石斛明日丸联合西药治疗非增生期糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察石斛明目丸联合西药治疗非增生期糖尿病视网膜病变肝肾亏虚、目络失养证的疗效。方法:筛选100例非增生期糖尿病视网膜病变肝肾亏虚、目络失养证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组50例。2组均予常规干预措施、羟苯磺酸钙胶囊、胰激肽原酶肠溶片治疗,治疗组加服石斛明目丸,2组连续治疗3月。观察2组治疗前后肝肾亏虚、目络失养证症状评分与视力、眼压及眼底情况的变化,比较2组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为88.0%,高于对照组的总有效率68.0%(P 0.05)。2组肝肾亏虚、目络失养证症状(视物模糊、目睛干涩、头晕、腰膝酸软、大便干结)评分均较治疗前下降(P 0.01);治疗组各项评分均低于对照组(P 0.01)。2组视力均较治疗前升高(P 0.01),治疗组眼压较治疗前下降(P 0.01);治疗组视力高于对照组(P 0.01),眼压低于对照组(P 0.01)。2组血管渗漏面积、微血管瘤个数以及毛细血管无灌注区面积均较治疗前减少(P 0.01),视网膜循环时间均较治疗前缩短(P 0.01);治疗组血管渗漏面积、微血管瘤个数以及毛细血管无灌注区面积均少于对照组(P 0.01),视网膜循环时间短于对照组(P 0.01)。结论:在常规西医疗法基础上加用石斛明目丸治疗非增生期糖尿病视网膜病变肝肾亏虚、目络失养证,可明显改善患者的视力和眼底循环障碍,提高临床疗效。     

明目十一味丸治疗糖尿病视网膜病变临床研究

糖尿病视网膜病变（DR）是最重要的致盲眼病之一。目前对DR及其并发症的眼科治疗,国内外主导的治疗方法是激光治疗。国内治疗DR有效的药物很少,国外报道应用递法明治疗DR取得良好的疗效,为了解决这一问题,我们自2004年10月至2009年12月间,应用明目十一味丸治疗DR患者,取得较好的效果,现将临床研究结果报告如下。     

复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床研究

目的：观察复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变（DR）的临床疗效。方法：选择84例非增殖期DR患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予盐酸二甲双胍片、羟苯磺酸钙分散片治疗,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗,2组均治疗4个月。记录2组临床疗效,比较2组治疗前后黄斑厚度、视野灰度值、血清血管内皮生长因子（VEGF）水平、中医证候积分。结果：治疗4个月后,观察组临床疗效总有效率90.00%,高于对照组72.22%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组黄斑厚度、视野灰度值、血清VEGF水平均较治疗前降低（P<0.05）,观察组黄斑厚度、视野灰度值、血清VEGF水平均低于对照组（P<0.05）。2组视物昏花、面色晦暗、目睛干涩、肢体麻木、肌肤甲错积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组视物昏花、面色晦暗、目睛干涩、肢体麻木、肌肤甲错积分均低于对照组（P<0.05）。结论：复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期DR,能改善患者视网膜状况,延缓血管增殖,缓解临床症状,提升临床疗效。     

中西医结合治疗非增生期糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察益气养阴活血中药与羟苯磺酸钙(导升明)联用治疗非增生期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,治疗组用益气养阴活血中药与羟苯磺酸钙治疗,对照组单用羟苯磺酸钙治疗,3个月后评价疗效。结果:总有效率治疗组93.33%、对照组76.67%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:益气养阴活血中药联合导升明治疗非增生期糖尿病视网膜病变有较好效果。     

益气养阴明目方加减联合芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察益气养阴明目方加减联合芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变患者的临床效果。方法:86例随机分为两组各43例。两组均予以芪明颗粒治疗,实验组加用益气养阴明目方加减治疗。统计两组治疗效果,比较治疗前后两组黄斑水肿、厚度改善、视力恢复情况及视网膜循环时间。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05),实验组黄斑水肿、厚度改善及视力恢复情况均优于对照组(P0.05),实验组视网膜循环时间少于对照组(P0.05)。结论:益气养阴明目方加减联合芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变可有效改善黄斑水肿、厚度及视力情况,缩短视网膜循环时间,效果较好。     

芪黄明目胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 初步评价芪黄明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的有效性和安全性.方法 按拟定的入选和排除标准纳入2型糖尿病非增殖期糖尿病视网膜病变证属血瘀阻络、气阴两虚的病例48例,采用随机、平行对照.双盲双模拟方法 .给予芪黄明目胶囊与羟苯磺酸钙胶囊口服,治疗12周.观察视力、眼底、荧光素眼底血管造影、血液流变、中医证候等疗效性指标以及血、尿、便常规、心电图、肝肾功能等安全性指标.结果 芪黄明目胶囊治疗组24例(脱落4例),经治疗后,显效11例,有效6例,稳定3例,恶化0例,总有效率为85%;对照组24例,经治疗后,显效6例,有效6例,稳定6例,恶化2例,总有效率为50.0%.两组比较,经Ridit检验,P＜0.05.治疗组疗效优于对照组.两组试验过程中未发生任何不良反应,治疗后肝肾功能无异常.结论 芪黄明目胶囊治疗血瘀阻络、气阴两虚型糖尿病视网膜病变,具有改善患者临床症状、提高视力、改善眼底视网膜微血管病变程度及黄斑水肿程度的作用,同时具有改变血液流变学的作用.     

降糖明目片治疗非增殖型糖尿病视网膜病变的临床研究

目的观察中药降糖明目片治疗非增殖型糖尿病视网膜病变的疗法。方法治疗组患者60例120只眼,在控制血糖的基础上,口服降糖明目片,每次4～6片,每日3次。对照组40例80只眼,在控制血糖的基础上,口服和血明目片,每次5片,每日3次。观察比较两组患者治疗前后的视力和视网膜病变情况。结果治疗组60例经3个月治疗后显效28例,好转26例,无效6例。对照组40例经3个月治疗后显效18例,好转14例,无效8例。治疗组治疗前后视力和视网膜病变改善优于对照组。结论降糖明目片用于治疗非增殖型糖尿病视网膜病变具有疗效稳定、费用低廉、服用方便等优点。     

明目地黄汤联合激光治疗糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察明目地黄汤联合激光治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:148例(230眼)随机分为联合治疗组53例(76眼)、中药治疗组49例(83眼)、激光治疗组46例(71眼)。联合治疗组采用明目地黄汤联合激光治疗,中药治疗组仅服用明目地黄汤,激光治疗组仅接受激光治疗,疗程均为12周。结果:视力改善情况比较联合治疗组优于中药治疗组和激光治疗组(P0.05),视网膜改善情况比较联合治疗组优于中药治疗组和激光治疗组(P0.05)、中药治疗组优于激光治疗组(P0.05)。结论:明目地黄汤联合激光治疗糖尿病视网膜病变效果明显优于单用中药或激光治疗。     

芪蛭明目丸治疗糖尿病视网膜病变观察

笔者自１９９０年以来，自拟芪蛭明目丸治疗糖尿病视网膜病变属单纯性者，取得了较好的疗效。现将３２只眼之病例，整理如下：１一般资料 本组均符合１９８５年全国第三届眼科学术会议通过的《糖尿病（ＤＭ）视网膜病变的分期标准》中单纯性者为治疗观察对象。３２只眼中，Ｉ型     

明目消朦片治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的临床研究

目的研究明目消朦片防治非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)的有效性与安全性。方法前瞻性随机对照研究,将符合纳入标准的NPDR患者(气阴两虚兼痰瘀互结证)54例,随机分为试验组和对照组各27例。两组均根据患者具体情况给予基础治疗。试验组给予明目消朦片;对照组给予羟苯磺酸钙胶囊(导升明),治疗12周,随访12个月。观察治疗前后患者视力、微血管瘤、荧光渗漏面积、视网膜中央厚度(CRT)、中医证候评分、血液流变学及安全性指标等。结果 (1)BCVA:两组在治疗后12周、6个月、12个月均较治疗前视力提高,与同组治疗前比较,均有统计学意义(P0.05)。两组间在不同时间比较,均无统计学意义(P0.05);(2)微血管瘤和渗漏面积:两组在治疗后12周,微血管瘤和渗漏面积均较治疗前有减少,与同组治疗前比较,均有统计学意义(P0.05),而两组间比较,无统计学意义(P0.05);(3)CRT:两组在治疗后12周,两组间比较,无统计学意义(P0.05);(4)中医证候积分:两组治疗4周及12周后中医证候积分呈下降趋势,与治疗前比较均有统计学意义(P0.05)。两组间比较,治疗后4周和12周,均有统计学意义(t_(4周)=4.110,t_(12周)=22.528,均P=0.000);(5)临床疗效:两组在治疗后12周,试验组总有效率是81.5%;对照组为51.8%,有统计学意义(χ~2=5.333,P=0.021)。(6)不良反应:两组在试验过程中均未发生任何不良反应。结论明目消朦片对NPDR患者在提高视力、减少微血管瘤、改善微循环及患者中医证候评分等方面有一定作用。     

糖网明目汤联合术前雷珠单抗治疗增生性糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察糖网明目汤联合术前雷珠单抗对增生性糖尿病视网膜病变(PDR)的治疗效果。方法:选择符合纳入标准的96例PDR患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各48例,对照组仅术前注射雷珠单抗,观察组在对照组基础上术后给于糖网明目汤口服。比较2组患者的治疗效果,检测2组视力、视敏度、空腹血糖、糖化血红蛋白的变化。结果:观察组总有效率为87.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组视力、视敏度比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组视力、视敏度均较治疗前明显升高(P 0.05),且观察组升高程度高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组空腹血糖值和糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组空腹血糖值和糖化血红蛋白水平较治疗前明显降低(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05)。结论:糖网明目汤联合术前雷珠单抗治疗能够较好的改善PDR患者中医证候,明显提高患者视力及视敏度,能够降低血糖和糖化血红蛋白水平,对于临床治疗具有积极的指导意义。     

复方丹参滴丸治疗非增生期糖尿病视网膜病变的研究进展

复方丹参滴丸通过保护与修复血管内皮细胞、抗凝与抗血栓形成、抗炎作用等机制,发挥对非增生期糖尿病视网膜病变(Non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)的治疗作用;与羟苯磺酸钙、杞菊地黄丸等药物相比,对NPDR的疗效更好;与其他药物联合应用,可提高对NPDR的疗效。复方丹参滴丸是治疗NPDR的有效药物。     

玻璃体腔注射雷珠单抗联合退翳明目汤治疗增生型糖尿病视网膜病变临床研究

目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合退翳明目汤治疗增生型糖尿病视网膜病变(PDR)疗效及对血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、可溶性血管内皮细胞黏附分子1(s VCAM-1)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将68例PDR患者随机分为实验组34例与对照组34例,对照组给予雷珠单抗治疗,实验组在对照组基础上给予退翳明目汤治疗。观察2组临床疗效及治疗前后最佳矫正视力、黄斑中心视网膜厚度和血浆ET、NO、s VCAM-1及VEGF水平变化情况。结果实验组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组最佳矫正视力显著高于治疗前(P0.05)、黄斑中心视网膜厚度显著低于治疗前(P0.05),且实验组最佳矫正视力显著高于对照组(P0.05),黄斑中心视网膜厚度显著低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血浆ET、NO、s VCAM-1及VEGF水平均显著低于治疗前(P均0.05),且实验组ET、NO、s VCAM-1及VEGF水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论雷珠单抗联合退翳明目汤治疗PDR疗效确切,可有效提高患者视力水平。     

止血散瘀明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变疗效分析

目的探讨止血散瘀明目汤对于非增殖期糖尿病视网膜病变的临床治疗价值。方法本次医学研究选择2014年1月—2015年1月收治的80例非增殖期糖尿病视网膜病变患者为观察对象,其中,中度N PDR视力和重度N PDR视力各40例,随机分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组同时接受止血散瘀明目汤,对比分析两组患者临床疗效。结果实验组观察对象临床治疗后中度NPDR视力和重度NPDR视力均明显优于对照组(P0.05)。实验组中度NPDR视力和重度NPDR视力患者临床治疗的总有效率均明显高于对照组(P0.05)。结论非增殖期糖尿病视网膜病变患者在常规治疗基础上接受止血散瘀明目汤治疗,有助于其视力的改善,因而推广应用价值较高。     

止血散瘀明目汤联合西药常规治疗非增殖期糖尿病视网膜病变126例

目的:观察止血散瘀明目汤联合西药常规治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:选取126例非增殖期糖尿病患者,给予止血散瘀明目汤(黄芪、知母、生地黄、牡丹皮、黄柏、山药、茯苓),早、晚各1次温服;羟苯磺酸钙分散片(生产厂家:江苏万高药业有限公司,国药准字H20080288),1次2片,1 d 3次。连续治疗11周后判定疗效。结果:中度患者70例(116眼),显效55眼,有效55眼,无效6眼,有效率为94.83%;重度患者56例(103眼),显效45眼,有效51眼,无效7眼,有效率为93.20%。中、重度患者视力变化方面对比,治疗后均优于治疗前(P0.01)。结论:止血散瘀明目汤联合西药常规治疗非增殖期糖尿病视网膜病变疗效确切。     

天降血栓通丸对糖尿病视网膜病变非增殖期的临床研究

目的观察天降血栓通丸对糖尿病视网膜病变非增殖期的临床疗效。方法将符合临床观察标准的70例住院患者按随机数字表法随机分为西药组和中药组,西药组给予羟苯磺酸钙胶囊,中药组给予天降血栓通丸加羟苯磺酸钙胶囊,共治疗4个月,观察治疗前后视力、眼底体征等变化。结果天降血栓通丸在治疗糖尿病视网膜病变疗效优于羟苯磺酸钙(P 0.05),在改善视力,减少血管瘤数,减小出血面积,减轻水肿等方面优于羟苯磺酸钙(P 0.05)。结论天降血栓通丸对糖尿病视网膜病变非增殖期的治疗有效安全。     

明目地黄丸联合玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗非增殖期糖尿病视网膜病变伴黄斑水肿临床研究

目的：观察明目地黄丸联合玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗非增殖期糖尿病视网膜病变伴黄斑水肿的临床疗效。方法：选取90例肝肾阴虚型非增殖期糖尿病视网膜病变伴黄斑水肿患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗。观察组在对照组基础上加用明目地黄丸治疗。2组均治疗3个月。对比2组临床疗效,治疗前后评定中医证候积分,检测视功能、黄斑中心视网膜厚度、黄斑视网膜体积、眼底检查相关指标、实验室检查指标[中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、血管内皮生长因子（VEGF）、晚期糖基化终末产物（AGEs）]。观察治疗期间患者的不良反应发生情况。结果：治疗3个月后,临床疗效总有效率观察组95.24%,对照组80.95%,2组总有效率比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。2组最佳矫正视力均较治疗前改善,黄斑视网膜体积、黄斑中心视网膜厚度值均较治疗前下降（P<0.05）,观察组最佳矫正视力、黄斑视网膜体积、黄斑中心视网膜厚度值均低于...     

针药并用治疗非增生性糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 观察针药并用治疗非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床疗效及其对血清血红素氧合酶-1(HO-1)、褪黑素(MLT)的影响.方法 将80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例).对照组予药物治疗,治疗组在此基础上予针刺治疗.观察两组患者视力、视野指数(VFI)、黄斑中心凹厚度、黄斑视网膜体积、眼底荧光血...     

益气养阴经验方治疗非增生型糖尿病视网膜病变的临床研究

目的观察在视网膜光凝的基础上,联合服用益气养阴经验方对中、重度非增生型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法证属气阴两虚、血瘀阻络的中、重度非增生型糖尿病视网膜病变患者80例(80只眼),随机分为治疗组和对照组,各40例(40只眼)。两组均予次全视网膜光凝或标准全视网膜光凝治疗,治疗组加服益气养阴经验方,以4周为1个疗程,共3个疗程。同期比较两组患者视力、眼底、黄斑中心平均厚度以及血清TNF-α、IL-6水平的变化。结果 3个疗程后治疗组的黄斑中心平均厚度以及血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P0.05),并好于同期对照组(P0.05)。治疗组的眼底疗效及中医证侯疗效(87.5%和87.5%)好于对照组(67.5%和50.0%)(P0.05)。两组治疗后的视力改善情况无明显差异(P0.05)。结论益气养阴经验方联合视网膜光凝治疗中、重度非增生型糖尿病视网膜病变效果优于单纯光凝治疗,疗效差异可能与该组方下调患者血清炎症因子水平有关。