皮质醇增多症3例报告

1982年10月～83年10月我院收治有较详细记录,并经手术治疗后病理证实为皮质醇增多症3例,现分析如下: 资料分析一、临床资料: 3例均为青年女性,其中1例24岁,为双侧肾上腺皮质弥漫性增生,病程1年余;1例28岁,为左肾上腺皮质腺瘤,病程3年余;1例20岁,为左肾上腺皮质腺癌,病程1年,半年内病情急剧加重,发展迅速。患者均有向心性     

皮质醇增多症20例临床分析

内分泌科1965—1989年间收治皮质醇增多症资料,收集较完整的20例临床分析报告如下:临床资料与结果1.性别,年龄:见附表。2.病程:1年以内2例、1年、6例、2年5例、3年2例、6年2例、10年3例。3.临床表现:高血压18例、向心性肥胖18例、满月脸18例、紫纹15例、多血质15例、性欲减退11例、多毛11例、闭经10例、小胡须3、痤疮10例、水牛背9例、球形腹9例、色素沉着4例,临床糖尿病6例、疖疮1例、不育1例。(高血压指16.3～26.6/14～20.7KP_a)。     

皮质醇增多症20例临床观察

皮质醇增多症又称柯兴氏综合征,见于垂体肿瘤、肾上腺皮质增生或肿瘤等,今就1963年至1978年收治的20例分析如下,并着重探讨其诊断治疗。临床资料性别:男性7例,女性13例。年龄:最小8岁,最大47岁,其中以30～40岁为多。病程:8个月至6年,其中以6年者为多。临床表现: 1.体态:本组有19例呈向心性肥胖,其中4例腺瘤较为典型,四肢相对较小,满月脸,多血质外貌。     

皮质醇增多症14例临床分析

我院1978年以来共收治14例皮质醇增多症,均经临床、手术和病理证实,现报告如下。临床资料14例中男4例,女10例。年龄18～50岁。发病至就诊时间半年～15年。临床表现:14例均有向心性肥胖,满月脸,多血质。皮肤紫纹8例,其中面部蝶形红斑1例。毳毛增多12例,继发性闭经4例,月经稀少3例。阳萎2例。皮肤霉菌感染3例。面部痤疮6例。高血压8例,高血压心脏改变3     

皮质醇增多症临床回顾分析

目的探讨皮质醇增多症的临床表现、诊断和治疗方法。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2006年9月～2011年12月收治的81例皮质醇增多症患者的临床资料。结果术后2周血压恢复正常50例,3个月后所有患者血压、血钾、血糖均恢复正常,6～9个月后库欣综合征症状完全消失,术后病理诊断肾上腺腺瘤40例,肾上腺皮质癌2例,肾上腺皮质大结节样增生1例,肾上腺皮质束状带增生22例,肾上腺皮髓质增生16例。结论临床表现、生化检查和影像学检查三者结合可提高皮质醇增多症的确诊率,绝大多数患者可以得到确诊,针对病因治疗效果较好。     

42例皮质醇增多症患者临床护理分析

探讨皮质醇增多症患者的临床护理体会。选取皮质醇增多患者42例经药物治疗临床效果满意。患者能维持正常的代谢和生活,身体外形逐渐改变恢复至正常,无感染及外伤发生,无潜在并发症出现,学会保护皮肤的技巧,皮肤完整。     

46例皮质醇增多症的临床研究

目的探讨皮质醇增多症的临床表现和内分泌检查及其各项辅助检查的意义。方法从年龄、性别、病程及实验室检查等方面,观察46例不同原因所致皮质醇增多症患者不同的临床表现和实验室检查。结果通过测定血、尿皮质醇,大、小剂量地塞米松抑制试验等有助于皮质醇增多症的鉴别诊断。结论内分泌检查有助于各种原因皮质醇增多症的鉴别诊断。     

多囊卵巢综合征误诊为皮质醇增多症一例报告

患者 ,女 ,16岁 ,汉族 ,学生。因“肥胖 ,月经紊乱 3年”入院。 3年前无明显诱因出现体重渐增约 10ｋｇ ,同时伴月经紊乱 ,月经周期延长至 2～ 4个月。每次行经约 3～ 5天 ,量少 ,色质正常 ,曾予诊治 (具体不详 )症状未改善。此后出现向心性肥胖伴毛发增多 ,背部痤疮等。无烦渴 ,多饮 ,多食 ,多尿 ,心悸 ,易怒 ,突眼 ,怕冷 ,浮肿 ;无肢端肥大 ,皮肤粗糙 ,声音改变 ,乏力 ,头昏 ,闭经等。遂就诊于本市妇产医院 ,查 :尿 - 17羟 14 9ｍｇ/ 2 4ｈ ,尿 - 17酮 16 1ｍｇ/ 2 4ｈ ;肾小腺ＣＴ平扫 :左肾上腺腺瘤。诊为“皮质醇增多症”予中药等治…     

小儿传染性单核细胞增多症15例临床报告

小儿传染性单核细胞增多症１５例临床报告福建医科大学附属协和医院郭瑞官，陈长权，杨晓媛长乐市古槐中心卫生院林锦绣传染性单核细胞增多症（ＩＭ）是一种由ＥＢ病毒引起的传染性疾病，临床表现复杂多样，极易延误诊断，现将我科收住的１５例ＩＭ报告如下。一、临床资料...     

传染性单核细胞增多症31例误诊分析

传染性单核细胞增多症(IM)是一种单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病,90%以上由人类疱疹病毒(EBV)引起,5%～10%由巨细胞包涵体病毒、弓形体、腺病毒等所致,临床表现为发热、咽峡炎、淋巴结肿大三联征[1].小儿常见病变累及全身各系统,临床表现复杂多变,近年来虽对该病的认识有所提高,但仍有部分病例误诊,现将我院儿科2008年6月-2011年6月收治的IM 31例误诊临床资料加以总结,现分析原因如下.     

皮质醇症80例临床分析

本院从1960年1月至1980年12月期间共收治皮质醇症80例。病理诊断为皮质腺瘤的22例,皮质癌的2例,皮质增生的56例。本文仅就皮质醇症80例的诊断与治疗中的体会予以报告。     

传染性单核细胞增多症31例误诊分析

传染性单核细胞增多症（IM）是一种单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病,90%以上由人类疱疹病毒（EBV）引起,5%～10%由巨细胞包涵体病毒、弓形体、腺病毒等所致,临床表现为发热、咽峡炎、淋巴结肿大＂三联征＂[1]。小儿常见病变累及全身各系统,临床表现复杂多变,近年来虽对该病的认识有所提高,但仍有部分病例误诊,现将我院儿科2008年6月-2011年6月收治的IM31例误诊临床资料加以总结,     

1例皮质醇增多症患者手术前后的护理

皮质醇增多症又称库欣综合征（cushing syndrome）是最常见的肾上腺皮质疾病,是肾上腺皮质长期分泌过量糖皮质激素所引起的一系列临床症候群,临床上根据病因分为两类：一类是ACTH（促肾上腺皮质激素）依赖性皮质醇增多症;另一类为ACTH非依赖性皮质醇增多症,后一类患者皮质醇分泌呈自主性,     

滥用曲安奈德导致医源性皮质醇增多症一例

糖皮质激素长期应用或滥用可以导致一系列的不良反应,其中以导致医源性皮质醇增多症的一系列综合征最为常见。曲安奈德是一种较新的人工合成的长效糖皮质激素,较天然糖皮质激素有着更强、更持久的抗炎、抗过敏作用,可缓解过敏反应及自身免疫性疾病的症状,近年来临床应用较为广泛。本文报道了1例由滥用曲安奈德所导致的严重的医源性皮质醇增多症。     

氨苯哌酮治疗皮质醇增多症

氨苯哌酮(AG)是一种类固醇抑制剂。本文用AG治疗21例(女18,男3)皮质醇增多症患者,平均年龄35(24～60)岁,全部患者均有典型的临床征象及高皮质醇血症的实验依据。AG 用量每日0.5～0.75 g,疗程平均3(1～14)个月。用药1周血浆皮质醇、尿17—羟皮质类固醇及17—酮类固醇排量减少,3个月后有明显减少(与服药前比P<0.001)。结果:显效11例,有效7例,无效3例。AG 对皮质醇增多症的长期治疗,无疑是减轻临床症状的有效措施。     

皮质醇增多症患者的枸橼酸代谢研究

枸橼酸是人体内重要的中间代谢产物,是体内三大物质代谢、钙磷代谢及能量代谢的重要环节。在人体中存在着枸橼酸代谢的总体循环,把各组织器官中的钙、磷、枸橼酸代谢同骨盐代谢联接成一个整体。我们     

由单侧肾上腺瘤所致的原发性醛固酮增多症一例报告

原发性醛固酮增多症系指肾上腺皮质自主地分泌过多醛固酮所造成的一组症候群。成人原发性醛固酮增多症的主要病因是单一的肾上腺腺瘤,其次为双侧肾上腺增生,少见者为肾上腺癌。双侧腺瘤或单侧多发腺瘤所致的原发性醛固酮增多症则极为罕见。现将我院诊治的1例报告如下。     

35例肾上腺皮质肿瘤临床病理分析

目的探讨肾上腺皮质腺瘤、皮质腺癌的临床病理特征和诊断要点。方法回顾分析经手术及病理证实的35例肾上腺皮质肿瘤的临床与病理表现。结果35例中肾上腺皮质腺瘤33例,其中功能性24例,无功能性9例;肿瘤由透明细胞和致密细胞不周比例构成,瘤细胞形态较一致,核分裂罕见,可见散在巨形细胞。2例肾上腺皮质腺癌,肿瘤与周围组织粘连,瘤细胞嗜酸性,核高度异型,核分裂大于5个／50HPF,瘤细胞浸润包膜及周围组织。结论对于肾上腺皮质肿瘤的诊断,应将临床和病理组织细胞形态学特征与肿瘤浸润转移的生物学行为相结合,免疫组织化学具有重要鉴别诊断作用。     

双肾上腺皮质增生致小儿皮质醇增多症1例

患儿男,7岁,4个月前无诱因食量开始增加,一日进食1.5～2市斤,身体渐肥胖、乏力、头晕.病后2个月饭量减少,体重仍继续增加。既往健康。体检:体重32ka,身长120cm。皮肤薄嫩,多毳毛,无紫纹,向心性肥胖,皮下脂肪厚2cm。毛发浓密,面颊丰满红润。颈背部呈水牛样。两肺可闻干呜,腹部膨隆,肾区无叩击痛。四肢瘦弱,阴茎睾丸大小如     

原发性醛固酮增多症3例报告

原发性醛固酮增多症３例报告沈国清原发性醛固酮增多症（原醛），以高血压、低血钾、碱中毒、血浆醛固酮增高及低肾素活性为特征，该病早期诊断及治疗，大多能治愈。我院近年收治３例，本文结合病例重点探讨基层医院对本病的诊断。临床资料３例均为女性，年龄分别为３４、...