不同厂家生产的香丹注射液中丹参色谱指纹图谱的比对研究

目的:比较不同厂家香丹注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定了40个不同厂家生产的香丹注射液的HPLC-UV指纹图谱以及代表性厂家注射液的HPLC-DAD-MS图谱。结果:40个不同厂家生产的香丹注射液在所含丹参酚酸类化学成分的数目和含量上差异显著;利用对照品对照和HPLC-DAD-MS技术指认了香丹注射液中的19个丹参酚酸类成分。结论:方法可用于测定不同来源的香丹注射液中丹参的色谱指纹图谱,并为其全面质量评价和生产工艺监控提供可靠依据。     

银杏叶注射剂指纹图谱的研究

目的 建立银杏叶药材、中间体及其注射剂中间体的指纹图谱。方法 以芦丁为内标物，采用HPLC法分析银杏黄酮苷。结果 银杏叶药材、中间体及注射剂的指纹图谱有较好的相关性，所有共有峰的参数符合国家药品监督管理局关于有关中药注射剂的技术要求。结论 本研究将有助于银杏叶药材的标准化种植及其制剂的质量控制。     

白花丹参药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立白花丹参药材的HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果:在选定的色谱条件下,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定14个色谱峰构成白花丹参药材指纹图谱的特征峰。结论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好。     

香丹注射液的指纹图谱研究

目的建立香丹注射液指纹图谱。方法利用气相色谱、高效液相色谱、气质联用仪和液质联用仪对香丹注射液分析。结果建立了香丹注射液指纹图谱的分析方法和确定了气相色谱和液相色谱指纹图谱中部分主峰的结构。结论该分析方法能有效地控制香丹注射液的质量。     

香青兰药材HPLC指纹图谱的研究

目的：建立香青兰药材反相高效液相色谱（RP—HPLC）指纹图谱分析方法,为有效控制香青兰药材的质量奠定基础。方法：采用RP—HPLC,色谱柱为Dikma—C18,甲醇-0．2％磷酸水梯度洗脱,紫外检测波长为328nm,流速为0．8-0.5ml／min,分析时间为50min,分析了11批香青兰药材的HPLC指纹图谱。结果：在选定的色谱条件下以田蓟苷为参照峰,通过相似度分析确定11个色谱峰构成香青兰药材指纹图谱的特征峰。结论：采用RP—HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于香青兰药材的质量控制。     

丹参总酚酸的HPLC指纹图谱研究

目的:建立丹参总酚酸的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Venusil XBP-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05%的磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,检测波长:286nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果:共有8个共有峰,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度,并得出了丹参总酚酸的对照指纹图谱。结论:该指纹图谱方法简便、重线性好、可专属性的研究丹参总酚酸的指纹图谱,为有效地控制该纯化物的内在质量提供了科学依据。     

丹参葡萄糖注射液的HPLC指纹图谱研究

目的研究丹参葡萄糖注射液的HPLC指纹图谱测定方法.方法以原儿茶醛为对照品,应用HPLC法,色谱柱AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相1%冰醋酸水∶1%冰醋酸甲醇,梯度洗脱;检测波长281nm;分析时间65min;流速1.0mL/min;结果标示出丹参葡萄糖注射液6个共有峰,并用HPLC/MS对主要成分进行了归属.结论该方法准确、重复性好,为丹参葡萄糖注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.     

透骨香药材HPLC指纹图谱研究

目的 建市透骨香药材的HPLC指纹图谱,为科学评价药材质量提供可靠方法.方法 采用Hypersil C18色谱柱;流动相:乙腈-0.1%醋酸梯度洗脱;体积流量:1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长为220 nm;分析时间53 min.测定了不同产地以及同一产地不同采收时间和同一采收时间不同年份共17批透骨香药材.使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理.结果 建立了透骨香药材HPLC-DAD色谱指纹图谱,标示出18个共有峰.相似度计算发现17批透骨香指纹图谱相似度均大于0.910.不同来源透骨香药材化学组成相似,其相对比例具有差异.结论 建立的HPLC指纹图谱可用于透骨香的质量评价.     

丹蒌片HPLC指纹图谱研究

目的 建立丹蒌片HPLC指纹图谱,为丹蒌片质量控制及其作用机制的研究提供依据。方法 通过对检测波长,色谱柱及流动相的选择,确定丹蒌片指纹图谱最佳检测条件,采用HPLC法测定了12批次丹蒌片样品,运用中药指纹图谱相似度评价软件对结果进行分析。结果 本实验共标定15个共有峰,12批丹蒌片HPLC指纹图谱共有峰特征明显,但不同批次的指纹图谱略有差异。结论 该方法简单、快捷,结果准确,重现性好,可用于丹蒌片的质量控制。     

丹参水溶性成分HPLC指纹图谱指纹对照品对照法的研究

目的　建立HPL C法测定丹参药材水溶性成分的指纹图谱标准,确定指纹对照品对照法的作用,实现丹参药材指纹图谱标准的重现与易控。方法　采用C1 8色谱柱,甲醇- 1.0 %冰醋酸溶液梯度程序洗脱,体积流量为1.0m L /m in。以丹参对照药材制备指纹对照品进行色谱系统适用性试验,考察梯度洗脱程序、流动相酸度以及色谱柱填充剂对指纹图谱重现性的影响。结果　建立的指纹图谱测定系统,对丹参水溶性成分分离良好,选择色谱图中15个特征峰作为指纹峰。将不同产地的10批药材的指纹图谱与同时测定的指纹对照品图谱进行比较,结果即使改变色谱柱填充剂也可以获得一致的相似性评价结论。结论　色谱指纹图谱可以体现药材中多个成分的信息,但色谱系统的变化对指纹图谱的重现性有很大的影响,而且在不同的色谱柱条件下所得的指纹图谱结果不尽相同。因而为了实现指纹图谱标准的重复可控,应同时规定指纹图谱测定的色谱系统适用性条件和指纹对照品。     

丹参药材HPLC指纹图谱研究

目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用反相高效液相色谱法，以梯度洗脱的方式，60min内在同一谱图中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过对11批江苏洋马镇GAP药材基地的丹参药材的测定，标定了14个共有峰，并对其中具有代表性的活性成分丹参素，原儿茶醛，丹参酮ⅡA与S峰（丹酚酸B）的相对峰面积进行了限定。结论该方法准确可靠，重现性好，为更好地控制丹参药材的内在质量提供了科学依据。     

丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱研究

 目的建立丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱,以便比较完整地反映丹参内在化学信息,全面评价丹参内在质量,初步揭示指纹图谱与药物作用的关系。方法采用梯度洗脱高效液相色谱法分析丹参乙醇提取物。结果建立了丹参指纹图谱,以隐丹参酮为参照物,得出主要共有峰相对保留时间、相对峰面积,作为丹参指纹图谱相关技术参数。对4个产地的丹参样品测定显示主要共有峰相对保留时间重复性好(RSD＜1.0％)、相对峰面积有明显差别。结论丹参药材指纹图谱可用于评价丹参药材质量,同时通过对指纹图谱解析,可对药材进行治疗作用强弱或治疗作用取向的评价。     

不同产地丹参的HPLC和TLC图谱分析

目的:根据丹参药材的HPLC和TLC图谱,分析比较不同产地丹参成分的异同。方法:采用HPLC和TLC法测定不同产地的丹参成分。结果:不同产地丹参的成分不一,含量不同,其中代表性成分丹参酮ⅡA含量差异较大,山东青岛的丹参酮ⅡA含量最高,是陕西商洛(含量最低)含量的3.5倍。结论:两种方法鉴别特征很显著,且操作简便,重现性好。该测定结果可为临床和科研单位选用丹参提供参考依据。     

丹参药材指纹图谱研究

目的:对天士力制药集团商洛丹参基地的丹参进行指纹图谱研究,并与市售丹参药材指纹图谱进行比较。方法:HPLC法建立丹参水溶性提取物的指纹图谱。结论:10批商洛丹参药材指纹图谱均符合国家药品监督局2000年颁发的关于中药材指纹图谱技术要求,并与市售丹参药材指纹图谱有明显区别。     

复方丹参注射液增强白血病细胞放射敏感性作用的研究

探讨复方丹参注射液对白血病细胞放射敏感性的影响。方法：采用半固体琼脂集落选培养及流式细胞仪法，观察ＨＬ６０细胞株及新鲜白血病细胞经过药物作用后，其放射敏感性的变化。结果；复方丹参注射液与ＨＬ６０细胞混合培养后照射，细胞存活曲线斜率的倒数，放射剂量为２Ｇｙ时的活存比率分别由１．５３，０．３４降至０．９３，０．１２，细胞凋亡显著增多；     

丹参的微波提取研究

[目的]研究用微波提取丹参优化工艺。[方法]以丹参的脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹参素、原儿茶醛为指标，用均匀试验设计法对丹参的微波提取工艺进行优化。并与传统工艺比较。[结果]丹参以6倍量95％乙醇、微波功率320W提取30min，药渣再以12倍量水，320W微波提取两次对丹参酮ⅡA，丹参素和原儿茶醛三种指标成分的提取量，相当于或优于现行法的提取量。[结论]用微波提取丹参酮ⅡA较易，而对水溶性成分丹参素和原儿茶醛相对所需时间较长。     

丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法:选取56例混合型高脂血症患者,随机分为对照组和治疗组各28例,均给予常规治疗,对照组加予辛伐他汀片进行治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,观察临床治疗效果及不良反应。结果:经连续治疗3月后,临床总有效率对照组为57.1%,治疗组为85.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。经治疗对照组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前改善(P0.05);治疗组TC、TG、LDL-C及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均较治疗前改善(P0.05)。2组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组未见明显不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀用于治疗混合型高脂血症,可有效改善患者的血脂水平,疗效确切,安全。     

丹参注射液对硫唑嘌呤大鼠肝损伤的保护作用

大鼠ipAza15mg/(kg·d)(Ⅰ组)及合用丹参8g/(kg·d)(Ⅱ组).观察血清肝功能指标及MDA、全血GSH的变化。结果1周和2周时Ⅰ组ALT,AKP,MDA均明显升高,ALB.GSH明显降低;Ⅱ组接近正常对照组水平。表明丹参对Aza的肝损伤有保护作用。     

丹参注射液治疗老年喘息型慢性支气管炎33例临床观察

用丹参注射液结合西药治疗老年喘息型慢性支气管炎３３例，并与常规西药治疗的２０例对照，观察临床症状缓解期，治疗前后血氧分压，血二氧化碳分压及肺功能的变化情况。结果表明，治疗组３３例，显效２６例，显效率７８．％，有效６例，无效１例，总有效率９７．０％；对照组２０例，显效１１例，显效率５５．０％，有效８例，无效１例，总有效率９５．０％，两组显效率比较有显著性差异。