维奥欣在稳定型心绞痛患者中应用观察

目的 探讨维奥欣联合消心痛治疗稳定型心绞痛患者的疗效及其安全性。方法 102例心绞痛患者随机分为治疗组(维奥欣 消心痛组52例)与对照组(消心痛组50例)。对照组口服消心痛每次10-15mg，每日三次，加常规治疗；治疗组加用维奥欣每次2片，每日三次。结果 用药后缓解症状有效率治疗组90．4％，对照组60．0％；心电图改善有效率治疗组59．6％．对照组40．0％，QTd治疗组在治疗后有显著下降．对照组无明显变化。两组比较均有显著差异性．两组均无严重不良反应。结论 维奥欣是治疗心绞痛的一种安全有效的药物，值得在临床推广。     

维奥欣治疗冠心病心绞痛56例疗效观察(附消心痛30例)

目的:观察维奥欣抗心绞痛疗效,改善缺血性心电图及降脂作用。方法:治疗组(维奥欣组)56例,男34例,女22例,年龄58±5岁,给维奥欣160mg/次,1日3次,疗程6周;消心痛组30例,男性17例,女性13例,年龄57±6岁,给消心痛10mg/次,1日3次,疗程6周。结果:①治疗组抗心绞痛显效率51.8%,对照组53.3％(P>0.05)。②治疗组心电图改善总有效率35.7％,对照组36.7(P>0.05)。③治疗组降低血胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的总有效率为82.9％和80.6％;消心痛组分别为14.6％和15.4％。④维奥欣无任何毒副作用,临床使用安全。结论:维奥欣在抗心绞痛,改善缺血性心电图方面与消心痛相似,但维奥欣是一个安全、有效的降脂药物,特别适用于高脂血症合并冠心病的治疗。     

维奥欣治疗椎-基底动脉供血不足60例临床分析

目的 :观察维奥欣治疗椎 基底动脉供血不足的疗效和安全性。方法 :椎 基底动脉供血不足 12 0例 ,随机分为维奥欣组 6 0例 ,给予维奥欣 16 0mg ,tid ,氟桂利嗪组 6 0例 ,给予氟桂利嗪 10mg,qn。结果 :治疗 2 8天后维奥欣组显效率 88 33% ,氟桂利嗪组显效率 86 6 7% ,差异无显著意义 (P >0 0 5 )。但维奥欣组治疗后TCD检测改善的程度和血流变学和血脂检测改善的程度较氟桂利嗪组好 ,两组间比较有显著差异 (P <0 0 5 )。两组均未见有严重不良反应发生。结论 :维奥欣治疗椎 基底动脉供血不足具有增加椎 基底动脉血流 ,改善大脑循环 ,扩张血管 ,改善血粘 ,降低血脂作用 ,临床应用安全有效     

维奥欣在治疗老年冠心病中的作用

目的:观察维奥欣在治疗老年冠心病中的作用。方法:选择110例老年冠心病患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组给予维奥欣160mg,3次/日,对照组给予消心痛10mg,3次/日,治疗前后比较两组患者的临床症状、心电图、血脂、血流变学的变化及不良反应,评价疗效。结果:治疗组显效率和总有效率与对照组的差别有显著性意义(P<0.05)。结论:维奥欣治疗老年冠心病效果显著,不良反应小,安全性高,值得临床推广应用。     

维奥欣对实验性动脉粥样硬化大鼠C反应蛋白的影响

目的：观察维奥欣对实验性动脉粥样硬化（AS）大鼠C反应蛋白（CRP）的影响，探讨其在AS中是否存在抗炎作用。方法：60只雄性SD大鼠随机分为5组：假手术组、模型组、阿斯匹林组、维奥欣小剂量组、维奥欣大剂量组，每组12只，各组予以相应药物治疗。3个月后，处死动物，留取标本，测定血脂，并进行颈总动脉血管病理学观察及CRP多克隆抗体免疫组化分析。结果：与模型组比较，维奥欣大剂量组血清TG、TC、LDL—C水平显著下降（P〈0．05），且明显低于阿斯匹林组（P〈0．05）。维奥欣小剂量组与模型组比较无明显差异（P〉0．05）。与假手术组相比，模型组损伤侧颈动脉内膜明显增厚，局部有斑块形成，W/L明显增大（P〈0．01）。维奥欣大、小剂量组W／L明显小于模型组（P〈0．01，P〈0．05），维奥欣大剂量组低于阿斯匹林组（P〈0．05），维奥欣小剂量组与阿斯匹林组间无显著性差异（P〉0．05）。免疫组化染色结果显示，与模型组比较，维奥欣大、小剂量组CRP表达水平显著下降（R0．01，P〈0．05），维奥欣大剂量组明显低于阿斯匹林组（P〈0．05），而维奥欣小剂量组与阿斯匹林组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：维奥欣可通过降脂、抗炎等作用减缓实验性动脉粥样硬化大鼠内膜增生，延缓动脉粥样硬化进程。     

浅谈用维奥欣治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性

目的:分析用维奥欣治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法:选择2013年3月-2014年2月在我院进行治疗、被诊断患有冠心病心绞痛的患者140例作为研究对象,将其平均分为维奥欣组和复方丹参组,每组各70例患者,为维奥欣组患者使用维奥欣片进行治疗,为复方丹参组患者使用复方丹参片进行治疗,疗程为一个月,治疗一个疗程后比较两组患者的治疗效果。结果:维奥欣组患者治疗的总有效率为91.5%,复方丹参组患者治疗的总有效率为72.9%,差异显著,有统计学意义(P<0.05);维奥欣组患者心电图的改善率为75.3%,复方丹参组患者心电图的改善率为51.8%,差异显著,有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间,均无肝肾功能严重损害等现象的发生。结论:用维奥欣治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得在临床上推广使用。     

维奥欣治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

本文探讨维奥欣对冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。516例冠心病心绞痛患者随机分为两组,维奥欣组(治疗组)280例,男150例,女136例,年龄40～74岁,平均54±6岁,剂量:东盛药业股份有限公司产维奥欣片160mg/次,每日3次口服,疗程1个月;地奥心血康组(对照组)236例,男150例,女86例,年龄41～72岁,平均56±6岁,剂量:地奥心血康0.2g/次,每日3次口服,疗程1个月。治疗结果:在心绞痛症状方面,治疗组对心绞痛症状的疗效,总有效率为88.57%,对照组总有效率为70.34%,经X2检验,P<0.01,差异极显著,优于地奥心血康。对心电图的疗效:治疗组总有效率为90.71%;对照组总有效率为69.06%,以X2检验,P<0.01,表明维奥欣组缺血性心电图有明显改善,显著优于地奥心血康组。在整个治疗过程中,维奥欣组未发现不良反应,两组患者用药后血尿常规,肝肾功能无异常改变,提示维奥欣是治疗冠心病心绞痛安全有效的理想药物,值得临床推广使用。     

肾脏疾病患者血浆氧化型低密度脂蛋白检测的临床意义

目的观察肾脏疾病 (肾病综合征与慢性肾功能衰竭 )患者血浆氧化型低密度脂蛋白 (oxidizedlowdensitylipoprotein ,ox LDL)水平的变化 ,探讨其临床意义。 方法用ELISA法检测 5 4例肾病综合征、92例慢性肾功能衰竭患者及 1 1 1例正常人血浆ox LDL的浓度。结果肾病综合征组与慢性肾功能衰竭组血浆ox LDL水平明显高于正常对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。慢性肾功能衰竭组血浆ox LDL水平明显高于肾病综合征组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论血浆增高的ox LDL水平可能是肾脏疾病进行性发展的重要危险因素     

维奥欣对原发性高血压病人血液流变学及血脂的影响

目的：观察维奥欣对原发性高血压病人血液流变学及血脂水平的影响。方法：38例原发性高血压病人先用降压药物如尼群地平10mg,po,tid和（或）卡托普利25mg,po,tid,连用4w,作为降压药组,然后在保持降压药物基础上,加用维奥欣胶囊160mg,po,tid,同样应用4w为维奥欣组。结果：降压药组用药后血压有明显降低,血液流变学及血脂与用药前差别无显著意义（P＞0．05）,加用维奥欣治疗的血压无明显变化,血流流变学指标及总胆固醇、甘油三酯降低,差别有显著意义。结论：维奥欣可降低高血压病人血液流变学及胆固醇、甘油三酯水平,对血压无明显影响。     

维奥欣对冠心病患者胰岛素抵抗作用的临床研究

目的:探讨维奥欣对冠心病患者胰岛素抵抗的影响。方法:予68例冠心病患者在原扩冠、抗凝(消心痛 aspirin),改善生活方式,控制体重等治疗基础上,随机分为二组,34例加服维奥欣为治疗组,34例不服维奥欣为对照组,治疗前及治疗后用放射免疫法测胰岛素(IS),氧化酶法检测糖耐量(OGTT),测定血糖,计算胰岛素敏感性指数(ISI)及胰岛素抵抗指数(HOMA IR)。结果:服用维奥欣3个月后,治疗组患者空腹及餐后2小时胰岛素、HOMAIR下降,与对照组比较变化有统计学意义(P<0.01),CNL IS上升与对照组比较变化有统计学意义(P<0.01)。用药3个月后,空腹及餐后2小时胰岛素、HOMA IR较治疗前明显下降(P<0.01),CNL IS较治疗前上升(P<0.01)。同时能观察到治疗3个月后治疗组体重指数(BMI)、腰围、空腹血糖、甘油三脂、血压等指标变化与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。这些指标在治疗后与治疗前比较变化有统计学意义(P<0.01)。结论:维奥欣能提高冠心病患者胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗。     

天麻素对冠心病患者使用硝酸酯类药物所致头痛的影响

目的 探讨冠心病患者使用硝酸酯类药物出现头痛的有效缓解办法.方法 选择因使用硝酸酯类药物发生头痛的冠心病患者100例,随机分为双氯灭痛组和天麻素组,分别给予双氯灭痛和天麻素口服,观察并记录头痛持续时间及服药后总有效率.结果 两组病人治疗后头痛均有改善,疼痛强度减轻,与双氯灭痛组比较,天麻素组疼痛强度减轻明显,头痛持续时间缩短(P＜0.01).结论 服用天麻素能有效缓解硝酸酯类药物所致的头痛.     

A Clinical Investigation on Tong Xin Luo Capsule in Treatment of Coronary Heart Disease with Silent Myocardial Ischemia

36 cases of coronary heart disease with silent myocardial ischemia(SMI)were treated sequentially withTong Xin Luo(TXL)capsule and isosorbide dinitrate in random order.The results showed that bothdrugs were effective in decreasing episodes of SMI and shortening the duration of asymptomaticmyocardial ischemia.TXL,however,was found with a better action and was superior to isosorbidedinitrate.It was also found that TXL could improve diastolic function of the left ventricle as well.     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛观察

54例确诊为冠心病心绞痛患者,随机分为单硝酸异山梨酯(丽珠欣乐)治疗组,二硝酸异山梨酯(消心痛)对照组,观察疗效及副作用.结果:两组药物控制心绞痛症状的总有效率均为100%,显效率和有效率无显著性差异(P>0.05),对肝肾功能和代谢均无显著影响.副作用主要为头痛,丽珠欣乐组较少发生.结论:硝酸酯类药物是治疗缺血性心脏病的首选药物,丽珠欣乐与消心痛的近期临床疗效相似,不明显影响机体代谢,常见副作用为头痛,丽珠欣乐较少发生.     

冠心病心绞痛中医辨证分型与NO、ET关系的探讨

目的:探讨NO、ET与冠心病心绞痛中医辨证分型的关系。方法:用硝酸还原酶法、放免法对60例不同证型冠心病心绞痛患者血浆NO和ET分别进行临床检测,并与20例正常人比较。结果:血浆NO水平依次为心血瘀证<心气虚证、心阴虚证<正常对照组(P<0．01,P<0．05);血浆ET水平依次为心血瘀证>心阴虚证、心气虚证>正常对照组(P<0．01,P<0．05)。结论:NO含量和ET含量与冠心病心绞痛中医证型有一定内在联系,可作为冠心病心绞痛辨证分型的的客观指标之一。     

硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病伴心力衰竭的疗效观察

目的 观察硝酸异山梨酯注射液(商品名:异舒吉)在慢性肺心病心力衰竭中的临床疗效.方法 将我院于2010年1月～2011年11月住院的慢性肺心病伴心衰患者70例,随机分为2组,对照组采用常规治疗,观察组加用硝酸异山梨酯注射液(异舒吉)20mg静脉滴注,1次/d,10d为一疗程.结果 硝酸异山梨酯可明显改善慢性肺心痛伴心衰患者心功能,总有效率91.43%,EF改变明显,与对照组比较,P<0.05;观察组申血气分析PaO2和PaCO2明显改善,与对照组比较,P<0.05;未见明显不良反应.结论 硝酸异山梨酯在治疗慢性肺心病伴心衰患者中疗效确切,不良反应少,值得临床推广.     

舌下含服硝酸异山梨酯对16层螺旋CT冠状动脉成像的影响

目的探讨舌下含服硝酸异山梨酯对16层螺旋CT冠状动脉成像质量和管腔直径的影响。方法50例临床怀疑冠心病者随机分为A(不含服硝酸异山梨酯,25例)、B(含服硝酸异山梨酯5mg,25例)两组,进行16层螺旋CT冠状动脉成像,分别观测右冠状动脉、左主干、左前降支、左旋支四个主要节段的管腔直径和14个节段的显示情况以及患者副反应。结果B组冠状动脉4个主要血管节段直径明显大于A组;两组右冠状动脉(第1、2、3段)、左主干(第5段)、左前降支(第6、7段)、左旋支(第11段)可评价例数相同;左室后支(第14段)、左前降支(第8段)、第1、2对角支(第9、10段)、钝缘支(第12段)、左旋支(第13段)显示差异有显著性,而两组副反应差异无显著性。结论含服硝酸异山梨酯可扩张冠状动脉,提高MSCT冠状动脉细小分支的显示率和成像质量,而不增加副反应率。     

微量泵注射硝酸异山梨酯治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的：评价微量泵注射硝酸异山梨酯治疗难治性心力衰竭的疗效及安全性。方法选取2014年4月至2015年7月新河县人民医院心内科收治的难治性心衰患者126例,按随机数表法将患者分为对照组62例和观察组64例。对照组患者给予常规治疗,采用普通输液法输注硝酸异山梨酯注射液以扩张血管。观察组在对照组治疗的基础上改用微量泵注射硝酸异山梨酯治疗。两组均连续治疗3周。比较两组患者的症状和体征、调节输液所需的时间;心脏彩色多普勒检查两组患者心功能情况,以射血分数为主;采用纽约心脏病协会分级评价心功能情况;观察两组患者输液方法的安全性。结果观察组患者的治疗总有效率为96.9%,明显高于对照组的85.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的射血分数(EF)比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的EF均较治疗前明显提高,且观察组患者EF明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者水肿消退时间为(7.8±3.1) d,明显少于对照组的(10.2±1.4) d,呼吸困难改善所需时间为(10.6±3.3) d,亦明显少于对照组的(12.1±2.8) d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均每天调节输液所需时间仅为(4.7±0.9) min,明显少于对照组的(19.5±5.1) min,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者输液过程中出现不良反应2例,而对照组为9例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微量泵输注硝酸异山梨酯能够治疗难治性心力衰竭,其不仅能够有效改善患者的临床表现,还能高效可控地提高患者的心功能。     

通心络胶囊治疗冠心病无症状性心肌缺血的临床研究

目的观察通心络胶囊对无症状性心肌缺血（SMI）的疗效。方法对36例冠心病SMI患者采用分期自身对照法，治疗期给予通心络胶囊治疗，对照期用硝酸异山梨酯片治疗。结果通心络胶囊和硝酸异山梨酯片均能减少SMI的发作次数，缩短SMI持续时间，与用药前比较，差异有统计学意义（P〈0．05或0．01），其中又以通心络胶囊较为显著（P〈0．05）。通心络胶囊能明显改善冠心病SMI患者的左室舒张功能（P〈0．05）。但与硝酸异山梨酯片比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论通心络胶囊是治疗冠心病SMI的有效药物，值得临床推广使用。     

通心络胶囊治疗冠心病(附90例疗效观察)

目的　观察通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法　对 180例住院的冠心病患者 ,随机分成 2组。对照组 90例在应用极化液及消心痛等常规治疗的基础上加通心络胶囊 ,3次 /d ,3片 /次 ,疗程均为 1个月。结果　临床疗效 :治疗组总有效率 87 78% ,对照组 70 0 0 % (P <0 0 5 ) ;心电图疗效 :总有效率治疗组84 4 4% ,对照组 72 2 2 % (P <0 0 5 ) ;血流变及血脂疗效 :治疗后两组各指标差异显著 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,治疗组治疗前后比较 ,全血黏度与纤维蛋白差异显著 (P <0 0 1) ,其余各项观察指标差异显著 (P <0 0 5 )。结论　通心络胶囊具有降脂、抗凝、增强纤溶活性 ,改善血管内皮细胞功能 ,缓解冠心病缺血程度 ,促进受损心肌修复     

复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病临床研究

目的：评价复方三七口服液对气虚血瘀型冠心病的治疗效果。方法：以复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病30例,并设单硝酸异山梨酯20例,观察治疗前后临床症状计分、血脂、血液流变学等指标变化。结果：心绞痛治疗线总有效率为90％,中医症状改善总有效率96．7％,心电图总有效率53．3％,对照组分别为95％、90％、55％。治疗组在缓解症状改善血液流变学指标方面明显优于对照组（P＜0．05）。结论：复方三七口服液对中医辨证为气虚血瘀证患者有较好疗效。