安多霖对微波辐照致大鼠脑神经元尼氏体损伤的预防作用

目的探讨安多霖对微波辐照致大鼠脑神经元尼氏体损伤的预防作用。方法 40只二级雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、辐照对照组、0.75 g/(kg.d)组、1.5 g/(kg.d)组及3 g/(kg.d)组。给药组每日1次灌胃给予安多霖溶液,连续给药2 w。给药结束后采用30 mW/cm2微波辐照大鼠,辐射时间为15 min。于停药(辐照)后6 h、7 d和14 d取大鼠海马和大脑皮层,采用甲苯胺蓝染色和图像分析技术,定量研究神经元尼氏体含量的变化。结果微波辐照后6 h,大鼠海马和皮层神经元尼氏体含量明显减少(P<0.01);辐照后7 d,尼氏体含量基本恢复。0.75 g/(kg.d)安多霖预防组上述变化与辐照对照组相似。而1.5 g/(kg.d)和3 g/(kg.d)预防组在照后尼氏体含量无明显改变。结论 30 mW/cm2微波辐照可引起大鼠海马和皮层神经元尼氏体含量减少;1.5 g/(kg.d)和3 g/(kg.d)安多霖对微波辐照致大鼠脑神经元尼氏体含量减少有一定预防作用;其中1.5 g/(kg.d)安多霖为预防微波辐照致大鼠脑神经元尼氏体含量减少的有效剂量。     

安多霖对微波辐射致大鼠海马差异基因表达的影响

目的探讨安多霖对微波辐射致大鼠海马差异基因表达的影响。方法采用30mW／cm^2的微波辐射40只雄性SD大鼠,分为正常对照组、辐射对照组、安多霖预防组和治疗组,后两组分别于辐射前或辐射后给予12g／（kg·d）的安多霖,每天1次,连续14d。利用大鼠寡聚核苷酸芯片检测30mW／cm^2微波辐射后14d辐射组和安多霖组的大鼠海马差异基因,并进行功能分类;通过RT-PCR方法验证部分基因表达;分析相关基因在微波辐射损伤中的作用。结果30mW／cm^2微波辐射后14d,大鼠海马组织中表达差异基因19个（上调12个,下调7个）;预防性给予安多霖,差异表达基因4个（上调1个,下调3个）;治疗性给予安多霖,差异表达基因10个（上调6个,下调4个）。RT-PCR验证结果与芯片结果一致。差异表达基因涉及能量代谢、递质运输等,安多霖药物组中促恢复的基因表达增强。结论30mW／cm^2微波辐射使大鼠海马中Grid2、Alas2等基因差异表达,安多霖可通过对该基因表达的影响促进微波辐射脑损伤的恢复。     

安多霖对微波辐射致大鼠生殖远后损伤的保护作用研究

目的探讨安多霖对微波辐射致大鼠生殖远后损伤是否有保护作用及有效剂量。方法二级Wistar雄性大鼠80只,随机分为4组,即正常对照组、辐射对照组、1．5g安多霖组、3．0g安多霖组,采用30mW／cm^2微波辐射大鼠,于辐射前14d开始灌胃给药,每天1次,连续14d,安多霖组给药量（给药浓度）为1．5g／（kg·d）和3g／（kg·d）;正常对照组和辐射对照组给予等比体积的蒸馏水。各组大鼠分别于辐射（停药）后1m、3m用1％戊巴比妥钠（30mg／kg）经腹腔注射麻醉处死大鼠,利用精子动态分析系统分析精子活动度,HE染色观测并计数精子畸形率,光镜和电镜观察睾丸形态结构。结果（1）30mW／cm。微波辐射后1m,精子活动度明显减少,D级精子比例增加,睾丸组织生精上皮疏松,偶见变性和坏死的脱落细胞,生精细胞核染色质分布不均,退行性病变,线粒体肿胀空化。（2）停药后1m,与辐射对照组相比,1．5g安多霖预防组,C级精子比例增加（P〈0．01）;3g安多霖组精子A级、A＋B级精子比例增加、C级和D级精子比例减小（P〈0．01）,活力参数曲线速度（VCL）、直线速度（VSL）、平均速度（VAP）、平均振幅（ALH）均明显升高（P〈0．05或P〈0．01）;睾丸组织结构和超微结构明显改善。结论30mW／cm^2微波辐射可致大鼠生殖功能和结构远后损伤,表现为精子的活动度下降;睾丸组织生精上皮疏松、精原细胞染色质分布不均,退行性病变。预防应用1．5g和3g／（kg·d）对上述损伤具有一定的保护作用,1．5g／（kg·d）为有效剂量。     

邻苯二甲酸二辛酯亚慢性暴露对SD大鼠血细胞的影响

目的：探讨邻苯二甲酸二辛酯（DEHP）对大鼠血细胞的影响。方法：SD大鼠设对照组（饲喂基础饲料）、4个DEHP染毒组（分别为5、50、500和2 500 mg/kg）,每组20只,雌雄各半,连续饲喂染毒90 d。染毒结束后,取大鼠全血测定各类血细胞的变化。结果：与对照组相比,白细胞参数中,2 500 mg/kg组雄性大鼠嗜酸性粒细胞显著减少（P < 0.01）,雌性大鼠白细胞总数显著降低（P < 0.05）;500和2 500 mg/kg组雌性大鼠淋巴细胞显著增加（P < 0.05）。红细胞参数中,2 500 mg/kg组雄性大鼠红细胞总数、血红蛋白（HGB）和红细胞压积（HCT）显著下降（P < 0.01）;雌性大鼠500和2 500 mg/kg组血红蛋白（HGB）显著下降（P < 0.05）;500和2 500 mg/kg组的平均血红蛋白含量（MCH）显著下降（P < 0.05或P < 0.01）;2 500 mg/kg组的平均血红蛋白浓度（MCHC）和直接测定的血红蛋白浓度（CHCM）显著下降（P < 0.05或P < 0.01）。未发现DEHP对雌雄大鼠血小板各指标产生影响。结论：一定剂量条件下,DEHP可对大鼠白细胞和红细胞相关指标产生影响。     

仙灵冲剂治疗化疗后血小板减少小鼠的实验研究

目的：观察自拟中药仙灵冲剂治疗化疗后血小板减少小鼠的血小板计数水平及白介素 １１（ＩＬ-１１）、血小板生成素（ＴＰＯ）表达水平。方法：将实验小鼠分为空白对照组、模型组、巨和粒组和仙灵冲剂高、中、低剂量组,构建血小板减少的模型后分别进行相应理,于实验第１４天观察血小板计数水平及ＩＬ-１１、ＴＰＯ表达水平。结果：仙灵冲剂高剂量组、中剂量组血小板计数均高于模型组（Ｐ＜０.０５）,低剂量组高于模型组但无统计学意义（Ｐ＞０.０５）,仙灵冲剂各组ＩＬ-１１、ＴＰＯ表达水平均高于模型组。结论：仙灵冲剂可以提高小鼠骨髓ＩＬ-１１及ＴＰＯ表达,促进血小板的升高。     

人基因重组红细胞生成素治疗75例癌症贫血的临床分析

本文对用人基因重组红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）治疗７５例癌症贫血的临床结果进行了分析，观察不同的给药剂量，给药途径对疗效的影响，发现治疗有效组的血红蛋白（Ｈｂ）、网织红细胞计数（Ｒｃ）、血细胞比容（Ｈｃｔ）、血清铁蛋白（Ｆｅｒｒｉｔｉｎ）变化显著，而无效组的则不显著。合理使用ｒＨｕＥＰＯ能减轻贫血症状，减少输血依赖性，提高生活质量并降低治疗费用。     

人基因重组红细胞生成素治疗75例癌症贫血的临床分析

本文对用人基因重组红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）治疗７５例癌症血的临结果进行了分析，观察不同的给药剂量，给药途径对疗效的影响，发现治疗有效组的血红蛋白（Ｈｂ）、网织红细胞计数（Ｒｃ）、血细胞比容（Ｈｃｔ）、血清铁蛋白（Ｆｅｒｒｉｔｉｎ）变化显著，而无效组的则不显著。合理使用ｒＨｕＥＰＯ有减轻贫血症状，减少输血依赖性，提高生活质量并降低治疗费用。     

EPO联合G—CSF治疗血液恶性疾病化疗后全血细胞减少临床初步观察

目的：观察血液恶性疾病化疗后用促红细胞生成素（EPO）联合粒细胞集落刺激因子（G—CSF）治疗的疗效。方法：对本院血液科化疗后发生全血细胞减少的住院患者25例给予EPO联合G—CSF治疗作为治疗组,另21例仅给予G—CSF治疗作为对照组。结果：治疗组经3周治疗后血红蛋白、白细胞、血小板均明显上升,对照组白细胞明显上升,治疗组和对照组血红蛋白、血小板变化比较差异显著,P〈0．01。结论：用促红细胞生成素（EPO）联合粒细胞集落刺激因子（G—CSF）治疗后,全血细胞上升明显,可有效提高Hb水平,改善患者生存质量,而且不良反应少。     

苞叶雪莲水提物对辐射损伤小鼠防护作用的研究

目的：初步探讨苞叶雪莲水提物对辐射损伤小鼠的防护作用。方法：观察苞叶雪莲水提物对小鼠体重、外周血白细胞、红细胞、血小板计数、骨髓有核细胞数、内源性脾结节数、骨髓DNA含量的影响。结果：照射后给予一定浓度的苞叶雪莲水提物,可使小鼠外周血白细胞、红细胞、血小板计数及骨髓有核细胞计数高于照射对照组（P〈0．05）,三个照射给药组骨髓DNA含量高于照射对照组（P〈0．05）,高剂量照射给药组内源性脾结节数高于照射对照组（P〈0．01）。结论：苞叶雪莲水提物对辐射损伤小鼠造血系统有促损伤恢复作用,可能与促进骨髓细胞DNA损伤修复有关。     

硒干预对DEHP暴露下SD大鼠血细胞参数的作用

目的：探讨不同剂量邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）染毒后硒对大鼠外周血血细胞参数的影响。方法：将77只健康清洁级雄性SD大鼠,随机分为7组,即对照组、3个不同浓度（300、600、900 mg/kg）DEHP染毒组、1 mg/kg Se+不同剂量（300、600和900 mg/kg）DEHP染毒干预组,连续饲喂90 d,试验期间观察大鼠中毒状况（精神亢奋、被毛蓬松、局部脱毛现象）,试验期末称取大鼠体质量并取全血测定各类血细胞参数的变化。结果：与对照组比较,900 mg/kg DEHP染毒大鼠体质量明显下降（P < 0.05）,600和900 mg/kg DEHP染毒组大鼠出现中毒体征比例分别为63.63%（7/11）和100%（11/11）,均较对照组0（0/11）显著升高（P均 < 0.05）。与相同剂量DEHP染毒组比较,1 mg/kg Se干预后大鼠体质量均明显增加,差异均有统计学意义（P均 < 0.05）;300、600 mg/kg DEHP染毒组大鼠中毒体征明显降低（P均 < 0.05）。白细胞参数中,与对照组比较,600和900 mg/kg DEHP染毒组大鼠白细胞数（WBC）明显降低、单核细胞（MONO）显著升高,差异均有统计学意义（P均 < 0.05）。与相同剂量DEHP染毒组比较,1 mg/kg Se+600 mg/kg DEHP干预组白细胞数（WBC）明显升高、单核细胞（MONO）显著降低（P < 0.05）。红细胞参数中,与对照组比较,DEHP染毒后大鼠平均血红蛋白量（MCH）、血红蛋白含量分布宽度（HDW）均明显升高;600、900 mg/kg DEHP染毒组大鼠红细胞数（RBC）、红细胞压积（HCT）明显降低（P < 0.05）。与相同剂量DEHP染毒组比较,1 mg/kg Se干预后大鼠红细胞参数未见显著差异。血小板参数中,未发现DEHP染毒与Se干预对SD大鼠血小板各参数产生显著影响。结论：300~900 mg/kg DEHP染毒可对大鼠某些红细胞和白细胞参数产生影响,硒的干预在300~600 mg/kg DEHP染毒条件下可保护某些血细胞功能。     

曲酸对γ射线照射致小鼠Treg/Th17比例失衡的影响

目的： 观察曲酸(KA)对4 Gy γ射线照射所致小鼠Treg/Th17细胞比例失衡的影响,以期为KA的辐射免疫损伤防护机制研究提供新思路。方法：C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、照射组、KA低剂量组和KA高剂量组。KA低、高剂量组小鼠分别于照射前27 h皮下注射75、300 mg/kg KA。照射组及KA低、高剂量组小鼠接受4 Gy γ射线一次性全身照射,对照组行假照射。照射后检测外周血白细胞(WBC)数量、脾脏/胸腺指数及脾脏调节性T细胞(Treg细胞)和Th17细胞比例的改变。结果：与对照组比较,4 Gy γ射线照射后,小鼠外周血WBC计数显著降低(P<0.05或P<0.01),KA高剂量组WBC计数至照后19 d恢复正常,而照射组及KA低剂量未恢复。γ射线照射后,照射组及KA低、高剂量组小鼠胸腺及脾脏指数均显著降低(P均<0.01),但KA高剂量组的胸腺及脾脏指数明显高于照射组(P均<0.01)。照后4 d,照射组与KA高剂量组脾脏Treg细胞比例显著高于对照组(P均<0.01)。照射组Th17细胞比例亦显著增高,而KA高剂量组Th17比例却显著低于照射组(P<0.05),使得Treg/Th17比值在照后4 d明显增高,导致Treg/Th17平衡向Treg方向明显偏移。结论：适当剂量的KA预防给药能明显减轻γ射线照射所致的免疫损伤,并能抑制照射所致的Th17细胞比例增高,导致Treg/Th17平衡向Treg细胞方向偏移。表明KA可抑制照射所引起的炎性反应,从而减轻机体的炎症性损伤,发挥有效的保护作用。     

五味子提取物预防辐射所致免疫损伤的实验研究

目的:研究中药五味子(Schisandra Chinensis,SC)提取物对辐射所致小鼠免疫功能的影响,探讨SC对辐射所致免疫功能损伤的保护作用。方法:将48只BALB/c小鼠随机分为4组,分别为SC预处理组(SC灌胃后照射)、生理盐水组(NS灌胃后照射)、SC对照组(只给SC,不照射)和正常对照组(只给NS,不照射)。6 Gy~(60)Co照射后24 h进行外周血白细胞和淋巴细胞计数;流式细胞仪检测小鼠外周血中CD4~+、CD8~+T细胞的百分比,用免疫浊度法检测小鼠血清IgG及补体C3的含量。结果:与正常对照组相比,NS组照射24 h后外周血白细胞总数[(3.73±1.05)×10~9]和淋巴细胞数量[(2.06±0.57)×10~9]均明显下降(P0.01),而SC预处理组白细胞总数[(6.43±0.76)×10~9]和淋巴细胞数量[(4.15±0.95)×10~9]较NS均明显升高(P0.01);照射后小鼠外周血中CD3~+、CD4~+和CD8~+T细胞百分比、IgG及补体C3水平较正常对照组明显降低(P0.01);SC预处理组较NS组小鼠外周血中CD4~+和CD8~+T细胞绝对值、IgG及补体C3水平均明显升高(P0.01)。结论:SC提取物能够预防辐射所致淋巴细胞减少和免疫功能损伤。     

痰热清注射液对放射性肺炎的预防作用

目的：观察痰热清注射液对急性放射性肺炎的预防作用。方法：90例不能手术的非小细胞肺癌病人随机分入治疗组44人与对照组46人。采用适形放射治疗技术,总剂量56—64Gy,V20限制在20％-30％;治疗组从放疗开始到放疗结束应用痰热清注射液每天20ml静脉点滴,每连用5天,停用2天。对照组单纯放疗。结果：治疗组和对照组放射性肺炎发生例数（率）分别是5（11．3％）和14（30．4％）,两组之间有显著差别（P〈0．05）,且治疗组无2级及以上放射性肺炎的发生。放射性肺炎发病时间分别是放疗开始后62．2天和54．3天,差异显著（P〈0．05）。结论：接受放射治疗的非小细胞肺癌患者放疗期间应用痰热清注射液能有效预防放射性肺炎的发生。     

电离辐射导致机体应激反应的临床研究

目的：探讨电离辐射在作为常规放射治疗手段时，对机体内环境稳定性的可能影响和程度。方法：选择经病理确诊、具有放疗适应证、卡氏评分≥70分的不同部位的恶性肿瘤患者50例，予1次／天，2Gy／次的X线照射。照射中位体积为488．8cm3。分别在3个观察时间点（放疗前1天和放疗后第1、2天）进行临床症状观察和部分应激反应指标的检测。采用配对t检验分析照射前后各观察指标的差异。采用Pearson相关系数分析照射体积和各观察指标的关系。结果：临床症状在3个观察时间点未发现治疗相关毒副反应。指标检测中WBC在放疗后第1天较放疗前增高，IL-6在放疗后第2天较第1天增高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。ESR和CRP在各时间点未观察到明显差异。放疗后第2天与放疗前，不同照射体积的WBC差值有统计学意义（P〈0．05）；放疗前，放疗后第1天和第2天，不同照射体积的IL-6差值有统计学意义（P〈0．05）。WBC在放疗后第2天与放疗前的差值与照射体积的相关性有显著的统计学意义（相关系数r=0．495，P=0．001）。结论：（1）电离辐射在治疗初期对机体内环境具有一定影响。（2）此类应激反应程度轻，对生理功能干扰小。（3）研究显示了放射治疗安全、无创的应用优势。应激反应与观测时间点、照射体积及旁效应的关系尚需进一步研究。     

E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用

目的：探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用。方法：小鼠照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1 Gyγ射线照射后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与给予同类药物小鼠进行比较,用CASP软件分析彗星图像,SPSS12．0进行数据的统计学分析。结果：E838预防用药能够明显提高损伤动物的30天存活率,E838低、中、高剂量组存活率分别比对照组提高55%、85%、75%,平均生存天数与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.001）,保护指数分别为1.99、2.56、2.46。E838与炔雌醇比较,中、高剂量组的动物平均生存天数明显延长,差异有统计学意义（P<0.001）。E838能明显减轻淋巴细胞DNA双链断裂损伤,E838低、中、高组,TDNA百分比（11.68、6.24、9.05）、TL（18.53、10.09、16.02）、TM（2.13、0.64、1.21） 和OTM（2.52、0.99、1.59 ）残余损伤逐渐减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。E838与炔雌醇、尼尔雌醇比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：E838对辐射损伤具有明显的保护作用。     

邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯对雄性大鼠激素相关基因表达水平的影响

目的： 探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)对雄性大鼠睾丸中激素相关基因表达水平的影响,为研究DEHP生殖毒性提供科学依据。方法：40只5周龄雄性SPF级SD大鼠,随机分为对照组(玉米油)、DEHP低剂量组(100 mg/kg)、DEHP中剂量组(500 mg/kg)和DEHP高剂量组(1 500 mg/kg),每组10只,每天灌胃染毒1次,每周5次,连续染毒6周。于末次染毒24 h后处死动物,实时荧光定量PCR法测定睾丸组织内类固醇快速调节蛋白(StAR)、3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)、17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)、促性腺激素释放激素(GnRH)及雌激素受体(ERα、ERβ)的基因表达水平。结果：与对照组比较,StAR、3β-HSD基因表达水平在DEHP各剂量组均明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);17β-HSD基因表达水平在DEHP高剂量组升高(P<0.01),而低剂量组和中剂量组则无明显改变(P>0.05);ERα基因表达在DEHP高剂量组升高(P<0.01);ERβ基因表达在DEHP低剂量组和中剂量组下降(P<0.01),但在DEHP高剂量组升高(P<0.01);GnRH基因表达水平在DEHP中剂量组和高剂量组均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论：DEHP染毒可引起雄性大鼠激素相关基因表达水平改变,干扰雄性激素的合成,可能导致生殖障碍。     

数字乳腺摄影中辐射剂量水平及影响因素分析

目的：了解数字乳腺摄影中辐射剂量水平及影响因素。方法：收集60例受检者的乳腺摄影参数,包括管电压、受压腺体厚度、压力、曝光量、平均腺体剂量（averageglanddose,AGD）等,然后统计分析单幅图像辐射剂量水平及影响因素。结果：受检者乳腺单幅图像的AGD为（1．06±0．39）mGy,与国际电离辐射防护和辐射源安全基本标准（IBSS）规定的投照剂量指导水平（3mGy）相比较低（P〈0．05）。影响辐射剂量的因素主要包括曝光量、管电压和腺体厚度,其中曝光量及受压腺体厚度与辐射剂量成正相关,管电压与辐射剂量成负相关。结论：在确保图像质量的前提下,适当降低曝光量、受压腺体厚度和增加管电压,有利于降低受检者辐射剂量。     

γ-IFN对于兔盆腔常规分割照射后输尿管放射性损伤及纤维化的影响

目的：探讨γ-IFN对兔盆腔常规分割照射后输尿管放射性损伤及纤维化的影响.方法：建立兔放射性输尿管损伤的动物模型,52只新西兰兔随机分为常规照射组、组及正常对照组,除正常对照组外其余兔盆腔均接受6MV-X线照射.γ-IFN组从照射后第5天给予γ-IFN250,000U·kg-1,肌注每周1次,共5次.常规照射组给予5ml·kg-1的生理盐水.照射后4周,8周,12周,16周处死实验兔,取其照射范围内的输尿管组织.用HE染色,原位杂交染色及免疫组化方法分析γ-IFN对于放射性输尿管损伤及纤维化影响.结果：HE染色观察放射线导致输尿管损伤的组织结构变化,γ-IFN组与单纯照射组比较,照射后4,8,12周其损伤程度均有显著性差异（P〈0.05）,16周则无显著性差异（P〉0.05）;TGF-β1 mRNA原位杂交实验,γ-IFN组输尿管黏膜的TGF-β1 mRNA表达在照射后4,8,12,16周低于常规照射组,有显著性差异（P〈0.05）,与正常对照组比较也有显著性差异（P〈0.05）;Ⅲ型胶原免疫组化结果显示γ-IFN组与单纯照射组均存在显著性差异（P〈0.05）,较正常对照组差异有显著性（P〈0.05）.结论：γ-IFN能够减轻实验兔放射性输尿管损伤,抑制放射后输尿管黏膜TGF-β1 mRNA的升高,降低Ⅲ型胶原的表达,减轻放射性输尿管损伤及纤维化的形成.