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相似文献
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1.
《抗感染药学》2018,(1):146-148
目的:比较氯霉素滴耳液与洛美沙星滴耳液对患者急性期化脓性中耳炎的临床疗效。方法:选取2015年7月—2017年6月间收治的急性期化脓性中耳炎患者120例资料,根据治疗药物的不同将其分为氯霉素组60例和洛美沙星组60例;氯霉素组患者给予氯霉素滴耳液滴耳治疗,洛美沙星组患者给予洛美沙星滴耳液滴耳治疗,比较两组急性期化脓性中耳炎患者用药后的总有效率、不良反应的发生率以及治疗后症状改善和总治疗时间的差异。结果:洛美沙星组患者用药后的总效率高于氯霉素组(P<0.05),症状改善和总治疗时间均早于氯霉素组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),。结论:洛美沙星滴耳液对急性期化脓性中耳炎患者的临床疗效较显著,缩短了患者症状改善和总治疗时间,安全性较高但需进一步研究。  相似文献   

2.
李欣  王朝歆 《中国医药》2022,(5):736-739
目的 探讨氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的效果。方法 选取2018年6月至2021年6月于首都医科大学附属北京安贞医院就诊的240例急性化脓性中耳炎患者。采用随机数字表法分为观察组和对照组,各120例。所有患者根据病原菌及药敏结果进行精准抗感染治疗。对照组采用氯霉素滴耳液滴耳治疗,观察组采用氧氟沙星滴耳液滴耳治疗,均连续治疗2周。比较2组治疗前病原菌分布情况、治疗后病原菌总清除率、耳部疼痛评分、听力改善评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗前,2组感染卡他莫拉球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌及金黄色葡萄球菌比例比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,观察组卡他莫拉球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌清除例数分别为19、15、20、27、35例,对照组分别为22、11、13、25、31例,观察组病原菌总清除率明显高于对照组[96.7%(116/120)比85.0%(102/120)](P<0.05)。治疗后,观察组耳部疼痛评分、听力改善评分及总有效率均明显高于对照组[(2.68±0.38)分比(1.61±0.22)分、...  相似文献   

3.
林红艳 《北方药学》2018,15(5):50-51
目的:探析对急性化脓性中耳炎实施氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果.方法:选取我院收治的急性化脓性中耳炎患者84例,依照数字单双号的形式分为两组,每组42例.实施硼酸冰片滴耳液治疗对照组,实施氧氟沙星滴耳液治疗试验组,比较试验组和对照组临床疗效.结果:试验组治疗有效率和病原菌清除率均优于对照组(P<0.05);对照组听力改善情况差于试验组,起效时间高于试验组(P<0.05).结论:对急性化脓性中耳炎实施氧氟沙星滴耳液治疗,效果良好,有助于病症情况的改善.  相似文献   

4.
目的探讨清热散结片联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎的临床效果。方法选择2017年7月—2019年5月在商丘市第一人民医院治疗的化脓性中耳炎患者149例,随机分为对照组(75例)和治疗组(74例)。对照组患者给予左氧氟沙星滴耳液,6~10滴/次,3次/d。滴耳后再耳浴约10 min。治疗组在对照组基础上口服清热散结片,6片/次,3次/d。两组患者均连续治疗15d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及听力改善程度、症状改善时间和病原菌清除情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.33%和93.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-1β、IL-8和TNF-α水平显著降低(P0.05),且治疗组患者明显比对照组低(P0.05)。治疗后,治疗组听力改善程度、症状改善时间和病原菌清除情况明显优于对照组(P0.05)。结论清热散结片联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎,可显著改善患者临床症状、血清炎性因子,提高病原菌有效清除率,临床疗效较好,安全可靠。  相似文献   

5.
目的:探究急性化脓性中耳炎患者行氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果。方法:择取2017年11月~2018年11月期间某院收治的76例急性化脓性中耳炎患者,以其入院时间先后顺序为依据分为对照组38例和观察组38例,两组患者分别实施硼酸冰片滴耳液和氧氟沙星滴耳液治疗。应用统计学软件对两组患者临床疗效及相关治疗指标进行比较和分析。结果:观察组患者与对照组患者临床疗效分别为92.11%和73.68%,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者药物起效时间相比对照组显著更短,听力改善幅度以及病原菌清除率相比对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧氟沙星滴耳液对急性化脓性中耳炎疗效确切,可有效改善患者听力水平,对患者康复具有积极影响,因此该种疗法值得用于临床推广。  相似文献   

6.
目的探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液对急性化脓性中耳炎患者的临床疗效观察。方法选取自2017年8月至2018年8月于抚顺矿务局总医院病房接受治疗的急性化脓性中耳炎患者60例,试验组与对照组均应用信封法随机分组,对照组30例,应用氯霉素治疗方案。试验组30例,应用左氧氟沙星治疗,观察两组患者治疗前后临床疗效及不良反应发生率、复发率变化情况。结果对照组不良反应16.67%,复发率23.33%,临床总有效率86.67%;试验组不良反应6.67%,复发率10.00%,临床总有效率96.67%;差异具有统计学意义(P <0.05)。结论急性化脓性中耳炎患者应用左氧氟沙星滴耳液后,耳内菌群感染控制理想,药物敏感性强,有效抑制不良反应症状及感染复发,临床疗效优异,值得临床推广。  相似文献   

7.
乔冰 《中国实用医药》2014,(34):137-138
目的 研究盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的治疗效果。方法 80例中耳炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例患者采用盐酸左氧氟沙星滴耳液进行治疗。对照组40例患者采用氯霉素滴耳液治疗,两组患者均治疗0.5个月,对比两组患者治疗效果以及发生不良反应情况。结果 采用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床治疗总有效率为97.5%,氯霉素滴耳液临床治疗总有效率为87.5%,两组患者治疗后各临床症状均得到明显改善,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应率对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸左氧氟沙星滴耳液能够明显改善中耳炎症状,对于清除耳内细菌有明显效果,患者发生不良反应情况小,在临床应用上值得推广。  相似文献   

8.
目的观察盐酸洛美沙星滴耳液加头孢拉定胶囊治疗慢性化脓性中耳炎的临床疗效。方法127例慢性化脓性中耳炎患者随机分为治疗组和对照组,分别用盐酸洛美沙星滴耳液联合头孢拉定胶囊和0.25%氯霉素眼水治疗,对比两组的临床疗效。结果盐酸洛美沙星滴耳液加头孢拉定胶囊组总有效率为93.8%;对照氯霉素组总有效率为49.2%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论盐酸洛美沙星滴耳液加头孢拉定胶囊治疗慢性单纯型化脓性中耳炎疗效显著且安全。  相似文献   

9.
目的分析研究盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法回顾性分析2012年1月至2012年12月期间在本院治疗的62例急性化脓性中耳炎患者的临床资料。将62例患者随机分为观察组和对照组各31例,对照组采用0.25%氯霉素滴耳液,观察组给予盐酸洛美沙星滴耳液。观察两组患者治疗后的临床症状改善情况。结果观察组总有效率为93.55%,对照组总有效率为70.97%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎临床效果显著,作用持久,具有高效、稳定、副作用小,安全等优点,值得在临床中推广应用。  相似文献   

10.
王江 《现代医药卫生》2011,27(15):2305-2306
目的:探讨氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎的临床效果.方法:选择我院化脓性中耳炎患者92例,随机分为两组,观察组患者在就诊的第一天开始应用氧氟沙星滴耳液.每次应用氧氟沙星滴耳液前,先用3%双氧水对外耳道脓液进行稀释,而后用吸引器吸干净.在应用滴耳液时,患者头偏向健侧,患侧朝上,滴数约为6~8滴,滴耳液滴后保持头位不变,约为10分钟,每天2次,治疗7天为1个疗程.同时口服罗红霉素片,治疗两个疗程.对照组患者滴入0.25%氯霉素滴耳液,每次6~8滴,每天2次,7天为1个疗程,治疗两个疗程.滴入方法同观察组.罗红霉素应用同观察组.结果:观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(x2=4.1064,P<0.05).结论:氧氟沙星滴耳能够显著改善急性化脓性中耳炎患者的临床症状,效果显著,值得推广运用.  相似文献   

11.
目的观察外耳道高负压引流联合洛美沙星治疗慢性化脓性中耳炎的临床效果。方法将90例慢性化脓性中耳炎(单纯型)患者随机分为2组,观察组采用耳窥镜下外耳道高负压引流,同时联合洛美沙星滴耳液治疗,对照组只采用外耳道负压引流,比较两组患者临床疗效、致病菌清除率、听力改善情况。结果观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05);观察组致病菌清除率为86.67%,明显高于对照组的60%(P<0.05);观察组听力改善率为95.56%,明显高于对照组的82.22%(P<0.05);观察组不良反应发生率为17.77%,明显低于对照组的24.44%(P<0.05)。结论外耳道高负压引流联合洛美沙星用于单纯型慢性化脓性中耳炎的治疗,可提高临床疗效,改善听力情况,减少不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的观察鼓室内注射曲安奈德联合左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效及安全性。方法将46例急性化脓性中耳炎患者随机分为对照组及试验组,每组23例。对照组给予盐酸左氧氟沙星滴耳液,每次7滴,每天2次,滴耳;试验组在对照组的基础上加用曲安奈德注射液,每次40 mg,每周2次,鼓室内注射。比较2组患者治疗前后的症状积分、气导听阈水平、治疗有效率及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为95.65%(22例/23例),对照组为73.91%(17例/23例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与试验组症状积分分别为(2.93±0.41),(1.15±0.16)分,气导听阈水平分别为(22.86±3.26),(16.29±2.32)d B,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组的不良反应有耳道内灼热、头晕,药物不良反应发生率为8.69%(2例/23例);试验组的不良反应有注射部位疼痛、耳内胀闷,药物不良反应发生率为13.04%(3例/23例),2组患者的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼓室内注射曲安奈德联合左氧氟沙星滴耳液能够显著改善急性化脓性中耳炎患者的临床症状和听力,提高临床疗效,且安全性较高。  相似文献   

13.
目的探讨采取蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎患者的临床疗效。方法选取监利县人民医院2016年4月—2017年4月收治的急性化脓性中耳炎患者153例,随机分成对照组(76例)和治疗组(77例)。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液,6滴/次,保持患耳朝上5 min,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效和复发率,比较治疗前后两组细菌清除率、炎性指标水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为86.84%,明显低于治疗组的97.40%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后对照组复发率为11.84%,明显高于治疗组的2.60%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为72.37%、92.21%,两组比较差异具有在统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-8和IL-1β水平均显著降低(P0.05);且治疗组炎性指标水平降低的更明显(P0.05)。治疗期间,对照组和治疗组不良反应发生率分别为14.47%、3.90%,两组比较差异具有在统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎患者临床疗效显著,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

14.
张晓静 《北方药学》2017,14(12):34-35
目的:观察氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果.方法:选取急性化脓性中耳炎患者82例,随机分为实验组和对照组,分别采用氧氟沙星滴耳液及氯霉素滴耳液治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组药物起效时间短于对照组,听力改善程度优于对照组,治疗总有效率(95.1%)高于对照组(73.2%),不良反应发生率(2.4%)低于对照组(17.1%),上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎,能够明显缩短药物的起效时间,改善听力状况,提高治疗效果,不良反应少.  相似文献   

15.
彭亚  李湘胜  李琴  柳浩 《中国当代医药》2014,21(14):105-106
目的 评价氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床效果.方法 选取2010年3月~2013年2月本院收治的110例急性化脓性中耳炎患者,随机分为观察组(55例)和对照组(55例),观察组采用氧氟沙星滴耳液治疗,对照组采用硼酸冰片滴耳液治疗,观察比较两组的临床疗效、起效时间、病原菌清除率、听力改善程度及不良反应的发生情况.结果 观察组总有效率为98.18%,对照组总有效率为87.27%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组起效时间短于对照组,病原菌清除率高于对照组,听力改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.64%,对照组不良反应发生率为9.09%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎效果好,安全系数高,值得临床推广.  相似文献   

16.
目的对氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果及安全性作探讨。方法纳入对象为我院2016年1月至2017年12月收治的急性化脓性中耳炎患者90例,将其根据入院单双顺序均分组为:对照组45例用硼酸冰片滴耳液治疗,观察组45例用氧氟沙星滴耳液治疗;将两组患者各项临床数据详细整理后作对比分析。结果观察组临床治疗效果95.6%高,与对照组75.6%比较存在差异,P<0.05;观察组不良反应发生率4.4%低,与对照组46.7%比较存在差异,P <0.05。结论急性化脓性中耳炎患者接受氧氟沙星滴耳液治疗的效果更佳。  相似文献   

17.
《抗感染药学》2017,(5):1069-1071
目的:比较左氧氟沙星与洛美沙星滴眼液对细菌性结膜炎患者的临床疗效及其细菌清除率。方法:选取2015年6月—2016年6月期间治疗的细菌性角膜炎患者120例临床资料,将其随机分为观察组和对照组(每组60例);观察组患者给予左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组患者给予洛美沙星滴眼液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和细菌清除率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.00%高于对照组为80.00%(P<0.05);治疗后的细菌清除率为96.67%高于对照组为86.67%(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星滴眼液用于治疗细菌性结膜炎患者的临床疗效和细菌清除率均优于洛美沙星滴眼液。  相似文献   

18.
《抗感染药学》2017,(8):1597-1599
目的:评价聚维酮碘与氟康唑滴耳液联用对化脓性中耳炎患者伴真菌感染的临床疗效。方法:选取医院2016年1月—2017年1月期间收治的化脓性中耳炎合并真菌感染患者86例资料,根据临床治疗方案不同将其分为观察组与对照组,每组43例;对照组患者给予聚维酮碘耳浴治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用氟康唑滴耳液滴耳治疗,比较两组患者用药后的总有效率和不良反应的发生率,以及治疗前后两组患者的真菌检出率差异。结果:治疗前两组患者的耳内分泌物经真菌培养结果示曲霉菌、酵母菌属、毛藓菌属和青霉菌属阳性,其检出率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者耳内分泌物经真菌培养结果示曲霉菌、酵母菌属、毛藓菌属和青霉菌属阳性,其检出率均低于对照组(P<0.05);观察组患者临床治疗后的总有效率为95.35%高于对照组为83.72%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为9.30%低于对照组为23.26%(P<0.05)。结论:采用聚维酮碘与氟康唑滴耳液联用治疗化脓性中耳炎患者伴有真菌感染的临床疗效优于单用聚维酮碘,有效改善了真菌的清除率,且安全性较高。  相似文献   

19.
目的探讨甲硝唑联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎,分析临床疗效。方法回顾性选取2018年6月至2019年2月于本院耳鼻喉科治疗的137例化脓性中耳炎患者作为研究对象,分为对照组65例和实验组72例,对照组应用左氧氟沙星滴耳液治疗,实验组甲硝唑联合左氧氟沙星滴耳液治疗,分析两组患者的疾病改善程度,观察临床疗效。结果治疗后,实验组不良反应发生率(8.33%)明显低于对照组(27.69%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者临床症状无统计学差异;治疗后,实验组患者耳痛、鼓膜充血、耳鸣、耳内闭塞感等症状的改善程度高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);实验组患者临床总有效率(94.44%)明显高于对照组(75.38%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在化脓性中耳炎的治疗中,甲硝唑与左氧氟沙星滴耳液联合应用效果显著,不良反应发生率显著低于单独应用左氧氟沙星滴耳液,值得临床应用。  相似文献   

20.
目的探讨炎可宁片联合氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的安全性和有效性。方法选取内蒙古医科大学附属医院2015年6月—2016年6月收治的急性化脓性中耳炎患者167例,随机分成对照组(84例)和治疗组(83例)。对照组患者给予氧氟沙星滴耳液,6~8滴/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服炎可宁片,4~6片/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。比较分析两组患者治疗前后临床疗效、起效时间、病原菌清除率、听力改善程度、炎症因子以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组的总有效率为83.33%,显著低于治疗组的96.38%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的起效时间、病原菌清除率以及听力改善程度均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)与治疗前相比均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组患者TNF-α、IL-6均明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为16.67%,显著高于治疗组的4.82%,两组不良反应比较差异有统计学意义(P0.05)。结论炎可宁片联合氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎临床疗效好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

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