注射用美洛西林钠舒巴坦与奥硝唑溶液存在配伍禁忌

目的：对奥硝唑粉针、注射用美洛西林钠舒巴坦配伍禁忌情况进行观察。方法：取适量注射用美洛西林钠舒巴坦将其溶于250mL5%葡萄糖溶液,同时取适量奥硝唑溶于250mL5%葡萄糖溶液,将两种用葡萄糖溶液稀释的混合液,按照不同先后顺序进行滴注,观察输液管中溶液变化情况并进行记录。结果：观察1组、观察2组性别、年龄、患病时间基本资料比较差异无统计学意义, P>0.05;两组输液器内液体颜色变为淡乳白色,静置后出现少许细小白色絮状物,两组出现率为100%,差异无统计学意义,P>0.05。结论：奥硝唑粉针、注射用美洛西林钠舒巴坦配伍存在用药禁忌,临床在使用时需注意。     

美洛西林钠舒巴坦(4:1)与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

随着医学的发展,在临床中不断使用一些新药物。但一种新药的配伍禁忌在"静脉药物禁忌表"中不能查到,在工作实践中笔者发现美洛西林钠舒巴坦与奥硝唑氯化钠注射液不能配伍。1资料与方法 1.1一般资料美洛西林钠舒巴坦为复方制剂,其组成为美洛西林钠与舒巴坦钠。每瓶含美洛西林1.0g和舒巴坦0.25g,按4:1的比例组成的复方制剂。美洛西林钠属青霉素类广谱抗生素,舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类抗生素的破坏。两者     

注射用奥硝唑与阿洛西林钠存在配伍禁忌

临床用药时发现注射用奥硝唑与阿洛西林钠存在配伍禁忌。照临床应用浓度配制混合溶液,两种药液混合后立即出现白色混浊、絮状物。证明两药确实存在配伍禁忌,不能接瓶输入。     

奥硝唑注射液与注射用美洛西林钠存在配伍禁忌

奥硝唑注射液(普司立)是一种广谱的抗厌氧菌类抗菌素。注射用美洛西林钠为半合成青霉素抗生素。常用于呼吸、消化、泌尿系统和妇科及生殖器官的感染。以上2种药     

环丙沙星与美洛西林钠存在配伍禁忌

临床工作中 ,常用环丙沙星联合美洛西林钠行抗感染治疗。但在应用中发现 0 2 %乳酸环丙沙星注射液静脉输注后 ,接输美洛西林钠注射液 (注射用美洛西林钠 3 g加入生理盐水10 0ml或 2 5 0ml中 )时 ,莫菲滴管立刻出现白色混浊现象 ,且越来越明显 ,甚至阻塞针头。调换输入药物顺序 ,即输完美洛西林钠注射液接输环丙沙星注射液时 ,再次出现上述现象。此现象说明乳酸环丙沙星注射液与美洛西林钠注射液存在配伍禁忌。临床上 ,使用环丙沙星注射液与美洛西林钠注射液时 ,应避免同时使用和连续使用 ,如病情需要 ,必须延长两种药物滴入的间隔时间 ,亦…     

美洛西林钠与多种药物的配伍禁忌

美洛西林钠是一半合成青霉素类药物,对革兰氏阴性、阳性菌具有抗菌作用,临床上常用于败血症、化脓性脑膜炎、呼吸系统、消化系统、妇科等各种感染的治疗.此药最新推出,配伍禁忌表中不能查找.在工作中我们发现美洛西林钠与多种药物有配伍禁忌,如硫酸乙基西梭霉素、维生素B_6、硫酸庆大霉素.1 材料与方法1.1 临床资料 在治疗大面积烧伤病人时,常采用联合抗生素应用.如美洛西林钠2g加入5%GNS中tid.iv gtt,硫酸乙基西梭霉素0.2g加入5%GNS中bid,iv gtt,或美洛西林钠与庆大霉素联合使用.护士在更换液体过程中发现美洛西林钠液与硫酸乙基西梭霉素溶液直接更换时,在吊瓶底部或输液管壁上出现白色沉淀物,改用庆大霉素同样出现上述情况,考虑美洛西林钠与多种药物有配伍禁忌.1.2 试药 美洛西林钠(山东瑞阳制药有限公司.批号 990205　1.0g/瓶);硫酸庆大霉素(河北天成制药厂,批号991119,冀,8万u/2ml);硫酸乙基西梭     

注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌

头孢噻肟钠舒巴坦钠(湘北威尔曼制药有限公司生产,商品名:新治君)是一种头孢菌类白色结晶粉末抗生素。奥硝唑注射液(山西普德药业股份有限公司生产,商品名:普司立)为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体,是一种硝基咪唑类抗生素。笔者在临床使用注射用头孢噻肟钠舒巴坦与奥硝唑注射液连续静脉滴注时发现存在变色反应,现报道如下。     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用奥硝唑存在配伍禁忌

<正>注射用头孢哌酮舒巴坦钠,本品为白色或类白色粉末,辉瑞制药有限公司生产,规格为1.5 g/瓶,批号193943,为第三代头孢菌素,通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁黏肽的生物合成而达到杀菌作用。功能主治:由敏感菌引起的上下呼吸道感染、泌尿系感染、皮肤软组织感染及其他腹腔内感染。注射用奥硝唑,为白色疏柱块状物或粉末,武汉长联来     

环丙沙星与美洛西林钠存在配伍禁忌

临床工作中,常用环丙沙星联合美洛西林钠行抗感染治疗.但在应用中发现0.2%乳酸环丙沙星注射液静脉输注后.接输美洛西林钠注射液(注射用美洛西林钠3 g加入生理盐水100 ml或250 ml中)时,莫菲滴管立刻出现白色混浊现象,且越来越明显,甚至阻塞针头.     

注射用美洛西林钠与盐酸昂丹司琼存在配伍禁忌

随着医疗水平和科学研究的不断发展进步,越来越多的新药进入临床,而很多药物的配伍禁忌在《306种注射剂临床配伍应用检索表》中没有说明。临床使用过程中,常因对新药了解不全面或使用不当而出现一些药物的化学反应和临床反应。工作中我们发现盐酸昂丹司琼注射液与注射用美洛西林钠存在配伍反应。为了给医疗护理工作做出经验总结,防止不合理配伍现象的出现,避免同类事情发生,现报道如下。     

注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌

目的：研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法：观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量。结果：奥美拉唑钠在酸性环境（pH〈6.0）中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降。结论：奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合。联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍稳定性考察

目的 考察室温[(20±1)℃]下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中奥硝唑与头孢西丁钠0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 奥硝唑与头孢西丁钠的检测波长分别为318、237 nm;奥硝唑与头孢西丁钠的回归方程分别为Y奥=0.7444 X奥+3.0667(r=0.9998,n=6)和Y西=0.6549 X西+6.2667(r=0.9996,n=6),结果 表明在奥硝唑50.8～304.8 mg/L、头孢西丁钠101.6～609.6 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得奥硝唑峰面积相对标准偏差(RSD)为0.58%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.65%;重复性试验测得奥硝唑峰面积RSD为0.84%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.92%;稳定性试验测得奥硝唑与头孢西丁钠峰面积RSD分别为0.52%、0.89%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温条件下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠6 h内可以配伍使用.     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍稳定性考察

目的 考察室温[(20±1)℃]下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中奥硝唑与头孢西丁钠0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 奥硝唑与头孢西丁钠的检测波长分别为318、237 nm;奥硝唑与头孢西丁钠的回归方程分别为Y奥=0.7444 X奥+3.0667(r=0.9998,n=6)和Y西=0.6549 X西+6.2667(r=0.9996,n=6),结果 表明在奥硝唑50.8～304.8 mg/L、头孢西丁钠101.6～609.6 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得奥硝唑峰面积相对标准偏差(RSD)为0.58%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.65%;重复性试验测得奥硝唑峰面积RSD为0.84%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.92%;稳定性试验测得奥硝唑与头孢西丁钠峰面积RSD分别为0.52%、0.89%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温条件下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠6 h内可以配伍使用.     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍稳定性考察

目的 考察室温[(20±1)℃]下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中奥硝唑与头孢西丁钠0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 奥硝唑与头孢西丁钠的检测波长分别为318、237 nm;奥硝唑与头孢西丁钠的回归方程分别为Y奥=0.7444 X奥+3.0667(r=0.9998,n=6)和Y西=0.6549 X西+6.2667(r=0.9996,n=6),结果 表明在奥硝唑50.8～304.8 mg/L、头孢西丁钠101.6～609.6 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得奥硝唑峰面积相对标准偏差(RSD)为0.58%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.65%;重复性试验测得奥硝唑峰面积RSD为0.84%;头孢西丁钠峰面积RSD为0.92%;稳定性试验测得奥硝唑与头孢西丁钠峰面积RSD分别为0.52%、0.89%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温条件下,奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢西丁钠6 h内可以配伍使用.

Abstract：

Objective To study the stability of cefoxitin sodium for injection and omidazole and sodium chloride injection at ambient temperature, in order to provide a scientific basis for rational use of drug in clinical practice. Methods The changes of the contents of cefoxitin and ornidazole were determined simultaneously by RPHPLC-DAD, and the changes of appearance, pH values were observed within 6 hours. Results The detection wave lengths were 318 nm, 237 nm for ornidazole and cefoxitin, the calibration equation was Y0 = 0. 7444X0 + 3.0667 (r =0.9998, n = 6) for ornidazole and Yce = 0. 6549Xce + 6.2667 ( r = 0. 9996, n = 6) for cefoxitin. No significant changes were noted in the contents, appearance and pH value for the mixed solution within 6 hours. Conclusion Cefoxitin sodium for injection can be mixed with ornidazole and sodium chloride injection at ambient temperature within 6 hours.     

注射用奥美拉唑钠常见配伍禁忌

目的：归纳总结注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法：收集2004-2013年国内公开发表的关于注射用奥美拉唑钠配伍禁忌的文章,进行总结分析。结果：共有73种药物与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌,配伍使用常出现变色、浑浊、产生沉淀等现象,溶液的pH值、温度、光线等会对奥美拉唑钠溶液的稳定性产生影响。结论：注射用奥美拉唑钠与许多药物存在配伍禁忌,不应与其他药物配伍,临床使用时应选择0.9%氯化钠注射液或生产厂家提供的专用溶剂作溶媒,现配现用,并在12h内滴注完毕。     

注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌

目的了解注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法收集国内公开发表的注射用奥美拉唑钠的相关文献,并进行归纳分析。结果注射用奥美拉唑钠与多种药物配伍后,会出现溶液变色、混浊、沉淀等现象。溶液的pH值、温度、光线等会对奥美拉唑钠溶液的稳定性产生影响。结论奥美拉唑钠与多种药物存在配伍禁忌,应避免联合使用。临床应用时建议首选0.9%氯化钠注射液稀释,并在4 h内滴注完毕。     

美洛西林与四种常用输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用美洛西林钠在4种临床常用输液中的稳定性。方法按临床常用剂量配制美洛西林钠的0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液以及5%葡萄糖+0.9%氯化钠注射液,考察上述4种配伍液于0、0.5、1、2、3、4、5、6 h的pH值、颜色和澄明度外观变化。用高效液相色谱法考察在上述时间点下,配伍液中美洛西林钠的含量变化。采用BDS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH值为5.8)∶甲醇(60∶40)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样量:1μL。结果以本实验所建立的色谱条件对美洛西林钠进行检测,专属性好,能达到基线分离,美洛西林钠的线性范围为1～12 mg/mL(r=0.9999),日内精密度RSD<2.0%,4种输液配伍液在6 h内峰面积均无明显变化,变异系数RSD均<2.0%。结论美洛西林钠与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液以及5%葡萄糖+0.9%氯化钠注射液配伍后稳定,临床上可配伍使用。     

注射用庆大霉素与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用庆大霉素与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床给药提供科学依据。方法用紫外分光光度法考察注射用庆大霉素与奥硝唑氯化钠注射在室温（25℃）条件下配伍的稳定性。结果注射用庆大霉素和奥硝唑氯化钠注射液配伍在常温下8h内,配伍液外观及pH值无明显变化,配伍液的紫外吸收曲线、最大波长几乎无变化,含量变化〈5%,可以配伍使用。4h后pH值随时间推移略有降低。结论临床注射用庆大霉素和奥硝唑氯化钠注射液配伍时,不宜放置过久,最好应在4h内用完。     

依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,在依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后,测定溶液在25℃下6h内不同时间的吸收度,计算依诺沙星与奥硝唑配伍前、后的含量。扫描紫外吸收图谱,观察溶液的外观并测定其pH值。结果在25℃下,0～6h内配伍液外观、pH值和紫外吸收图谱无明显变化,依诺沙星和奥硝唑的含量无明显变化。结论依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃下可配伍使用。     

甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 考察室温[（20±1）℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318 nm,回归方程分别为Y帕=1.5835 X帕＋3.9918（r=0.9994）和Y奥=0.727 X奥＋0.9323（r=0.9995）,帕珠沙星在15.3～153.0 mg/L、奥硝唑在25.5～255.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差（RSD）为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%（n=6）;稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论 在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6 h内可以配伍使用.