药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道流血时间的临床观察

探讨加服米索对缩短药物流产后阴道出血的作用。将220例早孕妇女分为2组,实验组于口服米索600μg后2小时,加服米索400μg,对照组按服药流程不加服米索,以观察流产效果。结果:完全流产率实验组为98.02%,对照组为89.28%(P<0.01),差异有极显著性。平均阴道出血时间:实验组为10.35±4.24,对照组为20.43±13.21(P<0.01),差异有极显著性。结论:米索有缩短阴道流血的作用。     

米索前列醇对缩短药物流产后阴道出血时间的影响

目的探讨药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道流血时间的作用。方法将240例早孕妇女随机分为2组各120例,试验组于孕囊排出后加服米索前列醇0.2 mg,1日2次,连服2 d,总量0.8 mg;对照组孕囊排出后不加服米索前列醇。结果完全流产率,试验组为91.7%,对照组为82.5%;平均阴道出血时间≤7 d,试验组为85%,对照组为64.2%;阴道出血量少于月经量,试验组为13.3%,对照组为2.5%.2组比较完全流产率、平均阴道出血时间和阴道出血量都有显著差异。结论药物流产后加服米索前列醇可以缩短阴道流血时间,减少阴道流血量,提高完全流产率。     

药物流产后加服米索前列醇减少阴道出血36例临床观察

药物流产观察组３６例于孕囊排除后加服米索前列醇２００μｇ，连服３天。结果，平均阴道出血时间为１６．３天，显著短于未加服米索前列醇组（Ｐ〈０．０５），出血量≥自身月旨量１倍者，观察组占５８．３％，也显著少于对照组。说明米索前列醇对减少药物流产后阴道出血时间、出血量有明显作用。     

米索前列醇用于药物流产后阴道出血的观察

目的:探讨米索前列醇用于药物流产后阴道出血的临床效果。方法:将2004年6月至2006年6月在我站门诊观察100例药物流产者分为两组,A组是服用一套药物流产药物后,无论孕囊是否排出,4h后再次口服米索前列醇600μg;B组是不再加服米索前列醇。将两组完全流产率、不完全流产率、阴道出血时间进行比较。结果:加服米索前列醇600μg,提高了完全流产率,减少阴道出血时间,降低清宫率,收到良好的效果,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇后的流产临床观察

米非司酮、米索前列醇有促进孕囊排出，促进蜕膜组织剥脱，促进子宫修复，减少阴道出血量，出血时间的作用，从而提高了药物流产的完全流产率，减轻了药物流产的不良反应。     

米索前列醇用于过期流产临床观察

过期流产是临床上较难处理的一种流产类型。1997年 1月～ 1999年 1月 ,我院采用米索前列醇(简称米索 )治疗过期流产 ,效果满意。现报道如下。1　资料和方法1.1　一般资料　过期流产 6 8例 ,诊断标准为 :妊娠在 2 8周前终止 ,胎儿体重低于 10 0 0ｇ ,胚胎死亡达2个月以上未自然排出者[1] 。最大孕周 2 4周 ,最小孕周 12周。入院时 2 2例有少量阴道出血 ,时间 1～5ｄ不等 ;5例有轻微腹痛。妇科检查 :子宫 <12孕周者 4 8例 ,12～ 17孕周者 2 0例。尿ＨＣＧ均为阴性。Ｂ超检查子宫大小均小于实际孕周 8周以上。凝血功能、肝肾功能均无异常。分为…     

药物流产后加用米索前列醇对阴道出血的影响

目的：探讨加用米索前列醇对药物流产后阴道出血时间的影响。方法：将305例早孕妇女随机分成2组，实验组于首服米索前列醇3－4h后，直肠给予200μg米索前列醇，对照组不直肠给药。结果：两组完全流产率，平均阴道出血时间，阴道出血量差异都有极显著性。结论：药物流产后加用米索前列醇能缩短药物流产后阴道出血时间，减少出血量。     

药物流产后加服米索前列醇减少阴道出血36例临床观察

药物流产观察组３６ 例于孕囊排除后加服米索前列醇２００μｇ ,连服３ 天。结果,平均阴道出血时间为１６ ．３ 天,显著短于未加服米索前列醇组（ Ｐ＜ ０ ．０５） ,出血量≥自身月经量１ 倍者,观察组占５８ ．３ ％ ,也显著少于对照组。说明米索前列醇对减少药物流产后阴道出血时间、出血量有明显作用。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产2032例临床观察

目的探讨提高药物流产的完全流产率的方法及其有效性药物剂量。方法选择非意愿妊娠就诊本院的早孕35～49d的妇女，行药物流产者2032例，随机分为4组：观察1组、观察2组、观察3组和对照组。对照组300例，米非司酮每日50mg顿服连用3d，第3次服药后24h服米索前列醇600ug；观察1组300例，观察2组824例，观察3组608例，米非司酮常规服药24h后分别加服50、75和100mg，米索前列醇用法同对照组。结果观察组完全流产率较高，阴道流血时间较短，差异有显著性意见（P〈0．01）。观察1组分别与观察2组、观察3组比较，完全流产率较低，阴道流血时间较长，差异有显著性意见（P〈0．01）。观察2组与观察3组相近，差异无显著性意见（P〈0．05），4个组副反应比较，差异无显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮常规用药24h后加服50～100mg可提高完全流产率，缩短胚囊排出时间和阴道流血时间，不加重副反应。米非司酮常规用药24h后加服75mg是药物流产的适宜方法，值得推荐。     

药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道出血时间的临床观察

目的探讨药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道出血时间的作用。方法将215例早孕妇女分成两组,实验组于排出孕囊后,加服米索前列醇600μg;对照组排出孕囊后,不加服米索前列醇,以观察流产效果。结果完全流产率实验组为98.11%,对照组为88.90%（P〈0.01）有极显著性差异。平均阴道出血时间,实验组为13.22±7.53d,对照组为21.44±14.13d,（P〈0.01）有极显著性差异。结论药物流产后加服米索前列醇有缩短阴道出血时间的作用。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

米索前列醇用于药物流产后出血的观察

米索前列醇（简称米索）是前列腺素E1的类似物，对子宫有较强、较频的收缩作用，与米非司酮配伍终止早孕的完全流产率达90％以上。由于本方法安全方便，痛苦小，已在临床普遍应用。但药流后出血一直是临床探讨的问题，其中妊娠产物残留是出血的主要原因，治疗方法是采用清官术，常给患者带来痛苦。为避免药物流产后行清官术，本文就不同时期再次给予米索治疗药物流产后出血进行了观察。     

药物流产后加服米索前列醇对流产结局影响的临床分析

目的观察常规药物流产后加服米索前列醇对流产结局的影响。方法将300例早孕妇女分为观察组（150例）和对照组（150例）。常规药物流产用药后,口服米索前列醇600μg。观察组于口服米索前列醇6小时后加服米索前列醇600μg,对照组不再加服。结果完全流产率观察组为97．33％,对照组为88．67％,两组间有显著性差异（P〈0．05）,平均阴道出血时间,观察组（8．8±4．1）d,对照组（15．8±5．2）d,两组间有显著差异（P〈0．05）,阴道出血量两组间有显著差异（P〈0．05）,不良反应两组无显著差异（P〉0．05）。结论加服米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量,加药后不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法。     

阴道用米索前列醇在药物流产中的应用

为探讨如何减少药物流产的副反应，我们分别采用米索前列腺醇(下称“米索”)阴道给药及口服给药87例，现总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床分析

目的：研究米非司酮与米索前列醇联合应用于药物流产的临床效果。方法：选取2014年1月至2015年12月该院自愿要求药物流产孕妇80例,按照数字随机法分为 A 组与 B 组,分别应用米非司酮与米索前列醇联合药物流产、单用米索前列醇流产,比较两组的临床效果。结果：A 组药物流产成功率为95.00％,高于对照组（75.00％,P ＜0.05）;A 组的胚胎排出时间与阴道出血量均较 B 组明显降低（P ＜0.05）;A 组的并发症率为2.50％,低于对照组（15.00％,P ＜0.05）。结论：应用米非司酮与米索前列醇联合进行药物流产可提高流产成功率,并可降低并发症发生风险,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产临床观察

我院对 1999年 6月至 2 0 0 0年 12月前来就诊的32例过期流产患者 ,试用米非司酮配伍米索前列醇药物治疗 ,取得较满意的临床疗效 ,报道如下 :1　资料与方法1.1　对象 :1999年 6月至 2 0 0 0年 12月来我院就诊的过期流产患者 32例为观察组 ,年龄 2 2～ 38岁 ,停经 12～ 2 8Ｗ。随机抽取 1998年 1月至 1999年 5月的过期流产患者 2 9例为对照组 ,年龄 2 0～ 39岁 ,停经10～ 2 7Ｗ。病例均经Ｂ超及妇科检查确诊为过期流产 ,胎龄小于妊娠月份并且无前列腺素类药物过敏等用药禁忌症。治疗前常规化验血常规、出凝血时间、血纤维蛋白原、凝血酶原时…     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产150例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕的疗效和安全性.方法 选取150例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠者,观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标.结果 完全流产147例,成功率为98%,不完全流产2例,流产失败1例;阴道流血量少于月经量者76例,与月经量相当的52例,比月经量多但小于2倍者18例,4例为出血量达150 ml.132例阴道出血在5 d内干净,18例在12 d内干净.结论 药物流产高效、安全、简便易行,但应严格掌握其适应证和禁忌证.