左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效及其安全性比较

目的:比较左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月期间收治的COPD急性加重期患者100例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组50例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.00%高于对照组为78.00%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.00%稍低于对照组为8.00%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗COPD急性加重期患者的临床疗效优于阿奇霉素,且用药安全性较高。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗非淋菌性尿道或宫颈炎的效果分析

目的探究左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗非淋菌性尿道及宫颈炎的临床疗效。方法 2017年1~7月我院90例非淋菌性尿道及宫颈炎患者,按治疗方法分为观察组和对照组,对照组治疗药物为阿奇霉素,观察组治疗药物为左氧氟沙星联合阿奇霉素。结果观察组治疗后总有效率(95.56%)高于对照组(82.22%)(P<0.05),观察组不良反应发生率(8.89%)和对照组不良反应发生率(6.67)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非淋菌性尿道及宫颈炎患者经左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗后,疗效显著提升,用药安全性良好,具有临床应用价值。     

左氧氟沙星与阿奇霉素联用对宫颈炎患者的疗效与安全性及其对炎症因子水平的影响

目的:评价左氧氟沙星与阿奇霉素联用对宫颈炎患者的临床疗效与安全性及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年2月—2019年2月期间收治的宫颈炎患者92例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组(每组46例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症因子水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的炎症因子即肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白介素-6(IL-6)水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的TNF-α、hs-CRP和IL-6水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后TNF-α、hs-CRP和IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与阿奇霉素联用治疗宫颈炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了其炎症因子水平,且安全性较高。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床疗效

目的研究左氧氟沙星与阿奇霉素联合治疗宫颈炎的效果。方法回顾性分析本院收治的74例宫颈炎患者的临床资料,随机将其分成两组,实验组37例,给予单纯的阿奇霉素治疗;对照组37例,给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,观察并比较两组患者的临床疗效与不良反应情况。结果经过治疗后,实验组患者的治疗总有效率为97.3%,显著优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生情况无显著差异(P<0.05)。结论采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎,可以取得更为显著的效果,不良反应发生率较低,预后较好,可有效改善患者的生存质量,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的疗效观察

目的:探索左氧氟沙星与阿奇霉素联合应用在治疗宫颈炎上的效果。方法:在某院收治的宫颈炎患者中随机选出118例作为本研究的对象,将其随机分成观察组和对照组,其中对照组患者单纯采用阿奇霉素治疗,观察组患者则采用左氧氟沙星+阿奇霉素联合治疗,就两组患者的治疗总有效率、不良反应等指标展开对比研究。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.0%,比对照组的84.48%高,且观察组患者的不良反应发生率3.33%低于对照组的13.79%,P0.05。结论:在宫颈炎的治疗中,左氧氟沙星与阿奇霉素联合应用疗效确切,安全性高,有助于促进患者恢复,提高生活质量,值得推广应用。     

阿奇霉素与左氧氟沙星联用对难治性呼吸道感染患者抗感染的临床疗效评价

目的:评价阿奇霉素与左氧氟沙星联用对难治性呼吸道感染患者抗感染的临床疗效。方法:选取2016年2月—2017年2月期间收治的难治性呼吸道感染患者98例资料,按照就诊顺序的奇偶数将其分为对照组与观察组,每组49例;对照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总效率、细菌清除率和用药期间不良反应的发生率以及感染控制时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率、细菌清除率均高于对照组(P<0.05),感染控制时间早于对照组(P<0.05);两组患者用药期不良反应的发生率经组比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与左氧氟沙星联用治疗难治性呼吸道感染患者抗感染的临床疗效优于单用左氧氟沙星,促进了细菌的清除与感染的控制。     

黄连散与阿奇霉素对宫颈炎患者的临床疗效及安全性评价

目的:评价黄连散与阿奇霉素对宫颈炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2016年6月—2017年10月间医院收治的宫颈炎患者134例资料,采用随机分组法将其分为对照组67例和观察组67例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用黄连散治疗;比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.03%高于对照组为79.10%(P<0.05);而两组患者治疗期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用黄连散与阿奇霉素治疗宫颈炎患者的疗效较为确切,安全性高,并不会增加患者不良反应的发生。     

左氧氟沙星和阿奇霉素对急性细菌性肺炎患者的临床疗效比较

目的:比较左氧氟沙星和阿奇霉素对急性细菌性肺炎患者的临床疗效。方法:选取2016年9月—2017年3月间收治的急性细菌性肺炎患者120例资料,采用随机分组法将其分为对照组60例和观察组60例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和症状复常时间的差异,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率和症状复常时间均优于对照组(P<0.05),以及治疗期间不良反应的发生率为3.33%低于对照组为13.33%(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗急性细菌性肺炎患者的疗效较为确切,安全性高。     

盐酸多西环素与阿奇霉素对非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效比较

目的:比较盐酸多西环素对非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效。方法:选取2015年10月—2016年10月期间收治的非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者90例临床资料,采用随机单盲法将其分为对照组和观察组(每组45例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予盐酸多西环素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床缓解时间。结果:观察组患者治疗总后有效率为95.56%高于对照组为82.22%(P<0.05),症状缓解时间优于对照组(P<0.05),用药期期间不良反应的发生率为8.89%低于对照组为24.44%(P<0.05)。结论:采用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效优于阿奇霉素,症状缓解时间快,安全性较高。     

阿奇霉素与氯霉素阴道软胶囊联用对非淋菌性宫颈炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价阿奇霉素与氯霉素阴道软胶囊联用对非淋菌性宫颈炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2015年1月—2018年12月期间收治的非淋菌性宫颈炎患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予阿奇霉素分散片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用氯霉素阴道软胶囊和甲硝唑片治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、病原菌转阴率及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率、病原菌转阴率分别为93.33%和90.00%均高于对照组为70.00%和66.67%(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与氯霉素阴道软胶囊及甲硝唑片联用治疗非淋菌性宫颈炎患者的疗效较为确切,有效促进了病原菌消除,且安全性高。     

左氧氟沙星三联疗法对幽门螺杆菌性胃肠道感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价左氧氟沙星三联疗法(阿莫西林、奥美拉唑和左氧氟沙星)对幽门螺杆菌(Hp)性胃肠道感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年7月—2018年10月期间诊治的Hp性胃肠道感染患者62例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组31例;对照组患者给予克拉霉素三联疗法(阿莫西林、奥美拉唑和克拉霉素)治疗,观察组患者给予左氧氟沙星三联疗法(阿莫西林、奥美拉唑和左氧氟沙星)治疗;比较两组患者用药后的Hp清除率、总有效率和用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后Hp清除率(90.32%)和总有效率(93.55%)均分别高于对照组(64.52%和70.97%),用药期间不良反应发生率(3.23%)低于对照组(25.81%()P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星三联疗法治疗Hp性胃肠道感染患者的疗效优于克拉霉素三联疗法,有效提高了Hp清除率,且安全性较高。     

阿奇霉素与红霉素对小儿支原体性肺炎患儿的临床疗效比较

目的:比较阿奇霉素与红霉素对小儿支原体性肺炎患儿的临床疗效和安全性。方法:选取2015年2月—2016年2月期间收治的小儿支原体性肺炎患者78例,将其分为对照组和观察组,每组39例;对照组均给予红霉素治疗,观察组患者均给予阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为94.87%高于对照组为74.36%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为16.28%低于对照组为32.56%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗小儿支原体性肺炎患者可显著改善患者临床症状,提高患者生存质量,降低不良反应的发生率,确保患者尽早恢复健康,其疗效优于红霉素的疗效。     

头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用对泌尿系统感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用对泌尿系统感染患者的临床疗效与安全性评价。方法:选取2016年3月—2018年3月期间收治的泌尿系统感染患者82例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组41例;对照组患者予以左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢替安治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率及用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率和细菌清除率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用治疗泌尿系统感染患者的疗效优于左氧氟沙星,有效提高了细菌清除率,且用药安全性较高。     

阿奇霉素与头孢唑林钠联用对小儿呼吸道感染的临床疗效与安全性评价

目的:探究阿奇霉素与头孢唑林钠联用对小儿呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法:选取2016年4月—2018年10月间收治的呼吸道感染患儿114例资料,依照治疗方法的不同将其分为对照组(n=57)与治疗组(n=57);对照组患者施以头孢唑林钠等常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患儿临床治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗组患者临床治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢唑林钠联用治疗小儿呼吸道感染具有显著的临床疗效,且安全性较高。     

保妇康栓与盐酸左氧氟沙星片联用对慢性宫颈炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价保妇康栓与盐酸左氧氟沙星片联用对慢性宫颈炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2014年9月—2016年8月间收治的慢性宫颈炎患者86例临床资料,按双盲法将其分为对照组和观察组(每组43例);对照组患者给予盐酸盐酸左氧氟沙星片片口服治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.02%高于对照组为74.42%(P<0.05),不良反应的发生率及复发率分别为4.65%和2.33%均低于对照组为18.60%和13.95%(P<0.05)。结论:保妇康栓与盐酸左氧氟沙星片联用治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效较佳,降低了复发率及安全性较高。     

头孢曲松与阿奇霉素联用对社区获得性肺炎患者的疗效与安全性评价

目的:评价头孢曲松与阿奇霉素联用对社区获得性肺炎(CAP)患者的疗效和安全性。方法:选取2016年8月—2017年8月期间收诊的CAP患者74例资料,采用随机分组法将其分为对照组37例和观察组37例;对照组患者给予头孢曲松治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者用药后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),呼吸困难、肺部啰音、咳喘、发热等症状复常时间早于对照组(P<0.05),但治疗期间两组患者不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢曲松与阿奇霉素联用治疗CAP患者的疗效较为确切,有效改善了临床症状,安全性高。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎32例临床观察

目的探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的效果。方法选取2010年9月-2012年9月我院收治的宫颈炎患者65例,将其随机分为治疗组32例和对照组33例,治疗组采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,对照组单用阿奇霉素进行治疗。观察2组临床效果和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率93.8%高于对照组72.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均未发生严重不良反应。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎临床效果好,且不良反应较少。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果观察

目的：探究左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床疗效。方法选取2012年3月—2013年12月我院收治的宫颈炎患者100例,随机分成试验组和对照组,每组50例。试验组患者给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,对照组患者给予阿奇霉素治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率（94％）高于对照组（62％）（P 〈0.05）。试验组2例（4％）患者出现轻度恶心等不良反应,对照组1例（2％）患者出现不良反应,差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的症临床效果显著。     

莫西沙星和左氧氟沙星对慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较莫西沙星和左氧氟沙星对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年4月—2018年9月期间收治的COPD患者60例患者资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者给予莫西沙星治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用莫西沙星治疗COPD患者的临床疗效优于左氧氟沙星,有效提高了其临床疗效,不良反应轻且具有较高的安全性。     

乳酸左氧氟沙星与头孢唑肟对急性水肿型胆源性胰腺炎患者抗感染的疗效比较

目的:比较乳酸左氧氟沙星与头孢唑肟对急性水肿型胆源性胰腺炎患者抗感染的疗效。方法:选取医院2014年12月—2016年12月期间收治的急性水肿型胆源性胰腺炎患者92例资料,采用随机分组法将其分为对照组和治疗组(每组46例);对照组患者给予头孢唑肟治疗,治疗组患者给予乳酸左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率,以及治疗后症状消失时间和治疗的总时间。结果:治疗组患者用药后的总有效率为91.30%高于对照组为71.74%(P<0.05),胰腺炎症状消失时间和用药总时间均优于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为4.35%低于对照组为17.39%(P<0.05)。结论:乳酸左氧氟沙星对急性水肿型胆源性胰腺炎患者抗感染的疗效优于头孢唑肟,且不良反应的发生率较低。