慢性乙型肝炎患者血清TGF-α水平与肝纤维化的关系

目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清转化生长因子-α(transforming growthfactor-α,TGF-α)在肝纤维化不同阶段的表达情况及其对肝纤维化诊断的价值.方法:采用酶联免疫吸附法(ELASA)检测62例CHB患者血清TGF-α水平,放射免疫法(RIA)检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN...     

miR-133b与慢性乙型肝炎肝纤维化相关性研究

目的:探究miR-133b与慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化(HF)的相关性。方法:收集144例CHB患者(CHB组)和50例健康体检者。测定两组血清miR-133b、结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-Col);改良HAI Ishak系统评估CHB患者肝脏纤维化情况。比较分析不同肝脏纤维化患者miR-133b、CTGF、TGF-β1、HA、PCⅢ、Ⅳ-Col及其相关性。结果:与对照组比,CHB组患者的miR-133b水平明显下降,CTGF、TGF-β1、HA、PCⅢ、Ⅳ-Col水平显著升高,比较差异具有统计学意义(均P<0.01)。不同肝脏纤维化程度CHB患者的miR-133b、TGF-β1、CTGF、HA、PCⅢ和Ⅳ-Col水平间比较差异存在统计学意义(均P<0.01),高纤维化患者的miR-133b<低纤维化<无纤维化,高纤维化患者的CTGF、TGF-β1、HA、PCⅢ和Ⅳ-Col水平>低纤维化>无纤维化(均P<0.01)。Pearson相关系数法分析显示...     

慢性乙型肝炎患者血清M65和M30水平与肝纤维化分期的关系

目的检测慢性乙型肝炎病毒感染后血清中M65和M30水平与肝脏继发性纤维化病变的关系。方法选择150例慢性乙型肝炎患者和100例健康对照者,检测慢性乙型肝炎患者和健康人群血清M65及M30水平,并对慢性乙型肝炎患者肝脏活检组织进行METAVIR纤维化分级以及TUNEL检测。结果慢性乙型肝炎患者血清M30水平（277±44.5）U/L和M65水平（520±56.7）U/L均显著高于健康对照组M30（95±22.8）U/L,M65（202±45.7）U/L（均P〈0.01）;在慢性乙型肝炎患者中M30及M65水平和肝纤维化有关,它们在血液中的浓度随着患者肝纤维化程度的加深而升高,肝纤维化F2级M30（442±67.9）U/L,M65（707±55.1）U/L;F3级M30（585±51.2）U/L,M65（774±63.2）U/L;F4级M30（611±42.1）U/L,M65（788±59.4）U/L显著高于F0级M30（223±23.1）U/L,M65（433±34.7）U/L和F1级M30（242±41.3）U/L,M65（448±39.4）U/L（均P〈0.05）;慢性乙肝患者肝细胞凋亡指数随着肝纤维化程度的提高而增加,分别为F0级16.3±3.1,F1级16.9±2.8,F2级21.3±3.6,F3级25.9±3.2,F4级28.0±3.7。结论血清M30及M65水平能提示慢性乙型肝炎患者肝纤维化的程度。     

血清M65和M30水平与慢性乙型肝炎患者肝脏损伤及肝纤维化的关系

目的:探讨血清M65和M30水平与慢性乙型肝炎(CHB)患者肝脏损伤及肝纤维化的关系。方法:选取100例CHB患者做为观察组,另选择同期100例健康体检者作为对照组,对研究对象血清M65和M30水平进行检测和比较。结果:观察组患者血清M30和M65的含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且肝纤维化程度越重,血清M30和M65的含量越高,差异均有统计学意义(P<0.05);肝脏炎性损伤程度越重,血清M30和M65的含量越高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清M65和M30的水平高低可以提示肝脏损伤及肝纤维化程度,具有一定的临床诊断价值。     

慢性乙型肝炎患者血清PDGF与肝纤维化

目的 观察慢性乙型肝炎患者血小板源生长因子(PDGF)水平的变化,分析其与患者病情程度及肝纤维化血清学指标透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ.C)水平的关系.方法 采用ELISA、RIA分别检测40例正常人、40例慢性乙型肝炎 (轻度17例、中度12例和重度11例) 患者的血清PDGF、HA、LN、PⅢNP、Ⅳ.C水平.结果慢性肝炎患者各组PDGF及所测血清学指标明显高于正常组(P<0.05),PDGF水平按病情严重程度依次升高,各组之间均存在显著性差异(P<0.05),并与所测肝纤维化血清学指标的水平正相关,相关系数(r)分别为0.799、0.353、0.785、0.758,P值均<0.05.结论 PDGF随肝功能损害加重而升高,且PDGF水平升高与血清肝纤维化指标水平升高呈正相关,提示PDGF可促进慢性肝病患者肝纤维化的发展.     

肝纤维化血清标志物联合检测水平与慢性乙型肝炎的关系

目的 :探讨血清透明质酸 (HA)、层粘连蛋白 (LN)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (Ⅳ·C)的血清水平与慢性乙型肝炎的关系 ;方法 :用放射免疫法测定 1 36例慢性乙型肝炎及 1 0 2例健康献血员血清HA、LN、Ⅳ·C、PCⅢ含量 ;结果 :4项血清标志物与慢性乙型肝炎的病情严重程度一致 ,在重度CHB与肝硬变阶段处于最高水平 ,与肝纤维化程度一致 ;结论 :HA、LN、Ⅳ·C、PCⅢ是较好地反映肝纤维化的血清标志物 ,联合检测意义大     

慢性乙型肝炎患者血清TGFβ1及TNFα水平变化与肝纤维化的关系

目的探讨慢性乙型肝炎患者血清TGFβ1、TNFα的水平与肝纤维化程度的关系.并从细胞因子角度探讨肝纤维化的发病机理.方法肝穿刺取得肝脏活体组织进行HE、网状纤维染色,了解纤维化程度.采用ELISA法分别测定20例正常人、100例慢性乙型肝炎及24例肝硬化患者血清中TGFβ1和TNFα的水平.结果 1)慢性乙型肝炎轻、中、重度及肝硬化患者血清TGFβ1、TNFα水平均不同程度高于对照组,并且随着肝损害程度的加重逐渐升高.2)血清中TGFβ1、TNFα水平与肝纤维化程度呈正相关关系.结论 1)血清中TGFβ1、TNFα水平随着肝纤维化程度加重而升高,与肝纤维化发生发展密切相关.2)对血清中TGFβ1、TNFα水平同时测定,可作为诊断肝纤维化的血清学指标.3)寻找有效的方法拮抗TGFβ1、TNFα对抗纤维化治疗具有重要意义.     

慢性乙型肝炎患者血清TGFβl及TNFα水平变化与肝纤维化的关系

目的 探讨慢性乙型肝炎患者血清TGFβl、TNFα的水平与肝纤维化程度的关系。并从细胞因子角度探讨肝纤维化的发病机理。方法 肝穿刺取得肝脏活体组织进行HE、网状纤维染色，了解纤维化程度。采用ELISA法分别测定20例正常人、100例慢性乙型肝炎及24例肝硬化患者血清中TGFβ1和TNFα的水平。结果 1)慢性乙型肝炎轻、中、重度及肝硬化患者血清TGFβ1、TNFα水平均不同程度高于对照组，并且随着肝损害程度的加重逐渐升高。2)血清中TGFβ1、TNFα水平与肝纤维化程度呈正相关关系。结论 1)血清中TGFβ1、TNFα水平随着肝纤维化程度加重而升高，与肝纤维化发生发展密切相关。2)对血清中TGFβ1、TNFα水平同时测定，可作为诊断肝纤维化的血清学指标。3)寻找有效的方法拮抗TGFβ1、TNFα对抗纤维化治疗具有重要意义。     

血清OPN、IL-2水平与慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度的相关性

目的:分析血清骨桥蛋白(OPN)、白细胞介素-2(IL-2)水平与慢性乙型肝炎(慢性乙肝)患者肝纤维化程度的相关性。方法:选取2018年1月至2021年5月该院收治的140例慢性乙肝患者进行前瞻性研究,经肝穿刺活检评估肝纤维化程度,0期患者纳入无纤维化组,1期患者纳入轻度纤维化组,2期患者纳入中度纤维化组,3期患者纳入重度纤维化组,测定并比较四组血清OPN、IL-2水平。采用双变量Kendall's tau-b直线相关性检验,分析慢性乙肝患者血清OPN、IL-2水平与肝纤维化程度的相关性。结果:140例慢性乙肝患者中,无纤维化(0期)30例,占21.43%(30/140);轻度纤维化(1期)34例,占24.29%(34/140);中度纤维化(2期)44例,占31.43%(44/140);重度纤维化(3期)32例,占22.86%(32/140)。重度纤维化组和中度纤维化组血清OPN水平高于轻度纤维化组和无纤维化组,且轻度纤维化组高于无纤维化组;重度纤维化组和中度纤维化组血清IL-2水平低于轻度纤维化组和无纤维化组,且轻度纤维化组低于无纤维化组,差异均有统计学意义(P<0.05);重度纤维化组与中度纤维化组血清OPN、IL-2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。双变量Kendall's tau-b直线相关性检验结果显示,血清OPN水平与慢性乙肝患者肝纤维化程度呈正相关性(r=0.572,P=0.000),血清IL-2水平与慢性乙肝患者肝纤维化程度呈负相关性(r=-0.736,P=0.000)。结论:血清OPN水平与慢性乙肝患者肝纤维化程度呈正相关性,血清IL-2水平与慢性乙肝患者肝纤维化程度呈负相关性。     

慢性乙型肝炎和肝硬化患者血清IgG检测及与肝纤维化的关系

目的：探讨免疫球蛋白G(IgG)与肝纤维化的关系。方法：采用免疫比浊法及放免法（RIA）测定68例慢性乙型肝炎(CHB)患者、28例肝硬化(LC)患者及20例健康体检者血清IgG、透明质酸（HA）、层黏连蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)含量。结果：慢性乙型肝炎轻、中、重度及肝硬化患者血清IgG、HA、LN及PCⅢ水平明显高于对照组(P<0.0 1);慢性乙型肝炎 中度组HA、PCⅢ水平高于轻度组（P<0.05）,慢性乙型肝炎重度、肝硬化组IgG、HA、LN、PCⅢ水平明显高于轻、中度组(P<0.01),各指标水平均以肝硬化为最高。肝硬化Ⅲ、Ⅳ期IgG、HA、LN、PCⅢ水平明显高于0、Ⅰ、Ⅱ期（P＜0.05或P＜0.01),Ⅳ期 IgG、HA、LN及PCⅢ水平明显高于Ⅲ期（P＜0.01),0～Ⅱ期各组LN水平差异无显著性（P>0.05）,血清IgG、HA、LN及PCⅢ水平随肝纤维化分级升高而增高 (P<0.01或P<0.05)。结论：IgG水平及HA、LN、PCⅢ肝纤维化血清学指标与肝组织病理改变相一致,可作为肝纤维化动态观察及判断预后的指标。     

乙型肝炎病人血清细胞因子水平及其与肝纤维化关系

目的 探讨ＴＮＦ－α和ＰＤＧＦ与肝纤维化的关系。方法：检测８０例乙型肝炎病人血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）和血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）水平。结果：急性肝炎和肝硬化病人的ＴＮＦ－α和ＰＤＧＦ的活性明显高于正常对照组,且与病人血清Ⅲ型前胶原肽（ＰＣⅢ）含量密切相关（ｒ＝０．６６,ｒ＝０．７５）。结论：ＴＮＦ－α和ＰＤＧＦ活性的变化可能与肝纤维化的发病机制有关,在慢性肝炎向肝硬化转变的过程中起促进作用     

血清miR-29b、miR-126与老年糖尿病视网膜病变的关系

目的 探究老年糖尿病视网膜病变(DR)患者血清中miR-29b和miR-126水平及相关性研究。方法 选取2017年5月-2019年11月来台州市立医院接受治疗的126例老年DR患者作为研究对象,其中单纯2型糖尿病(DM)组42例,非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)组40例,增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)组44例;另选取40例老年体检者作为对照组。采用实时荧光定量PCR方法检测血清中miR-29b和miR-126水平。比较各组间血清miR-29b、miR-126,血压、血糖及血脂等指标差异,将影响糖尿病患者视网膜病变的指标进行单因素分析,同时应用多因素Logistic逐步回归分析探讨糖尿病视网膜病变的危险因素。结果 四组血清miR-29b和miR-126水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中PDR组血清miR-29b水平明显高于对照组、DM组及NPDR组,且miR-126水平明显低于对照组、DM组及NPDR组;NPDR组血清miR-29b明显高于DM组和对照组,且miR-126明显低于DM组和对照组(P＜0.05);NPDR组及PDR组SBP、DBP明显高于对照组,NPDR组、PDR组及DM组FBG、2hPG、HbA1c、TG、TC、HDL-C水平明显高于对照组,PDR组FBG、2hPG、HbA1c、TG水平明显高于DM组(P＜0.05)。单因素分析显示,年龄、血清miR-29b、miR-126、HbA1c、FBG等因素具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic逐步回归分析,结果显示患者年龄<75岁、血清miR-126<2.43ng/ul为老年糖尿病患者视网膜病变的保护因素,血清miR-29b≥8.38ng/ul、HbA1c≥6.00%、FBG≥8.15mmol/L为老年糖尿病患者视网膜病变的危险因素。结论 老年DR患者血清miR-29b水平升高,而血清miR-126水平降低,二者有望成为老年糖尿病视网膜病变的有效生物标志物。     

慢性乙型肝炎患者血清瘦素水平在肝纤维化发病中的意义

目的 通过测定慢性乙型肝炎患者血清瘦素水平,研究其在肝纤维化发病过程中的意义.方法 采用酶联免疫法测定45例慢性乙型肝炎患者和30例对照者血清瘦素和肝纤维化血清学指标:透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和层粘蛋白(LN)的水平.结果 慢乙肝组患者的血清瘦素水平显著高于对照组(P<0.01);在对照组、慢乙肝组中女性瘦素水平明显高于男性(P<0.01);瘦素水平和HA,PCⅢ,Ⅳ-C,LN呈正相关(P<0.01).结论 慢性乙型肝炎患者的血清瘦素水平将会明显升高;女性瘦素水平高于男性,有性别差异;肝纤维化程度与血清瘦素水平存在正相关.     

慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平与肝纤维化指标的相关性研究

目的 探讨慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平与肝纤维化指标间的相互关系及临床意义.方法 检测120例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平和肝纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅵ型胶原(Ⅳ-C)和层粘连蛋白(LN),并统计分析两者间的相关性.依血清HBV DNA水平将患者分为＜105拷贝/ml、≥105拷贝/ml 2组,并对组间肝纤维化指标进行t检验.结果 慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA、HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN含量均高于正常上限,HBVDNA与HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN间呈直线相关(r=0.537,P=0.033;r=0.764,P=0.002;r=1.120,P=0.001;r=1.014,P=0.001),2组间肝纤维化指标比较差异有统计学意义(P＞0.05).结论 慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA与肝纤维化指标间有相关性,随着患者体内病毒载量的增高,肝纤维化指标也呈增加趋势,抗病毒治疗和抗纤维化治疗对其同等重要.     

子宫内膜癌患者miR-30b和miR-96水平及与预后的关系

目的 检测子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)miR-30b、miR-96水平,探究其与临床病理及预后的关系.方法 选择2012年10月-2014年8月温州市中西医结合医院收治的EC患者及门诊健康体检...     

慢性乙型肝炎血清HA、C-IV及LN含量与肝纤维化分期的关系

目的探讨慢性乙型肝炎患者血清中HA、C-IV、LN的水平与肝纤维化程度(S)的关系。方法随机选择79例慢性乙型肝炎患者,35例急性肝炎、48例肝硬化和28例正常人,检测各组血清中HA、C-IV、LN的含量,并作肝组织活检。结果肝组织肝纤维化程度越高,血清中HA、C-IV、LN的含量增加越明显,呈显著性差异(P<0.05或<0.01),3项指标含量分别是肝硬化组>慢性肝炎组>急性肝炎组>正常人组,相互比较有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论联合检测慢性乙型肝炎患者血清中HA、C-IV及LN的水平是判断肝纤维化程度及药物疗效的敏感而有价值的指标。     

血清TGF-β1在慢性乙型肝炎患者中的水平及其与肝纤维化的关系研究

目的 探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者血清TGF-β1的水平及其与肝纤维化的关系.方法 选取2011-03～2012-03间在我院接受治疗的38例CHB患者和38例健康人员作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验法（ELASA）检测血清TGF-β1水平,采用放射免疫法检测血清肝纤维化指标.所有研究对象均进行肝组织活检,分析TGF-β1与肝组织纤维化程度分期的关系.结果 CHB患者的血清TGF-β1的水平远高于正常人水平.CHB G1、G2、G3、G4期及肝硬化患者血清TGF-β1水平分别为（652.78±75.64） mg/L、（673.46±61.43）mg/L、（663.69±73.51） mg/L、（659.47±65.85） mg/L及（302.53±132.87） mg/L,血清TGF-β1的含量随着肝纤维化程度的加重而增加.结论 血清TGF-β1的水平与肝纤维化程度呈正相关,TGF-β1是导致机体发生CHB肝纤维化的关键.     

miR-29c在慢性肾脏病患者血清中的表达及临床意义研究

目的观测miR-29c在慢性肾脏病（CKD）患者血清中的表达水平,探讨其临床意义。方法选取CKD患者和健康体检者各135例,分别设为CKD组、正常对照组。比较两组受检者血清肌酐、胱抑素C水平及miR-29c、ColⅠmRNA表达水平;分析CKD组患者血清miR-29c表达水平与肾间质纤维化（RIF）指数、血清肌酐、血清胱抑素C、ColⅠmRNA之间的关系。结果CKD组患者血清肌酐、胱抑素C水平及ColⅠmRNA表达水平均高于正常对照组（均P＜0.05）,血清miR-29c表达水平低于正常对照组（P＜0.05）。CKD组患者血清miR-29c表达水平与RIF指数、血清肌酐水平、血清胱抑素C水平、ColⅠmRNA表达水平均呈负相关（均P＜0.05）。结论miR-29c在CKD患者血清中表达下调,与RIF发生、发展相关,血清miR-29c表达水平可作为诊断RIF的生物标志物。     

高强度超声波联合加巴喷丁对神经病理性疼痛患者miR-19a、miR-30b、miR-29c的影响

目的 探究高强度超声波联合加巴喷丁对神经病理性疼痛患者微小RNA-19a(microrna-19a, miR-19a)、微小RNA-30b(microrna-30b, miR-30b)、微小RNA-29c(microrna-29c, miR-29c)的影响。方法 选取神经病理性疼痛患者72例,按照随机法将其分为对照组35例和联合组37例。对照组使用加巴喷丁治疗,联合组在对照组基础上联合高强度超声波治疗。比较2组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale, NIHSS)评分、改良Barthel指数、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、视觉模拟评分法(visual analogue scale, VAS)评分、神经病理性疼痛量表(neuropathic pain scale, NPS)评分、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、miR-19a、miR-30...