大花红景天中红景天苷的含量测定

目的:对大花红景天中红景天苷进行含量测定。方法:采用HPLC法测定红景天苷的含量。结果:大花红景天中红景天苷在1.68~10.08μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.03%,RSD为1.62%。结论:西藏地区产的大花红景天药材中的红景天苷含量均大于1.0%,药材质量比较稳定,用该方法对大花红景天进行检验及鉴别简便准确,重现性好,专属性强,可作为大花红景天药材的质量控制。     

天芪气血微粉片中红景天苷的溶出度研究

目的建立天芪气血微粉片中红景天苷溶出度的测定方法。方法采用高效液相色谱法进行红景天苷的含量测定,筛选出溶出度测定条件,计算并绘制红景天苷的累积溶出曲线。结果溶出度测定条件为：采用浆法,转速100r／min,以水-乙醇溶液（70：30）为溶出介质。结论本方法灵敏准确、专属性强,为该制剂的质量控制提供了良好保证。     

天芪气血口含片质量标准研究

目的:建立天芪气血口含片的质量标准。方法:采用TLC法对天芪气血口含片中的红景天、黄芪、当归进行鉴别;采用苯酚—硫酸显色法和HPLC法对制剂中的总多糖及红景天苷的含量进行测定。结果:薄层色谱中,红景天和黄芪供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;葡萄糖在检测浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;高效液相色谱中,红景天苷在0.8304～8.3040μg范围内相关性良好,回收率为97.7%。结论:通过TLC实验可对制剂中红景天、黄芪进行鉴别,该方法专属性强;苯酚硫酸法对制剂中总多糖进行测定并控制其它药效成分的含量,高效液相色谱法对制剂中专属成分红景天苷进行测定,可有效控制该制剂的质量。     

红景天片剂薄层鉴别及红景天甙的含量测定

目的：研究红景天片的质量标准。方法：采用HPLC测定红景天甙的含量。采用TLC对红景天片、红景天对照药材进行薄层色谱鉴别。结果：红景天片中红景天甙平均回收率96.7%,RSD为0.77%。结论：本质量标准方法简便,结果准确,可有效地控制红景天片的质量。     

红景天软胶囊质量标准研究

目的：建立测定红景天软胶囊的质量标准的方法。方法：采用薄层色谱法鉴别红景天软胶囊中的红景天药材;用高效液相法测定红景天软胶囊中红景天苷的含量。结果：用薄层色谱法能检出红景天药材中红景天苷在1.108～5.540 mg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为96.26%,RSD=0.8%。结论：通过高效液相法测定可以有效控制红景天软胶囊的质量。     

气血双补口服液的质量标准研究

目的：建立气血双补口服液的质量控制标准。方法：对方中党参、当归、熟地黄、枸杞子4味药进行薄层色谱（TLC）鉴别,同时采用高效液相色谱法（HPLC）对方中芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在（25.05～200.40）μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.32%（RSD=0.52%）。结论：所用方法简便,重现性好,定量方法准确、可靠,可用于气血双补口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定圣地红景天中红景天苷的的含量

目的测定各地红景天药材中红景天苷的含量,建立各地红景天药材的含量测定方法。方法用HPLC法测定红景天苷的含量。结果测定了3批各地红景天药材中红景天苷的含量,建立了红景天苷的含量测定方法。结论该方法简便,重现性好,专属性强,可作为各地红景天药材的质量控制标准。     

HPLC 法测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷含量

目的：对灵芝孢子红景天胶囊中主要活性成分红景天苷含量进行测定。方法：以红景天苷为指标,采用 HPLC 法,测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷的含量,采用 C18色谱柱（4.6mm ×250mm,5μm）;甲醇：水（15∶85）为流动相;检测波长275nm;流速为1.0ml ／min;进样量10μl。结果：红景天苷在0.005～5.4mg／ml 浓度范围内峰吸光度与浓度呈良好的线性关系（R ＝1）,平均回收率为回收率在97.1％～108.9％。结论：本方法简便可行,准确可靠,可用于制剂的质量控制。     

加味皮康颗粒的质量标准研究

目的：建立加味皮康颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的桑白皮、白鲜皮、当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0．01394～0．5576μg范围内线性良好（r=0．9999）,平均回收率：98．45％,RSD：1．33％（n=6）。结论：所建标准能有效控制加味皮康颗粒的质量。     

大株红景天片质量标准的研究

目的研究大株红景天片的质量标准。方法采用薄层色谱法对大株红景天片进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定红景天苷含量。结果定性鉴别专属性强,含量测定红景天苷在52.45μg/mL¹049μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.98%(RSD=1.06%)。结论该方法准确可靠,可有效地控制大株红景天片的质量。     

复方景葛胶囊的质量标准研究

目的：建立复方景葛胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中红景天、刺五加进行定性鉴别,采用紫外可见分光光度法（UV-Vis）对制剂中的总皂苷进行含量测定,采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中的葛根素进行定量测定。结果：TLC能定性检出红景天、刺五加,斑点清晰,且阴性对照无干扰;UV-Vis法测定每100 g复方景葛胶囊中总皂苷的含量为20.897 g（n=3）;HPLC法测定葛根素含量在0.0796～1.592 μg线性良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.39%,RSD=1.54%。结论：所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制复方景葛胶囊的质量。     

晕可定颗粒定性定量方法的研究

目的：建立晕可定颗粒的质量标准.方法：采用TLC法对晕可定颗粒中远志、枳实、干姜进行定性鉴别;采用HPLC法测定柚皮苷的含量.结果：TLC鉴别出与远志、枳实、干姜对照药材相对应的斑点;HPLC法测定出柚皮苷的量在0.3～3.0μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%（n=5）.结论：所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可以作为晕可定颗粒的质量控制.     

鹿胎八珍晶的质量标准研究

目的：制定鹿胎八珍晶的质量标准，方法：用TLC鉴别制剂中人参，川芎，白芍；采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中均能检出人参，川芎，白芍，用HPLC法测得芍药苷含量0．17－0．025mg/g，平均回收率99．3％，RSD为1．4％（n=9)，定性方法简便，准确，专属性强，结论：制定的标准能有效地控制鹿胎八珍晶的质量。     

炖制时间对女贞子中红景天苷含量的影响

目的：研究炖制时间对女贞子中红景天苷含量的影响。方法：以红景天苷含量为指标,对女贞子生品及加黄酒炖制不同时间（4,8,12,16,20,24h）的炮制品进行比较。用HPLC测定红景天苷含量。结果：6种酒炖品中红景天苷含量较生品增加1．19～11．88倍;且随着炖制时间的延长,炮制品中红景天苷含量逐渐升高。结论：炖制时间对女贞子中红景天苷含量有较大的影响,女贞子炮制后可产生红景天苷。     

双黄痛风胶囊质量标准提高研究

目的：补充优化双黄痛风胶囊的薄层鉴别及含量测定方法,提高其质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中赤芍、黄芪、秦皮进行定性鉴别;用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：Agilent Zobax C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相乙腈-水（32∶68）;蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：薄层鉴别方法专属性强;HPLC法测得黄芪甲苷在1.123~6.741 μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均回收率为99.75%,RSD=1.75%。结论：提高后的标准方法简便可行,专属性强,重复性好,可更好地控制双黄痛风胶囊的质量。     

天奇胶囊质量标准的研究

目的：对天奇胶囊(红景天，黄芪等)进行质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对天奇胶囊进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定天奇胶囊中的红景天苷的含量。结果：该方法的线性范围为0．4μg～2．0μg，平均回收率为98．03%。结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该药的质量。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中红景天苷浓度及其药代动力学研究

目的：建立测定家兔血浆中红景天苷浓度的HPLC—UV方法,并对其药代动力学进行初步研究。方法：采用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,色谱柱：Phenomenex C18（250mm×460mm,5μm）,流动相：甲醇：磷酸盐缓冲液（35：65,pH3．5）,检测波长：275nm。结果：家兔血浆中的线性范围为0．8—400μg／mL,日内、日间精密度（RSD）均小于8．4％,准确度（RE）在±13．1％以内。结论：本方法灵敏、简便、选择性强,适用于红景天苷血药浓度测定,及其药代动力学研究。     

清瘟解毒片的质量标准研究

目的:研究和修订清瘟解毒片质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对清瘟解毒片中的葛根、赤芍、白芷进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:葛根、赤芍、白芷的TLC鉴别法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,黄芩苷在21～1.68 mg.L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=5);黄芩苷的回收率为97.49%,RSD 0.32%。结论:该法能更为有效的控制清瘟解毒片的质量。     

金锁二仙口服液质量标准研究

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.3320μg(r=0.9998),加样回收率为98.97%(RSD=0.95%)。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定红景天枸杞片中红景天苷的含量

目的：建立HPLC测定红景天枸杞片中红景天苷的含量的方法。方法：采用WelchC18色谱柱（4．6mm×250nm,5μm）,流动相：以水-乙腈进行梯度洗脱;检测波长：275nm,流速：1．0m1．min^-1,柱温：35℃。结果：红景天苷在39．2～392μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．6％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本法简便,结果准确,重现性好,可作为红景天枸杞片的质量控制。