水产品中汞含量的测定与调查

随着环境科学和生命科学的发展 ,环境污染越来越受到人们的重视 ,汞污染是其中重要的一种 ,特别是食品中的汞主要来自污染。汞被人体肠道吸收后 ,富集在肝、胃、脑组织等部位 ,可对中枢神经造成危害 ,严重的可导致死亡。甲基汞还可通过胎盘进入胎儿引起先天性汞中毒。食品一旦被汞污染 ,难以彻底除净 ,并可发生慢性中毒 ,所以控制食品中的含汞量十分重要。水产品鱼贝类是人类食物中汞的主要来源 ,水体中的汞可通过食物链在鱼体中富集 ,富集量随时间的延长而增加 ,使鱼能蓄积在水体中的汞达数十万倍以上。所以在严重污染的水体中 ,鱼贝类汞含…     

中蒙药利尿八味散微量元素的测定分析

采用原子吸收分光光度计测定了中蒙药利尿八味散中 Ca、Fe、Zn、Mn、Pb、Cu、Mg、Cd等微量元素的含量 ,结果 Ca、Mg、Fe的含量比较高 ,Cd的含量很低     

化学实验室空气中汞含量的测定

实验室的空气质量对学生和教师的健康有很大影响。大学实验室由于经常打破温度计,使汞撒落,汞的表面张力很大,当其洒落在地面时,可形成无数小汞珠,从而使蒸发面积增大,蒸发速度加快。小汞珠容易隐藏和被物体吸附,难以清除干净。     

用原子荧光光谱法测定食盐中的汞含量

目的研究食盐中汞的测定方法。方法原子荧光光谱法。结果本法最低检测浓度为0.025mg/kg,回收率在90%~103%,相对标准差RSD6.1%。结论本方法适合于食盐中汞的测定。     

测汞仪直接测定并评价鲫鱼组织中汞含量

目的:建立用测汞仪直接测定并评价南京地区超市和农贸市场所售鲫鱼组织中的汞含量。方法:用直接测汞仪,分别测定鱼皮、鱼脑、鱼肉及鱼籽组织中的汞含量。结果:鲫鱼组织中的汞含量呈如下规律:鱼脑>鱼皮>鱼肉>鱼籽;鱼龄越大,体内富集的汞越多。对汞含量在0.12 ng～20.00 ng范围内呈线性关系,相关系数r=0.9999,最低检出限为0.04 ng。样品加标回收率为95.8%～104.4%,RSD为1.63%～2.92%。本方法与国标法无显著性差异。结论:本方法精密度和准确度较好,测汞时无需进行样品前处理,具有取样量少,简单、准确和高效等特点,能满足样品检测的要求。     

使用改进的食品汞消解装置测定食品中的汞

[目的]利用获得国家专利的改进的汞消解装置,与传统的装置进行比较,考察其能否应用于食品中汞的消解。[方法]应用本消解装置,测定食品中汞。[结果]回收率分别达到91.1%、96.4%、100.0%,变异系数分别为14.3%、5.7%、5.1%。本装置与传统装置测汞的结果,经配对t检验差异无统计学意义(t=4.552,P>0.01)。[结论]本装置操作简单,消解速度快,重现性好,回首率高,环保节水。     

RP-HPLC测定丹皮散中丹皮酚的含量

目的?建立反向高效液相色谱法测定丹皮散中丹皮酚的含量.方法?采用反向高效液相色谱法,色谱条件为SHiMADZU shim—pack C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温;流动相为甲醇:乙腈:水(50:30:20);流速为1.0mL/min;检测波长为274 nm.结果?丹皮酚在0.120~0.250g范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=5437.1687C一10.6123,(r=0.9998,n=6)平均回收率为100.5%,RSD=2.5%.结论?该方法灵敏、快速、准确、简便,重现性好,可作为中药有效成分研究的方法.     

测定内墙涂料中可溶性汞的分析误差评价

目的:探讨将水质分中的精密度和偏性质量控制程序用于内墙涂料中可溶性汞的质控试验。方法:在0.54 mol/L的盐酸介质中,试样中可溶性汞经提取后用冷原子吸收进行测定。结果:批内批间变异分析:空白溶液、汞标准溶液和加标涂料FF 0.05,各种试样的总标准差(St)均小于其各自浓度的5%,准确度的置信水平R/d为0.97。结论:证实了在该实验条件下测定内墙涂料中可溶性汞是可行的。     

原子荧光光谱法测定鱼中汞

原子荧光光谱法(AFS)是介于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱法(AAS)之间的光谱分析技术.本文采用原子荧光光谱法测定了鱼中汞的含量,该法简便、快速、灵敏、精确,测定结果满意.     

原子荧光光度法测定含朱砂中药制剂中的可溶性汞盐

目的:研究含朱砂中药制剂中可溶性汞盐,测定含量并进行安全性评价。方法:通过处方分析、提取方法及检测方法筛查,并根据可溶性汞盐的化学性质,选用微波消解-原子荧光光度法检测含朱砂中药制剂中可溶性汞盐的含量,光电倍增管负压为300 v,原子化器温度为200℃,A通道灯电流为80 mA,还原剂为0.5%氢氧化钠+0.75%硼氢化钾,载流为3%硝酸。并根据样品检测结果及朱砂的日摄取量制定合理限度,完善质量标准中的安全性检查。结果:在0.8~4.0μg/L的范围内线性良好(r0.999),检出限为0.1073μg/L。平均回收率(n=6)为91.33%,RSD为3.36%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于含朱砂中药制剂中可溶性汞盐的测定,评价药品安全性,完善质量标准。     

化妆品中汞和砷同时测定的研究

〔目的〕建立同时测定化妆品中汞和砷的原子荧光光谱法。〔方法〕采用一次性压力消解。〔结果〕方法最低检出限分别为Hg :0 .0 2ng/ml、As:0 .19ng/ml;相对标准偏差分别为Hg <5 .0 %、As<3.0 % ;加标回收率分别为Hg :91.6 -10 3.2 % ;As:92 .3% - 10 9.7% ;线性范围为 :0 - 0 .0 80 μg/ml(r≥ 0 .999)。〔结论〕本法基体干扰小、灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、准确可靠、重复性好。     

化学实验室大气中汞浓度的测定

实验室的空气质量,对教师和学生的健康有很大影响,大学实验室由于经常打破温度计,使汞撒落.汞的表面张力很大,当其洒落在地面时,可形成无数小汞珠,从而使蒸发面积增大,蒸发速度加快.小汞珠容易隐藏和被物体吸附,难以清除干净[1],因此这些汞放出的蒸气对教师和学生构成了健康危害.汞可经消化道和皮肤黏膜吸收,进入人体的汞可分布在体内各部位.汞中毒表现为头痛、头昏、失眠、多梦、发热等神经系统及全身症状[2].对尿汞含量的检测研究比较多,而在学校实验室里做的检测很少[3].本实验用冷原子吸收光度法对使用年限不同的化学实验室里汞的含量进行了测定,并做了通风和不通风条件下汞含量的测定.研究的设施包括1985年开始使用至今的学生化学实验室(816房间)和1999年开始使用至今的学生化学实验室(822房间).     

化妆品中汞测定方法的改进

化妆品中汞测定方法的改进于惠芳，周珊，柳玉红化妆品中微量汞的测定，目前广泛使用五氧化二钒湿式消解法和酸浸法。由于化妆品成分复杂，有机物含量不同，用原酸浸法不易达到质量控制要求，测定的汞含量存在着一定的误差（即样品回收率不稳定，有的较好，而有的仅在０～...     

动力学比色法测定肉品种中汞的研究

Ｈｇ＾２＋在Ｈ２ＳＯ４介质中催化Ｋ４Ｆｅ＾－（ＣＮ）６一硫脲反应比色测定肉品种汞新方法。最大吸由峰６１５ｎｍ，在０－１．００ｐｐｍ范围内符合比尔定律，检测级限１ｎｇ／ｍｌ，间接摩尔系数ε为１．３&#215;１０＾６。     

中药材黑芝麻中微量元素分析及其水煎液中汞元素的脱除

目的:普查多种中药材中汞含量,发现受检黑芝麻样品中汞含量达到0.639μg/g,超出中国商务部《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(WM/T2-2004)中的规定水平,其溶出率为17.5%。因此,对黑芝麻及水煎液中11种微量元素(Fe、Mn、Cu、Ni、Co、Se、Mo、Hg、As、Cd、Pb)进行测定,探讨巯基滤纸脱除黑芝麻水煎液中汞元素的可行性。方法:采用高压密封消解法消解样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)测定微量元素含量,利用自制巯基滤纸过滤黑芝麻水煎液,对汞元素进行脱除。结果:铁和锰在黑芝麻中含量较丰富,分别为铁63.64μg/g,锰22.00μg/g;用巯基滤纸过滤黑芝麻水煎液的最大脱除率为76.9%。结论:黑芝麻中微量元素丰富,元素含量超标,巯基滤纸过滤脱除Hg的方法具有一定可行性。     

蓟县中学生尿汞含量的调查

工农业的迅速发展,工业废水中汞污染环境,含汞农药的污染,究竟对蓟县人体有无影响,为了准确掌握我县正常人尿汞含量水平,我们对我县青年学生(青年组)尿汞含量水平,给职业病防治提供数据,进行了一次尿汞含量调查,现报告如下: