奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌67例

目的观察奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌的疗效。方法选择收治的消化道肿瘤患者134例,随机分为两组,各67例。对照组给予传统的氟尿嘧啶联合顺铂方案,观察组患者给予奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案。观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果两组总有效率比较,观察组明显较高;不良反应程度比较,观察组明显较轻,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案治疗消化道癌疗效满意,不良反应较小,值得临床推广。     

奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌的疗效

目的探讨奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌的临床疗效。方法将2008年11月至2011年11月期间的晚期消化道癌患者216例随机分为对照组和观察组两组,每组各有108例晚期消化道癌患者。对两组消化道癌患者均采取奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗,其中对对照组中的消化道癌患者采取常规静脉滴注,而对观察组中的患者采取持续性静脉滴注。对两组晚期消化道癌患者的临床治疗效果进行比较分析。结果在对晚期消化道癌患者采取奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗后,患者的疾病均有一定的改善,其中对照组中患者的疾病治疗有效率为44.44%,而观察组中患者的疾病治疗有效率为55.56%,即观察组中的患者的疾病治疗有效率更高,P<0.05。结论对于晚期消化道癌患者进行治疗时,采取奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙的持续性滴注治疗,使得患者的疾病治疗有效率更高,值得临床积极推广。     

FOLFOX4与FLP方案化疗晚期胃癌的疗效对比研究

目的 比较奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶（FOLFOX4）与顺铂（DDP）联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶（FLP）治疗晚期胃癌的疗效.方法 48例晚期胃癌患者,随机分为试验组（FOLFOX4方案）和对照组（FLP方案）各24例,对照组行顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶放疗治疗,试验组行奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶放疗治疗.比较2组患者放疗近期疗效及长远疗效的差异.结果 试验组患者放疗近期效果完全缓解率和总缓解率为12.5％、50.0％稍优于对照组的4.2％、37.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）.试验组患者中位疾病进展时间、中位总生存期为6.7个月、15.1个月均显著高于对照组的5.2个月、8.5个月,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 FOLFOX4与FLP方案治疗晚期胃癌患者近期疗效相当,但FOLFOX4长期疗效优于FLP方案,值得临床推广应用.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂、5-氟脲嘧啶和亚叶酸钙联合治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法 40例晚期结直肠癌患者均采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗,治疗方案为:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注4h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h,第1～5天(在静脉滴注5-氟尿嘧啶之前),5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉滴注4～6 h,平均用药4周期,2周期后进行疗效评价。结果 40例晚期结直肠癌患者中,完全缓解(CR)4例(10%),部分缓解(PR)18例(45%),稳定(SD)10例(25%),进展(PD)8例(20%),总有效率(ORR)为55%。不良反应为厌食疲乏、皮肤色素沉着、神经毒性、手足综合症、腹泻、恶心呕吐、肝功损害、白细胞下降,多数患者能耐受。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,值得推广。     

国产草酸铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的观察草酸铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)作为一线方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选择32例晚期胃癌患者,以草酸铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合方案进行全身静脉化疗,21d为1个周期,每例至少要完成2个周期的化疗。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,无变化(NC)11例,进展(PD)5例,总有效(CR+PR)率为50%。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论草酸铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,毒性可耐受。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗治疗晚期食管癌临床观察

目的:探讨采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期食管癌患者的临床疗效。方法:选择2016年11月—2018年6月收治的晚期食管癌患者104例,利用随机数表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组采用顺铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗,观察组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗,对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平及不良反应。结果:观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)水平均较化疗前降低,且观察组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期食管癌患者,临床疗效显著,可有效调节血清肿瘤标志物水平,减少不良反应。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的联合化疗方案对晚期结直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法:35例晚期结直肠癌患者采用联合化疗方案:奥沙利铂130m g/m2,静脉滴注3小时,第1天;5氟-尿嘧啶500m g/m 2,静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙200m g/m2,静脉滴注,第1~5天。21天为一个周期。结果:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,总有效率(CP+PR)为42.9%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的化疗方案对晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌71例疗效分析

目的分析奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌的治疗效果。方法将142例患者随机分为治疗组和对照组各71例,治疗组71例患者采用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙进行治疗：对照组71例患者采用FP化疗方案进行治疗,对两组疗效进行对比分析。结果治疗组缓解率为60．56％（43／71）,对照组缓解率为39．44％（28／71）。结果表明治疗组的疗效明显优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。出现的不良反应主要是消化道毒性、静脉炎、血液及造血系统毒性,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙用药治疗消化道癌具有较好的临床疗效,值得推广。     

奥沙利铂加氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂加氟尿嘧啶在晚期食管癌中的治疗价值。方法将我院收治的60例晚期食管癌患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照组给予顺铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶治疗,观察组给予奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶,比较两组患者的近期疗效、不良反应以及生活质量。结果观察组的总有效率为43.3%,对照组的为40.0%,无统计学意义(P>0.05)。两组的中位进展时间也无统计学意义(P>0.05)。但观察组在恶心、呕吐、腹泻等不良反应的发生率显著低于对照组,生存质量显著高于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂加氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效满意,不良反应较少,是较为安全有效的化疗方案。     

奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、甲酰亚叶酸钙联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效与耐受性的随机对照观察

目的观察奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效与耐受性,优化晚期直肠癌的化疗方案。方法将符合入组标准的80例晚期结直肠癌随机分为观察组40例和对照组40例,对照组给予顺铂、5-氟尿嘧啶、甲酰亚叶酸钙联合化疗治疗,观察组给予奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、甲酰亚叶酸钙联合化疗治疗,28d为1个周期,治疗4个周期,治疗前后进行实验室辅助检查,评价两组临床近期疗效与远期疗效,记录实验过程中的不良反应。结果①观察组的总有效率为52.5%,对照组的总有效率为30%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=8.182,P<0.05;观察组的1年生存率为87.5%,明显高于对照组,χ2=6.667,P<0.05;观察组的3年生存率为62.5%,明显高于对照组,χ2=5.000,P<0.05;②两组患者治疗过程出现的不良反应有贫血、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、口腔炎、脱发、肝损害,观察组出现贫血、白细胞减少、腹泻的几率明显低于对照组,差异具有统计学意义,均P<0.05。结论奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合方案近期疗效、远期疗效及安全性均明显优于顺铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙,明显改善患者生活质量,值得临床广泛推广运用。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌

目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法收治晚期结直肠癌患者40例。采用奥沙利铂130mg/m~2。静脉滴注3小时,第1天;亚叶酸钙200mg/m~2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙滴完后5-氟尿嘧啶0.5g+5%葡萄糖40ml静脉推注,接着用5氟尿嘧啶的3.0g/m~2,加生理盐水至240ml,采用便携式输液泵,5ml/小时,持续48小时,每3周重复。结果部分缓解16例,稳定14例,进展10例。毒性反应:主要为感觉神经毒性(50%),外周静脉炎(80%),骨髓抑制毒性小。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效肯定,安全性好,耐受性好,值得推广应用。     

奥沙利铂与5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌21例观察

目的 观察奥沙利铂、亚叶酸钙／5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 21例晚期胃癌，采用奥沙利铂60mg／m^2静滴第1、第8天，亚叶酸钙100mg／m^2／5-氟尿嘧啶500mg／m^2静滴第1～5天，28天为一周期，至少连用2周期后评价疗效及毒副反应。结果 21例中CR0例(0／21)，PR10例(10／21)，CR PR47．6％(10／21)，毒性反应为感觉神经毒性54．1％，消化道反应38．2％。结论 奥沙利铂、亚叶酸钙／5-氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌疗效肯定，不良反应少，值得应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著（P＜0.05）;两组患者均未发生明显不良反应。结论：对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。     

纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的效果分析

目的探讨纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及其安全性。方法选取我院2009年12月～2012年8月收治的晚期食管癌患者41例,将其随机分为观察组(20例)和对照组(21例),观察组采用纳米紫杉醇联合顺铂进行治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,所有病例均化疗2个疗程以上,观察两组的临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为55%和38.1%,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组中位缓解时间和中位生存时间较对照组均显著延长(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳米紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效优于5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,且不增加不良反应。     

局部晚期宫颈癌不同化疗方案同步化放疗的临床效果

目的 探讨局部晚期官颈癌每周顺铂方案、每四周顺铂加5-氟尿嘧啶方案同步放化疗的疗效及治疗依从性.方法 40例局部晚期官颈癌患者随机分为每周顺铂同步放化疗组(A组)和每四周顺铂加5-氟尿嘧啶同步放化疗组(B组),每组各20例,比较两组的近期疗效、治疗依从性及不良反应.结果 A组中完全缓解(CR)16例、部分缓解(PR)2例、疾病稳定(SD)2例.B组中CR13例、PR 4例、SD3例.两组有效率相仿.A组中完成≥5个周期、B组中完成≥2个周期化疗和给定放疗剂量85％以上的患者分别为18例、12例,A组优于B组(P＜0.05).A组不良反应发生率低于B组.结论 局部晚期宫颈癌每周顺铂方案与每四周顺铂加5-氟尿嘧啶方案同步放化疗的近期疗效相似,但前者治疗依从性较好,不良反应发生率较低.     

替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果观察

目的观察老年晚期胃癌患者给予替吉奥药物治疗的临床效果及不良反应。方法采集我院老年晚期胃癌患者40例,平均分为对照组和观察组,其中对照组给予患者奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶进行治疗,观察组给予替吉奥进行治疗,观察两组患者临床效果及不良反应。结果对照组总有效率为45%,而观察组总有效率高于对照组15%。P<0.05。在对于毒性反应的统计可见,常见的多为血液,胃肠道,过敏等,而两组数据未见明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶以及替吉奥治疗老年进展期胃癌均是较为安全的,但临床疗效上,替吉奥优于奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶,值得临床进行进一步研究实用。     

紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期上消化道癌51例临床疗效分析

目的分析采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期上消化道癌51例的临床疗效。方法将观察组51例采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期上消化道癌的疗效与对照组51例仅采用顺铂、氟尿嘧啶治疗的疗效比较观察。结果观察组,显效31例(60.78%),总有效率90.20%;对照组显效21例(41.18%),总有效率72.55%。观察组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期上消化道癌,可显著提高化疗治疗癌症的有效率,干扰肿瘤细胞合成,安全有效,值得在临床推广应用。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应.方法 36例患者均经组织病理学证实及有可评价病灶.采用奥沙利铂130 mg/m2,亚叶酸钙(LV)200 mg/m2及5-氟脲嘧啶(5-Fu)500 mg/m2～5方案化疗.3周为1周期,2周期评价疗效.结果 36例患者均至少完成2周期化疗,均可评价疗效和不良反应.全组CR患者3例(8.3%),PR11例(30.6%),SD12例(33.3%),PD10例(27.8%).有效率为38.9%.主要不良反应为血液系统毒性、粘膜炎与感觉神经毒性.结论 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌患者有一定的客观缓解率,不良反应可以耐受,值得进一步研究.     

羟基喜树碱联合顺铂与氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期直肠癌的疗效分析及文献复习

目的：分析羟基喜树碱联合顺铂与氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法2例晚期直肠癌患者,按以下方式用药：羟喜树碱10 mg/d,静脉滴注4 h;顺铂10 mg/d;氟尿嘧啶每天注射500~750 mg/m2,并在使用氟尿嘧啶前使用亚叶酸钙200 mg/d。联合用药5 d,每3周为1个疗程。在2个疗程后,根据WHO1981版有关实体瘤治疗疗效的评价标准, WHO有关抗癌药物毒副作用的分级标准,进行临床疗效评估。结果2例患者均达CR（完全缓解）。并发症情况：出现恶心、食欲减退,3级骨髓抑制,未见明显肝肾功能损伤。结论羟基喜树碱联合顺铂与氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期直肠癌,疗效显著,副作用小,值得推广。     

紫杉醇联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察和护理

目的：观察紫杉醇（PTX）联合醛氢叶酸（CF）、氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）治疗晚期胃癌的疗效及不良反应,总结护理经验。方法：回顾性分析76例晚期胃癌患者应用紫杉醇联合化疗的临床资料。结果：完全缓解5例,部分缓解42例,稳定25例,进展4例,总有效率61.8%;不良反应以骨髓抑制、脱发和消化道反应为主,在使用紫杉醇过程中,没有出现严重的过敏反应。结论：紫杉醇联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的疗效好,不良反应可耐受,是一种较好的联合化疗方案。加强化疗前、中、后整个过程的观察、支持和护理对保证紫杉醇联合化疗方案的顺利完成起重要的作用。