不同产地益母草总生物碱含量的比较

采用药典方法并加以改进,测定了全国１９个省市药材益母草的总生物碱含量,结果表明各地区益母草中总生理碱含量有很大判别,其中,以北京,新疆,辽宁产益母草品质最优,可见产地对药材质量影响很大。     

益母草含量测定方法研究进展

益母草作为一种常用中药,其化学成分十分复杂,药理、功效及其临床运用很广泛。为保证益母草及其制剂在临床运用中安全、有效,需要对其有效成分以及含量进行控制。查阅了近年来报道益母草的相关文献,介绍益母草各种成分及其测定方法,以期为益母草的质量控制及临床应用提供参考。     

益母草酸醇提取液不同精制方法的比较研究

目的通过对不同精制方法的比较,筛选出益母草酸醇提取液的最佳精制方法。方法采用水沉、大孔树脂吸附和离子树脂交换等3种方法对益母草酸醇提取液进行精制,以所得物中益母草总生物碱的含量为指标,对3种方法进行比较研究。结果3种方法所得物中总生物碱含量以离子树脂交换法最高,大孔树脂吸附法次之,水沉法最低。结论可采用离子树脂交换法对益母草酸醇提取液进行纯化。     

跌打止痛巴布剂不同提取方法的比较

目的：对跌打止痛巴布剂的不同提取方法进行了比较研究。方法：采用3种不同的提取溶剂和方法，对提取物中蛇床子素的含量进行测定比较，确定最佳的提取溶剂和方法。结果：以甲醇回流所提取的蛇床子素的含量最高。结论：甲醇回流提取法与其它方法相比，具有提取快速完全、节省时间，所提取的有效成分含量较高等优点。     

不同提取方法测定丹参药材中丹参素含量的比较研究

目的：研究丹参药材中丹参素含量测定的前提取方法。方法：采用高效液相色谱法，比较了超声、煎煮、索氏提取三种处理方法丹参药材中丹参素的含量。结果：索氏提取可促使水解完全，使测得的丹参素含量最高。结论：索氏提取法作为丹参药材中丹参素含量测定的前处理方法，结果准确、可靠，可用于丹参药材的质量控制。     

跌打止痛巴布剂不同提取方法的比较

目的:对跌打止痛巴布剂的不同提取方法进行了比较研究.方法:采用3种不同的提取溶剂和方法,对提取物中蛇床子素的含量进行测定比较,确定最佳的提取溶剂和方法.结果:以甲醇回流所提取的蛇床子素的含量最高.结论:甲醇回流提取法与其它方法相比,具有提取快速完全、节省时间,所提取的有效成分含量较高等优点.     

益母草及益母草注射液总碱的提取及其对凝血系统的影响

目的:探讨益母草总碱部位和益母草注射液总碱部位对大鼠体外凝血功能和血小板聚集的影响。方法:首先以酸提取大孔树脂纯化制备益母草总碱(YMC-TA)和益母草注射液总碱(YMCJ-AT),采用HPLC法测定其所含水苏碱、葫芦巴碱含量;然后采用全自动血凝仪测定5.419、2.709、1.355 mg/m L的YMC-TA和10.836、5.419、2.709 mg/m L的YMCJ-AT对体外凝血功能(PT、APTT、TT、FBG)影响,25、18.75、14.06 mg/m L的YMC-TA、YMCJ-AT对二磷酸腺苷(ADP)诱导的体外血小板聚集率的影响。结果:YMC-TA和YMCJ-TA中均含有水苏碱和葫芦巴碱,含量分别是23.77%、34.49%;0.13%、0.14%。二者在试验剂量均能明显缩短体外大鼠血浆PT和APTT时间和降低FBG含量,同时延长TT时间;并且都明显降低ADP诱导的体外大鼠血小板最大聚集率,作用强于阿斯匹林。结论:YMC-TA和YMCJ-TA具有抗凝血和抗血小板聚集作用,但对TT呈促进作用,可能是益母草活血调经、益母草注射液缩宫止血作用的机制之一。     

不同来源地的益母草种源种植比较试验

目的研究不同来源地的益母草种源种质的差异性。方法对收集的来自不同地区的益母草种源在浙江义乌郊区种植,观察其在出苗、抽苔、开花、植株高度、耐寒性及其总生物碱含量方面的差异情况。结果来自浙江、江西、四川和湖南的四个种源的益母草生物学特性相似,总生物碱含量以浙江和四川的两个种源较高。结论不同地区益母草,在耐寒性和总生物碱含量方面差异较明显。     

益母草总黄酮的提取及鉴别

目的：对益母草中总黄酮进行提取和鉴别。方法：采用紫外光下呈色反应、氨水反应、三氯化铝反应等方法对黄酮进行了定性分析，并且用一元回归方程法对其进行了含量测定。结果：益母草中总黄酮的含量为0．28％，回收率为98．6％。结论：该方法操作简单、方便，且无污染，可作为对益母草中黄酮物质提取的方法。     

不同溶剂及方法对益母草生物碱含量影响

目的:探索不同溶剂对益母草生物碱提取含量的影响。方法:用紫外分光光度法比较几种不同溶剂提取方法对益母草中总生物碱含量的影响,应用正交设计安排试验因素,以雷氏法测定总生物碱含量,比较并筛选不同工艺条件对益母草生物碱的提取分离效果。结论:盐酸冷提法提取的益母草生物碱含量最高,且方法简单,工序较少有工业生产前景。     

益母草饮片标准汤剂研究

建立益母草饮片标准汤剂质量评价标准。制备13批不同品质的益母草饮片标准汤剂,对盐酸益母草碱和盐酸水苏碱进行含量测定、计算其转移率、测定出膏率及pH、建立HPLC指纹图谱分析方法。结果 13批益母草饮片标准汤剂中盐酸益母草碱和盐酸水苏碱转移率分别为30.0%~53.4%,67.0%~82.6%,干膏得率12.1%~18.3%,pH 5.87~6.22,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了12个共有峰,对13批益母草饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0.9。该研究中益母草饮片制备方法规范,指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为益母草配方颗粒质量控制提供参考。     

益母草镇痛抗炎作用的实验研究

目的 研究益母草的镇痛、抗炎作用.方法 以阿司匹林为阳性对照,采用小鼠热板法和化学刺激法观察益母草的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型观察益母草的抗炎作用.结果 益母草(60g和90 g生药·kg-1,ig)及阿司匹林均能延长小鼠对热刺激疼痛反应潜伏期,使小鼠10,20min内扭体次数减少,并明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜致大鼠足跖肿胀,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05),镇痛及抗炎作用强度与阿司匹林相近或稍弱.结论 益母草具有明显的镇痛抗炎作用.     

益母草制剂的开发与应用

益母草制剂在临床中应用广泛,主要用于多种妇产科疾病的治疗,且效果显著。其中,益母草注射剂、益母草颗粒、益母草片是临床上最常见的益母草剂型,其有效性和安全性在长期的临床实践中得到认可。本论文结合项目组对益母草制剂的二次开发研究思路,对上述具有代表性的益母草制剂的制剂工艺、质量控制和临床应用进行介绍,以期为益母草制剂的现代研究和临床安全应用提供一定的参考。     

益母草提取工艺优选

以浸膏特性、水苏碱含量、总生物碱含量为指标，比较了不同溶剂对益母草中生物碱的提取效果，结果表明以水为溶剂，经济易行，且能够充分地提出有效成分。以盐酸水苏碱为指标，采用L9(3^4）正交设计法，优选了水提取的最佳工艺条件，水煎煮两次，第一次加12倍量水，第二次加9倍量水，各煎1.5h。     

益母草不同剂量的药理作用与应用

益母草是常用的活血化瘀药物。本文论述了不同剂量(常用剂量和大剂量)的益母草的药理作用及适应症，对临床有一定的指导意义。     

益母草与茺蔚子体外抗氧化活性比较

目的:建立益母草、茺蔚子的体外抗氧化活性测定方法,对比益母草、茺蔚子抗氧化活性,为指导益母草和茺蔚子的临床合理用药提供支持.方法:益母草、茺蔚子充分粉碎,室温下用75％乙醇超声30 min制备益母草、茺蔚子提取液,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)法测定二者的抗氧化活性,并跟维生素E比较,评价益母草、茺蔚子的体外抗氧化能力.结果:益母草、茺蔚子以及维生素E溶液对自由基清除率的半数有效浓度(EC50)分别为2.70,1.28,5.89 g·L-1,表明其抗氧化活性:茺蔚子提取液＞益母草提取液＞维生素E溶液;重复性考察结果表明实验结果重复性较好(益母草RSD 3.34％,茺蔚子RSD 2.25％).结论:益母草和茺蔚子在体外都具有较强抗氧化活性,且茺蔚子抗氧化活性强于益母草.     

益母草的遗传学研究

目的 观察中药益母草的遗传毒性和抗诱变作用。方法 应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（ＭＮＴ）。结果 各剂量（１．０、２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ）益母草所致的微核率与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;益母草１．０ｇ／ｋｇ剂量对环磷酰胺（ＣＰ）所致的微核率无抑制作用（Ｐ〉０．０５）,但２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ各剂量组对ＣＰ所致的微核率均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）。其中８．０ｇ／ｋｇ     

益母草化学成分研究进展

益母草是具有良效的妇科经产要药,故有"益母"之名,对人有益的化学成分很多,具有重要的治疗保健和药理作用,虽然目前研究者们对其化学成分的研究比较深入,但由于产地的不同其化学成分存在一定的差异,仍需进一步的研究。现行益母草质量标准用盐酸水苏碱、盐酸益母草碱作为药材的指标性成分[1],但该成分并不能完全代表益母草的药用有效成分,应根据相关试验,选取一类或几类合理的化学成分作为益母草的定性和定量成分,或者深入研究益母草的有关指纹图谱,为益母草的质量控制提供一定的质量保证。     

益母草对瘙痒、湿疹动物模型的影响

目的 探讨益母草外用的祛湿、止痒功效。方法 建立磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒模型、右旋糖酐致小鼠瘙痒模型、豚鼠接触性湿疹模型、2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发型超敏反应模型,观察益母草外用对致痒阈、30 min小鼠瘙痒次数、耳廓肿胀度、湿疹评分的影响,并观察耳组织病理学变化。结果 益母草水煎液或糊剂外用可抑制磷酸组胺引起的瘙痒(P < 0.01),改善瘙痒症状(P < 0.01,P < 0.05),抑制豚鼠湿疹耳廓肿胀度(P < 0.01),改善豚鼠接触性湿疹耳廓组织病理学变化(P < 0.01,P < 0.05),抑制小鼠迟发型超敏反应模型耳廓肿胀度(P < 0.01)和组织病理学改变(P < 0.01,P < 0.05)。结论 益母草外用具有祛湿、止痒功效。     

益母草不同制剂盐酸水苏碱含量的测定

目的：了解市场售益母草制剂的质量。方法：按卫生部标准测生物碱含量。结果：不同厂家、产地、批号的益母草制剂,含量差异显著达不到部颁标准要求。结论：建议增加盐酸水苏碱含量测定项目。