抑癌基因nm23与肿瘤转移的研究进展

肿瘤转移是涉及许多基因变化的一系列复杂过程 ,包括肿瘤细胞从原发瘤脱离 ,进入血管和淋巴管 ,通过粘附于内皮细胞的适宜部位驻留 ,诱导血管形成 ,对抗宿主抗肿瘤免疫 ,最终在远隔部位形成转移灶。肿瘤转移整个过程受许多特殊基因的调控 ,本文就ｎｍ2 3抑癌基因在人类肿瘤中的表达与肿瘤转移关系作一综述。1　ｎｍ2 3基因的结构与作用机制1.1　ｎｍ2 3基因的结构　ｎｍ2 3基因于 1988年由美国国立癌症研究所的Ｓｔｅｅｇ等[1 ]发现。目前在人类已发现两种ｎｍ2 3基因 :ｎｍ2 3 Ｈ1 和ｎｍ2 3 Ｈ2[2 ],均定位于人类染色体 ,着丝点附近Ｐ1 …     

TrkB与肿瘤侵袭转移的研究进展

肿瘤是威胁人类健康最主要病种之一,其临床危害性主要体现在肿瘤细胞高侵袭转移性和难治性。因此,加深对肿瘤侵袭转移机制的进一步认识和了解,可有效提高肿瘤患者临床疗效。相关医学研究认为,酪氨酸激酶受体B(Trk B)表达与肿瘤细胞侵袭转移有密切关系,脑源性生长因子(BDNF)/Trk B信号转导通路激活赋予失巢凋亡抑制能力、血管生成等能力,为其扩散到远隔部位继续生长提供基础条件。本研究旨在通过对Trk B信号转导通路在肿瘤侵袭转移过程中的作用进行综述,为临床治疗提供参考意见。     

肿瘤侵袭转移机制及其防治对策

了解肿瘤侵袭转移机制及相关药物研究进展对肿瘤临床治疗极有帮助。现就肿瘤侵袭转移步骤、相关因素、防治研究现状作简要介绍。1肿瘤侵袭转移步骤目前已较清楚肿瘤侵袭转移经历如下步骤(以癌为例) ,即:(1)原发灶瘤细胞突破基底膜侵入间质;(2)瘤细胞在间质中移行并接触脉管;(3)瘤细胞突破血管内皮及其下基底膜进入血流,并在血中存活;(4)瘤细胞穿出血管,在组织中存活、增殖,形成转移灶。2肿瘤侵袭转移相关因素2 1基因调控:多种癌基因和抑癌基因突变可诱发或促进癌细胞的转移潜能,如myc、ras、mos、raf、fes、fms、ser、fos、erb -B -2、DCC…     

RhoC与肿瘤的侵袭和转移

RhoC是Rho基因家族的一个成员,调控恶性肿瘤细胞的浸润和转移等多种生物学行为。已证实RhoC在肝癌、胃癌、直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤中表达异常增高,且与肿瘤细胞迁移、侵袭及转移表型的获得有着直接的联系。下调RhoC的表达及RhoC相关信号通路的抑制,能明显抑制肿瘤侵袭和转移,为RhoC的反义RNA、RNA干扰载体、SiRNA载体等新型生物医药运用于肿瘤靶向治疗提供理论依据。     

细胞外基质蛋白-1在恶性上皮肿瘤中的研究进展

<正>恶性上皮肿瘤在病程进展过程中,不断有新生血管形成,从而满足肿瘤细胞生长的养分需求,致使瘤体不断增大,并有肿瘤细胞脱离原发灶,随血液循环转移至远隔组织,发生肿瘤转移,这是恶性上皮肿瘤的重要生物学行为特征。探明肿瘤增殖及转移的分子机制,对肿瘤治疗具有重要意义。细胞外基质蛋白1(extracellular matrix protein 1,ECM1)是近年来肿瘤学领域的研究热点分子,在恶     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在肿瘤侵袭和转移中的作用

肿瘤转移是一个具有高度组织性和器官选择性的复杂、连续的过程,虽然已证明很多因素参与肿瘤的转移,但不同组织来源的肿瘤细胞迁移、侵袭到特定部位的分子机制还不清楚.趋化因子(chemokines)是一单链小分子(8～10 kD)蛋白质超家族,具有调节各种类型的白细胞迁移、吸引具有特定趋化因子受体的炎性细胞浸润到炎症部位参与炎性反应的作用,通过与G蛋白偶联受体的相互作用,引起靶细胞支架重构、牢固地黏附于内皮细胞和定向迁移.在肿瘤中趋化因子发挥多种作用,包括控制白细胞浸润至肿瘤,调节肿瘤相关的血管生成,激活宿主对肿瘤的特异性免疫应答,以自分泌或旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖,控制肿瘤细胞运动等[1].     

P-选择素与肿瘤转移关系的研究

肿瘤的转移是多因素参与的复杂过程,包括肿瘤细胞侵袭周围组织、从原发灶脱离进入循环系统、逃避免疫监视以及在远隔器官形成与原发瘤同样类型的转移灶。在此过程中细胞粘附分子发挥着重要作用,粘附分子是由细胞产生,存在于细胞表面,介导细胞与细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的一类分子。选择素是细胞粘附分子中的一个家族,包括P-选择素、L-选择素和E-选择素,主要参与细胞间选择性识别、粘附,并在肿瘤转移、炎症反应、血栓形成及其他疾病中起重要作用[1]。现就P-选择素的结构、生理功能及其与肿瘤转移关系的相关研究作一综述。1 P-选…     

骨桥蛋白与肿瘤转移

骨桥蛋白（osteopontin，OPN）是一种多功能分泌型钙结合磷酸化糖蛋白，它能与骨组织中的羟基磷灰石紧密结合，参与调节骨钙的沉积。1979年Senger等首先报道恶性转化上皮细胞能分泌OPN。近年来，人们对它的认识不断深入，越来越多的研究发现OPN在肿瘤转移的过程中起重要作用，多种人类肿瘤细胞能表达和分泌OPN。OPN已被公认为是肿瘤转移相关基因或转移基因，其与肿瘤转移的密切关系已引起人们高度重视。     

抗癌症侵袭及转移药物进展

阻止肿瘤侵袭和转移是治疗癌症病人的关键因素,本文从５个方面分别综述了抑制肿瘤侵袭和转移的药物研究进展,包括抗基底膜降解、抑制肿瘤细胞运动、抗癌细胞粘附及抑制血管生成的药物和多种中草药。     

UPA β-连环素与肿瘤侵袭转移的研究进展

肿瘤侵袭转移是一多基因调控的复杂过程,目前报道的参与肿瘤转移调控的基因达数百种,它们被激活或被抑制,相互协同或拮抗,最终影响肿瘤细胞的生物学特性.     

调节钙粘蛋白抑制肿瘤转移药物的新进展

肿瘤细胞向周围基质渗透进入淋巴管及血管,向其他器官或组织转移,是肿瘤重要的生物学特征之一。目前,肿瘤的治疗方法虽然已有显著提高,但诊断为癌症晚期的患者大多数因肿瘤转移的发生而死亡。因此,抑制肿瘤转移对癌症患者的治疗具有重要意义。研究发现,肿瘤转移与细胞自身粘附能力的改变密切相关。改变细胞粘附抑制肿瘤转移的药物,可望成为肿瘤治疗的新选择。     

后颅窝肿瘤切除术后并发幕上血肿15例分析

开颅术后并发远隔部位颅内血肿，在有外伤史时多是因为存在颅骨骨折、脑挫裂伤或术中减压过快，血管损伤或血管调节功能障碍所导致，而在肿瘤切除术后并发远隔部位血肿，其机理目前尚不十分清楚，本文就近年来行后颅窝肿瘤切除术485例，对其中并发幕上血肿15例作一分析，探讨其病因及发病机制。     

骨桥蛋白与肿瘤转移的关系

骨桥蛋白是一种分泌的磷酸化蛋白,在调控肿瘤转移发面发挥重要作用,并已作为一种重要的肿瘤标志物用于临床和作为一个潜在的调控肿瘤转移的治疗手段。OPN DNA序列高度保守,其中包含几个重要的功能域包括αvβ整合素和CD44结合位点。高OPN的表达水平与肿瘤的浸润、恶化或转移有关。研究表明,骨桥蛋白介导的分子机制在细胞凋亡,细胞外基质蛋白水解和重塑,细胞迁移,对免疫主细胞的逃逸,新生血管的生成等方面与肿瘤的转移有关。OPN的转录调控是复杂的,涉及到多种途径。现阶段对OPN的生物学知识的了解表明,其在分子水平上治疗肿瘤转移方面很有研究价值。     

bFGF、MMPs和TIMPs在肿瘤临床研究中的进展

侵袭生长和转移是恶性肿瘤的特性之一。临床中发现恶性肿瘤患者大多数死于肿瘤的侵袭和转移。研究发现肿瘤的生长、侵袭、转移、预后、复发都与血管生成有关系,肿瘤血管的生成涉及到多种基因的突变和不同细胞因子及受体的表达[1]。促血管因     

肿瘤疫苗

肿瘤疫苗是应用特异性的、具有免疫原性的肿瘤抗原，激活、恢复或加强机体抗肿瘤的免疫反应，清除残存的和转移的肿瘤细胞。肿瘤疫苗包括很多肿瘤抗原制剂，从整体肿瘤、肿瘤细胞的裂解物，纯化或合成的肿瘤多肽、肿瘤抗原的cDNA密码，或抗个体型抗体。肿瘤疫苗目前尚未用于健康人的肿瘤预防，主要用于恶性肿瘤的辅助治疗。目前可将肿瘤疫苗的发展分为两个阶段。     

肿瘤标志物的检验学研究及临床应用价值

胚胎肿瘤标志物是肿瘤细胞本身存在或分泌的特异性物质，迄今所知的肿瘤标志物中，绝大多数既存在于恶性肿瘤中，也存在于良性肿瘤、胚胎组织，甚至正常组织中。因此，这些肿瘤标志物并非恶性肿瘤的特异性产物，但在恶性肿瘤患者中明显增多。肿瘤的预防、诊断和治疗是目前医学领域研究的重大课题。肿瘤发生的机制非常复杂，涉及到基因内和基因外的变化及与环境的相互作用。在肿瘤的发生和发展过程中，     

肿瘤的细胞免疫治疗

肿瘤是各种致癌因素诱发细胞恶变和多种免疫细胞抗肿瘤监测杀伤功能两种“阴阳”机制互动失衡导致的恶性疾病。传统的肿瘤治疗主要是通过手术、化疗与放疗来达到早期根除肿瘤和减轻瘤负荷的目的，存在着肿瘤转移与复发的危险性，具有损伤正常组织与免疫功能低下等严重副作用，导致目前临床上肿瘤转移、复发和死亡的几率极高。肿瘤的免疫细胞治疗是通过恢复与增强肿瘤患者自身的免疫监测和杀瘤功能，可以有效地杀灭患者术后和放化疗后体内残存的肿瘤细胞，达到治疗肿瘤、预防复发与转移和最终根治肿瘤的目的，具有特异性强、副作用轻等优点，正在逐步成为肿瘤综合治疗中的一个重要环节，也是当前肿瘤治疗基础研究和临床应用的热点与发展方向。     

Cripto-1与肿瘤的发生和发展

局部侵袭和远处转移是影响肿瘤预后的主要因素,寻找与肿瘤细胞迁移运动有关的基因,有助于揭示肿瘤转移的分子机制,为肿瘤的治疗提供新的方法和理论依据。Cripto-1在正常组织中不表达或低表达,而在肿瘤组织中高表达;且与肿瘤侵袭和转移密切相关。该文就Cripto-1与肿瘤的发生、发展做一综述。     

恶性肿瘤微血管形成与肿瘤转移

瘤组织的增殖失控、瘤细胞的分化异常、瘤细胞具有侵袭和转移能力是恶性肿瘤最基本的生物学特性,而侵袭和转移又是恶性肿瘤细胞威胁患者健康乃至生命的主要原因。肿瘤转移是一个复杂的过程,涉及原发部位的肿瘤穿过组织基底膜,避开机体免疫反应,穿过血管和淋巴管进入新组织实质,     

细胞周期素E和第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因在大肠癌中的表达与预后的关系

<正>肿瘤的浸润和转移是一个多因素、多步骤的极为复杂的过程,它是肿瘤细胞、宿主细胞及细胞外基质之间的一系列复杂的多步骤相互作用的结果,涉及众多的基因产物及分子事件。研究肿瘤细胞恶性潜能的生物学标志以预测肿瘤转移趋势,已成为目前肿瘤防治研究的一个重点。大肠