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1.
马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死30例近期临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将56例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例.用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组26例.用复方丹参注射液治疗;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg加入0.9%氯化钠注射液250~500mL中静滴.每日1次.共14d;对照组给予培他啶氯化钠500mL加复方丹参注射液20mL静滴.每日1次.共14d;进行治疗前后临床疗效观察。结果 治疗组总有效率(86.6%).显著高于对照组(65.3%)。结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,值得临床推广使用。 相似文献
2.
目的:探讨脑心通联合桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及机制。方法:50例UAP患者随机分为两组,对照组25例给予常规治疗和马来酸桂哌齐特320 m g加入5%葡萄糖中静脉滴注,每日1次。治疗组25例在对照组治疗的基础上加用脑心通胶囊3粒,每日3次。两组疗程均为14 d。观察两组心绞痛症状、心电图、收缩压、心率、心肌耗氧量变化。结果:治疗组总有效率96%,优于对照组84%(P<0.05),治疗组在改善症状及心电图、减慢心率、降低心肌耗氧量方面优于对照组(P<0.05)。结论:脑心通胶囊联合桂哌齐特注射液治疗UAP疗效优于单用马来酸桂哌齐特注射液治疗。 相似文献
3.
4.
目的观察马来酸桂哌齐特联合依那普利治疗2型糖尿病患者微量白蛋白尿的临床疗效。方法选择2型糖尿病合并早期糖尿病肾病(DN)患者40例,随机分为联合组和依那普利组,每组20例,2组均应用胰岛素降糖治疗,均给予口服依那普利片10mg,2次/d。联合组给予马来酸桂哌齐特注射液160mg静脉滴注,1次/d,连续14d。结果联合组治疗后微量白蛋白尿明显下降,依那普利组下降不明显,联合组治疗效果优于依那普利组。结论在DN早期阶段,联合应用马来酸桂哌齐特注射液和依那普利可快速降低微量白蛋白尿,提示马来酸桂哌齐特注射液联合依那普利是治疗早期DN的有效方法 。 相似文献
5.
目的:观察马来酸桂哌齐特注射液对耳鸣的临床疗效.方法:将169例耳鸣患者随机分为3组:实验组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照1组给予丹参注射液20 mL,分别加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/日,2周为1疗程,对照2组仅给予5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/日,作为空白对照.3组同时均给予行为、心理治疗.结果:实验组总有效率79.37%,对照1组总有效率62.12%,对照2组总有效率44.44%.3组比较,试验组与对照1组及对照2组之间差异均有统计学意义(P<0.05),实验组总有效率明显高于两个对照组.结论:马来酸桂哌齐特注射液治疗耳鸣有显著疗效. 相似文献
6.
目的:观察灯盏花素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法:将88例VBI患者随机分为治疗组45例,予以灯盏花素注射液加马来酸桂哌齐特注射液对照组43例,单用马来酸桂哌齐特注射液治疗;分别于7天及14天对比观察其临床疗效。结果:治疗7天后治疗组总有效率为82.22%明显高于对照组总有效率58.14%(P〈0.05),治疗14天后治疗组总有效率93.33%,与对照组总有效率72.09%(P〈0.05),均有比较差异均有显著性。结论:灯盏花素联合马来酸桂哌齐特治疗VBI性眩晕疗效确切、显效较快。 相似文献
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马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度(NDS)评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48h内的脑梗死患者112例,随机按1∶1配对分为治疗组和对照组。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,每日1次,连用15d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.29%和71.43%(P<0.01);NDS评分两组在治疗15d后有明显变化(P<0.05),治疗30d后有显著变化(P<0.01);与治疗前相比,治疗后两组血液流变学均有明显变化(P<0.05),但治疗组尤为显著(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。 相似文献
8.
马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例,随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予尼莫地平8mg,均加入加5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,1次·d^-1,连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90.9%和71.4%(P〈0.01);2组治疗14d后NDS评分均有明显改善(P〈0.05),治疗28d后有显著改善(P〈0.01);与治疗前比较,治疗后2组血液流变学均有明显改善(P〈0.05),但治疗组尤为显著(P〈0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。 相似文献
9.
容建清 《中国现代医药杂志》2008,10(10)
目的观察桂哌齐特治疗稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将82例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各41例,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组加用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注,对照组加用丹参注射液静脉滴注,1次/d,连用14d。结果治疗组的临床疗效和心电图疗效均显著优于对照组(P均〈0.05)。两组治疗后的心绞痛发作次数及硝酸甘油用量比较,治疗组低于对照组,差异有极显著性(P〈0.001)。治疗组未见明显不良反应。结论桂哌齐特是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。 相似文献
10.
目的观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择60例糖尿病合并脑梗死,随机治疗组和对照组。治疗组30例应用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,对照组30例应用丹参400mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,两组均1次/d,共15d,观察疗效并测定患者血液流变学的变化。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),P<0.01,治疗组血液流变学指标在治疗后较对照组下降明显(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切。 相似文献
11.
目的评价依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床效果。方法将160例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组和对照组各80例,治疗组用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100mL中静脉滴注1日2次,30min内滴完,马来酸桂哌齐特注射液320mg加入生理盐水500mL中每日1次静脉滴注;对照组用丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中每日1次静脉滴注,连用14d。比较两组患者治疗前后头颅CT梗死面积的变化,并评价患者的神经功能缺损程度和临床疗效。结果治疗组梗死面积明显缩小,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。临床神经功能缺损评价,两组均有改善,但是治疗组恢复更加明显,差异有极显著性(P<0.01)。治疗组有效率为87.5%,对照组65%,差异有极显著性(P<0.01)。两组患者均未出现明显不良反应。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有较好的疗效,且安全性好。 相似文献
12.
目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度(NDS)评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48h内的脑梗死患者112例,随机按1:1配对分为治疗组和对照组。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,每日1次,连用15d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.29%和71.43%(P〈0.01);NDS评分两组在治疗15d后有明显变化(P〈0.05),治疗30d后有显著变化(P〈0.01);与治疗前相比,治疗后两组血液流变学均有明显变化(P〈0.05),但治疗组尤为显著(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。 相似文献
13.
目的观察纤溶酶联用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,纤溶酶100U+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivdrip,1次/d×14 d,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,对照组42例,给予丹红注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组有效率为90.48%,对照组为59.52%差异有显著意义(P<0.01)。治疗组实验室指标及纤维蛋白原等均降低明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论应用纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有明显疗效。 相似文献
14.
目的探讨马来酸桂哌齐特治疗高血压脑出血微创术后患者的临床疗效。方法60例高血压脑出血微创术后患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上采用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,每天1次,共用14d。观察2组疗效及神经功能变化情况。结果2组治疗后神经功能缺损评分及水肿面积均低于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05),且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总有效率为86.7%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗高血压脑出血微创术后安全有效,提高了患者的生活质量。 相似文献
15.
目的探讨应用马来酸桂哌齐特治疗急性颅脑损伤患者血清Mg2+水平的变化及其临床意义。方法选择60例急性颅脑损伤患者,随机抽样分为两组,各30例。对照组采用传统的止血、脱水、控制颅内压、预防感染及促神经功能康复等综合治疗措施,实验组在对照组治疗基础上加用马来酸桂哌齐特320mg溶于500ml生理盐水中,每日1次静脉滴注,14d为一疗程。两组分别于发病后3d、7d和14d时测定血清Mg2+浓度。结果实验组与对照组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗急性颅脑损伤可提高患者血清Mg2+水平,从而减轻继发性脑损伤。 相似文献
16.
目的探讨依达拉奉注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 86例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)及对照组(46例)。两组患者除给予常规治疗外,治疗组(40例)给予依达拉奉注射液30mg,1日2次及马来酸桂哌齐特注射液320mg,1日1次;对照组(46例)给予依达拉奉注射液30mg,1日2次。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分和欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分的变化并进行对比分析。结果两组患者治疗后临床疗效、神经功能缺损评分和ESS评分的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的效果明显好于依达拉奉的单药治疗,疗效显著,值得在临床推广应用。 相似文献
17.
目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效并进行对比分析。结果:治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组(P〈0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。 相似文献
18.
目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法选择发病48h内的脑梗死患者72例随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予尼莫地平注射液8mg,均加入5%葡萄糖注射液500ml中,静滴1次/d,连用14d。结果治疗组的临床总有效率为94.5%,对照组的临床总有效率为80.6%,两组对照均有显著差异(P〈0.05)。两组在血液流变学变化比较,治疗组与对照组治疗前后存在显著差异(P〈0.01)。结论马来酸桂哌齐特治疗脑梗死急性期疗效显著,值得临床进一步研究和推广。 相似文献
19.
目的探讨马来酸桂哌齐特注射液对老年患者短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将62例短暂性脑缺血患者随机分为两组。对照组:采用丹参注射液10mL加入到250mL生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,疗程为14d;治疗组:在对照组洽疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液320mg加入250mL生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,疗程同对照组。于治疗前及治疗14d后抽取空腹肘静脉血测定血流动力学指标,分别统计两组患者治疗前、后各项指标的变化。结果治疗组有效率为96.7%,对照组80.6%,两组比较有显著性差异。治疗组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度及纤维蛋白原定量均显著下降。结论马来酸桂哌齐特能显著改善短暂性脑缺血患者症状及血流动力学指标,推荐临床上广泛应用。 相似文献
20.
耿国民 《药物流行病学杂志》2012,(8):376-378
目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。 相似文献