卡培他滨节拍式化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的评价卡培他滨节拍式给药在老年晚期胃癌化疗中的临床疗效及毒副反应。方法32例老年晚期胃癌患者排除化疗禁忌证后给予卡培他滨节拍式化疗,卡培他滨500mg,日两次口服,连用4周,休息1周为1个周期,直至疾病进展或患者不能耐受．至少1个周期后评价疗效,同时观察不良反应情况。结果所有患者均未获CR,其中,原发灶有效率为34．4％,疾病控制率为65．6％,肝脏转移有效率为25．0％,淋巴结转移有效率为13．6％,腹腔转移有效率为16．7％,肺转移无效。各种不同程度不良反应发生率为68．8％（22／32）,其中,以白细胞减少（9例）、皮肤色素沉着（9例）、恶性呕吐（8例）、乏力（7例）、腹泻（5例）较为常见,而手足综合征（2例）、口腔炎（2例）较为少见,且所有患者的不良反应均局限于Ⅱ度及以下。结论节拍式卡培他滨化疗对老年晚期胃癌疗效较好,副作用小,患者服药依从性较好,但确切疗效仍有待大样本研究证明。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌23例疗效观察

目的观察应用奥沙利铂和卡培他滨（希罗达）治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法对23例晚期或者术后局部复发、远处转移晚期大肠癌患者应用希罗达和奥沙利铂联合化疗。结果 （CR＋PR）为34.8%（8/23）,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为73.9%（17/23）。治疗后所有患者临床症状均有明显改善,治疗后KPS评分提高者20例,不变者2例,下降者1例。治疗结束后QOL评分良好（51-60分）15例,较好（41-50分）4例,一般（31-40分）3例,差（21-30分）1例。中位疾病进展期8个月,中位生存期13个月。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应小,是有效治疗晚期大肠癌的新方案,值得推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法30例晚期大肠癌患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,治疗方案为：奥沙利铂130mg／m^2,第1天静滴,持续静点〉2h,卡培他滨2500mg／m^2,分早晚2次口服,第1～14天,21d为1个周期,每例患者至少4个周期及以上治疗。结果30例患者均可评价疗效：CR0例,PR12例,SD10例,PD8例,总有效率（CR＋PR）为40．0％。毒副反应：主要表现为消化道反应、骨髓抑制、感觉神经毒性、手足综合征、腹泻、口腔黏膜炎为主,对症处置后病人均可耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应小,患者易耐受,生活质量提高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌36例临床观察

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期大肠癌的疗效及毒性反应。方法:收集从2008年2月至2012年5月我院36名采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗的晚期大肠癌患者的临床资料。入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶。具体方案为:第1天L-OHP 130 mg/m2,第1～14天希罗达1 250 mg/m2。21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应。结果:36例入组患者,其中完全缓解(complete response,CR)3例(8.1%),部分缓解(partial response,PR)16例(43.2%),有效率(response rate,RR)为51.3%,稳定(stability rate,SD)13例(35.1%),进展(progressive disease,PD)5例(13.5%)。临床受益率为86.4%,疼痛缓解率83.3%。肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月。主要毒副反应为骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应和肝功能异常,未出现治疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受。     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期复发或转移性大肠癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合草酸铂治疗复发或转移性大肠癌的近期疗效和相关症状改善（DRSI）及毒副反应。方法卡培他滨1250mg／m^2,2次／d口服,第1～14天;草酸铂130mg／m^2溶入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注6h,第1天,同时静滴三磷酸胞苷二钠60～80mg／d,用草酸铂前1天开始使用,共用3天;21d为1周期;至少连用4～6个周期,停药4周后评价疗效。结果42例患者中CR3例（7．1％）、PR18例（42．9％）、SD15例（35．7％）、PD6例（14．3％）,RR50．0％。30例症状改善。主要毒副反应为恶心、呕吐、腹泻、血白细胞减少、手足综合征、末梢神经异常、口腔黏膜炎;但程度均较轻,主要为Ⅰ度、Ⅱ度,经对症处理后很快恢复。结论卡培他滨和草酸铂联合方案治疗复发或转移性大肠癌的疗效确切,安全有效,可明显改善患者症状,提高患者的生活质量,毒副反应小,患者可以耐受。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法26例晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,具体方法为：希罗达片1250mg/m2,2次/d,第1～14d口服,休息7d;奥沙利铂注射剂100mg/m2,第1d静滴,维持2h。21d为1个疗程,每例患者至少化疗2个疗程。通过RECIST标准评价患者治疗后的疗效,通过NCI标准观察治疗过程中出现的不良反应。结果26例患者中可评价疗效：CR0例,PR12例,SD11例,PD3例,总有效率46%（12/26）。初治患者有效率75%（3/4）,复治患者有效率41%（9/22）。主要不良反应有厌食乏力（60%）、皮肤色素沉着（38%）、神经毒性（50%）、手足综合征（30%）、腹泻（24%）、恶心呕吐（16%）、肝功损害（19%）、白细胞下降（10%）。但症状较轻,均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案疗效肯定,用药方便,不良反应低,可广泛应用于晚期大肠癌的辅助化疗,特别是年老体弱和对其他化疗药物耐受性较差的患者。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的临床观察

目的：评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌的疗效与毒副作用。方法：64例老年晚期大肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,卡培他滨1250mg／m^2,每天2次口服,第1～14天,奥沙利铂130mg／m^2,加入5％葡萄糖注射液250ml持续缓慢静滴〉2h,第1天,化疗前均给予国产格拉司琼注射液预防恶心、呕吐反应。21d为1个周期,每例患者至少2个周期及以上治疗。结果：64例患者均可评价疗效,CR2例,PR28例,SD20例。PD14例,总有效率（CR＋PR）为46．9％。毒副作用主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、神经感觉障碍及手足综合征,对症处置后患者均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌疗效肯定,毒副作用轻,患者耐受性好．可广泛应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法将100例晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;对照组采用卡铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应.结果观察组CR0例,PR25例,近期总有效率为50%(25/50),显著高于对照组的近期总有效率28%(14/50)(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的近期疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,有利于改善患者的生存质量,值得推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌32例临床观察

目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌的临床疗效及不良反应.方法:对32例中晚期大肠癌患者使用奥沙利铂加卡培他滨治疗,3周为1个治疗周期,每个患者进行>4个周期的治疗,观察临床效果及不良反应.结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,总有效率(CR及PR)为50%.不良反应为Ⅰ～Ⅲ级,恶心、呕吐不良反应发生率较高,还出现不同程度的手足综合征、贫血、感觉性神经毒性等症状.结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌临床疗效显著,不良反应小,患者耐受性好,值得临床推广应用.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌临床研究

我科自2004年11月~2006年3月使用卡培他滨(capcitabine)联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌31例,现将结果报告如下。一、材料与方法1.临床资料:2004年11月~2006年3月收治的进展期大肠癌患者31例男性16例、女性15例。年龄在35~79岁,平均57岁,所有病例均经组织病理学证实结肠或直肠腺癌,并有明确的可测量病灶,CT诊断可测量病灶≥2.5cm。2.治疗方法:卡培他滨1000mg/m2,每日2次,餐后口服,连续服用,第1天~第14天,奥沙利铂130mg/m2 5%葡萄糖250ml,静脉滴注2h,第1疗程每3周重复,至少治疗3个周期,化疗前均予格拉司琼静脉滴注,加强对症支持治疗必要时给重…     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组：卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组：亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 h,d1～5;5-Fu 750 mg/d,缓慢静脉滴注2 h,d1～5;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。上述疗法3周为1个周期。结果两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,A组消化系统毒性反应明显低于B组（P〈0.01）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可在临床上推广应用。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床效果

目的探讨采取奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2016年5月～2017年5月期间我院接收的68例晚期结直肠癌患者,将入选者随机分为对照组(n=34,采取奥沙利铂+卡培他滨治疗)与观察组(n=34,采取奥沙利铂联合替吉奥治疗),两组共治疗2个疗程,观察疗效及1年生存率、不良反应发生率等。结果治疗后,观察组患者的客观缓解率明显高于对照组(P0.05);观察组患者1年生存率为70.59%(24/34),对照组为52.94%(18/34),两组比较差异显著(P0.05)。观察组中位疾病进展时间为(8.22±0.52)个月,对照组为(8.11±0.43)个月(P0.05);观察组血小板减少、呕心呕吐、贫血、中性粒细胞减少率较对照组明显要低(P0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥相比于奥沙利铂联合卡培他滨方案,对晚期结直肠癌的临床疗效更为显著,安全性更高,值得推广。     

卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的:评价卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期结直肠癌的临床疗效和不良反应.方法:对51例晚期结直肠癌患者应用卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗.卡培他滨500 mg,2次·d(-1),塞来昔布胶囊400 mg,2次·d(-1),4周为1个周期.患者至少完成2个周期,中位治疗周期数为4.8个.结果:51例患者无一例完全缓...     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌35例

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法我院2008年1月-2009年6月共收治35例晚期大肠癌患者,均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体为：奥沙利铂130mg/m2,ivgtt2h,d1;卡培他滨1250mg／m2,po,bid,d1～14,21d为1个周期。结果35例患者均可进行疗效评价,CR3例（8．6％）,PR17例（48．6％）,SD13例（37．1％）,PD2例（5．7％）,总有效率（CR＋PR）为57．2％,中位OS19．2个月,中位PFS8．1个月。主要的毒副反应为消化道反应、血液毒性、神经毒性、手足综合征等,经对症处理后患者均能耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效显著,毒副反应小,耐受性好,是值得临床推广应用的姑息化疗方案。     

奥沙利铂联合希罗达治疗晚期或复发性结直肠癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂联合希罗达(卡培他滨)治疗晚期或复发性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:32例晚期或复发性结直肠癌患者均给予奥沙利铂130mg/m2静滴(d1),希罗达1000mg/m2,每日两次餐后口服(d1～14),连续服用14d后停药7d。治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果:32例患者中CR0例,PR13例,SD10例,PD9例,总有效率40.6%,中位生存期为15.2个月,中位无进展生存期7.2个月,1年生存率为65.6%。主要毒副反应为周围神经异常、胃肠道毒性、手足综合征、口腔炎症、皮肤色素沉着。结论:奥沙利铂联合希罗达治疗晚期或复发性结直肠癌疗效确切,不良反应小,耐受性好。     

奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌临床护理

目的:探讨奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌的不良反应及其临床护理措施。方法:回顾性分析40例大肠癌应用奥沙利铂联合化疗的临床资料。结果:40例患者均完成了4个周期的治疗,治疗过程中均出现感觉迟钝、手指(趾)麻木、胃肠道反应、骨髓抑制不同程度的不良反应,未发生严重的不良反应。结论:对大肠癌化疗期间做好饮食护理、心理护理,化疗前、中、后的护理,可使患者顺利完成化疗,提高生活质量。     

不同化疗方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的：研究奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX方案）联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案与氟尿嘧啶、亚叶酸钙（DeGramont方案）治疗方案相比较。方法：经病理确诊的晚期大肠癌62例分为两组,治疗组32例,予以FOLFOX方案治疗;对照组30例,予以DeGramont方案治疗。两组均治疗4个化疗周期以上。结果：治疗组有效率为46．9％,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为16．7％,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性反应与治疗组无统计学差异。结论：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。     

胃癌介入化疗与全身化疗的疗效比较

目的：评价胃癌介入化疗与全身化疗的疗效。方法：对60例经病理证实的胃癌患者进行回顾性分析，其中术前经介入插管化疗32例，全身性化疗28例，所用药物为氟尿嘧啶脱氧核苷（FuDR）、阿霉素等。结果：介入插管化疗组总有效率81．25％。全身性化疗组总有效率50．00％。结论：中晚期胃癌介入化疗疗效优于全身化疗。     

含奥沙利铂的化疗及介入化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床研究

目的探讨含奥沙利铂的化疗及介入化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法将我院收治的90例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶的化疗方案单纯全身化疗,观察组采用改良Seldinger方法给予介入化疗。比较两组患者的近期疗效、远期疗效、治疗前后的生活质量改善情况以及不良反应发生情况等。结果观察组临床有效率(73.3%)及临床获益率(93.3%)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存期(19.8±5.3)个月,总生存期(40.6±12.5)个月显著长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗前生存质量评分差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后生存质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅲ、Ⅳ度血液及胃肠道不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含奥沙利铂的介入化疗疗效佳,不良反应少,患者生存质量高,值得临床推广应用。