理气化痰、清胆和胃法治疗焦虑症60例

目的:观察理气化痰、清胆和胃法治疗焦虑症的临床疗效。方法:随机设中医理气化痰、清胆和胃法治疗组(60例)和黛力新对照组(60例),两组均21天为1疗程,2个疗程后采用Hamilton焦虑量表(HAMA))评定疗效。结果:治疗组在症状疗效方面有良好的作用,显著优于对照组(P<0.01)。结论:中药理气化痰、清胆和胃法煎剂治疗广泛性焦虑症安全有效。     

补气化痰通络法结合表里两经并刺法治疗脑卒中后肩手综合征50例疗效观察

目的：观察补气化痰通络法结合表里两经并刺法治疗脑卒中后肩手综合征（SHS）的临床疗效。方法：将170例患者随机分为4组,中药组40例口服自拟补气化痰通络协定方治疗;针刺组40例给予表里两经并刺法治疗;针药组50例予口服补气化痰通络协定方加表里两经并刺法治疗;对照组40例行康复疗法。4组均治疗3周后观察各组临床疗效及治疗前后上肢Fugl-Meyer运功能评分法（FMA）评分变化情况。结果：针药组总有效率与中药组、针刺组、对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,针药组疗效优于其他3组。针药组治疗前FMA评分与其余3组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。4组治疗后FMA评分分别与本组治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后针药组与其余3组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;其余3组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：补气化痰通络法结合表里两经并刺法治疗脑卒中后SHS具有良好的临床疗效。     

二白降压汤治疗以失眠为主症的高血压病临床观察

目的：观察二白降压汤治疗以失眠为主症的高血压病的临床疗效。方法：采用随机方法将120例患者随机分为2组各60例。对照组给予口服安内真（或美卡素）及艾司唑仑。治疗组给予口服安内真（或美卡素）及中药二白降压汤。采用睡眠障碍量表（SDRS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）对失眠进行测评。结果：2组SDRS评分治疗前后差值比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后SDRS评分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（尸〈0．01）。2组HAMA评分治疗前后差值比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后HAMA评分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后收缩压、舒张压分别比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后收缩压、舒张压分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。总有效率治疗组为83．3％,对照组为81．7％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：二白降压汤可以改善高血压病患者的失眠症状。     

艾灸治疗脑卒中后焦虑症的临床观察

目的：观察艾灸关元、足三里、百会三穴对脑卒中患者焦虑症的影响。方法将90例脑卒中后焦虑症患者随机分为关元组、百会组和足三里组,每组各30例,3组患者均接受艾灸治疗,每日施灸1次,每次10min,分别于治疗1周、2周、4周时观察疗效。干预前后用汉密尔顿焦虑量表、Balxhel指数量表比较三组疗效。结果艾灸治疗后3组患者焦虑症状评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗1周后百会组HAMA评分低于其他两组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而治疗2周、4周后关元组HAMA评分显著低于足三里、百会组;3组患者在治疗2周、4周后,ADL评分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论艾灸关元、足三里、百会三穴均表现出一定抗焦虑效应,有助于提高脑卒中焦虑症患者的日常生活能力,且关元穴在长期治疗中效应更为明显．具有相对特异性。     

针刺为主综合治疗焦虑症32例疗效观察

目的：观察针刺、电针、配合心理疗法治疗焦虑症的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组，每组各32例。治疗组采用针刺、电针合并心理治疗的方法。对照组予以口服西药帕罗西汀，2组均连续观察6周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为84．38％、87．50％，2组疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。2组患者治疗6周后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分较治疗前明显下降，2组前后自身比较差异有非常显著性意义（P〈0．01），治疗后2组患者HAMA评分比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：采用针刺、电针并配合心理疗法治疗焦虑症疗效与西药帕罗西汀相当，且无明显副作用。     

清心泻肝安神法治疗广泛性焦虑症临床观察

目的：观察清心泻肝安神法中药神安汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法：92例广泛性焦虑症患者随机分为2组,治疗组49例口服中药神安汤,对照组43例口服帕罗西丁,疗程均为4周。观察焦虑自评量表（SAS）分值、总有效率、不良反应症状量表（TESS）分值。结果：治疗1周末、2周末、3周末、4周末,2组SAS分值均明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗第1周末2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为89．80％．对照组为93．02％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。4周末TESS总分治疗组为（1．34±1．06）分,对照组为（6．97±1．83）分,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：清心泻肝安神法治疗广泛性焦虑症疗效好,副反应少。     

消渴肾安治疗糖尿病肾病54例疗效观察

目的：观察破血散瘀、化痰软坚中药消渴肾安治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将90例DN患者随机分为2组。对照组36例以口服降糖药或／和胰岛素治疗；治疗组54例在对照组治疗基础上，加服破血散瘀、化痰软坚中药消渴肾安（组成：水蛭、莪术、凌霄花、大黄、生地黄、黄芪），治疗1月为1疗程，共观察2疗程。结果：总有效率治疗组为89％，对照组为50％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后症状积分、血液流变学指标改善明显，与治疗前及对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈o．05）。治疗组治疗后血糖及肾功能改善明显，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；肾功能与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后尿微量白蛋白及24小时尿蛋白定量均明显下降，与治疗前及对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组血常规、尿常规、血压、肝功能治疗前后比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：应用破血消瘀、化痰软坚中药消渴肾安治疗DN，疗效显著。     

温胆汤治疗焦虑症34例

目的：观察温胆汤与多塞平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法：将68例患者随机分为2组，治疗组34例予温胆汤加减治疗，对照组34例予多塞平治疗，疗程均6周。结果：显效率、总有效率治疗组分别为79．4％、88．2％，对照组分别为76．5％、85．3％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后HAMA评分2组差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：温胆汤加减治疗广泛性焦虑症疗效肯定，副反应少。     

益气化痰活血法治疗稳定性心绞痛临床观察

目的：观察益气化痰活血法治疗稳定性心绞痛的疗效。方法：将稳定性心绞痛患者58例随机分为2组,治疗组30例采用益气化痰活血法治疗．对照组28例采用益气化痰法治疗。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患者治疗后血液流变学指标均有下降趋势,其中治疗组各血液流变学指标下降较为明显,与治疗前比较差异有显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗前后血浆黏度比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患者治疗后在血黏度低切值方面比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气化痰活血法治疗不稳定性心绞痛疗效确切。     

安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的观察安神化痰汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将76例广泛性焦虑症患者随机分为对照组（39例）和治疗组（37例）;对照组用黛安神片治疗,治疗组给予安神化痰汤治疗,疗程6个月;观察两组Hamilton焦虑量表（HAMA）评分及临床疗效。结果对照组总有效率为92.31%,治疗组为91.89%,两组总有效率比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗后两组HAMA评分均显著降低（P〈0.01）,除治疗2周外两组HAMA评分无显著性差异（P〉0.05）。结论安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效确切。     

健脾化痰活血法治疗不稳定性心绞痛50例疗效观察

目的：观察健脾化痰活血法治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将93例患者随机分为2组。对照组43例，予以抗心绞痛常规西药治疗；治疗组50例，在对照组治疗基础上加用健脾化痰活血中药（药用党参、山楂、白术、茯苓、陈皮、法半夏、蒲黄、牛膝、僵蚕、山药、决明子、甘草）。8周为1疗程。结果：2组心绞痛疗效：总有效率治疗组为90．0％，对照组为69．8％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组心电图疗效：总有效率治疗组为84．0％，对照组为62．8％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前后血清低密度脂蛋白—胆固醇（LDL—C）、甘油三酯（TG）、血清高密度脂蛋白—胆固醇（HDL—C）、C-反应蛋白（CRP）比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾化痰活血法有较好的调脂、抗炎及改善供血、稳定动脉粥样斑块的作用。     

九味镇心颗粒治疗郁病44例临床观察

目的：观察中药九味镇心颗粒治疗郁病的临床疗效和安全性。方法：将88例患者随机分为2组各44例,治疗组口服九味镇心颗粒治疗;对照组口服氟西汀治疗。2组疗程均为8周。检测服药后血常规、肝功和心电图的情况,观察其疗效和安全性。结果：2组疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。说明九味镇心颗粒与氟西汀疗效相当。2组治疗后4周、8周汉密顿焦虑量表（HAMA）总评分与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈O．05）。但2组HAMA减分率在第8周比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。不良反应发生率治疗组9％,对照组47．7％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：九味镇心颗粒治疗郁病疗效显著,安全有效。     

当归四逆汤联合盐酸帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效分析

目的：观察当归四逆汤联合盐酸帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法：将98例躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,治疗组51例,以当归四逆汤联合盐酸帕罗西汀治疗,对照组47例,用盐酸帕罗西汀治疗,疗程为8周。治疗前与治疗4周、8周末采用疼痛量表（SF—MPQ）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗组完全缓解率为35．29％,对照组为17．02％,2组间比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为86．27％,对照组总有效率为68．09％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组SF-MPQ评分治疗后与治疗前比较均明显改善（P〈0．05）,且治疗4、8周末SF—MPQ评分治疗组明显低于对照组,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗4周、8周末,2组HAMA评分、HAMD评分均较治疗前下降,差异均有显著性意义（P〈0．05）,提示2组患者焦虑抑郁症状均较治疗前改善。同期治疗组的HAMA评分、HAMD评分均低于对照组（P〈0．05）,提示治疗组改善焦虑抑郁症状明显优于对照组。,2组患者均有便秘、恶心、口干、头痛、头晕等不良反应,对照组的不良反应程度较重,2组同期TESS评分比较,差异均有显著性意义（O〈0．05）。结论：当归四逆汤联合盐酸帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍较单用盐酸帕罗西汀疗效显著,起效快,副作用较小．     

益气活血化痰通络法治疗老年高血压病（痰瘀阻滞型）临床研究

目的：探讨益气活血化痰通络法治疗高血压病（痰瘀阻滞型）的疗效。方法：将80例高血压痛患者随机分为2组各40例。对照组服用苯磺酸氨氯地平片和马来酸依那普利片,治疗组在对照组基础上加服益气活血化痰通络中药,疗程8周。观察2组的临床疗效,并对2组治疗前后的血压、临床症状和血脂水平的进行比较。结果：降压总有效率治疗组90．0％,对照组80．0％,2组降压疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后4周及治疗后8周均能改善收缩压和舒张压（P〈0．05,P〈0．01）。且8周后治疗组改善收缩压优于对照组（P〈0．05）。治疗组对头如裹、胸痛胸闷、纳呆恶心、手足麻木的改善情况优于对照组,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后各项指标比较,差异有显著性或非常有显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,表明治疗组降脂疗效优于对照组。结论：益气活血化痰通络法对老年痰瘀阻滞型高血压病有较好的近期及远期疗效,并能改善临床症状、降低患者血脂,疗效确切。     

药棒循经推按法治疗中青年脑卒中后偏瘫临床研究

目的：观察药棒循经推按法对中青年脑卒中后偏瘫的影响。方法：将60例患者随机分为2组各30例,2组均采用西药常规治疗及康复训练;观察组在此基础上加用药棒循经推按法治疗。结果：治疗4周后2组FMA总有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗8周后2组FMA改善率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗4周后2组FMA评分及MBI指数均有所提高,但2组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）;治疗8周后,2组FMA评分及MBI指数明显改善,差异均有显著性意义（P〈0．05）,且观察组优于对照组。结论：药棒循经推按法对中青年脑卒中后偏瘫治疗有一定的疗效。     

清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎临床观察

目的：观察清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎的临床疗效。方法：将164例患儿随机分为2组各82例、对照组静脉滴注菌必治和病毒唑;治疗组在对照组治疗基础上加用清热化痰汤口服,疗程均为7天。结果：治愈率治疗组62．20％,对照组19．51％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。总有效率治疗组96．34％,对照组93．90％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．01）。治疗后2组临床证候积分均明显降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组积分低于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组治疗前后积分差值高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎可缩短疗程,提高治愈率。     

蠲痹汤合中药熏洗治疗活动期类风湿性关节炎临床观察

目的：观察蠲痹汤合中药熏洗治疗活动期类风湿性关节炎风寒湿痹型患者的临床疗效。方法：将52例患者随机分为治疗组与对照组,对照组24例予以西医常规治疗,治疗组28例在对照组治疗的基础上加用蠲痹汤合中药熏洗治疗。疗程3月。观察关节压痛、肿胀及晨僵等症状,及血沉（EsR）、c反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）等实验室指标,欧洲抗风湿联盟标准中的DAS28评分和疼痛视觉模拟（VAS）评分。结果：2组治疗后ESR、CRP、RF均较治疗前明显下降,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,但对照组下降幅度不及治疗组,治疗后2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。DSA28和VAS评分2组治疗后较治疗前均明显下降,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。治疗后2组中医症状积分明显下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为92．9％,对照组为70．8％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：在西医常规治疗基础上加用蠲痹汤合中药熏洗治疗类风湿性关节炎疗效满意。     

地黄饮子结合康复训练治疗脑外伤康复期疗效观察

目的：观察地黄饮子结合康复训练治疗脑外伤康复期的临床疗效。方法：选取脑外伤患者60例随机分为治疗组和对照各30例。治疗组1：2服中药地黄饮子,对照组口服吡拉西坦,均给合康复训练。根据功能独立性评定（FIM）及FugJ-Meyer量表评分比较治疗前后的变化。结果：2组患者治疗前Fugl-Meyer评分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,2组Fugl—Meyer评分治疗后较治疗前均显著升高,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗后2组间Fugl—Meyer评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患者治疗前FIM评分比较,差异无显著性意义伊〉0．05）,2组FIM评分治疗后较治疗前均显著升高,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗后2组间FIM评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用地黄饮子结合肢体康复训练治疗脑外伤康复期疗效可靠。     

益气活血法对缺血性脑卒中急性期(气虚血瘀证)神经保护作用的影响

目的：观察益气活血法对缺血性脑卒中急性期（气虚血瘀证）的神经保护作用。方法：将42例缺血性脑卒中急性期患者随机分为2组。对照组21例，予常规西药治疗；治疗组21例，在对照组治疗基础上加用黄芪注射液和灯盏细辛注射液。疗程均为3天。观察治疗前后血清白介素-6（IL-6）、血白细胞总数（WBC）、中性粒细胞比值（NE％）、神经功能缺损评分（NIHSS）及证候积分的变化。结果：治疗后2组IL-6、WBC、NE％均较治疗前下降，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组下降幅度大于对照组。治疗后2组NIHSS均增高，但治疗组增高幅度小于对照组（P〈0．05）。治疗后2组证候积分均明显下降，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组下降幅度大于对照组。结论：益气活血法能抑制缺血性脑卒中急性期炎症反应，改善中风患者临床症状，有利于急性缺血性脑血管病患者神经功能的恢复，是治疗缺血性脑卒中急性期脑损伤的有效方法之一。     

清心化痰法对帕金森病认知功能障碍改善的疗效观察

目的：观察清心化痰法治疗帕金森病认知功能障碍的疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组和对照组各加例,治疗组给予清心化痰汤,对照组给予美多巴标准片,12周为一疗程,观察治疗前后两组患者瑞文测验联合型（CRT）及临床记忆量表（CMS）进行评分以示疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0．01）,认知功能障碍改善明显,评分增高,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗功能障碍改善明显,评分增高,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组治疗中无严重不良反应。结论：清心化痰法能明显改善帕金森患者认知功能障碍及其它症状,临床运用安全。副反应小。