风热感冒颗粒中连翘苷的含量测定

目的:建立风热感冒颗粒中连翘苷的HPLC含量测定方法。方法:采用色谱柱为ZORBAX Eclipse XDBC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(35∶65);检测波长为277 nm;流速为1.0 m L/min;进样量为10μL;采用外标法以峰面积计算含量。结果:连翘苷浓度在0.124~0.620 mg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=5.445 5×10~4ρ+2.094 9×10~4(r=0.999 6),连翘苷平均回收率为98.3%,(RSD为0.52%,n=6),风热感冒颗粒中含连翘苷0.064 2 mg/g.结论:本方法灵敏、准确、稳定可靠、重复性好,可适用于风热感冒颗粒中连翘苷的含量测定。     

HPLC测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷的含量

目的 建立双波长HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和连翘苷的含量。方法：Agilent C18 色谱柱(4.6mm╳250mm,5μm);流动相：乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长：0-45min(327nm),45-83min(202nm);柱温：30℃;流速：1mL/min,进样量10μL。结果：绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷浓度分别在 0.01267～0.3801μg/m L、0.1040～1.5600μg/mL、0.00840～0.2526μg/mL、37.90～319.021μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,1.0000,0.9966,1.0000);平均加样回收率分别为97.89％、96.37％ 、96.63％和103.3％(n=6)。结论：所建立的双波长HPLC测定法简便、准确、重复性好、专属性强,可同时测定小儿感冒颗粒中的多种有效成分的含量。     

HPLC法同时测定2种金银花复方制剂中的绿原酸和连翘苷的含量

目的采用HPLC法同时测定2种金银花复方制剂中绿原酸和连翘苷的含量。方法采用Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)1.0mL·L-1磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:双波长检测,绿原酸检测波长λ1为326nm,连翘苷检测波长λ2为228nm。结果绿原酸在0.010~0.100mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,在2种制剂中的平均回收率均大于98.0%;连翘苷质量浓度在0.001~0.010mg·mL-1范围的线性关系良好,r=0.999 8,在2种制剂中的平均回收率均大于97.0%。银翘解毒片中的绿原酸含量为0.546mg·片-1,连翘苷含量为0.040mg·片-1;复方金银花颗粒中绿原酸的含量为2.550mg·袋-1,连翘苷为0.223mg·袋-1。结论该方法灵敏度、精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定病毒合剂中黄芩苷、绿原酸和连翘酯苷A

目的建立HPLC法测定病毒合剂中黄芩苷、绿原酸和连翘酯苷A的方法。方法 Shim-pack VP-ODS色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.5%磷酸水溶液–乙腈,采用梯度洗脱,检测波长为300 nm,体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果黄芩苷、绿原酸和连翘酯苷A分别在9.84~82μg/mL(r=0.999 8)、2.64~22.0μg/mL(r=0.999 9)和4.32~36.0μg/mL(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率分别为99.94%、101.1%、99.77%,RSD值分别为1.44%、1.68%、1.44%(n=6)。结论本法操作简便、结果准确、重复性好,可用于病毒合剂的质量控制。     

双波长HPLC法同时测定清喉咽颗粒中黄芩苷、连翘苷含量

目的 建立双波长HPLC法测定清喉咽颗粒中的黄芩苷、连翘苷含量。方法 Agilent C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70);检测波长：278 nm(黄芩苷),205 nm(连翘苷);柱温：30℃;流速：1 mL·min^-1,进样量5μL。结果 黄芩苷、连翘苷对照品溶液分别在0.066 35～1.990 6,0.006 116～0.244 7μg的质量范围内与其峰面积均呈良好的线性关系(r=1,0.999 9);黄芩苷、连翘苷平均加样回收率分别为96.30%,97.03%(n=6)。结论 所建立的测定方法操作简便、重复性好,可用于清喉咽颗粒中的黄芩苷、连翘苷的含量测定。     

抗感解毒颗粒中连翘苷的含量测定

目的:建立抗感解毒颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:采用色谱柱C18(250 mm×(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(22∶78),检测波长为277 nm,进样量为20μL,采用HPLC法测定连翘苷的含量。结果:连翘苷浓度在10.02~100.20μg/m L范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系;平均加样回收率为102.14%,RSD=0.92%(n=9),抗感解毒颗粒中连翘苷平均含量为0.627 2 mg/g。结论:该方法简便实用,结果准确可靠,可作为抗感解毒颗粒的质量控制方法。     

HPLC同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芒果苷、黄芩苷、连翘苷、绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷)的含量,为小儿肺热咳喘口服液质量标准完善提供依据。方法:采用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL·min^-1,柱温为35℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷)、258 nm[(R,S)-告依春、芒果苷、黄芩苷和连翘苷]和330 nm(绿原酸、连翘酯苷A和木犀草苷)。结果:上述10个成分进样量的线性关系分别为0.20～1.20μg(r=0.999 0)、0.20～1.20μg(r=0.999 6)、0.25～1.50μg(r=0.999 4)、0.40～2.40μg(r=0.999 5)、0.40～2.40μg(r=0.999 2)、0.40～2.40μg(r=0.999 1)、0.40～2.40μg(r=0.999 3)、0.20～1.20μg(r...     

HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量。方法采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1%磷酸水(21∶79);流速:1.0 mL/min;检测波长:210 nm。结果苦杏仁苷的线性范围为0.161 4³.228μg,r=0.999 8,平均回收率为99.02%,RSD=0.81%。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

抗病毒颗粒中芒果苷的高效液相色谱法的含量测定

目的:建立抗病毒颗粒中芒果苷的高效液相色谱法(HPLC)的含量测定方法。方法:采用菲罗门Lunar C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,检测波长为258 nm,流速为1.0 mL/min;采用HPLC法检测抗病毒颗粒中芒果苷的含量。结果:芒果苷浓度在2.50~50.08μg)/mL范围内呈现良好的线性,求得回归方程A=42 817ρ-45 898(r=0.999 5),平均回收率为99.71%,RSD为1.45%(n=9),测得芒果苷平均含量为0.258 5 mg/g。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于抗病毒颗粒中芒果苷的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的建立同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1mL.min-1;检测波长:228nm。结果绿原酸在0.11~5.57μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%;黄芩苷在0.05~2.66μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.3%;连翘苷在0.01~0.52μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.2%。结论本方法简便可行,准确快速,可用于复方芩兰口服液上述3种成分的含量测定。