接种无细胞百白破疫苗的不良症状及处理措施分析规范化疫苗

目的探讨接种无细胞百白破疫苗的不良症状及处理措施分析规范化疫苗。方法选取笔者所在辖区(2014年10月~2016年10月)接受无细胞百白破疫苗接种的600例3个月以上儿童(600位家长),观察600例接受无细胞百白破疫苗接种的儿童临床症状,再实施相应的预防护理工作。分析600例婴幼儿的不良反应发生率、婴幼儿家长对护理工作总满意度(采取问卷调查表)、不同年龄阶段(3个月、4个月、5个月、18~24个月)异常反应发生率等参数指标。结果 600例接受无细胞百白破疫苗接种的婴儿中有20例出现不良反应,占3.33%(20/600),未出现不良反应者占96.67%(580/600);20例不良反应中3个月婴儿异常反应发生率为5.00%(1/20)、4个月婴儿异常反应发生率为10.00%(2/20)、5个月婴儿异常反应发生率为50.00%(10/20)、18~24个月幼儿异常反应发生率为35.00%(7/20),不同年龄阶段不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);采取针对性的护理措施后,婴幼儿家长对护理工作总满意率达99.67%(598/600)、不满意率为0.33%(2/600),两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接种无细胞百白破疫苗的不良反应发生率比较高,在对婴幼儿进行疫苗接种时要严格规范好操作方法。     

百白破疫苗的预防接种反应及防治措施

目的：观察分析百白破疫苗预防接种后的不良反应,探讨有效防止百白破疫苗预防接种后出现不良反应的措施。方法：将本院接收的310例百白破疫苗预防接种儿童均分为两组,其中实验组进行有针对的预防接种护理,对照组进行常规的预防接种,对接种后儿童发生的不良反应进行观察统计。结果：对照组3针疫苗接种后,弱反应19例,中度热反应12例,重度热反应9例,总发热反应率为25.81%;实验组3针疫苗接种后,弱反应9例,中度热反应3例,重度热反应2例,总发热反应率为9.03%,两组发热反应率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组3针接种后发生局部硬结反应27例,发生率为17.42%,实验组3针接种后发生局部硬结反应6例,发生率为3.87%,两组局部硬结反应发生率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在接种前加强疫苗的规划处理,对各受体儿童的身体状况进行合理评估,在接种过程中注意注射器及注射部位的选择,以及接种技巧与注射深度的把握等,可以有效防治百白破疫苗预防接种的不良反应发生,保证计划免疫得以有效实施。     

国内甲型H1N1流感疫苗不良反应发生的文献分析

目的:分析国内对甲型H1N1流感疫苗接种后不良反应报道的文献。方法:检索2009-2011年国内甲型H1N1流感疫苗接种不良反应文献,筛选后对疫苗接种后不良反应发生率、出现时间、持续时间、转归进行分析。结果:初步筛选后共得到15篇文献,均为人群大批量接种H1N1流感疫苗后的不良反应文献。人群接种甲型H1N1流感疫苗后不良反应发生率为0.12~36.0%,全身不良反应率在0.00~22.10%之间,局部不良反应发生率在0.00~19.10%。不良反应多出现于接种后7天之内,3~5d内多可消退;少数不良反应持续超过10d。绝大多数不良反应属轻度不良反应,少数归为中度,仅2篇文献报告有4例重度不良反应,出现不良反应的患者转归良好。结论:文献分析结果本疫苗不良反应发生率较高,但多数持续时间短、症状较轻,提示甲型H1N1疫苗具有较好的安全性。临床上应重视该流感疫苗不良反应,密切观察患者临床表现,对不同的人群关注其反应特点,并及时处理不良反应。     

关于儿童接种疫苗中的不良反应原因分析

目的:探讨儿童接种疫苗的不良反应产生原因。方法:将产生疫苗接种不良反应的80例儿童作为研究对象,对不良反应原因进行分析判定,并对症治疗。结果:接种疫苗后发生不良反应的表现有全身性反应和局部性反应。在接种过程中和接种后都可以出现不良反应,男孩及婴幼儿出现不良反应较多。结论:针对不良反应产生原因,对其进行预防及对症处理,可降低预防接种不良反应的发生率。     

新生儿接种乙型肝炎疫苗后—过性表面抗原血症

重组乙型肝炎疫苗含有纯化的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。接种后疑有一过性表面抗原血症发生,最近已有病例报告证实,但其发生率和持续时间尚未确定。作者用SmithKline重组乙型肝炎疫苗接种新生儿后,对表面抗原血症的发生率和持续时间进行了观察。     

人用狂犬病疫苗的不良反应分析

目的探讨人用狂犬病疫苗接种后的不良反应发生情况。方法收集2009年~2015年接种的800例狂犬病疫苗的人员发生的120例不良反应人员,本组资料采用的狂犬疫苗有进口冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、国产液体人用狂犬病疫苗(Vero细胞)三种。严格按照接种程序进行接种。对发生不良反应的人员进行总结和分析。结果 2009年~2015年接种的800例狂犬病疫苗的人员发生的120例不良反应人员,不良反应发生率为15.0%。其中局部反应50例,占6.25%,全身反应70例,占8.75%,根据疫苗种类的不同,进口冻干人用狂犬病疫苗接种500例,发生不良反应12例,不良反应发生率为10.9%,且均为局部反应,国产冻干人用狂犬病疫苗接种190例,发生不良反应28例,不良反应发生率为14.7%,且均为局部反应,国产液体人用狂犬病疫苗接种110例,发生不良反应80例,不良反应发生率为16.0%,其中局部不良反应10例,全身不良反应70例。结论人用狂犬病疫苗的不良反应率高,且国产冻干和进口冻干狂犬病疫苗以局部不良反应为主,国产冻干人用狂犬病疫苗与国产液体人用狂犬病疫苗不良反应发生率较差异不大,国产产液体人用狂犬病疫苗不良反应表现较重,出现全身反应例数不少。     

甲型H1N1流感疫苗接种不良反应观察分析

目的探讨甲型H1N1流感疫苗接种不良反应的情况,为甲流疫苗的合理应用与开发提供参考。方法回顾性分析1250人1250次甲型H1N1流感疫苗接种后3d与1个月发生的不良反应情况。结果注射疫苗后3d内出现不良反应的有50例,不良反应发生率为4.0%。注射1个月内出现不良反应的有60例。主要不良反应主要为腹痛、腹泻,也有部分是过敏反应。结论疫苗是能产生自动免疫预防疫病的生物制剂,本地区的1250例疫苗接种效果及安全性分析为以后接种工作顺利进行奠定了坚实基础。     

预防接种不良反应监测分析与改进对策

<正>随着儿童免疫规划工作的不断深入和加强,疫苗接种对传染病的发生率控制以及人体接种疫苗后的反应引起人们的高度关注。接种疫苗是预防、控制针对传染病的有效措施,但是任何一种疫苗都不是绝对安全的。随着一种疫苗有效接种率的提高,疫苗针对传染病发病率的下降,接种疫苗后的反应引起人们的高度关注。预防接种不良反应监测就更加重要,早发现,早报告不良反应,保证接种安全,提高服务质量,现对2009~2012年疑似预防接种异常反应(AEF)I监测情况分析如下。     

免疫接种后不良反应及美国的VAERS系统

免疫接种是全世界广泛使用的最经济有效的公共卫生措施。然而没有一种疫苗是绝对安全、绝对有效的。尽管目前疫苗制造技术已有了很大进步 ,每种疫苗在出厂前总要经过生产厂家和国家的严格检验 ,但随着一种有效疫苗接种率的提高 ,在大批和群体免疫时 ,疫苗可预防疾病的发病率明显下降 ,免疫接种后不良反应的发生率明显上升 ,两者为负相关[1] 。1　疫苗的不良反应自从疫苗接种开始起 ,就认识到将会出现免疫接种后不良反应 (AdverseEventsFollowingImmuniza tion ,AEFl)。WHO对AEFI的概念定义为 :对不久前接种疫苗者的健康造成不良影响的…     

甲型H1N1流感疫苗接种不良反应观察分析

目的 探讨甲型H1N1流感疫苗接种不良反应的情况,为甲流疫苗的合理应用与开发提供参考.方法 回顾性分析1250人1250次甲型H1N1流感疫苗接种后3d与1个月发生的不良反应情况.结果 注射疫苗后3d内出现不良反应的有50例,不良反应发生率为4.0%.注射1个月内出现不良反应的有60例.主要不良反应主要为腹痛、腹泻,也有部分是过敏反应.结论 疫苗是能产生自动免疫预防疫病的生物制剂,本地区的1250例疫苗接种效果及安全性分析为以后接种工作顺利进行奠定了坚实基础.     

小儿预防接种中的常见反应及应对措施分析

目的分析小儿预防接种中出现的常见反应探讨有效应对措施。方法分析680例接种小儿的临床资料，对接种小儿常见的不良反应进行统计分析并探讨相对应的应对措施。结果680例中42例小儿出现不良反应，发生率为6．2％，小儿常见的不良反应主要有全身反应、局部反应、偶合反应及心应性反应等，通过给予有效的治疗及护理，不良反应均消失。结论接种后出现的不良反应较为复杂，接种过程中采取有效措施是减少不良反应的有效手段。     

人用狂犬病疫苗不良反应的调查报告

目的分析人用狂犬病疫苗接种后不良反应情况,探讨防治措施。方法对2001年～2009年国内公开报道的狂犬疫苗不良反应进行整理、统计。结合诸暨市狂犬病疫苗使用情况进行分析。结果3种常用的人用狂犬病疫苗（Vero细胞）都可导致不同程度的人体不良反应。结论人用狂犬病疫苗接种可能会发生多种不良反应．必须引起医护工作者重视,应密切观察患者用药情况,发现问题及时处理。     

某区HepB纳入儿童计划免疫实施效果观察

目的了解国家政策改变对儿童乙型肝炎疫苗接种及儿童乙型肝炎感染的影响,探讨保持高接种率、防止儿童乙型肝炎感染的措施和方法。方法用乙型肝炎疫苗接种率和HBsAg携带率对辖区儿童乙型肝炎疫苗接种效果进行分析。结果 2001年乙型肝炎疫苗接种率为79.8%,HBsAg携带率为1.68%;2007年接种率为98.6%,HBsAg携带率为0.43%;2010年接种率100%,HBsAg携带率0.25%。结论乙型肝炎疫苗纳入儿童计划免疫后,疫苗接种率保持在一个高水平,HBsAg携带率显著下降;要进一步宣传国家政策,提高疫苗接种率,保护儿童身体健康。     

某县一中学生乙型肝炎疫苗接种及相关知识的调查分析

目的了解学生乙型肝炎疫苗接种情况及乙型肝炎相关知识知晓情况,为开展乙型肝炎防治提供更为可靠的依据。方法随机抽取睢县一中一至三年级部分学生进行调查,数据分析采用SPSS 13.0软件。结果乙型肝炎疫苗总体接种率为35.69%,不同乡镇学生间有显著性差异(P<0.01);乙型肝炎疫苗相关知识总体知晓率为75.75%,男、女生乙型肝炎相关知识知晓率有显著性差异(P<0.05)。结论河南睢县高中学生乙型肝炎疫苗接种率较全国中学生平均接种率(30%)高,但仍需加强乙型肝炎疫苗接种的宣传力度,以提高乙型肝炎疫苗的接种率;乙型肝炎相关知识知晓率相对较高,在乙型肝炎疫苗接种及乙型肝炎相关知识方面存在某些误区,仍需提高乙型肝炎相关知识知晓率。     

比较两种不同护理干预对吸附百白破疫苗接种效果的影响

目的探讨不同的护理干预对吸附百白破疫苗接种后引起不良反应的事件之间的差异,从而减少不良反应发生率,提高接种的效果。方法抽取我院2012年5月的446例在接种吸附百白破疫苗儿童,随机将其为两组对照组(233例)和观察组(213例);对照组采用常规性护理干预,观察组采用系列护理干预,并对两组接种疫苗后出现不良反应进行观察和分析。结果观察组接种疫苗后出现不良反应比对照组接种疫苗后出现不良反应少(P<0.05),观察组出现不良反应5例,不良反应发生率2.35%,而对照组出现不良反应15例,不良反应发生率6.44%,经数学统计计算,两组差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论系统护理干预可以减轻患儿痛苦及局部不良反应,从而提高预防接种的效果,值得在临床上推广应用。     

费县上冶预防接种反应分析

为探讨白喉百日咳破伤风疫苗(DPT)、卡介苗(BCG)、口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)、麻疹疫苗(MV)、乙型肝炎疫苗(HBV)、风疹疫苗(RV)等6种疫苗接种后发生不良反应的原因,以控制和降低其发生率;同时使我院的预防接种门诊逐步达到省级示范化预防接种门诊的标准.我们于2001年1月～2002年7月对来我院预防接种门诊的接种对象进行不良反应观察,现报告如下.     

接种前护理干预对儿童接种白破疫苗不良反应的影响

目的探讨接种前护理干预对儿童接种白破疫苗不良反应的影响。方法以杨行镇社区卫生服务中心2012年第四季度已种白破疫苗儿童为对照组,以2013年第四季度应种白破疫苗儿童为观察组,对观察组实施接种前护理干预,比较两组不良反应发生情况。结果观察组接种后不良反应发生率2.97%,对照组不良反应发生率5.96%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论接种前护理干预有利于降低白破疫苗接种的不良反应,提高疫苗接种的安全性。     

人用狂犬病纯化疫苗不良反应的观察与预防

人用狂犬病纯化疫苗接种是预防狂犬病的有效措施，人用浓缩狂犬病疫苗接种后不良反应大。为了解我院预防接种人用狂犬病纯化疫苗接种后的不良反应，探讨预防和减轻人用狂犬病纯化疫苗不良反应的方法，我们于2004年1～8月对54例人用狂犬病纯化疫苗接种者做了观察，并随机给27例患者在首次接种人用狂犬病纯化疫苗的同时，给予组胺球蛋白接种。现将结果报道如下：     

护理防范措施在减少狂犬疫苗接种后不良反应中的应用效果评价

目的:探究护理防范措施在减少狂犬疫苗接种后不良反应中的应用效果。方法:本文选取2016年10月至2017年10月的1200例狂犬疫苗接种者作为研究对象,将出现不良反应的患者数量以及不良反应的情况进行记录,总结对狂犬疫苗接种者才去的防范不良反应所应该采取的护理措施。结果:以上1200例患者中出现不良反应的人数为31例,所占比例为2.58%,其中不良反应主要表现为红肿、疼痛等情况,通过对其进行防范和护理,患者均成功接种了疫苗并且不良反应得到了有效地缓解。结论:接种狂犬疫苗应结合其特点来对不良反应以及护理措施进行选取,最大程度的降低出现不良反应的情况,减少狂犬疫苗对接种者造成的影响。     

实施接种疫苗告知制度前后免疫接种率和不良反应发生率的效果观察

目的探讨实施接种疫苗告知制度前后免疫接种率和不良反应发生率的影响。方法本研究于2012年1月以来在本社区实施计划免疫接种疫苗告知制度,并统计2013年1～12月计划免疫疫苗接种率和不良反应发生率,与2012年1～12月实施计划免疫接种疫苗告知制度前的计划免疫疫苗接种率和不良反应发生率进行对比分析。结果在实施接种疫苗告知制后（2013年1～12月）,儿童计划免疫疫苗接种率08．37％）和接种及时率（97．00％）均较实施接种疫苗告知制前（2012年1-12月）（88．92％、84．32％）明显提高,且差异具有统计学意义（χ2=4．95、4．82,P〈0．05）。在实施接种疫苗告知制前（2012年1-12月）统计的658名儿童中发生不良反应6例,不良反应发生率达0．91％;而在实施接种疫苗告知制后（2013年1-12月）统计的722名儿童中发生不良反应1例,不良反应发生率为0．14％;经统计学分析发现实施接种疫苗告知制后的不良反应发生率明显低于实施接种疫苗告知制前,且差异具有统计学意义（χ2=8．11,P〈0．05）。结论通过实施接种疫苗告知制度,与儿童家长签订知情同意书,履行告知义务,可让家长了解相关知识,可以有效提高免疫接种率和及时接种率,另外还可以有效降低不良反应的发生,为减少医疗纠纷提供了证据,起到了保护医务人员的作用。