蕲蛇酶治疗急性脑梗塞140例

目的：评价蕲蛇酶射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性方法：采用蕲蛇酶注射液（０．７５Ｕ）静滴,ｑｄ,连用１４ｄ,观察治疗前后充变学和神经功能缺损程度积分。结果 ：蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞总有效率为９９．３％,不良反应轻微。结论：蕲蛇酶液为治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

HPLC法及UV法测定掺假维生素片B1片的比较

目的 通过比较HPLC法及UV法测定掺假维生素B1片的含量，建议改进维生素B1片含量测定方法。方法①采用日本岛津UV-2401PC测定紫外光谱；②美国Waters高效液相色谱仪（具有PDA检测器），phenomenexC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：A0．05mol／L辛烷磺酸钠的稀醋酸（1→100）溶液B甲醇-乙腈（3：2）A：B（60：40），检测波长254nm，流速1．0ml／min。结果UV法不能准确检出掺假维生素B1片，HPLC法能准确测定掺假维生素B1片的含量，亦能检出掺假的维生素B1片。结论HPLC法是测定维生素B1片真实含量的有效分析方法。     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的 观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死病人的疗效。方法 对照组41例病人，每天点滴丹参、神经细胞活化剂，口服阿斯匹林肠溶片，根据病情适量用甘露醇，血糖增高者加用胰岛素；治疗组45例病人，在对照组用药的基础上加用蕲蛇酶0.75单位＋生理盐水250ml静脉点滴，1－2h内滴完，1日1次，连用10－15d，注意观察疗效及出血倾向。结果 治疗组有效率88．9％（40例），高于对照组的有效率70．7％（29例）；治疗组总显效率66．7％（30例），显著高于对照组的总显效率34．1％（14例）；治疗组中起病24h内得到治疗的总显效率86．4％（19／22），显著高于起病24h后才得到治疗的总显效率47．8％（11／23）。治疗组疗效与降纤酶、东菱克栓酶相似，且无明显副作用。结论 蕲蛇酶注射液为较安全、有效、价廉的生物酶溶栓制剂，可推广应用于急性脑梗死病人的治疗，且疗效越早治疗越好。     

介绍几种掺假中药的鉴别

市场上掺假药材屡见不鲜，如金银花、天麻、穿山甲等，其掺假手段十分隐蔽，不易识别。为提高药剂人员的识别能力，特向大家介绍几种掺假中药的鉴别方法：1金银花1．1掺假金银花通常为忍冬科植物忍冬（LonicerojaponicaThunb），呈棒状[1]，上粗下细，略弯曲，长2～3cm，上部直     

大叶蛇葡萄提取物对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的：观察大叶蛇葡萄提取物蛇葡萄素（ampelopsin）、杨梅素（myricetin）、杨梅苷（myricetrin）对肾性高血压大鼠的降压作用。方法：建立改良的二肾一夹高血压大鼠模型（G-2K1C）。大鼠随机分为5组：模型组、蛇葡萄素组、杨梅素组、杨梅苷组和复方罗布麻片Ⅰ组。采用收缩压及舒张压两个指标进行考察。结果：蛇葡萄素组、杨梅素组、杨梅苷组与模型组比较差异具极显著性（P〈0．01），表明蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷具有明显的降压作用；与复方罗布麻片Ⅰ组比较差异无显著性（P〉0．05），表明它们的降压效果与阳性药物复方罗布麻片Ⅰ无显著差异。结论：从大叶蛇葡萄分离得到的蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷具有明显的降压作用，为该药用植物的降压活性成分。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死35例疗效观察

为观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果，本文对急性脑梗死患者分为治疗组35例与对照组低分子右旋糖酐加用复方丹参治疗30例进行对比分析，结果治疗组基本痊愈4例（11．42％），显著进步24例（68．59％），进步4例（11．42％），显效率为80％，明显优于对照组（P＜0．01），说明蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定，具有安全有效应用方便等优点，值得临床推广应用。     

蛇菰提取物对人PTP1B酶活性的抑制作用

目的：胰岛素信号传导系统中的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（protein tyrosine phosphatase 1B，PTP1B）是胰岛素增敏剂的新靶点之一。本文旨在制备人PTPlB蛋白，并观察多蕊蛇菰（Balaophora polyandra Griff．）提取物对PTP1B的抑制作用。方法：采用分子生物学方法，以IPTG诱导基因重组的hGST-PTPlB BL21 E．Coli工程菌过表达人类PTP1B蛋白，经GST亲和层析柱纯化得到hGST-PTPlB蛋白质。以Bio-Rad蛋白分析试剂测定蛋白含量。采用体外酶学方法，以多肽para-NitroPhenyl Phosphate（pNPP）为底物，观察药物对hGST-PTPIB酶活性的影响。多蕊蛇菰全草用石油醚加热回流，再经不同浓度的水、乙醇等溶剂提取，减压浓缩后得蛇菰提取物。结果：经hGST-PTPlB-BL2 1E．Coli工程菌扩增、诱导表达、并经GST亲和层析柱纯化，可得到人类hGST-PTPIB蛋白质，平均得率为9．2土2．7mg／L。将该蛋白质产物用7．5％SDS-PAGE电泳，紫外扫描分析在分子量40KD附近有明显的单一条带，为hGST-PTPIB蛋白质。分离多蕊蛇菰全草共得到61个提取物。其中，在体外对PTPlB酶的抑制率〉50％的有21个提取物。对抑制率〉80％的7个活性部位，进一步分析量效关系，其50％抑制率的浓度（IC50）分别为0．566、0．588、0．596、0．616、0．667、0．970、和1．23ug／ml。结论：诱导基因重组的hGST-PTPP1B-BL21 EColi工程菌可得到hGST-PTPP1B蛋白质，不同提取部位的蛇菰提取物对PTP1B酶有显著的抑制作用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的：观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法：选择诊断明确的急性脑梗塞病人80例,随机分为两组：对照组40例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml,静脉滴注,连用14d;蕲蛇酶组40例,0．9％氯化钠注射液250ml加蕲蛇酶0．75u,静脉滴注,连用14d,按临床神经功能缺损程度于治疗前,治疗后进行疗效评定,并于治疗前后查血流变,血脂,结果：蕲蛇酶组总有效率达92．5％,显效率72．5％,明显优于对照组（67．5％,37．5％）,并可显著降低血流变及血脂数值,结论：蕲蛇酶对治疗急性脑梗疗效显著,并可降低血粘度,纤维蛋白原,血脂。     

蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发的急性脑梗死的疗效观察

目的：观察蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法：选择2009年1月～2010年1月住院的糖尿病并发急性脑梗死患者87例,将其随机分为治疗组44例和对照组43例,对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用蕲蛇酶注射液,14d为1个疗程。1个疗程结束时比较两组的治疗效果并进行神经功能缺损程度评分（NDS）比较。结果：治疗组总有效率为77.27%,对照组总有效率为60.47%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蕲蛇酶注射液治疗糖尿病合并的急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响

目的：观察蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肿组织内CYP和GST基因表达的影响。方法：蛇葡萄素（二氢杨梅素）250mg／kg、500mg／kg,溶于蒸馏水,空白组和模型组给等体积的蒸馏水,雄性SD大鼠,灌胃给药15口,第15目模型组和两个给药组分别腹腔注射（ip）苯并芘100mg／kg（溶于玉米油）,空白对照组ip等容积玉米油,禁食不禁水,24小时后断头取出肝组织,用逆转录．实时荧光定量PCR法检测肝组织内的的细胞色素P450基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和谷胱甘肽．S转移酶基因GST-ml、GST-pi的表达情况。结果：苯并芘组（模型组）可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达（p〈0．0001）,分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍,但不影响谷胱甘肽-S转移酶基因GST-ml和GST-pi的表达,反而有抑制趋势,分别是空白对照组的0．79倍和0．82倍;蛇葡萄素（二氢杨梅素）组＋苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达（p〈0．0001）,蛇葡萄素250mg／kg＋苯并芘组和蛇葡萄素500mg／kg＋苯并芘组分别是空白对照组的189和289倍（有剂量效应关系）、16．9和44．5倍（有剂量效应关系）、914和804倍（无明显的剂量效应关系）,与苯并芘组（模型组）相比,蛇葡萄素250mg／kg＋苯并芘组和蛇葡萄素500mg／kg＋苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达,但明显诱导CYP1A1的基因表达,分别是苯并芘组（模型组）的1．56倍（p〉0．05）和2．39倍（p〈0．05）,呈明显的剂量效应关系：明显诱导CYP1A2的基因表达,分别是苯并芘组（模型组）的1．53倍（p〈0．05）和4．04倍（p〈0．05）,呈明显的剂量效应关系。     

蕲蛇酶注射液治疗老年高粘血症的临床观察

目的观察蕲蛇酶注射液对老年高粘血症的治疗效果。方法80例高粘血症老年患者随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组采用蕲蛇酶注射液0．75u＋5％GS250mL静脉滴注．每天1次．连用14d;对照组采用复方丹参注射液16mL＋低分子右旋糖酐250mL静脉漓注．每天1次,连用14d,检测治疗前后血液流变学的变化。结果治疗组血粘度明显降低（P〈0．01）,与对照组比较有显著差异（P〈0.01～0．05）。结论蕲蛇酶注射液对老年高粘血症有明显疗效。     

蕲蛇、乌梢蛇持续走强

蕲蛇、乌梢蛇，（以下简称“两蛇”）均为我国传统中药材，以野生品供应市场。上个世纪90年代之前，销量平平，价格低迷不前，市上少人问津。进入21世纪后，销量与价格齐头并进，连续7年持续走强，引起多商关注。[第一段]     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

掺假糖乐胶囊壳的检测

目的：检测掺假糖乐胶囊壳。方法：高效液相色谱（HPLC）法。采用大连依利特sinoohrom ODS-BP C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵1．725g，加水300mL溶解，用磷酸调节pH值至3．5±0．05）-甲醇（3：5），流速为1．0mL／min，检测波长为274n。结果同：格列本脲质量浓度在9．04～862μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为96．71％，RSD为1．78％。结论：HPLC法能准确检测出糖乐胶囊壳中掺有的格列本脲，不失为真实评价药品质量的有效方法。     

蕲蛇酶注射液治疗血脂异常的临床研究

目的 蕲蛇酶注射液治疗血脂代谢异常的临床疗效。方法 皮试阴性者，用蕲蛇酶注射液0．75—1．5u溶于250ml或500m1生理盐水中静滴，每日1次，连用7—14d为一疗程。结果 临床观察32例，显效6例，有效24例，无效3例，总有效率93．75％(P＜0．05)。结论 蕲蛇酶注射液静滴对血脂代谢异常有明显治疗作用。     

蕲蛇酶注射液在代谢综合征中的应用

目的研究蕲蛇酶注射液在代谢综合征中的临床疗效。方法68例常规给予生活方式改变和干预多种危险因素治疗，同意用蕲蛇酶者加用此药0．75u溶于250mL～500mL生理盐水中静脉滴注3h以上，每日1次，疗程14d，设为治疗组；不同意用蕲蛇酶者做为对照组。结果治疗组疗效均明显优于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论蕲蛇酶对代谢综合征各项危险因素指标改善有良好作用。     

显齿蛇葡萄总黄酮的生物活性研究进展

显齿蛇葡萄Ampelopsis Crrossedenta（Hand—Mazz．）W．T．Wa，又名藤茶，为葡萄科蛇葡萄属植物，显齿蛇葡萄总黄酮为其主要化学成分，含量高达45．52％。主要有二氢杨梅素（dihydromyricetin）、又名福建茶素（ampelopsin）、杨梅素（myricetin）、杨梅苷（myricitin）等。近年来，国内外学者对显齿蛇葡萄总黄酮的生物活性非常关注，现就其研究进展综述如下。     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法 将８０例急性脑梗塞随枘发成两组，治疗组４８例，给予蕲蛇酶１５０μｇ静滴，每日１次，治疗１０天，对照组３２例，给予脉要２０ｍｌ加入低分子右旋糖酐２５０ｍｌ静滴，每日１次，治疗１４天。结果 治疗组显效率７２．９％，对照组３７％（Ｘ＾２＝９．４９，Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶对急性脑便垢治疗能显著改善临床症状，降低致线率。     

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：0．1），流速为1．0mL／min，紫外检测波长为322nm，柱温为室温。结果蛇床予素进样量在0．03848—0．3848μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000（n=5），平均加样回收率为99．00％，RSD=1．04％（n=9）。结论HPLC法准确、简便、快速，可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法。