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梁翠华 《华北煤炭医学院学报》2011,13(5)
1 病历报告
患者,男,48岁,反复咬伤颊部未愈2个月.2个月前患者吃饭时,咬伤右颊部,出血,经当地医院抗炎治疗,一直未愈,到我院口腔科就诊.肉眼检查,口腔右侧颊部溃疡的0.4cm×0.3cm边缘隆起,与周围皮肤颜色一样,触之易出血,取活检.镜下:见大量大小不等的上皮样肿瘤细胞,瘤细胞呈片状分布,细胞异型性明显.细胞卵圆形、多角形;核圆;卵圆形大小不一,核分裂可见,胞质内未见黑色素颗粒.免疫组化:抗体(HMB45)(+),血小板颗粒膜蛋白(CD63)(+),肿瘤基因(MART-1)(+), 蛋白(S-100)(少许+),聚合酶链反应(PCR)(-),蛋白(P63)(-),抗原(Ki-67)指数约40%左右.病理诊断:口腔右侧颊黏膜恶性黑色素瘤(无色素性). 相似文献
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恶性黑色素瘤简称恶黑,是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤.绝大部分可以产生黑色素,仅少数表现为无色素性恶黑.恶黑可发生于多种组织器官.其中90%发生于皮肤,另外10%发生于眼球的虹膜或睫状体、消化道、泌尿生殖系统粘膜[1].我国黑恶发病率不高,以往认识不足,就诊时为时已晚,疗效不慎满意.在诸多影响预后的因素中,肿瘤分期与治疗策略是影响疗效的主要因素.现对我院1例原发性阴道恶性黑色素瘤的临床表现,治疗情况及预后进行报道. 相似文献
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<正> 黑色素瘤是一种恶性很高的肿瘤,是一种能够产生黑色素的肿瘤,仅有少数为无色素的。阴道黑色素瘤占原发性阴道癌的3%,此种肿瘤多见于皮肤及粘膜表面易磨擦部位。如:足底、头、手掌等,女性则有7%~10%发生在外阴,发生在阴道尚未见有统计。该肿物的特点是:生长快,容易血行扩散,早期远处转移。病历摘要患者,魏××,38岁。住院号:D1554。该忠于1990年3月自觉阴道痛,流水样物,自用清水把冲洗阴道时发现阴道右侧壁中有一 相似文献
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妊娠滋养细胞疾病是一组来源于胎盘绒毛滋养细胞的疾病,主要包括葡萄胎、侵蚀性葡萄胎(侵葡)和绒毛膜癌(绒癌)以及胎盘部位的滋养细胞肿瘤,其间有一定联系,葡萄胎可能延续发展为侵葡和绒癌。 相似文献
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目的探讨鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤(SMMM)的临床病理特点。方法回顾性分析8例SMMM的临床病理资料,观察其形态特征、免疫组织化学及临床特点。结果 8例SMMM患者临床症状主要为单侧鼻出血、鼻塞、视物模糊等。显微镜下观察肿瘤细胞呈多形性,瘤细胞增大,染色质浓厚,部分胞浆内可见有黑色素颗粒沉着;免疫组织化学检查HMB-45阳性7例,2项均阳性1例,S-100阳性7例,Vimentin阳性5例。所有病例随诊5年,带瘤生存2例,死亡5例,失访1例。结论 SMMM临床少见,其诊断主要依靠免疫组织化学检查,治疗采用以手术为主,辅以放疗或化疗的综合治疗。 相似文献
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2003年5月~2009年5月,我院共收治238例绝经后阴道流血患者,现对其病因进行回顾性分析.
1 临床资料
1.1 对象 2003年5月~2009年5月,因绝经后阴道流血入我院诊治的患者238例,年龄43~8(平均57.5)岁,绝经年限最短1年,最长32年.
1.2 诊断标准绝经1年以上的阴道流血或血性分泌物;阴道分泌物刮片、宫腔镜、诊刮、病理检查进一步确诊. 相似文献
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目的探讨黏膜黑色素瘤的临床病理特征.方法对20例黏膜黑色素瘤进行光镜观察,并对部分病例作组化及免疫组化染色.结果 20例中,小上皮细胞型6例、大上皮细胞型5例、未分化癌样型4例、纤维肉瘤样型3例、淋巴肉瘤样型与血管外皮瘤样型各1例.光镜形态与皮肤恶性黑色素瘤类似.免疫表型S-100阳性者18例,阳性率为90%;HMB45阳性者17例,阳性率为85%.结论黏膜恶性黑色素瘤的临床病理特点及免疫表型与皮肤黑色素瘤无明显区别.黏膜上皮的黑色素细胞与黑痣是黏膜黑色素瘤的发生基础. 相似文献
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恶性黑色素瘤并包皮鳞状细胞癌1例王彬姚树坤第四临床医学院内科(050011)关键词黑素瘤/外科手术;癌,鳞状细胞/病理学;阴茎/外科手术中图号R732.27患者,男性,58岁。主因右腹股沟淋巴结肿大半年,疼痛2个月入院。半年前患者发现右腹股沟有一黄豆... 相似文献
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正常子宫位置靠盆底肌肉、筋膜及子宫韧带来维持,如子宫周围的支持组织受到损伤或功能异常,盆底组织失去原有支撑力度,就会造成子宫、阴道脱垂、膨出,临床上最常见的变位为子宫脱垂和膨出。但近3年,本院收治3例阴道黏膜环形脱垂患者,子宫却仍位于正常位置,现报道如下。 相似文献
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<正>阴道出血是女性生殖器官疾病常见的症状,出血可来自外阴、阴道、子宫颈和子宫内膜,但以来自子宫者为最多。笔者现对剖宫产术后21 d,阴道流血1例患者的治疗进行分析,现报告如下。1病历摘要患者29岁,孕3产2。因剖宫产术 相似文献
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目的探讨黏膜原发性恶性黑色素瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法结合组织学形态和免疫组化,对40例黏膜原发性恶性黑色素瘤进行临床病理分析。结果40例黏膜恶性黑色索瘤占我院同期恶性肿瘤的0.19%,恶性黑色素瘤的29.2%;组织学类型:上皮样细胞型28例,梭形细胞掣8例,小细胞性3例,气球样细胞型1例;无色素15例,有色索25例;由于细胞形态和组织结构不同,易与色素痣、癌、肉瘤、淋巴瘤、嗅神经母细胞瘤等混淆;瘤纠胞表达HMB45、Melan—A、S100、Vimentin。结论黏膜恶性黑色素瘤少见,且形态复杂,部分病例诊断比较困难,需借助免疫组化方法诊断和鉴别诊断。 相似文献
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决明子致阴道不规则流血1例 总被引:1,自引:0,他引:1
刘禹 《青岛大学医学院学报》2001,37(4):293-293
病人.女,42岁.孕2产2,月经既往正常,月经初潮14岁,经期4~5d.月经周期30~32d.因阴道不规则流血90d,但血量时多时少,色鲜红,无血块,淋漓不断入院.曾服用益母草膏3瓶治疗,无明显好转.查体:病人面色苍白,心率83min1,血压18/13kPa,体温36.2C,心、肺听诊正常.腹平软,无明显压痛、反跳痛. 相似文献
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目的探讨黏膜原发性恶性黑色素瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法结合组织学形态和免疫组化,对40例黏膜原发性恶性黑色素瘤进行临床病理分析。结果 40例黏膜恶性黑色素瘤占我院同期恶性肿瘤的0.19%,恶性黑色素瘤的29.2%;组织学类型:上皮样细胞型28例,梭形细胞型8例,小细胞性3例,气球样细胞型1例;无色素15例,有色素25例;由于细胞形态和组织结构不同,易与色素痣、癌、肉瘤、淋巴瘤、嗅神经母细胞瘤等混淆;瘤细胞表达HMB45、Melan-A、S100、Vimentin。结论黏膜恶性黑色素瘤少见,且形态复杂,部分病例诊断比较困难,需借助免疫组化方法诊断和鉴别诊断。 相似文献
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1病历报告 患,男,46岁,3个月前开始间断性出现右下腹疼痛,时有时无,大便通畅,余无其它不适,未经治疗,近1个月,腹痛加重,持续性疼痛并发热,最高达39.8℃,在院外给予先锋霉素Ⅴ治疗,症状未减轻。2003年3月因高热急诊入我院治疗。患1999年有剖腹探查史,当时手术切除盲肠及阑尾,病理报告为炎症改变。查体:下腹有手术疤痕,腹软,右下腹压痛明显, 相似文献
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<正>1病历摘要母亲代诉:患儿,女,6岁,2012年8月发现患儿外阴红伴瘙痒,无异常分泌物,自行予外用药治疗未见好转,同年9月就诊于某县人民医院予洁尔阴洗液等治疗,持续至2013年1月无明显好转,并出现少量阴道粉红色分泌物,有异味,遂就诊于该省儿童医院予头孢西丁、炎喜平、曲安奈德益康唑乳膏等治疗7 d稍好转。2013年3月因阴道分泌物较前增多,呈粉红色、异味伴外阴痒来就诊于该省妇幼保健院行B超检 相似文献