使用相同剂量单一的硒Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３，２０μｍｏｌ／Ｌ）或锗（Ｇｅ－１３２，１０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）具有更强的抗氧化作用。体内研究将硒和锗剂量减半同时使用（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３，０．０５５ｍｇ／ｋｇ＋Ｇｅ－１３２，１００ｍｇ／ｋｇ），具有类似如单一的较高剂量硒（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３，０．１１ｍｇ／ｋｇ）的抗氧化作用和比使用单一的较高剂量锗（Ｇｅ－１３２，２００ｍｇ／ｋｇ）更强的抗氧化作用。本次研究结果表明硒（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）和锗（Ｇｅ－１３２）在体外及体内均具有协同抗氧化作用。     

锌对乳癌细胞生长,增殖与基因表达的影响

应用细胞培养技术、图象细胞分析仪（ＩＣＭ）和分子杂交的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ法研究锌对中国人乳癌细胞株ＢＣａＰ－３７的生长、增殖和基因表达的影响。生长曲线结果显示，血浆生理浓度（２０．０μｍｏｌ／Ｌ的锌对细胞生长没有显著抑制作用（Ｐ〉０．０５），而两组高浓度的锌（４００．０μｍｏｌ／Ｌ，７００．０μｍｏｌ／Ｌ）对细胞生长具有显著抑制作用（Ｐ〈０．０１），抑制率为２４．１２％－９８．００％，并伴     

干扰素治疗丙型肝炎疗效相关因素分析

目的：探讨预测干扰素治疗慢性丙型肝炎（ＣＨＣ）疗效的临床上适用、简便、易行的指标。方法：对采用干扰素（ＩＦＮα－１ｂ）治疗３２例ＣＨＣ临床资料进行观察,包括治疗前后肝功能（ＡＬＴ、ＳＢ、ＧＧＴ）、抗－ＨＣＶＯＤ水平、ＨＣＶ基因型、ＨＣＶＲＮＡ、ＳＩＬ－２Ｒ、β２－ＭＧ等,治疗结束时有效者为肝功能复常同时ＨＣＶＲＮＡ阴转,其余反应模式均为无效者。结果：ＨＣＶ基因型为Ⅲ型患者疗效（５／１０）明显高于Ⅱ型（２／１９）（Ｐ＜０．０５）,有效者治疗前血清抗—ＨＣＶＯＤ明显低于无效者（Ｐ＜０．０５）,治疗后有效者β２－ＭＧ升高水平（３．４５±１．０８）ｍｇ／Ｌ明显高于无效者（１．３３±０．９５）ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）,而两者治疗前ＡＬＴ、ＳＢ、ＧＧＴ、ＩｇＭ、β２－ＭＧ患者的年龄无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论：感染ＨＣＶ基因型,治疗前抗—ＨＣＶＯＤ水平及治疗后β２－ＭＧ变化对预测ＩＦＮ治疗ＣＨＣ疗效有一定参考价值。     

硒酸酯多糖对人乳腺癌细胞株（BCaP—37）生物学作用的研究

为探讨硒酸酯多糖的抗肿瘤机理，用细胞培养技术、图像细胞分析技术（ＩＣＭ）和ＮｏｒｔｈｅｒｎＢｌｏｔ方法检测，经硒酸酯多糖作用后中国人乳腺癌细胞株（ＢＣａＰ－３７）的增殖、细胞周期、总ＤＮＡ含量、细胞核面积以及表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ２ｍＲＮＡ的表达水平。结果发现，硒酸酯多糖（３．０～１２０ｍｇ／Ｌ）对ＢＣａＰ－３７增殖有抑制作用，且有时间和剂量依赖效应。经硒酸酯多糖（１５ｍｇ／Ｌ、６０ｍｇ／Ｌ）处理４天的细胞，在图像细胞分析反映细胞增殖能力的指标中，细胞核面积均显著低于对照组。６０ｍｇ／Ｌ硒酸酯多糖处理的细胞其ＥＧＦＲ、Ｃ－ｅｒｂＢ２ｍＲＮＡ表达水平受到明显抑制。提示硒酸酯多糖能抑制乳腺癌细胞增殖，其机理可能是对ＥＧＦＲ，Ｃ－ｅｒｂＢ２ｍＲＮＡ表达水平的调节。     

有机锗GeM_(10)对体外培养黑色素瘤细胞DNA合成的抑制作用

ＧｅＭ１０是一种抗癌生物碱——金属配位药物。动物试验发现ＧｅＭ１０对实验肿瘤Ｓ１８０肉瘤有抑制作用，能明显延长艾氏腹水癌药瘤小鼠的存活时间。本实验用体外细胞培养技术检测了ＧｅＭ１０对Ａ３７５黑色素瘤细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入的影响，结果发现：ＧｅＭ１０能抑制Ａ３７５黑色素瘤细胞ＤＮＡ合成（Ｐ＜０．０１），浓度为１８０μｇ／ｍｌ时抑制率最大，可达７３％（Ｐ＜０．０１）；作用时间２４ｈ，各浓度ＧｅＭ１０抑制效果最强。该实验结果提示，ＧｅＭ１０可以通过对肿瘤细胞的直接抑制作用而产生抗癌活性     

用细胞转移法研究苯并（a）芘损伤机理

ＢＡＬＡ／Ｃ雌性小鼠一次腹腔注射２００ｍｇ／ｋｇ体重的苯并（ａ）芘（Ｂ（ａ）ｐ）．体液免疫功能受到明显的抑制，脾ＩｇＭ—ＰＦＣ和ＩｇＧ－ＰＦＣ抑制率分别为４４％和６４％．如果给Ｂ（ａ）ｐ染毒小鼠输入正常小鼠的Ｔ细胞或Ｂ细胞，可使受Ｂ（ａ）ｐ抑制的小鼠免疫功能恢复到接近对照组的水平．说明Ｂ（ａ）Ｐ可同时作用于Ｔ细胞和Ｂ细胞．     

实时细胞分析技术与ＡｌａｍａｒＢｌｕｅ法用于测定 纳米氧化铜细胞毒性的比较研究

摘要：目的　通过比较研究实时细胞分析技术（ｒｅａｌｔｉｍｅｃｅｌｌａｎａｌｙｚｅ,ＲＴＣＡ） 及ＡｌａｍａｒＢｌｕｅ法测定纳米 氧化铜体外作用于人胚肺成纤维细胞ＭＲＣ ５及人正常肺上皮细胞ＢＥＡＳ ２Ｂ的毒性作用,探讨ＲＴＣＡ 实时 细胞分析技术用于测定纳米材料体外细胞毒性的可行性。方法　分别将ＭＲＣ ５ 及ＢＥＡＳ ２Ｂ 细胞接种于 ＲＴＣＡ 配套１６孔板中及普通９６孔板中,９６孔板中细胞用于ＡｌａｍａｒＢｌｕｅ法测定细胞毒性。分别用剂量为 ０．７５ｇ／Ｌ、０．３８ｇ／Ｌ、０．１９ｇ／Ｌ、０．０９４ｇ／Ｌ、０．０４７ｇ／Ｌ 的纳米氧化铜混悬液进行染毒。选择１２ｈ、２４ｈ、 ３６ｈ、４８ｈ、６０ｈ时间点计算两种方法测得的ＩＣ５０值。采用ＳＰＳＳ１６．０分析软件,利用配对狋检验,对两种 方法所得相同时间点的ＩＣ５０值进行统计分析,判断其相关性及是否存在差异。结果　ＭＲＣ ５细胞用ＲＴＣＡ 法测定染毒后１２ ｈ、２４ ｈ、３６ ｈ、４８ ｈ、６０ ｈ 的ＩＣ５０ 值分别为３９１ ｍｇ／Ｌ、２４９ ｍｇ／Ｌ、１８５ ｍｇ／Ｌ、 １６５ｍｇ／Ｌ、１４７ｍｇ／Ｌ;ＡｌａｍａｒＢｌｕｅ法所得相同时间点的ＩＣ５０值分别为５０７ ｍｇ／Ｌ、２０６ ｍｇ／Ｌ、１７２ ｍｇ／Ｌ、 １５４ｍｇ／Ｌ、９５．２ｍｇ／Ｌ。两种方法所测得ＩＣ５０值进行统计分析,差异无统计学意义。ＢＥＡＳ ２Ｂ 细胞用ＲＴＣＡ 法测定染毒后１２ｈ、２４ｈ、３６ｈ、４８ｈ、６０ｈ 的ＩＣ５０ 值分别为１３１ ｍｇ／Ｌ、８３．７８ ｍｇ／Ｌ、６５．３７ ｍｇ／Ｌ、 ５３．９８ｍｇ／Ｌ、５１．２３ ｍｇ／Ｌ;Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ 法所得相同时间点的ＩＣ５０ 值分别为１４８ ｍｇ／Ｌ、１０４ ｍｇ／Ｌ、 ７７．３ｍｇ／Ｌ、４２．５ｍｇ／Ｌ、３９．２ｍｇ／Ｌ。两种方法所测得ＩＣ５０ 值进行统计分析, 差异无统计学意义。结论　 ＲＴＣＡ 实时监测法与ＡｌａｍａｒＢｌｕｅ法在相同时间点测定纳米氧化铜体外细胞毒性得ＩＣ５０值差异无统计学意 义,说明ＲＴＣＡ 实时监测法测定体外细胞毒性结果可靠,适用于纳米材料的体外毒性研究。 关键词：实时细胞分析技术（ＲＴＣＡ）;ＡｌａｍａｒＢｌｕｅ法;纳米氧化铜;ＭＲＣ ５细胞;ＢＥＡＳ ２Ｂ细胞 中图分类号：Ｒ１１４　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１６）０７ ０４９１ ０５     

有机锗增加超氧化物歧化酶活性和抗脂质过氧化的动物实验研究

<正> 有机锗与生命有重要联系,具有增加免疫功能、抗癌、抗高血压、抗衰老等活性。自1969年Mocod等发现超氧化物歧化酶以来,现已运用到老年医学、自身免疫疾病,已做为抗衰老监测指标,为了观察有机锗抗衰老和增加自身免疫的活性,用大鼠实验研究报告如下:     

有机锗与环磷酰胺联合应用的研究

通过小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验，观察不同浓度有机锗（Ｇｅ－１３２）与环磷酰胺同时应用时的抗突变效应及其与剂量的关系。实验结果经２×Ｃ表非独立Ｘ２分割的多重比较统计处理，结果显示：在实验条件下，当Ｇｅ－１３２用量大于５０ｍｇ／ｋｇ时，与环磷酰胺有明显的协同作用，并有随Ｇｅ－１３２浓度增加而微核率升高的趋势。只有在适当的浓度（１２．５ｍｇ／ｋｇ），Ｇｅ－１３２才有抗突变作用。提示，Ｇｅ－１３２作为辅助用药在临床化疗或其他治疗时，应注意选择合适的用量范围。     

有机锗对铅所致小鼠学习记忆障碍的拮抗作用

用避暗法和水迷宫法研究了锗对铅所致的小鼠学习记忆障碍的影响。ＩＣＲ系小鼠隔日腹腔注射羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２，２５ｍｇ／ｋｇ）和／或醋酸铅（１５ｍｇ／ｋｇ）２８天。结果表明暴露于铅２０天后小鼠学习记忆能力受障碍，同时给予Ｇｅ－１３２能明显地拮抗铅的这种毒作用。提示，Ｇｅ－１３２能拮抗铅所致的神经行为功能的破坏作用     

有机锗与鲨肝醇对苯中毒小鼠升白细胞作用的比较研究

评价有机锗（Ｇｅ－１３２）对苯中毒小鼠白细胞降低的治疗作用在制备动物模型的基础上,将符合诊断标准的动物给予鲨肝醇和不同剂量有机锗治疗。４周后,对其外周白细胞总数、分类、血红蛋白骨髓及脏器系数进行检测。结果显示：Ｇｅ－１３２对人工诱导苯中毒所致的外周白细胞降低有一定的治疗作用,它优于鳖肝醇,以５００ｍｇ／ｋｇ剂量组治疗效果最佳。提示有机锗治疗苯中毒所致的白细胞减少症比鲨肝醇更有效,     

硒、维生素A、E对人类乳腺癌细胞增殖的影响

本文研究了Se、VA和VE及其联合作用对人类乳腺癌细胞BCaP-37增殖的影响,结果提示Se对该细胞的增殖有双向作用,浓度高于5μM抑制细胞生长,低于该浓度则刺激细胞生长。醋酸维生素A酯浓度在1.0—10.0mg/L范围内对该细胞生长有明显的抑制。维生素A酸对该细胞的生长仅有很弱的抑制作用。VE对细胞也有弱抑制生长的作用。在稍高于生理浓度的水平下,Se(5μm)与VA(2mg/L)和VE(20mg/L)三者联合处理细胞,细胞核酸含量明显降低,提示Se、VA和VE能协同抑制BCaP-37细胞的增殖,而且这种抑制有可逆的趋势。联合使用Se和VA或VE未观察到二者间对细胞生长有协同抑制。上述结果表明联合使用Se、VA和VE对乳腺癌的防治可能是有益的。     

有机锗(Ge-132)对糖尿病小鼠血糖影响的初步实验研究

目的 :观察有机锗对糖尿病小鼠血糖的影响及其预防效果。方法 :小鼠 2 4只建立糖尿病模型后 ,随机分为高剂量有机锗治疗组 (高剂量组 ) ,低剂量有机锗治疗组 (低剂量组 )和糖尿病未治疗组 (病理对照组 ) ,每组 8只。高剂量组 ,低剂量组分别以有机锗 6 0mg/(kg·d)和 30mg/(kg·d)用水溶解后喂食 ,干预周期 4周 ,测空腹血糖。另 16只小鼠随机分为有机锗预防组 (预防组 )和正常对照组 ,预防组以有机锗 30mg/(kg·d)用水溶解后喂食 ,4周后 ,腹腔注射 (ip)四氧嘧啶 (ALX) ,测空腹血糖。结果 :高剂量组、低剂量组血糖较初均有所下降 ,但与病理对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;预防组血糖升高较正常对照组血糖升高明显下降 ,且差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :有机锗对糖尿病小鼠血糖无明显降低作用 ,但具有显著的预防血糖升高的作用     

赤霉素对雌性大鼠早期生长发育及胰岛素样生长因子表达水平的影响

目的探讨植物生长调节剂赤霉素对雌性SD大鼠生长发育及胰岛素样生长因子(IGF-1)表达水平的影响。方法选择刚断乳雌性SD大鼠40只,随机分为4组,即对照组,低、中、高赤霉素剂量组,分别按照0、2、100和200mg/kg赤霉素剂量经口灌胃,连续15天,每天记录身长、体重、阴道开口情况。染毒结束,剖杀受试动物,获得肝脏、卵巢、子宫,计算脏器系数。提取肝组织RNA进行RT-PCR,检测肝内IGF-1、胰岛素样生长因子捆绑蛋白(IGFBP-1)基因的表达水平。结果各组间大鼠的身长、体重,阴道开口时间,子宫、卵巢的脏器系数差异无显著性(P>0.05),肝组织内IGF-1、IGFBP-1平均表达水平差异亦无显著性(P>0.05),但高剂量组部分样本出现IGF-1、IGFBP-1表达强度倒置的现象。高剂量组动物的肝脏系数小于对照组(P<0.05)。结论在0～200mg/kg剂量范围赤霉素接触对雌性SD大鼠生长发育、肝脏内IGF-1及其捆绑蛋白的表达影响不明显,但200mg/kg剂量的赤霉素摄入可能对其肝脏产生损伤。     

茶多酚、茶色素对人肝癌细胞株HepG2端粒酶活性的影响

目的　利用人肝癌细胞株HepG2观察茶多酚和茶色素对端粒酶活性的影响。方法采用TRAP PCR ELISA方法对HepG2细胞端粒酶活性进行定性和定量检测。结果　TRAP PCR定性分析表明空白对照组、茶多酚组和茶色素组均端粒酶阳性 ;ELISA定量结果显示 ,5 0mg/L和 10 0mg/L茶多酚组端粒酶活性 (A450 690 值 )分别为 1 5 6和 1 4 6 ;5 0mg/L和 10 0mg/L茶色素处理组为 1 5 5和1 4 9,与空白对照组 (A450 690 值为 2 11)相比 ,茶多酚和茶色素处理后HepG2细胞端粒酶活性有统计学意义。结论　茶多酚和茶色素显著抑制HepG2细胞端粒酶活性 ,端粒酶活性可能是癌症化学预防研究的一个有用的生物标志物