米索前列醇计划分娩的临床应用

引产是晚期妊娠时用于终止妊娠的手段之一 ,以往主要用催产素引产的方法。近年来米索前列醇用于晚期妊娠引产已得到国内外充分肯定［１］。为进一步探讨米索前列醇对晚期妊娠计划性分娩的有效性及安全性 ,对我院住院的９０例晚期妊娠产妇用米索前列醇 (米索 )引产资料进行分析总结。１资料与方法１ １病例选择与分组选择１９９８年７月—２０００年１２月期间住院分娩的产妇 ,具备阴道分娩条件 ,有引产指征 ,无心脏病、哮喘、癫疒等内科合并症及胎儿窘迫、重度妊高征、头盆不称、产前出血、胎位异常及剖宫产史等产科情况的产妇共９０例 ,随…     

米索前列醇在计划分娩中的应用

孕妇分娩进展是否顺利与其骨盆大小、胎儿大小、胎位、产力以及宫颈成熟度等关系密切。我们对Bish-op's评分在3～7分的102例孕妇应用米索前列醇促宫颈成熟,进行计划分娩。报告如下。     

米索前列醇用于计划分娩的临床观察

米索前列醇用于计划分娩的临床观察９１医院（山东兖州２７２０００）曲正花吴芸戴凌刘凤莲胡秀丽肖艳米索前列醇是人工合成的ＰＧＥ类似物，在短时间内能使子宫颈软化并引起子宫收缩。文献报道米索前列醇用于晚期妊娠引产引起宫缩过频的发生率较高。本组用米索前列醇计划...     

米索前列醇用于足月计划分娩的研究

计划分娩常用的方法有:蓖麻油餐,卡前列甲酯(ＰＧ05）,前列腺素Ｅ2（ＰＧＥ2）以及催产素,尤以催产素应用较为广泛。我们应用小剂量米索前列醇(50μｇ）阴道后穹窿放药,观察其有效性及安全性,并与催产素计划分娩进行比较,现报告如下:1　资料与方法11　一般资料　选择199610至199712孕周为39～43周,年龄22～33岁,Ｂｉｓｈｏｐ宫颈评分≥6分的孕妇200例为米索前列醇组(米索组),其中初产妇占96%,均为单胎头位孕妇,无引产禁忌症。并选择1996年1～9月孕周、年龄、宫颈评分、产次相同的单胎头位孕妇100例为催产素组。12　给药方法　米索组:外阴阴…     

米索前列醇在足月妊娠计划分娩中的应用

目的评价米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,为足月妊娠促宫颈成熟和引产提供有效、安全、方便的方法。方法选择我院2011年11月至2012年4月在我院足月妊娠、初产、单胎头位、无头盆不称、无阴道分娩禁忌症、胎膜未破、无宫缩、宫颈Bishop评分≤3分,因各种指征需引产的孕妇100例,随机地分为两组,米索前列醇组(研究组)和缩宫素组(对照组),每组各50例。米索前列醇组(研究组):25μg置于阴道后穹隆,每日2次,间隔6h。缩宫素组(对照组):生理盐水500mL加缩宫素2.5u,静脉滴注,缩宫素每日最大用量10u。观察宫颈成熟度、总产程、分娩方式、羊水性状、产后出血、新生儿Apgar评分、药物不良反应。结果米索前列醇促宫颈成熟、引产成功率明显高于缩宫素组(P<0.05);总产程短、剖宫产率低于缩宫素组(P<0.05);产后出血、羊水污染、新生儿Apgar评分两组相比无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠引产具有用药方便、安全有效、价格低廉等优点,值得推广。     

小剂量米索前列醇在足月分娩应用中的效果观察

目的探讨小剂量米索前列醇宫颈后穹隆用药在足月妊娠引产应用中的效果及安全性。方法选取2005年4月至2011年5月来我院接诊的待产产妇80例,随机分为观察组和对照组。观察组40例用小剂量米索前列醇置于宫颈后穹隆引产;对照组40例静滴催产素,连续用药2d。记录两组引产时间、总产程、产后出血量及新生儿体质量。结果观察组的引产有效率为97.5%,较对照组的引产有效率87.5%差异明显;观察组引产时间和总产程较对照组短,P<0.05;两组产后出血和新生儿体质量方面差异无显著性,P>0.05。结论小剂量米索前列醇能引起规律宫缩,又能促进宫颈成熟,用于足月妊娠引产效果良好,是一种方便、有效而又安全的方法。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

目的　探讨小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法　将 2 0 0例有引产指征的单胎头位晚期妊娠的孕妇随机分为A组 (米索前列醇组 )和B组 (静滴催产素组 )各 10 0例。A组根据宫颈Bishop评分阴道置米索前列醇 2 5 μg ,如 4～ 6h后未建立有效宫缩可重复用药 ,总量不超过 10 0 μg ,4 8h内临产为引产成功。结果　A组引产成功率 92 % ,明显高于B组 5 4 %。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 )。初产妇宫颈评分≤ 5分者 ,A组引产成功率高于B组 (P <0 .0 5 ) ,但A组有 3例仅用药一次即出现宫缩过频。两组胎儿宫内窘迫发生率、剖宫产率及产后出血发生率均无显著差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量重复阴道后穹窿给米索前列醇用于晚期妊娠引产 ,是安全的和有效的。     

米索前列醇用于足月妊娠计划分娩的方法探讨

目的：探讨米索前列醇（米索）用于足月妊娠计划分娩的适宜给药方法。方法：将符合试验条件的足月妊娠初产妇134例随机分为三组：A组36例，单用米索50μg口服，每3小时1次，直至临产；B组50例，单用米索50μg阴道用药，每3小时1次，直到临产；C组48例，采用米索50μg口服加阴道用药，首次于晨5时口服，8时阴道放置，以后每3小时阴道放置1次，直至临产。三组一日最大剂量均为200μg。结果：①引产结果：引产成功率、引产成功阴道分娩率、产后2 小时出血量、新生儿体重三组间比较无统计学差异（P＞0．05）；经阴道分娩，产程进入活跃期后宫缩不满意,需加用缩宫素静脉滴注促进宫缩的比率，A组明显高于B、C两组，差异具有显统计学意义（P＜0．05）；②阴道分娩情况：A组第一产程、引产时间均明显长于B、C两组，第一产程差异具有极显性（P＜0．001），引产时间的差异也具有显的统计学意义（P＜0．05）。③不良反应：A组产程中宫缩不协调的发生率较高，因为个别病例未进行统计，A组羊水粪染率较高，而三组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：米索前列醇用于足月妊娠计划分娩，采用50μg晨5时首次口服，后每3小时1次阴道给药方法，引产时间短、不良反应小、分娩过程结束早，是一种值得推广的用药方法。     

米索前列醇用于足月妊娠计划分娩的方法探讨

目的探讨米索前列醇(米索)用于足月妊娠计划分娩的适宜给药方法.方法将符合试验条件的足月妊娠初产妇134例随机分为三组:A组36例,单用米索50μg口服,每3小时1次,直至临产;B组50例,单用米索50μg阴道用药,每3小时1次,直至临产;C组48例,采用米索50μg口服加阴道用药,首次于晨5时口服,8时阴道放置,以后每3小时阴道放置1次,直至临产.三组一日最大剂量均为200μg.结果1.引产结果:①引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2小时出血量、新生儿体重三组间比较无统计学差异(P＞0.05);经阴道分娩者,产程进入活跃期后宫缩不满意,需加用缩宫素静脉滴注促进宫缩的比率,A组明显高于B、C两组,差异具有显著统计学意义(P＜0.05);②阴道分娩情况:A组第一产程、引产时间均明显长于B、C两组,第一产程差异具有极显著性(P＜0.001),引产时间的差异也具有显著的统计学意义(P＜0.05).③不良反应:A组产程中宫缩不协调的发生率较高,因为个别病例未进行统计,A组羊水粪染率较高,而三组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论米索前列醇用于足月妊娠计划分娩,采用50 μg晨5时首次口服,后每3小时1次阴道给药方法,引产时间短、不良反应小、分娩过程结束早,是一种值得推广的用药方法.     

小剂量米非司酮联合米索前列醇应用于无痛人工流产术前临床研究

目的探讨无痛人工流产术前口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇,对术前宫颈松弛程度、手术时间、术中出血、术前药物不良反应的影响。方法选择无痛人工流产终止早期妊娠的初孕妇150例,随机分成3组,每组50例,A组：无痛人工流产既不口服米非司酮也不阴道放置米索前列醇。B组：无痛人工流产前3 h阴道放置米索前列醇400μg。C组：无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。同样静脉全麻下行人工流产手术,术前、术中观察宫颈松弛度、手术时间、出血量、药物不良反应,详细记录并进行统计学分析。结果 A组与B、C 2组间手术时间、术中出血量差异有统计学意义（P〈0.01）;B、C 2组手术时间、术中出血量及不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg可以帮助软化宫颈,促进宫颈扩张,并减少单独应用米索前列醇引起的不良反应。     

米索前列醇在早孕引产和计划分娩中的应用体会

1997年6月～1998年5月,应用米索前列醇行早孕流产及计划分娩情况总结如下。1 临床资料 1.1 早孕流产200例,为妊娠11周内,避孕失败自愿终止妊娠且无服药禁忌证者。 1.2 计划分娩412例,为孕37周以上需要终止妊娠者,且无经阴分娩禁忌证。2 用药方法 2.1 早孕流产米索前列醇与米非司酮配伍,米非司酮服药前后空腹2小时,每次25mg,每日2次,共3天,第4天晨     

米索前列醇配伍安定在计划分娩中的临床应用研究

目的 总结1999年6月至2000年9月对152例孕妇开展计划分娩的经验。方法 将450例中月孕妇分为米索前列醇配伍安定（联合）组152例，蓖麻餐组148例，自然分娩组150例。联合组于凌晨4时口服50μg米索，同时静推安定10mg，以后每间隔5h，阴道后穹隆放量50μg。蓖麻餐组用蓖麻油50ml＋2个鸡蛋煎服。结果 （1）引产效果：联合组成功率为92％，蓖麻餐组为45．8％，P＜0．01。（2）产程：计划分娩产程明显短于自然分娩，联合组更为明显，总产程自然分娩缩短4．5h。（3）母婴并发症：计划分娩于自然分娩差异有显著性，P＜0．01。结论 米索前列醇配伍安定用于计划分娩可缩短产程，降低母婴并发症，能有计划的控制分娩，便于产时监护，同时避免过期妊娠。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产

目的 :观察采用小剂量 (33.3μg)米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :米索前列醇组 :有引产指征、无引产及使用米索前列醇禁忌证的单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠妇女 31例 ,采用小剂量 (33.3μg)米索前列醇阴道给药引产。间隔 4～ 6h重复给药 ,2 4h内最大剂量为 2 0 0μg。缩宫素组 :同条件足月妇娠妇女 2 8例 ,采用小剂量缩宫素 (5%葡萄糖氯化钠注射液 50 0mL +缩宫素 2 .5IU)静脉滴注引产。结果 :米索前列醇组和缩宫素组引产成功率分别为 81%和 57% ,差异有显著意义 ,P <0 .0 5。首次用药到临产时间分别为 14h±s 13h和 2 7h± 16h ,差异有显著意义 ,P <0 .0 5。产程时间、分娩方式、产后出血量 2组比较 ,P>0 .0 5,差异均无显著意义。结论 :小剂量 (33.3μg)米索前列醇用于足月妊娠引产是有效且安全的方法 ,其引产成功率和缩短引产时间方面优于小剂量缩宫素静脉滴注引产。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产80例观察

近年来 ,米索前列醇因其引产成功率高 ,用于中、晚期妊娠引产的报道日益增多。我院对 1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月 80例住院待产的足月妊娠孕妇采用小剂量米索前列醇多次口服给药进行引产 ,并设对照组 80例进行比较 ,现将结果分析如下。1　资料与方法1.1　研究对象 :16 0例为 1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月在本院待产有引产指征的足月孕妇 ,均为单胎头位 ,经检查无阴道试产及应用前列腺素的禁忌症。引产指征包括 :胎膜早破 ,延期妊娠 ,过期妊娠 ,羊水过少 ,轻度妊高征等。将 16 0例分为两组 :A组 80例为口服米索前列醇片组 ;B组 80例为静滴…     

小剂量米索前列醇终止晚期妊娠100例临床体会

前列腺素已广泛用于终止妊娠,但有关用药剂量,给药途径,存在许多争议。我院试用小剂量米索前列醇放入阴道后穹窿终止晚期妊娠,现报道如下。1 临床资料与方法 1.1 一般资料:1997～1998年,计划生育要求终止妊娠的28周至39周的孕妇;由于某种原因不宜继续妊娠40周至41周的孕妇27例;超过妊娠41周临床上必须终止妊娠的孕妇68例,共100例。无药物禁忌证,自愿同意,无骨盆狭窄,均为头位妊娠。 1.3 方法 将药物放入阴道穹窿,每次用量为50mg,卧     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产56例分析

对于足月妊娠需要终止的患者,我院应用小剂量米索前列醇阴道后穹窿放置,取得了满意的临床效果,现报告如下.     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产80例分析

近两年来,米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产,与传统的缩宫素(催产素)引产方法比较,具有使用方便、价格低廉、引产成功率高的优点,文献报告常用的方法为阴道给药(也有直肠给药和口服片剂),一般每次25～50μg阴道给药。本文用25μg、50μg两种剂量,均取得较好的效果。     

小剂量米索前列醇促宫颈成熟300例临床分析

目的 观察小剂量米索前列醇促宫颈成熟的效果。方法 对３００例月妊娠产妇的后穹置入米索前列醇（Ｍｉｓｏｐｅｏｓｔｏｌ）２５μｇ后３，６，８，１２ｈ行Ｂｉｓｈｏｐ评分，并观察产程变化。并取同时期孕妇１００例采用催产素３ＩＵ静脉点滴作为对照组。结果 小剂量米索前列醇在促宫颈成熟，发动并增强宫缩，缩短第一、第二产程方面均优于对照组，差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。