头孢西丁钠与头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效与安全性比较

目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头孢吡肟组为95.16%,阿奇霉素组为87.10%,3组总有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。头孢西丁钠组、头孢吡肟组和阿奇霉素组不良反应发生率分别为9.68%,3.23%和4.84%,头孢西丁钠组与后两组的差异有统计学意义（P〈0.05）,头孢吡肟组与阿奇霉素组的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效较头孢西丁钠更好,不良反应发生率更低,值得临床进一步研究。     

左氧氟沙星与头孢唑肟治疗老年支气管肺炎的疗效比较

目的比较左氧氟沙星和头孢吡肟在治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将96例老年支气管肺炎患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,各48例。观察组给予左氧氟沙星治疗,对照药给予头孢吡肟治疗,2组疗程均为7d。结果观察组总有效率为95.8%,对照组为93.8%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;2组抗菌药物费用比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的疗效显著,并具有治疗费用低、方便的特点,值得在基层医院推广应用。     

阿奇霉素联合头孢吡肟治疗老年肺部感染的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合头孢吡肟治疗老年肺部感染的临床疗效,评价两种药物治疗的安全性。方法将我所2007年6月至2013年6月间收治的64例老年肺部感染患者按照随机对照原则分为观察组和对照组,每组各32例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予静脉滴注阿奇霉素0.5 g+0.9%生理盐水500 mL静脉滴注,同时静脉滴注头孢吡肟2.0 g+0.9%生理盐水100 mL,2次/天。比较两组患者的临床疗效,详细记录用药不良反应情况。结果观察组患者的咳嗽、咳痰、气喘、气急、发热以及肺部啰音消失时间均短于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为96.9%,显著高于对照组患者的78.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者治疗期间均未出现严重的不良反应,观察组仅1例患者出现轻微的恶心、呕吐消化道反应,未影响治疗的进行。结论阿奇霉素联合头孢吡肟治疗老年肺部感染临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

拉氧头孢对小儿感染性肺炎的临床疗效与安全性评价

目的:评价拉氧头孢对小儿感染性肺炎的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2018年5月间收治的感染性肺炎患儿64例资料为研究对象,按治疗方法的不同将其分为治疗组患者与对照组,每组32例;对照组患者给予头孢西丁钠和头孢曲松钠联用治疗,而治疗组患者在对照组基础上加用拉氧头孢治疗,治疗两周后比较两组患儿不同治疗方案治疗后的总有效率和治疗期间不良反应的发生率差异。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率显著低于对照组(12.5%vs 37.5%()P<0.05)。结论:采用拉氧头孢治疗小儿感染性肺炎的疗效优于头孢西丁钠和头孢曲松钠联用治疗,其疗效较确切,安全性较高。     

注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎的临床观察

目的:观察注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎的临床疗效和安全性。方法:将78例自发性腹膜炎患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽、呋塞米及螺内酯等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.3 g,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予注射用盐酸头孢吡肟2 g,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,bid。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、各临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,各临床症状消失时间显著短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎较单用盐酸左氧氟沙星疗效更显著,安全性相当。     

头孢吡肟治疗急性细菌性感染的疗效观察

目的:观察头孢吡肟治疗急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:将120例急性细菌性感染患者随机分为对照组与观察组。对照组58例给予头孢他啶2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid;观察组62例给予头孢吡肟2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid。2组疗程均为7～14d。观察比较2组疗效及安全性。结果:观察组与对照组痊愈率分别为45.1%和32.8%,有效率分别为87.1%和51.7%,细菌清除率分别为95.7%和76.9%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组不良反应发生率分别为9.2%和8.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟治疗急性细菌性感染安全、有效,疗效优于头孢他啶。     

药学监护对支气管哮喘住院患者临床治疗合理用药的影响

目的:探究药学监护对支气管哮喘患者临床治疗合理用药的影响。方法:选取2015年7月—2018年6月期间收治的支气管哮喘患儿60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组30例和观察组30例;对照组患者给予常规指导用药治疗;观察组患者给予全程开展药学监护用药指导,比较和分析两组患儿治疗后的总有效率和临床不合理用药的发生率以及用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组治疗后总有效率为96.67%高于对照组为76.67%(P<0.05),治疗期间不合理用药发生率为3.33%低于于对照组为20.00%(P<0.05),不良反应发生率也明显低于对照组(P<0.05)。结论:支气管哮喘住院患者治疗期间,采用强化药学监护有助于提高临床治疗的合理用药,保证了患者用药的安全性。     

66例下呼吸道感染患者的细菌耐药性及其疗效分析

目的:分析医院内下呼吸道感染患者的细菌耐药性及其临床用药疗效。方法:选取2016年7月—2017年6月期间收治的下呼吸道感染住院患者66例临床资料,随机分为观察组和对照组,每组33例;对照组患者给予阿米卡星治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者革兰阳性和阴性细菌的耐药性及治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生情况。结果:革兰阳性菌对青霉素、氨苄青霉素耐药性较高;对头孢唑林、环丙沙星的耐药性属一般,对林可霉素、万古霉素的耐药性较差;革兰阴性菌对庆大霉素、甲硝唑耐药性较高,对环丙沙星、阿米卡星的耐药性属一般,对头孢吡肟、亚胺培南的耐药性较差;观察组患者治疗后的总有效率为93.94%高于对照组为75.76%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为9.09%低于对照组为30.30%(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗医院内下呼吸道感染患者的疗效优于阿米卡星,且不良反应的发生率较低。     

头孢克洛和头孢克肟对小儿急性细菌性肠炎患者的临床疗效比较

目的:比较头孢克洛和头孢克肟对小儿患者急性细菌性肠炎的临床疗效。方法:选取2015年2月—2016年2月期间收治的急性细菌性肠炎患儿100例,将其分为治疗组和参照组,每组50例;参照组患者均给予头孢克洛胶囊治疗,治疗组患者均给予头孢克肟胶囊治疗,在此基础之上给予两组患者适当的护理干预和辅助治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗后的治疗总有效率为96.00%高于参照组为82.00%(P<0.05);两组患者用药期间发生不良反应类型主要为过敏性皮炎、药疹、睡眠受阻和血液显色反应等,治疗组患者不良反应的发生率为10.00%低于参照组为34.00%(P<0.05)。结论:头孢克肟对小儿患者急性细菌性肠炎的临床疗效优于头孢克洛,且不良反应的发生率较低。     

头孢吡肟致脑病1例并文献分析

目的:探讨头孢吡肟所致药品不良反应的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法:报道1例70岁慢性肾功能不全男性患者使用头孢吡肟后出现精神异常等症状,并检索1994～2010年国内医药期刊公开报道的头孢吡肟致不良反应的病例,进行分析。结果:头孢吡肟不良反应发生率低,其不良反应以神经系统表现为主,且主要发生于老年患者,其次为皮肤及消化系统的损害。结论:老年患者应慎用头孢吡肟,临床医师应规范合理用药,以减少或控制不良反应的发生。     

头孢呲肟与头孢噻肟治疗老年细菌性下呼吸道感染的随机对比研究

目的 :评价头孢吡肟治疗老年细菌性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :将 68例老年细菌性下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组 ,分别给头孢吡肟静滴 1g ,每日二次或头孢噻肟静滴 2g ,每日二次 ,疗程均为 7～ 10d。结果 :两组痊愈率分别为 5 8.8%和 2 6.5 %,总有效率分别为 91.2 %和 67.6%;治疗后细菌清除率分别为 89.7%和 63 .3 %;以上结果均有显著性差异。不良反应发生率分别为 5 .9%和 8.8%,两组比较无显著性差异。结论 :头孢吡肟抗菌谱广 ,疗效好 ,不良反应轻微 ,对治疗老年细菌性下呼吸道感染是一个安全、有效的抗感染经验治疗药物     

国产加替沙星注射液治疗机械通气并呼吸衰竭患者的临床研究

目的:评价国产加替沙星注射液治疗机械通气并呼吸衰竭患者的临床疗效和安全性.方法:46例病人随机分为治疗组23例,给予加替沙星0.4 g静滴qd;对照组23例,给予头孢吡肟2.0 g,静滴bid;疗程10～14 d.结果:加替沙星组和头孢吡肟组的临床总有效率均为69.56%和73.91%,细菌清除率为78.26%和82.60%;不良反应发生率分别为8.7%,两组比较无统计学差异(P＞0.05).结论:加替沙星是一种安全有效的抗菌药,可推荐用于机械通气并呼吸衰竭患者的治疗.     

头孢吡肟治疗老年医院获得性肺炎的疗效观察

目的:评估头孢吡肟治疗老年医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效。方法:60例老年HAP患者随机分为头孢吡肟组与头孢他啶组,每组30例,分别给予头孢吡肟、头孢他啶治疗7~10d,比较2组的有效率和细菌清除率。结果:头孢吡肟组与头孢他啶组的有效率分别为86.7%、70.0%(P<0.05),细菌清除率分别为81.8%、61.9%(P<0.05)。结论:头孢吡肟治疗老年HAP疗效好,安全。     

盐酸头孢吡肟多中心随机对照治疗急性细菌感染的临床观察

目的评估盐酸头孢吡肟治疗各种中、重度细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机单盲对照临床试验,241例患者纳入该研究,治疗组121例,给予盐酸头孢吡肟;对照组120例,给予头孢吡肟。两药的剂量均为1.0～2.0g/次,静脉滴注,Q 12h;疗程均为7～10d。结果盐酸头孢吡肟组和头孢吡肟组的临床痊愈率分别为54.4%和54.2%,临床有效率分别为89.5%和86.9%,细菌阴转率分别为93.4%和89.5%,细菌清除率分别为92.3%和89.5%;不良反应发生率分别为4.2%与4.2%。以上结果经统计学处理均无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应主要是消化道反应,少数患者可有皮疹、肝酶学升高、白细胞和血红蛋白下降等反应。结论注射用盐酸头孢吡肟治疗各种中、重度急性细菌性感染疗效确切,安全性好。     

盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:评价盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法:71例受试患者随机分为观察组与对照组,以加替沙星/氯化钠注射液为对照品。观察组39例,给予头孢吡肟1.0g,加入9.0mg/mL氯化钠注射液100mL,b.i.d,静脉滴注;对照组32例,给予0.4g加替沙星/氯化钠注射液,q.d,疗程均为7d。结果:观察组和对照组的痊愈率分别为64.10%和65.63%,有效率分别为87.18%和87.50%;观察组细菌清除率为88.57%,对照组细菌清除率为84.85%,ADR发生率两组分别为10.30%和9.38%,两组间的差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸头孢吡肟治疗临床常见致病菌引起的下呼吸道感染疗效确切,安全性良好,有较好的临床使用价值。     

头孢呋辛钠与头孢唑林钠对急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效比较

目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取2016年1月—2016年12月间就诊治疗的急性细菌性呼吸道感染患者78例,采用随机数字表法,将其分为观察组39例和对照组39例;观察组患者给予头孢呋辛钠治疗,对照组患者给予头孢唑林钠治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.87%高于对照组为82.05%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为5.13%低于对照组为12.82%(P<0.05)。结论:在急性细菌性呼吸道感染患者的治疗中,选用头孢呋辛钠的治疗方案,不仅能显著提高临床治疗效果,同时避免了不良反应的发生,安全性较高,适合于治疗急性细菌性呼吸道感染。     

头孢吡肟与头孢他啶对照治疗老年人肺炎临床疗效观察

目的:评价头孢吡肟治疗老年人肺炎的临床疗效.方法:83例病人分为治疗组(54例)和对照组(29例),分别应用头孢吡肟和头孢他啶,剂量均为2 g,ivd,q 12 h,疗程8～10 d.结果:头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为96.3%和93.1%,细菌清除率分别为90.2%和87.8%,均无明显不良反应,两组比较无统计学差异(P＞0.05).结论:头孢吡肟可作为治疗老年人肺炎的有效和安全的抗生素.     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的探讨头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效以及用药安全性。方法选择桓台县人民医院2003年6月至2008年6月收治的下呼吸道感染患者98例,将其随机分为2组,即对照组和观察组;对照组采用头孢噻肟钠治疗,观察组采用头孢吡肟治疗,并观察两组的病原菌清除率,比较两组的有效率。结果头孢吡肟治疗下呼吸道感染的有效率(93.9%,46/49)高于头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的有效率(81.6%,40/49)。结论头孢吡肟能够有效下呼吸道感染,作为第4代头孢菌素,头孢吡肟的疗效显然高于头孢噻肟。     

氨溴索与头孢呋辛联用对细菌性肺炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价氨溴索与头孢呋辛联用对细菌性肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月间收治的细菌性肺炎患者80例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予注射用头孢呋辛治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、用药期间不良反应发生率的差异,以及治疗后临床症状(体温、白细胞计数等)复常时间的差异。结果:治疗后观察组患者的总有效率为92.50%高于对照组为75.00%(P<0.05),而临床症状(体温、白细胞计数等)复常时间均早于对照组(P<0.05);用药期间两组患者不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨溴索与头孢呋辛联用治疗细菌性肺炎患者的临床疗效较为确切,有效促进了病情的恢复,且安全性较高。     

头孢哌酮-舒巴坦钠对老年慢性阻塞性肺疾病患者伴感染的临床疗效与安全性评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴感染的临床疗效与安全性。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的老年COPD伴感染患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予头孢哌酮钠抗感染治疗,观察组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠抗感染治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率(95.00%)明显高于对照组(75.00%()P<0.05),用药期间不良反应发生率(12.50%)稍高于对照组(7.50%)但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于老年COPD伴感染患者,选用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的临床疗效较为显著,且安全性高。