普米克都保和喘康速气雾剂联合治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的:探讨联合吸入普米克都保和喘康速气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法:治疗组、对照组各60例,两组患儿均给予抗炎治疗、平喘药口服及对症处理,治疗组在综合治疗基础上加用喘康速气雾剂0.25mg/喷(as-trazeneca公司生产)及普米克都保100μg/吸(astrazeneca公司生产)联合氧气驱动雾化吸入,2次/d,每次10min～15min,疗程7d;对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂,疗程同治疗组。结果:治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,治愈率为96.67%,与对照组比较P<0.05。结论:普米克都保和喘康速气雾剂吸入治疗患儿哮喘,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,可作为治疗中度哮喘急性发作期的主要药物。     

普米克、喘康速吸入治疗小儿哮喘疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病，儿童哮喘尤其是婴幼儿哮喘在多数地方仍然以发作期治疗为主，不仅费用高而且因为多采用静点或口服激素的方法，副作用大，使患儿及家属不愿接受。笔者采用吸入普米克、喘康速气雾剂吸入治疗90例，报告如下。     

普米克及喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的：评价普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法：治疗组普米克、喘康速吸入治疗,对照组必可酮、舒喘灵吸入治疗。结果：治疗组有效率为94．28％,对照组有效率为74．28％。治疗组优于对照组。两组最大呼气流速（PEFR）均有改善,但治疗组大于对照组。结论：普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效显著大于必可酮、舒喘灵吸入治疗。     

普米克喘康速吸入治疗儿童哮喘175例疗效观察

支气管哮喘是危害儿童健康的一种常见疾病。它是一种以嗜酸细胞、肥大细胞等多种炎症细胞介导的气道慢性炎症 ,反复发作 ,严重危害儿童健康。发作时伴有咳嗽、喘息、胸闷和呼吸困难等症状 ,重度者甚至危及生命。我院自 1997年开始使用吸入疗法治疗儿童哮喘 175例 ,收到良好效果 ,现报告如下。1　临床资料病例来自 1997— 2 0 0 1年住院及儿科门诊患儿共 175例 ,符合 1993年儿童哮喘诊断标准[1] ,其中男 115例 ,女 6 0例。年龄 <1(岁 ) 31例 ,1～ (岁 ) 81例 ,3～ (岁 ) 30例 ,5～ 12 (岁 )33例。来自农村 10 8例 ,市区 6 7例。发病季节 1～ …     

普米克、喘康速吸入防治轻中度哮喘79例疗效分析

我院自1999年~2001年采用普米克和喘康速吸入防治轻中度哮喘79例,效果满意,现报告如下。1 对象与方法1.1 对象 本组成人22例,儿童57例,男51例,女28例,年龄3~67岁,平均26.5岁,所有病例均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组定诊断标准。1.2 方法 中度发作:给普米克吸入,成人400~600μg,每日2次,儿童每日200~400 μg,每日2次,再吸入喘康速200~400μg。轻度发作:吸入普     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法本文选取了我院2010年11月至2011年11月间入院治疗的66例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,针对治疗效果进行了比较分析.结果两组患者实施不同治疗方法后,两组患者的肺功能均得到了不同程度的改善,两组患者组间比较,治疗前P均>0.05,差异无统计学意义,治疗后普米克组的结果优于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义.结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著,是临床上的可靠选择.     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:COPD急性期患者60例随机分为观察组与对照组.观察组联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液,对照组单独雾化吸入腚普米克令舒.两组均给预吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,在雾化吸入前及吸入后一周进行肺功能测定.结果:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液组与单独雾化吸入普米克令舒组均能显著提高FEV1%预计值与FEV1/FVC%.而联合雾化吸入组要比单独雾化组(对照组)效果更显著.结论:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液与单独雾化吸入普米克令舒均可明显改善COPD患者肺功能指标,提高患者生活质量.但联合雾化效果更佳,值得临床推广.     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的临床效果。方法选择2011年8月～2013年2月佛山市中医院90例COPD急性加重期患者,随机分为3组。对照组予常规抗炎平喘治疗,2个治疗组在常规治疗基础上分别予静脉滴注甲强龙40 mg qd、雾化吸入普米克令舒2 mg q8 h治疗,7 d为1疗程。结果普米克组、甲强龙组在疗效、呼吸困难评分、PaO 2、PaCO 2、FEV 1%、肺泡灌洗液中性粒细胞计数等指标改善比较,差异与有统计学意义（P＜0.05）;2组治疗组间比较,差异无统计学意义,但全身不良反应普米克组少于甲强龙组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雾化吸入普米克令舒治疗AECOPD与全身使用糖皮质激素一样可显著减轻气道炎症,改善临床症状,而不良反应少于后者,是一种安全有效的治疗方式。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

普米克令舒(布地奈德雾化混悬液)是目前国内唯一被批准可以雾化吸入的糖皮质激素,它的特点是与糖皮质激素受体亲和力强,局部高效抗炎,全身用药安全性高.慢性阻塞性肺疾病全球防治策略(the globe initiative for chronic obstructive lung disease,GOLD)及我国慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)防治指南方案已将激素列入COPD急性加重期的治疗规范.     

普米克都宝吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察普米克都宝吸人治疗儿童哮喘的疗效。方法对50例哮喘儿童使用普米克都宝吸人治疗，同时峰流速仪监测肺功能，跟踪观察6～12个月。结果显效38例，有效11例，无效1例，总有效率98％。治疗前后最大呼气峰速值(PEFR)在治疗12个月后较治疗6个月及治疗前明显增加。治疗期间未发生不良反应。结论普米克都宝吸人治疗儿童哮喘疗效显著，方法简单，安全可靠。     

信必可都保联合阿托伐他汀钙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子、肺功能的影响

目的观察布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可都保)联合阿托伐他汀钙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者炎症因子及肺功能的影响。方法将100例AECOPD患者按入院的先后顺序分为研究组和对照组,每组50例。对照组给予抗生素、多索茶碱、阿托伐他汀钙等常规基础治疗;观察组在对照组常规治疗基础上加用信必可都保吸入。观察治疗前、治疗14 d后两组患者血清白细胞介素(IL-13)、C反应蛋白(CRP)表达水平及肺功能的变化。结果治疗前两组患者血清IL-13、CRP表达水平及肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,观察组患者血清IL-13、CRP表达水平明显降低(P<0.05),肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)变化明显高于对照组(P<0.05),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论信必可都保联合阿托伐他汀钙能明显降低慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子水平,显著改善肺功能。     

信必可都保和舒利迭治疗支气管哮喘的疗效对比

目的评价信必可都保和舒利迭在治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效及安全性,并对二者的疗效加以比较。方法将80例支气管哮喘患者随机分为信必可都保组和舒利迭组,比较两组治疗前后的临床疗效和肺功能。结果经治疗两组患者的哮喘症状均得到改善,但信必可都保组症状改善更显著(P0.05);在肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)都有所提高,两组间比较差异无统计学意义,但信必可都保组对晨间呼气峰流速(PEF)提高较舒利迭组显著(P0.05),两组不良事件的发生率无差异(P0.05)。结论信必可都保和舒利迭对支气管哮喘的症状和肺功能都有良好的改善作用,但信必可都保起效时间更快。     

信必可都保对阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者疗效影响

目的：探析阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者应用信必可都保的临床效果分析。方法选取2013年6月—2014年6月该院收治的阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者90例,按治疗方式的不同分为试验组、对照组,两组均进行氨茶碱、抗感染、止咳化痰、氧疗等常规治疗;试验组在常规治疗基础上给予信必可都保治疗,两组患者均治疗3个月,比较两组治疗前后的6 min步行距离、肺功能指标;比较两组治疗前后的呼吸暂停指数、呼吸暂停时间、睡眠时SaO2。结果试验组治疗后的6 min步行距离、肺功能指标显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组治疗后的呼吸暂停指数、呼吸暂停时间、睡眠时SaO2显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阻塞性睡眠呼吸暂停合并重度慢阻肺患者进行信必可都保治疗,可促使患者临床症状显著改善,效果确切,值得临床推广。     

小剂量红霉素治疗减少COPD患者急性加重的作用

目的评价小剂量红霉素治疗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的肺功能及急性加重程度的影响。方法选择100例稳定期COPD患者,随机分为两组（Ⅰ组和Ⅱ组）,每组50例患者。Ⅰ组患者口服红霉素,400 mg/d;Ⅱ组患者口服维生素B2,10 mg/d,治疗1个月后,比较两组COPD患者的肺功能及急性加重程度的影响。结果红霉素组与对照组比较,口服红霉素治疗组患者患感冒次数明显降低（P=0.001）。两组患者年龄、性别、肺功能无明显差异。红霉素组有6例患者（12%）患2次以上感冒,而对照组有37例（75%）。对照组与红霉素组比较,患感冒的相对危险性是9.24（95%可信性区间CI,3.91~31.75,P=0.001）。红霉素组患者急性加重次数比对照组明显减少（P〈0.001）。对照组有26例（52%）出现1次或多次急性加重,红霉素组有5例（10%）经历1次或多次急性加重。对照组与红霉素组比较,急性加重的相对危险性是4.70（95%CI,1.52~14.3,P=0.006）。对照组严重急性加重的患者比红霉素组多（P=0.001）。结论小剂量红霉素治疗能减少COPD患者的急性加重,对肺功能无影响。红霉素治疗不但能预防COPD患者的急性加重,而且能降低COPD急性加重的严重程度。     

信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘68例临床观察

目的分析研究信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月～2011年3月在我院治疗的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者68例,将68例患者随机分成观察组和对照组,每组各34例,观察组给予信必可都保160μg/（4.5μg.吸）,1～2吸/次,2次/d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1～3次/d作为缓解治疗;对照组给予舒利迭治疗。观察记录治疗前后两组患者的症状改善、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及不良反应等情况。结果治疗后两组患者在肺功能方面FEV1均有所提高,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组在治疗1个月后对晨间PEF提高较对照组显著,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。经治疗两组患者的哮喘症状均得到改善,但观察组症状改善更显著（P〈0.05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论吸入信必可都保可有效控制中、重度哮喘发作,改善患者肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性,值得推广应用。     

中西医结合治疗对COPD患者的效果研究

【摘要】目的：观察中西医结合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法：170例COPD患者170例,随机分为对照组（85例）和实验组（85例）,对照组采取西医治疗,实验组采取中西医结合治疗,比较两组患者的肺功能和血气指标。结果：治疗两周后,患者的FVC、FEV1、FEV1%均显著高于治疗前,实验组患者的FVC、FEV1、FEV1%、均显著高于对照组,实验组患者的PaO2、pH值均显著高于治疗前和对照组,PaCO2显著低于治疗前和对照组（P均＜0.05）。结论：在常规西药治疗的基础上加用中药治疗,可明显改善COPD稳定期和急性期患者肺功能,减轻炎症反应,提高患者的生活质量。     

吸入糖皮质激素治疗稳定期COPD的疗效及对患者内皮功能及生活质量的影响

目的:探究吸入糖皮质激素( ICS)对慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者一氧化氮( NO)、肺功能、内皮功能、生活质量影响临床疗效. 方法:将2014年1月至2015年1月期间因稳定期COPD住院治疗患者中NO呼出量水平较高者40例纳入本研究,并将其随机均衡分为研究组和对照组,每组为20例. 对照组患者采用常规抗炎等治疗,研究组患者在对照组基础上加上吸入糖皮质激素治疗. 对比两组治疗前后肺功能,第1s用力呼气容积( FEV1)、第1s用力呼气容积/用力肺活量( FEV1/FVC)、最大呼气流量( PEF)、呼出气NO水平、内皮功能、生活质量( CAT评分)变化情况. 结果:两组治疗后肺功能存在一定程度改善,且研究组FEV1、FEV1/FVC、PEF改善均明显优于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05);治疗后,对照组IMT、VS、VD、RI和血清ET-1、sIcam-1较治疗前无明显差异( P>0.05) ,而研究组IMT、RI和血清ET-1、sIcam-1较治疗前降低,VS、VD较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组血清呼出气NO和生活质量评分较治疗前无明显差异(P>0.05),而研究组呼出气NO、生活质量评分较治疗前降低,差异具有统计学意义( P<0.05). 结论:吸入糖皮质激素可以显著改善稳定期COPD患者肺功能,降低呼出气NO水平,提升内皮功能,生活质量也随之改善.     

白花前胡降低慢阻肺继发性肺动脉高压的临床观察

以１０名慢性阻塞性肺疾病合并继发性肺动脉高压患者为对象，采用右心漂浮导管的实验方法，观察了１００ｇ白花前胡水煎剂对血流动力学、血气及其它指标的急性影响。结果表明，白花前胡能降低ＴＰＶＲ和ＰＡＭＰ，降低幅度与原ＴＰＶＲ、ＰａＣＯ２呈正相关。对ＣＯ及ＳＡＭＰ影响不大。未见降低ＰａＯ２、ＳａＯ２等副作用。     

储雾罐辅吸普米克、喘康速防治年幼儿哮喘的临床研究

探讨储雾罐辅吸普米克、喘康速防治5岁以下小儿哮喘的疗效及其对EC等的影响。60例6个月～5岁哮喘儿以储雾罐辅吸普米克200μg/次,2～3次/日,喘速康0.25mg/次,按需吸入。3～4周后,随症状好转,普米克量渐减,以100～200μg/日维持,总疗程1年。随机取同期30例患儿口服舒喘灵(或氨茶碱)和强的松(0.5mg/kg.d)治疗。症状缓解后渐减量停服。危重者两组均给氟美松静滴2～3天。随访观察1年以上,记录发作次数、程度、用药情况等,综合判定疗效。观察组58例完成临床观察。监控21例,显效26例,好转9例,无效2例,总有效率为98.55%,对照组依次为5、10、11和4例及86.67%(x~2=10.74,P<0.01)。EC和ECP水平观察组于治后6个月明显下降,但仍高于正常。储雾罐辅吸普米克、喘康速是防治年幼儿哮喘的疗效好而安全的疗法。疗程至少1年以上。