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目的考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下(20℃)8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。 相似文献
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注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
陈瑶 《中国医院用药评价与分析》2009,(6):453-454
目的:考察注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下(20℃)6 h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果:6 h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍后在常温下6 h内稳定。 相似文献
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注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢替安与甲硝唑注射液配伍后常温(20℃)下8h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定pH值。结果配伍液在常温下8h内药物含量、pH值和外观均无明显改变。结论头孢替安与甲硝唑注射液配伍后8h内稳定。 相似文献
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目的研究清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性。方法在模拟临床用药浓度条件下,考察清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内溶液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中黄芩苷和头孢西丁。结果 4 h内配伍液的外观、pH值无明显改变。随着时间的延长,配伍液中10μm、10μm以上的不溶性微粒数增多,1 h后超过《中国药典》2010年版标准。黄芩苷和头孢西丁的质量浓度均逐渐降低。结论清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。 相似文献
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注射用头孢西丁钠与维生素B_6注射液的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液配伍后,于6h内采用高效液相色谱法测定其含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,头孢西丁钠与维生素B6在2种注射液中的含量在6h内亦无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中在6h内可配伍使用。 相似文献
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头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。 相似文献
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头孢西丁钠在甲硝唑注射液中的配伍变化 总被引:1,自引:0,他引:1
在常温条件下,头孢西丁钠在0.5%甲硝唑注射液中,于4小时内观察溶液色泽,pH值、紫外分光光度法测定最大吸收峰位(λ)和A值,均无明显变化,可配伍使用。 相似文献
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环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性探讨 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 :探讨在高温 (50℃~70℃ )和室温 ((20±1)℃ )下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液 (甲硝唑G)配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量 ;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化。结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1 00~10 02μg/ml、2 01~20 08μg/ml ;平均回收率分别为(101 30±4 28) %、(99 58±1 63) % ;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定。高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0~120h内的留样观察结果表明 ,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95 % ;pH值、外观均无明显变化。结论 :环丙沙星与甲硝唑以5 %葡萄糖为溶媒 ,在高温、8h内和室温、120h内均稳定 ,可以配伍应用。 相似文献