正交设计法优选南方红豆杉总黄酮提取工艺

目的 研究南方红豆杉总黄酮的最佳提取工艺.方法 采用正交试验,以总黄酮含量为考察指标,对南方红豆杉总黄酮提取工艺进行优化.结果 对南方红豆杉总黄酮提取工艺的影响因素大小依次为:乙醇浓度>提取时间>提取次数>料液比.南方红豆杉总黄酮最佳提取工艺为:20倍量50%乙醇,超声提取1次,每次15min.结论 验证实验表明,优选的提取工艺稳定、可行.     

正交设计法优选重楼总皂苷提取工艺

目的筛选重楼总皂苷的最佳提取工艺。方法用HPLC法测定重楼皂苷粉中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的总量,以重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的总量为考察指标,用正交试验优选最佳提取工艺。结果乙醇浓度、提取时间、提取次数三因素对考察指标有显著影响（P〈0．05）,而乙醇用量无显著影响（P〉0．05）,重楼总皂苷的最佳提取工艺为：8倍量60％乙醇,加热回流提取3次,每次回流提取1．5h。结论验证试验表明,优选出的提取工艺稳     

正交试验法提取人参皂苷工艺的研究

目的：研究人参皂作的提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选、紫外分沟光度法测定人参中人参皂苷含量。结果：乙醇用量、乙醇浓度、提取时间等对人参皂苷的提取不显著影响。结论：最佳提取工艺为药材加6倍量70％乙醇，提取6次，每次45min。     

三种赣产葛地上部分总黄酮提取工艺优化及含量测定

目的:比较三种赣产葛根及其地上部分总黄酮的含量,优选葛地上部分总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以葛根素为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定三种赣产葛的根、茎、叶和花中总黄酮的含量;并以乙醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,通过正交试验确定葛地上部分总黄酮的最佳提取工艺。结果:不同基源的葛及其地上部分总黄酮含量差异较大,经正交试验得出最佳提取工艺为乙醇浓度60%、料液比1:50和回流提取1.5 h。结论:该含量测定方法操作简单、快速、准确,可用于同时测定葛不同部位的总黄酮含量;总黄酮提取工艺参数的优化将为葛地上部分资源的开发利用提供理论基础和科学依据。     

用正交试验优选葛根黄酮的提取工艺研究

在粒度、提取次数和工艺流程一定时，通过对乙醇浓度．提取时间、提取温度与固液比的单因素试验确定水平点。设计四因素三水平正交试验，选用L9（3^4）正交表优选葛根黄酮的工艺条件为：固液比1：8，乙醇浓度为50％，提取温度60℃，提取时间2．5h。试验验证提取率为1.12％。     

正交实验法优化瓜蒌薤白汤的醇提取工艺研究

目的:优选瓜蒌薤白汤的醇提取工艺。方法:以多糖含量和干浸膏得率为考察指标,通过正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响。结果:最佳醇提工艺为6倍量的50%乙醇,回流提取3次,每次1h。结论:该提取工艺稳定、科学、合理、可靠,可为工业化生产提供依据。     

超声-微波协同萃取薏苡仁多糖的工艺研究

目的确立超声-微波协同萃取薏苡仁多糖的最佳提取工艺。方法用正交试验法考察不同温度、料液比、提取时间下薏苡仁多糖的得率。结果最佳工艺为提取温度80°C、液料比10∶1、提取时间100 min。结论超声-微波协同萃取用于薏苡仁多糖的提取且有显著的优势。     

正交试验法优选旋覆花提取工艺研究

目的:优选旋覆花的提取工艺。方法:用HPLC测定旋复花中有效成分绿原酸,以干浸膏得率和绿原酸的含量为参数指标,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:优选最佳提取工艺为10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5h。结论:优选出的工艺稳定、可行,可作为旋复花的提取工艺。     

三种赣产葛地上部分总黄酮提取工艺优化及含量测定

目的：比较三种赣产葛根及其地上部分中总黄酮的含量,采用正交试验得到葛地上部分总黄酮提取的最佳工艺条件。方法：以葛根素为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定三种赣产葛根、茎、叶和花中总黄酮的含量,以乙醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,通过正交法确定葛地上部分总黄酮的最佳提取工艺。结果：不同基源的葛及其地上部分总黄酮含量差异较大,经正交试验考察,得最佳提取工艺为：乙醇浓度60%、料液比1:50、回流提取1.5 h。结论：该含量测定方法操作简单、快速、准确,可用于葛不同部位总黄酮含量的同时测定。总黄酮提取工艺参数的优化将为葛地上部分资源的开发利用提供理论基础和科学依据。     

正交试验法优选黄地安消胶囊的醇提和水提工艺研究

目的:优选黄地安消胶囊处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,在醇提工艺中考察乙醇浓度、加醇量、回流时间和提取次数对葛根中葛根素的含量和醇溶性浸出物的影响,在水提工艺中考察浸泡时间、加水量、提取时间和提取次数对黄连中盐酸小檗碱的含量和水溶性浸出物的影响。采用综合加权评分法进行数据分析,优选黄地安消胶囊的醇提和水取工艺。结果:最佳醇提工艺为:称取地黄、葛根两味药材,加6倍量75%乙醇回流提取3次,每次2h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与黄连、麦冬、枇杷叶三味药材加8倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次2.0h。结论:所确定的提取工艺对醇提和水提的提取率高、工艺稳定可行,为黄地安消胶囊的新药开发提供了实验依据。     

鸡枞多糖对急性感染小鼠的WBC、C3、CRP和IgM变化研究

目的 探讨鸡枞多糖对急性感染性小鼠的白细胞(WBC)、补体(C3)、C反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白(IgM)水平变化.方法 取一定浓度的大肠埃希菌(0.3麦氏单位)对分组小鼠腹腔进行接种,1 d后以庆大霉素(最小抑菌浓度)和庆大霉素+鸡枞多糖进行腹腔注射治疗,3 d后及7 d后对分组小鼠进行眼球取血,检测其WBC、CRP、C3、IgM水平变化.结果 庆大霉素组与庆大霉素+鸡枞多糖组比较,WBC、C3、CRP、IGM差异均有统计学意义(P<0.05).结论 鸡枞多糖能使机体免疫反应处于一个相对较低的稳定状态,可避免因过度剧烈的免疫反应而导致免疫损伤.     

正交设计进行消淤接骨散的醇提工艺

背景：采用传统水提法提取的消淤接骨散药效不明显,推测可能为有效成分提取不充分所致。目的：正交实验进行消淤接骨散醇提取工艺设计。方法：以处方的醇浸膏得率和君药骨碎补有效成分柚皮苷含量为考察指标,采用L9（34）正交实验法进行优选,HPLC法测定柚皮苷含量,对消淤接骨散醇提取工艺进行优化筛选。观察醇浸膏得率,柚皮苷含量及吸醇率。结果与结论：第3次醇提的醇浸膏得率及柚皮苷提取量所占比率均大于10%,应进行3次醇提方可完全提取药物成分。药材吸醇率平均值为265.67mL/g,表明提取时第1次应多加3倍量溶剂。正交实验结果分析,由极差R值大小显示,各因素作用主次为加醇量〉乙醇体积分数〉提取时间,方差分析结果表明：乙醇体积分数、加醇量两因素的影响具有显著性意义（P〈0.05）。最佳优选工艺即药材加乙醇回流提取3次,第1次加6倍量体积分数65%乙醇提取2h,第2次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h,第3次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h。较以往中药提取工艺可更有效得出药物有效成分、节省不必要的工艺流程,且该工艺操作简单,重复性好,柚皮苷含量高。     

聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的制备

背景：聚乳酸-羟基乙酸是一种生物相容性良好的可降解材料,确定其最佳制备工艺条件,有利于聚乳酸-羟基乙酸后续药物载体研究与工业化生产条件的确立。目的：以聚乳酸-羟基乙酸为包裹材料,探索纳米粒的制备条件对粒径、表面形态等的影响,确定最佳制备工艺条件。方法：采用乳化-溶剂挥发法制备聚乳酸-羟基乙酸纳米粒,以粒径为观察指标,探讨乳化剂种类、乳化剂含量、油相种类、超声时间、挥发时间、油相与水相体积比（W∶O）以及聚合物质量浓度等制备条件对纳米粒粒径的影响,确定制备聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的最佳工艺条件。结果与结论：优化后的制备工艺条件是在室温下,以一定的搅拌速度和滴加速度,选择常用无毒的乳化剂,浓度在0.3%~1.0%,丙酮为有机相,超声时间8~15min、挥发时间6~10h、水油相比（W∶O）〉25∶1,聚合物质量浓度〈60g/L。提示该制备工艺简单、稳定,优化制备条件,可制备出表面形态规整、粒径适宜的聚乳酸-羟基乙酸纳米粒。     

血竭提取物促进成纤维细胞增殖及胶原分泌

背景：血竭为传统医学中生肌方剂的主要成分,长期应用于临床治疗多种难愈性创面,具有确切的疗效,但血竭在创面愈合过程中对正常成纤维细胞分泌胶原的影响,目前未见报道。目的：观察血竭提取物对成纤维细胞增殖及胶原分泌的作用。方法：应用氯仿、乙酸乙酯、乙醇对血竭依次回流提取得到血竭提取液,用DMEM培养液稀释后培养成纤维细胞。将人正常皮肤来源成纤维细胞分别培养于血竭氯仿提取液（氯仿提取组）、血竭乙酸乙酯提取液（乙酸乙酯提取组）、血竭乙醇提取液（乙醇提取组）含1%二甲基亚砜DMEM（含1%二甲基亚砜DMEM组）和正常培养（对照组）条件下。MTT法检测不同血竭提取物在不同质量浓度（0.002,0.02,0.2,2,20 g/L）培养条件下,确定最适合成纤维细胞生长的血竭提取物,并检测在此条件下,成纤维细胞形态、生长曲线、细胞周期、分泌Ⅲ型前胶原水平的变化。结果与结论：血竭乙酸乙酯提取物在0.2-2 g/L范围内,可以促进正常人成纤维细胞增殖,在2 g/L浓度值时促进增殖作用最显著,因此2 g/L乙酸乙酯提取物为最适合成纤维细胞生长的一组血竭提取物。与对照组相比,2 g/L乙酸乙酯提取组成纤维细胞的细胞融合现象增多,细胞浓度增加,S期的细胞比例增加,减少Ⅲ型前胶原表达。提示血竭乙酸乙酯提取物既可促进创面愈合,又不致于过度增生形成病理性瘢痕。     

正交设计进行消淤接骨散的醇提工艺

背景:采用传统水提法提取的消淤接骨散药效不明显,推测可能为有效成分提取不充分所致。目的:正交实验进行消淤接骨散醇提取工艺设计。方法:以处方的醇浸膏得率和君药骨碎补有效成分柚皮苷含量为考察指标,采用L9(34)正交实验法进行优选,HPLC法测定柚皮苷含量,对消淤接骨散醇提取工艺进行优化筛选。观察醇浸膏得率,柚皮苷含量及吸醇率。结果与结论:第3次醇提的醇浸膏得率及柚皮苷提取量所占比率均大于10%,应进行3次醇提方可完全提取药物成分。药材吸醇率平均值为265.67mL/g,表明提取时第1次应多加3倍量溶剂。正交实验结果分析,由极差R值大小显示,各因素作用主次为加醇量>乙醇体积分数>提取时间,方差分析结果表明:乙醇体积分数、加醇量两因素的影响具有显著性意义(P<0.05)。最佳优选工艺即药材加乙醇回流提取3次,第1次加6倍量体积分数65%乙醇提取2h,第2次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h,第3次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h。较以往中药提取工艺可更有效得出药物有效成分、节省不必要的工艺流程,且该工艺操作简单,重复性好,柚皮苷含量高。     

复合水凝胶人工角膜裙边支架材料的生物相容性评价

背景：β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶具有高含水量、良好柔软性优点,有利于成纤细胞生长及胶原沉积,适用于做人工角膜裙边支架材料。目的：评价β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶人工角膜裙边支架材料的生物相容性。方法：①迟发型超敏反应：在豚鼠脊柱两侧皮内由头到尾分别注射A液（完全弗氏佐剂与生理盐水等体积混合液）、B液（β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶浸提液或生理盐水或2-巯基苯并噻唑）、C液（A液与B液等体积混合稳定性乳化剂）,并进行局部诱导及激发。②急性全身性毒性实验：由昆明小鼠尾静脉分别注射生理盐水与β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶浸提液。③体外细胞毒性实验：分别以β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶浸提液、细胞培养液及含苯酚的细胞培养液培养MRC-5细胞。④皮内反应：在兔脊柱皮内分别注射β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶生理盐水（或芝麻油）浸提液、生理盐水及芝麻油。结果与结论：β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶人工角膜裙边支架材料的迟发型超敏反应分级为0-1级,急性全身毒性实验结果为正常无症状,体外细胞毒性均为0级或1级,皮内反应为极轻微。表明β-磷酸三钙/聚乙烯醇复合水凝胶人工角膜裙边支架材料生物相容性指标达到生物植入医用材料的要求。     

PURIFICATION AND CONCENTRATION OF ANTIGENS FOR COMPLEMENT FIXATION BY METHODS OF DIALYSIS,ADSORPTION, AND EXTRACTION

Antigens were prepared from the culture filtrates of tubercle bacilli and by extraction of washed and dried organisms with organic and aqueous solvents and from tissues of organs showing tuberculous lesions. A comparison of these preparations by means of the complement fixation test showed that the aqueous extracts were most active antigenically. The antigenic activity of the aqueous preparations and also of the slightly active culture filtrates was increased by means of dialysis and adsorption with serum globulin followed by extraction with alcohol and concentration of the alcoholic extract in vacuo.     

星点设计-效应面法优化显齿蛇葡萄提取工艺

目的:采用星点设计-效应面法优化显齿蛇葡萄中总黄酮、二氢杨梅素、杨梅苷、杨梅素的超声提取工艺。方法:采用单因素和星点设计进行实验,以乙醇体积分数、溶媒比、提取时间为自变量,总黄酮、二氢杨梅素、杨梅苷、杨梅素得率为因变量,对各水平进行多元线性回归及二项式拟合,通过效应面法优化工艺参数,并对预测值和实际值进行比较分析。结果:确定最优提取工艺为30倍量65%乙醇提取1次,每次30 min。结论:星点设计效应面法可用于显齿蛇葡萄提取工艺的优化,模型预测性良好,提取条件稳定,实验设计方法有较高的可靠性。