头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者术后感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:比较和评价头孢哌酮-舒巴坦钠与头孢呋辛对肺癌患者术后感染的疗效及其对炎症各因子水平的影响。方法:选取2016年1月—2018年11月间收治的肺癌患者术后感染86例资料,按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组43例;观察组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠静脉滴注治疗,对照组患者则给予头孢呋辛静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(体温、痰中血丝、咳嗽及肺部啰音)复常时间的差异,以及治疗后炎症因子(IL-1、TNF-α、PCT、CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、痰中血丝、咳嗽及肺部啰音)复常时间无早于对照组(P<0.05),炎症因子(IL-1、TNF-α、PCT、CRP)水平测得值均低于对照组(P<0.05),而IL-4、IL-10水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠静脉滴注治疗肺癌患者术后感染的疗效优于头孢呋辛,有效改善了血清炎症因子水平,促进了临床症状的恢复。     

头孢哌酮-舒巴坦对脑卒中患者伴肺部感染的疗效及其对血清炎症因子水平和细菌清除的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦对脑卒中患者伴肺部感染的疗效及其对血清炎症因子水平和细菌清除的影响。方法:选取2013年1月—2017年3月期间收治的脑卒中伴肺部感染患者60例资料,将其随机分为观察组与对照组,每组30例;对照组患者给予头孢他啶治疗,观察组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率和治疗期间的不良反应发生率差异,以及治疗前后血清炎症因子水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的WBC、CRP和PCT水平测得值均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后细菌清除率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦治疗脑卒中患者伴肺部感染的临床疗效较为确切,有效改善了患者的血清炎症因子水平,提高了细菌的清除率。     

盐酸溴己新与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对煤工尘肺患者伴肺部感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价盐酸溴己新与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对煤工尘肺患者伴肺部感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年10月—2018年2月期间收治的煤工尘肺患者并发肺部感染94例资料,根据治疗方案的不同将其分为观察组与对照组,每组47例;对照组患者给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸溴己新注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后血清炎性因子即降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.62%高于对照组为76.60%(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率为8.51%稍低于对照组10.64%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前的血清PCT、CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的血清PCT、CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后血清PCT、CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸溴己新注射液与注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠联用治疗煤工尘肺并发肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了其炎症因子水平。     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对重症监护病房泛耐药鲍曼不动杆菌感染肺炎患者的疗效与安全性评价

目的:探究替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对重症监护病房(ICU)泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)感染肺炎患者的疗效与安全性及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年11月—2019年6月间收治的ICU PDR-Ab感染肺炎患者82例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组(n=41)与治疗组(n=41);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,治疗组患者在对照组基础上加用替加环素治疗;比较两组患者治疗前后CRP、WBC、PCT水平测得值的变化情况,以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗前两组患者血清CRP、WBC、PCT水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后CRP、WBC、PCT水平测得值均低于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率稍高于对照组,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗PDR-Ab感染肺炎患者,有效改善了血清炎症因子水平,不良反应轻微且安全性较高。     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效及其细菌清除率的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的临床疗效及其细菌清除率的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月间收治的泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者50例临床资料,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组25例;对照组患者给予碳青霉烯类药物与头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者给予替加环素与头孢哌酮-舒巴坦治疗,评价两组患者治疗前后降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)等炎症指标测得值的变化情况,以及细菌清除率和治疗后的总有效率。结果:两组患者治疗后PCT、WBC、CRP测得值明显低于治疗前(P<0.05),观察组患者用药后细菌清除率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者,可有效清除细菌,改善了炎症指标,提高了临床治疗的有效率,其疗效优于碳青霉烯类药物与头孢哌酮-舒巴坦治疗。     

盐酸氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效评价

目的:探究盐酸氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年5月—2019年4月间收治的重症肺炎患者84例资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(n=42)和观察组(n=42);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,在此基础上观察组患者加用盐酸氨溴索治疗;比较两组患者治疗前后的CRP、PCT以及IL-6水平测得值的变化情况,以及治疗后临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽)复常时间及总有效率的差异。结果:两组患者治疗前CRP、PCT、IL-6水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后CRP、PCT、IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽)复常时间均早于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的疗效较为确切,能有效改善炎症因子水平,促进患者临床症状的复常,提高了临床疗效。     

头孢哌酮-舒巴坦钠对心力衰竭伴肺部感染患者的临床疗效及其对炎性因子水平改善的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠对心力衰竭(心衰)伴肺部感染患者的临床疗效及其对炎性因子水平的影响。方法:选取2017年1月—2019年3月期间收治的心力衰竭伴肺部感染患者102例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组51例);对照组患者给予常规抗心衰和头孢哌酮治疗,观察组患者给予常规抗心衰和头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后炎性因子即高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)和巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的hs-CRP、PCT和MIP-2水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的hs-CRP、PCT和MIP-2水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的hs-CRP、PCT和MIP-2水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗心衰伴肺部感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了炎性因子水平,提高了临床疗效。     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效及其对炎症因子的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月间收治的多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者120例临床资料,根据患者用药方案的不同将其分为单用组(n=60)和联合组(n=60);单用组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,联合组患者在对照组基础上加用替加环素治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、转阴率及其治疗前后炎症因子的变化情况。结果:联合组患者治疗后的总有效率、多重耐药鲍曼不动杆菌转阴率高于单用组(P<0.05),治疗后WBC、CRP、PCT测得值低于治疗前(P<0.05);联合组患者治疗后WBC、CRP、PCT测得值低于单用组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效明显,改善了炎症因子水平。     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者抗感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者抗感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年10月—2017年10月间收治的多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者72例资料,按照入院顺序编号单双号分为观察组和对照组,每组36例;对照组患者在常规治疗基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组用药基础上加加替加环素治疗,比较两组患者用药后的总有效率,以及治疗前后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化情况。结果:观察组患者用药后的总有效率为94.44%显著高于对照组为75.00%(χ~2=5.258,P<0.05);两组患者用药后CRP、PCT、WBC水平测得值均优于用药前(P<0.05),但观察组患者用药后CRP、PCT水平测得值显著优于对照组(t=7.242,4.275,P<0.05)。结论:采用替加环素与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗对高龄多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者的效果更为明显,能有效改善患者CRP、PCT水平。     

阿米卡星支气管镜肺泡灌洗辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌感染的呼吸机相关肺炎患者的疗效评价

目的:评价阿米卡星支气管镜肺泡灌洗辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌(multidrug-re-sistant Acinetobacter baumanii MDR-AB)感染呼吸机相关肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的临床疗效及其对症状改善的影响.方法:选取医院2019年1月-2020年6月收治的MDR-AB感染VAP患者93例临床资料,按治疗方案的不同将其分为观察组(n=50,采用阿米卡星支气管镜肺泡灌洗辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗)和对照组(n=43,采用阿米卡星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗);比较2组患者治疗后的总有效率、MDR-AB转阴率的差异,以及治疗前后临床症状即急性生理与慢性健康评分量表(APACHE II)、肺部感染严重程度即临床肺部感染评分系统(CPIS)评分值及其血清肌酐(Cr)和炎症指标即C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞(WBC)计数测得值的变化情况.结果:观察组患者治疗后的总有效率、MDR-AB转阴率(分别为98.00％、82.00％)均高于对照组(83.72％、53.49％) (P＜ 0.05);APACHEⅡ、CPIS评分值、血清Cr、CRP、PCT、WBC测得值均低于对照组(JP＜0.05).结论:采用阿米卡星支气管镜肺泡灌洗辅助头孢哌酮-舒巴坦钠静脉滴注治疗MDR-AB感染VAP患者的临床疗效较为确切,可有效提高了MDR-AB转阴率,改善了炎症因子水平,促进了肺部感染症状的复常.     

亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2018年11月间收治的多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者60例资料,按治疗方的不同将其随机分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用亚胺培南-西司他丁钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(体温、肺部啰音)复常时间和不良反应的发生率差异,以及治疗前后炎症因子(WBC、CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05),WBC及CRP水平测得值低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平,且具有较高的安全性。     

美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效评价

目的:探究美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效。方法:选取2016年7月—2019年2月间收治的鲍曼/溶血不动杆菌感染患者66例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组(33例)和观察组(33例);对照组患者给予美罗培南治疗,观察组患者给在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率和用药期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎性因子如C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞计数(WBC)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率、细菌清除率分别高于对照组(P<0.05);治疗2周后两组患者血清CRP、PCT、WBC水平测得值低于治疗前(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:采用美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效较为确切,有效降低了炎症因子水平,提高了细菌的清除率,减少了不良反应的发生。     

头孢哌酮-舒巴坦与血必净联用对老年患者急性胆道感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦与血必净联用对老年急性胆道系统感染患者的疗效及其对炎症因子及血小板计数值的影响。方法:选取2017年8月—2018年9月间收治的老年急性胆道系统感染患者100例资料,按照随机数表法分为观察组(50例)和对照组(50例);对照组患者给予血必净治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,持续治疗7 d后,比较两组患者治疗前后的炎症因子如C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值和血小板计数(Plt)水平的变化情况。结果:治疗7 d后两组患者CRP、PCT与TNF-α水平测得值低于治疗前(P<0.05),且观察组患者治疗后CRP、PCT与TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗7 d后Plt水平测得值高于治疗前,且观察组患者高于Plt水平测得值高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦与血必净联用治疗老年急性胆道系统感染患者的疗效优于单用血必净,有效改善了的炎症因子和Plt水平。     

痰热清与头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗期肺部感染的疗效及其对致病菌清除的影响

目的:探究痰热清与头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗期间肺部感染的临床疗效及其对致病菌清除和症状改善的影响。方法:选取2017年2月—2018年2月期间收治的肺癌患者化疗期间肺部感染74例资料,按治疗用药的不同将其分为单用组36例和联用组38例;单用组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,联用组患者在对照组基础上加用痰热清注射液治疗;比较用药前后两组患者致病菌的清除率、临床症状复常时间和总有效率的差异。结果:用药前两组细菌的清除率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),用药后高于单用组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、肺部湿啰音)复常时间均早于单用组(P<0.05),总有效率高于单用组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗肺癌患者化疗期间肺部感染,可以促进其临床症状的恢复,有效提高致病菌的清除率和临床疗效。     

痰热清注射液与氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦联用对高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效评价

目的:评价痰热清注射液与氨溴索和注射用头孢哌酮-舒巴坦联用对高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效。方法:选取2014年1月—2018年1月期间收治的高血压脑出血患者88例资料,采用随机分组法将其分为对照组(44例)和观察组(44例);对照组患者给予盐酸氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清注射液治疗;比较两组患者治疗前后C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、氧合指数水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和用药间不良反应发生率的差异。结果:治疗前两组患者的CRP、TNF-α、氧合指数测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CRP、TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05),氧合指数均高于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦联用治疗高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效确切,有效改善了炎性各因子水平,提高了氧合指数,安全性高。     

痰热清与头孢哌酮-舒巴坦对脑梗死患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能改善的影响

目的:评价痰热清与头孢哌酮-舒巴坦对脑梗死患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年2月—2018年3月间收治的脑梗死并肺部感染患者78例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组,每组39例;对照组患者给予单用痰热清注射液治疗,观察组患者则在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血气指标(PaO2、PaCO2)及肺功能指标水平测得值的变化情况。结果:治疗4周后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),PaCO2水平测得值低于对照组(P<0.05),且PaO2、FEV1、FVC、PEF水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗脑梗死并肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了血气指标水平及肺功能。     

头孢哌酮-舒巴坦对慢性心力衰竭伴肺部感染患者的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦对慢性心力衰竭(简称"心衰")伴肺部感染患者的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年4月—2019年4月间收治的心衰伴肺部感染患者62例资料,按治方法的不同将其分为治疗组和对照组,每组31例;对照组患者给予头孢曲松治疗,治疗组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率、临床症状(咳嗽、体温、肺部湿啰音)复常时间的差异,以及治疗前后hs-CRP、PCT、MIP-2、IL-6、IL-8及TNF-α水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),细菌清除率高于对照组(P<0.05),临床症状(咳嗽、体温、肺部湿啰音)复常时间早于对照组(P<0.05),治疗后hsCRP、PCT、MIP-2、IL-6、IL-8及TNF-α水平测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦治疗心衰伴肺部感染患者的疗效优于头孢曲松钠,有效改善了炎症因子水平,提高了细菌的清除率。     

纤维支气管镜床旁灌洗配合头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效及其对肺功能改善的影响

目的:探究纤维支气管镜床旁灌洗配合头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效及其对C反应蛋白(CRP)、血清降钙原素(PCT)水平和肺功能改善的影响。方法:选取2017年1月—2019年5月间收治的重症肺炎患者68例资料,按治疗方法的不同将其分为治疗组和对照组,每组34例;对照组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用纤维支气管镜床旁灌洗辅助治疗;比较两组患者临床治疗后的总有效率差异,以及治疗前后患者的CRP和PCT水平及肺功能指标即动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO2)明和动脉二氧化碳分压(PaCO2)测得值的变化情况。结果:治疗后治疗组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05),血清CRP、PCT水平值显著低于对照组(P<0.05),SaO2、PaO2水平高于对照组,而PaCO2水平低于对照组(P<0.05)。结论:对于重症肺炎患者,采用纤维支气管镜床旁灌洗配合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,有效降低了其血清炎症因子水平,改善了肺功能,提高了患者的临床疗效。     

头孢哌酮-舒巴坦对脑梗死患者伴肺部感染的疗效及其对血清C反应蛋白与血氧饱和度水平的影响

目的:分析头孢哌酮-舒巴坦对脑梗死患者伴肺部感染的疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)与血氧饱和度(SaO_2)水平的影响。方法:收集2017年5月—2019年5月期间诊治的脑梗死并肺部感染患者90例资料,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组45例;对照组患者采用头孢他啶治疗,观察组患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后CRP、SaO_2水平的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.67%,高于对照组为66.67%(P<0.05);治疗后观察组患者的CRP测得值低于对照组(P<0.05),SaO_2测得值高于对照组(P<0.05),不良反应发生率略低于对照组(P>0.05)。结论:采用头孢哌酮舒巴坦治疗脑梗死并肺部感染患者的疗效较为显著,有效改善了其CRP、SaO_2水平。     

氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年5月—2019年2月间收治的肺癌化疗患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予单用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗抗感染治疗,治疗组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠与氨溴索联用抗感染治疗;比较两组间患乾治疗后的总有效率,临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间和用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间早于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无有统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗肺癌患者化疗后肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,有效改善了肺功能,提高了临床疗效,且安全性较高。