脾氨肽与更昔洛韦联用对巨细胞病毒感染患儿抗病毒的临床疗效评价

目的:评价脾氨肽与更昔洛韦联用对巨细胞病毒(Cytomegalovirus,以下简称CMV)感染患儿抗病毒的临床疗效。方法:选取2014年4月—2016年4月期间收治的小儿CMV感染患儿100例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组50例);对照组患儿给予注射用更昔洛韦治疗,观察组患儿在对照组基础上加用脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后尿液CMV-DNA测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于对照组(P<0.05);治疗2周、4周后观察组患儿尿液CMV-DNA测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用脾氨肽与更昔洛韦治疗CMV感染患儿的临床疗效优于单用更昔洛韦,降低了不良反应的发生率,改善了尿液中CMV-DNA水平。     

喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的：探讨喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的轮状病毒感染性腹泻患儿80例,将其随机分成对照组和实验组各40例,对照组患儿给予跟昔洛韦治疗,实验组患儿则给予喜炎平联合更昔洛韦治疗;结果实验组患儿的临床治疗总有效率、症状消失时间显著优于对照组患儿,比较差异有统计学意义（ P＜0.05）;两组患儿均没有出现严重的不良反应。结论喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻具有比较显著的疗效,安全可靠。     

更昔洛韦与单磷酸阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效对比

目的 分析更昔洛韦与单磷酸阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效。方法 80例IM患儿,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采取单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组患儿采取更昔洛韦治疗。比较两组患儿治疗效果、症状改善时间及不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿淋巴结肿大消退时间(6.30±1.50)d、退热时间(2.80±0.80)d、咽痛恢复时间(4.20±0.80)d、肝脾肿大消失时间(6.50±1.50)d、住院时间(8.50±1.50)d,均明显短于对照组的(8.80±2.20)、(3.80±1.20)、(5.50±1.20)、(8.30±1.80)、(11.50±2.50)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药后均无明显不良反应,用药安全性理想。结论 与单磷酸阿糖腺苷治疗比较,更昔洛韦治疗小儿IM效果更为理想,可加速改善患儿症状体征,安全性好。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效分析

目的:探讨更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效分析.方法:将2016年1月～2017年1月在我院眼科治疗的86例(100眼)单疱性病毒性角膜炎患者随机分为两组,对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗,观察组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况、体征改善情况.结果:观察组治疗有效率为94％,明显高于对照组的74％,组间有明显差异(P<0.05);观察组治疗后畏光、流泪、疼痛、异物感等症状积分明显低于对照组,组间有明显差异(P<0.05);观察组治疗后角膜基质水肿、睫状充血、角膜上皮缺损、角膜荧光素染色等体征评分明显低于对照组,组间有明显差异(P<0.05).结论:更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效显著,利于眼部症状及体征的明显改善,具有临床意义.     

更昔洛韦联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎105例

目的探讨更昔洛韦联合喜炎平与单用更昔洛韦或喜炎平对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿311例,随机分为3组。更昔洛韦组106例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,1次/d,疗程5～7d;喜炎平组100例,静脉滴注喜炎平2mg/kg,1次/d,疗程5～7d;联合组105例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,合用喜炎平2mg/kg,1次/d,疗程3～5d。结果治疗后联合组总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论更昔洛韦联合喜炎平治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎,疗效好、起效快、安全、毒副作用小,值得临床推广。     

更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎的疗效分析

目的探讨更昔洛韦联合康复新治疗疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选取我院就诊的498例疱疹性口腔炎患者,随机分为观察组(更昔洛韦+康复新液)和对照组(更昔洛韦)各249例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率94.78%显著高于对照组86.75%(P<0.05)。观察组症状改善(溃疡消失、口腔疼痛、疱疹消失、体温恢复和饮食恢复)情况均显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎疗效显著,安全性良好,值得临床推广。     

蒲地兰消炎口服液联合更昔洛韦对流行性腮腺炎患儿生活质量及不良反应的影响

目的:观察流行性腮腺炎(Epidemic Parotitis,EP)患儿采用蒲地兰消炎口服液和更昔洛韦治疗效果.方法:将60例流行性腮腺炎患儿按入院时间进行随机分组(n=30),用更昔洛韦治疗的为对照组,同期联合蒲地兰治疗的为试验组,比较两组治疗后症状改善状况、生活质量及不良反应发生情况.结果:试验组用药后各种临床症状的消退时间和不良反应发生率都比对照组低,生活质量评分则明显高于对照组,差异明显(P<0.05),有统计学意义.结论:在用更昔洛韦滴注的同时,服用蒲地兰消炎口服液是控制病情,快速消除各种病症表现,并保证用药安全性和生活质量的理想治疗措施.     

更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将158例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组,分别静脉给予更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1和利巴韦林10～15 mg·kg-1·d-1,对临床症状和体征进行观察和分析.结果:治疗组临床症状和体征均较对照组消失早(P<0.01).结论:更昔洛韦治疗小儿手足口病疗程短,见效快,有明显疗效.     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染临床观察

目的：探讨新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿的治疗过程中,应用更昔洛韦治疗的临床效果。方法60例新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿随机分为观察组和对照组,各30例。对照组应用利巴韦林注射液治疗,观察组应用更昔洛韦注射液治疗。两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率和黄疸消退率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患儿治疗过程中不良反应发生率,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿先天性巨细胞病毒患儿的临床治疗过程中应用更昔洛韦治疗具有较好效果,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床疗效分析

目的:分析更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症(Infectious mononucleosis,IM)临床疗效.方法:选取在本院(在2015年10月～2017年3月)收治的80例IM患者,按照入院顺序随机分为C组(应用更昔洛韦治疗方法,40例)与D组(应用静脉滴注阿昔洛韦治疗方法,40例).采用SPSS20.0统计学软件分析两组不良反应发生率、临床治疗总有效率.结果:①C组不良反应发生率显著低于D组(P<0.05);②C组临床治疗总有效率显著高于D组(P<0.05).结论:更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果显著.     

银翘散加减联合更昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效分析

目的:探讨小儿手足口病采用银翘散加减联合更昔洛韦治疗疗效.方法:选取90例于2015年1~6月我院接收的手足口病患儿,根据治疗方案分为对照组与实验组,两组分别给予更昔洛韦和银翘散加减联合更昔洛韦治疗,观察两组疗效.结果:实验组较对照组的临床有效率明显要高(P<0.05);治疗期间,实验组退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消失时间、咽痛流涎消退时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05),两组在用药期间均未出现严重不良反应,组间比较无差异(P>0.05).结论:小儿手足口病采用连翘散联合更昔洛韦治疗,疗效显著,安全性较高,具有推广价值.     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效及不良反应

目的 探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床效果及不良反应情况。方法 选取82例小儿传染性单核细胞增多症患儿,随机分为观察组与对照组,每组41例,对照组行利巴韦林治疗,观察组行更昔洛韦治疗,观察两组患儿临床疗效及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.68%高于对照组70.73%,观察组不良反应发生率为7.32%低于对照组29.27%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿传染性单核细胞增多症治疗中,更昔洛韦具有高效、安全等特点,能有效改善患儿病情,值得推广应用。     

更昔洛韦治疗EB病毒感染所致儿童传染性单核细胞增多症

目的 探讨更昔洛韦治疗EB病毒感染所致儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床效果.方法 90例IM患儿按数字表法随机分为观察组(n=45)和对照组(n=45),两组均给予常规综合治疗,观察组加用更昔洛韦治疗,对照组加用利巴韦林治疗.观察比较两组临床治疗效果.结果 治疗期间,两组均未见明显的药物不良反应.治疗4周后,观察组VCG-IgM阳性率为6.7％(3例),明显低于对照组的24.4％(11例)(x2 =4.145,P＜0.05);观察组发热消失时间、淋巴结回缩至正常时间、肝脏回缩至正常时间、脾脏回缩至正常时间、异型淋巴细胞减少至＜10％时间等均明显低于对照组(=7.682、5.782、3.875、5.938、8.547,均P＜0.01).结论 更昔洛韦治疗EB病毒引起的IM,可迅速改善临床症状,并达到更好的杀灭病毒效果.     

喜炎平与阿奇霉素联用对肺炎支原体感染支气管炎患儿的临床疗效评价

目的:评价喜炎平与阿奇霉素联用对肺炎支原体感染支气管炎患儿的临床疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2017年1月—2019年2月期间收治的肺炎支原体感染支气管炎患儿72例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组36例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗前后CRP水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、气喘、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿血清CRP水平测得值低于对照组(P<0.05)。结论:采用喜炎平注射液与阿奇霉素联用治疗肺炎支原体感染支气管炎患儿,有效促进了其临床症状的复常,改善了血清CRP水平,提高其临床疗效。     

更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床疗效。方法:选择在我院住院治疗的巨细胞病毒肝炎患儿68例,随机分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗,对照组单用更昔洛韦治疗,两组其他辅助治疗相同,疗程均为6周。详细记录治疗前后患儿症状、体征、肝功能、肾功能、电解质及血尿常规,同时记录治疗过程中的不良反应。结果:两组患儿治疗后肝功能生化指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各项生化指标下降程度比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组;治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率43.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现的不良反应例数明显少于对照组。结论:更昔洛韦联合异甘草酸镁治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著,而且不良反应少,值得临床推广。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床及安全性对比

目的观察更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效与安全性。方法临床纳入50例带状疱疹患者,分别给予更昔洛韦(研究组)与阿昔洛韦(对照组)治疗,每组25例。观察给药后7 d内患者症状、体征变化。结果研究组治疗有效率为96.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);研究组平均止痛、止疱以及结痂时间均较对照组短(P<0.05)。结论更昔洛韦带状疱疹,其临床有效率更高,患者症状恢复快,且无不良反应,值得推广。     

更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床效果观察

目的:研究EB病毒感染患儿采用更昔洛韦治疗的临床效果.方法:抽取以往我院收治的EB病毒感染患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组单纯采用重组人干扰素进行治疗;治疗组采用重组人干扰素联合更昔洛韦进行治疗.对比两组症状消失时间和用药治疗总时间、EB病毒感染药物治疗总有效率、药物导致的不良反应.结果:治疗组症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);EB病毒感染药物治疗总有效率达到92.5％,高于对照组的72.5％,组间差异显著(P<0.05);仅有1例药物导致的不良反应,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05).结论:EB病毒感染患儿采用更昔洛韦实施治疗,可以在短时间内控制症状,减少药物不良反应,使治疗的有效性和安全性得到充分保障.     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的临床疗效和安全性。方法对确诊为IM的56例患儿随机分为更昔洛韦治疗组30例和病毒唑对照组26例，进行临床比较观察。结果更昔洛韦治疗组热程、咽峡炎、淋巴结、肝脾肿大时间明显少于对照组（P〈0．01和0．001），差异有统计学意义。短期使用更昔洛韦，未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症安全、有效。     

更昔洛韦胶囊及其眼用凝胶对单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效评价

目的:评价更昔洛韦胶囊及其眼用凝胶对单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月间收治的单纯疱疹性角膜炎患者80例,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者均给予更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组患者在对照组基础上加用更昔洛韦胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,以及随访6月和1年时的复发率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为87.50%明显高于对照组为62.50%(P<0.05);随访1年时观察组患者的复发率为7.50%明显低于对照组为27.50%(P<0.05)。结论:采用更昔洛韦胶囊与更昔洛韦眼用凝胶剂联用治疗单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效优于单用更昔洛韦眼用凝胶的疗效,并且随访1年间其复发率较低。