糖尿病白内障超声乳化人工晶状体植入术效果观察

目的:探讨糖尿病白内障超声乳化及人工晶状体植入术的临床疗效。方法:对67例(93眼)糖尿病白内障患者行超声乳化及人工晶状体植入术,并设59例(93眼)单纯年龄相关性白内障作对照。结果:观察3个月—1年,糖尿病白内障术后并发症发生率明显高于单纯年龄相关性白内障,但经有效处理,效果无显著差异。结论:糖尿病白内障行超声乳化及人工晶状体植入术安全、有效。     

Sensar AR40e人工晶状体植入术后临床效果的初步观察

目的探讨植入Sensar AR40e人工晶状体对术后视力的影响。方法对60例（60只眼）老年性白内障患者行超声乳化白内障摘除术后，30例在晶状体囊袋内植入Sensar AR40e人工晶状体，30例植入AcrySofSA60AT人工晶状体。术后随访6个月。结果Sensar AR40e人工晶状体组术后1d矫正视力≥0．5者达83．3％，术后1个月矫正视力≥0．5者达100％，AcrySofSA60AT组术后第1天矫正视力≥0．5者达80．0％，术后1个月矫正视力≥0．5者达100％。两组间差异无显著性意义（P〉0．05）。结论使用Sensar AR40e人工晶状体和使用AcrySofSA60AT人工晶状体均可使白内障患者获得理想视力。     

可调节人工晶状体的研究进展

自IOL在临床应用以来,其设计理念逐渐从单纯恢复视力向获得更好视觉质量的目标转变,这是白内障手术和IOL设计理念的根本改变,也是白内障患者术后获得更高生活质量的需要,而实现这个目标的基础是设计接近人眼正常生理调节功能的可调节IOL。1调节的生理基础生理上,眼的调节是通过     

应用可调节人工晶体1CU改善白内障患者术后远近视力的临床研究

目的:比较白内障超声乳化术联合1CU可调节人工晶状体植入术后与传统单焦后房型UV型人工晶状体植入术后效果之间的差异.方法:39例患者(40只眼)行白内障超声乳化手术,植入德国HumanOptics公司1CU人工晶体(1CU组);对照组20例患者(20只眼)植入德国Acry.Tec公司53N型人工晶体.观察患者术后1、6、12、18个月术眼的调节幅度及手术并发症.结果:所有病例无手术并发症,1CU组在1年内有2例后发障,行YAG激光截后囊;采用动态视网膜验光法测量术后1CU组在1、6、12、18个月的调节幅度为(2.23±0.45)、(1.96±0.44)、(1.74±0.41)、(1.61±0-42)D,而对照组的调节幅度为(1.00±0.33)、(0.71±0.27)、(0.21±0.16)、(0.19±0.24)D,两者差异有显著意义.结论:1CU晶体可为患者提供较好的远近视力调节幅度,虽然随着时间推移,调节幅度会逐渐减弱,但仍不失为白内障患者的一个较好选择.     

超声乳化人工晶状体植入术治疗高度近视白内障患者临床疗效观察

目的 探讨超声乳化人工晶状体(IOL)植入术对高度近视白内障(HMC)患者视功能、眼前节参数和角膜内皮功能的影响。方法 将我院收治的103例(103眼)HMC患者依照数字奇偶法随机分为两组,研究组(n=52,52眼)采用超声乳化IOL植入术,白内障囊外摘除术组(ECCE组)(n=51,51眼)采用ECCE,比较两组患者术后3个月视功能、眼前节参数和角膜内皮功能的变化及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率94.23%高于ECCE组80.39%(P<0.05),术后视力矫正改善优于ECCE组(P<0.05);术后3个月,两组患者复查患眼时前房深度与角度均升高(P<0.05),研究组变化幅度高于ECCE组(P<0.05);中央角膜厚度研究组与术前比较差异无统计学意义(P>0.05),ECCE组则低于术前(P<0.05),两组变化幅度差异有统计学意义(P<0.05)。两组屈光度均降低,研究屈光度改善幅度大于ECCE组(P<0.05);两组角膜内皮细胞密度、眼轴长度均降低,研究组降低幅度低于ECCE组(P<0.05);两组角膜曲度虽均较...     

糖尿病白内障超声乳化及人工晶状体植入术40例

目的 探讨糖尿病白内障超声乳化及人工晶状体植入术的手术疗效.方法 对糖尿病白内障患者40例(45眼)施行白内障超声乳化及人工晶状体植入术的手术疗效,并对并发症进行观察.结果 随访3～6月.视力≤0.1者3眼(6.7%),0.12～0.2者5眼(11.1%),0.3～0.5者17眼(37.8%),0.6～0.9者16眼(35.6%),≥1.0者4眼.术后玻璃体出血仅1眼(2.2%).结论 糖尿病白内障患者餐后血糖控制在12 mmol/L以下者,于表面麻醉下行白内障超声乳化及人工晶状体植入术是可行的.     

表面麻醉下白内障超声乳化人工晶状体植入术

目的:探讨表面麻醉下白内障超声乳化吸除及折叠式人工晶体植入术的临床疗效。方法:对243例(316眼)老年性白内障患者,采用表面麻醉下做3．2 mm阶梯状透明角膜切口,行超声乳化白内障吸除术,同时植入折叠式人工晶状体。结果:术后1 d、1周、1个月和3个月视力≥0．4者分别为75．3％、86．4％、87．4％和87．7％。术后1周、1个月和3个月角膜平均散光度为(1．08±0．85)D、(1．10±0．90)D和(1．05±0．80)D,术后1周、1个月和3个月角膜散光度与术前比较,无显著差异(P>0．05)。结论:表面麻醉下超声乳化给患者造成的痛苦小,手术顺利,术后恢复快,视力提高理想,不会对角膜上皮造成损伤。     

白内障超声乳化吸除及人工晶状体植入术的分析

目的：通过大量白内障超声乳化吸除人工晶状体植入术，总结常规和高度近视、糖尿病、小瞳孔情况下白内障的治疗和术后处理经验，并观察手术预后视力恢复和手术并发症情况。方法：823例患者采用透明角膜梯形隧道切口，行白内障超声乳化吸除及人工晶状体植入术，对照术前与术后l周、l及3个月时角膜散光度数和矫正视力度数。结果：手术治疗的1000只限中，矫正视力≥1．0，术后l周有612眼，术后1个月时有769眼，3个月时892眼；术后l周角膜散光升高患者于术后3个月恢复，与术前比较差异无显著性(P＞0．05)；术后切口处仅轻度水肿，人工晶状体未出现偏位或折裂，糖尿病患者出现并发症较多(色素沉着占88．9％，纤维性渗出8．80％，粘连6．12％)。结论：白内障超声乳化吸除及人工晶状体植入术可以有效治疗白内障，但糖尿病患者术后并发症出现较多。     

高龄白内障患者超声乳化人工晶状体植入术疗效分析

目的分析高龄白内障患者超声乳化人工晶状体植入术的临床效果及安全性。方法对103例120眼年龄在80岁以上白内障患者行白内障超声乳化联合人工晶状体植入术,观察其术后视力及眼部并发症发生情况。结果术后视力≥0.05者110眼,脱盲率91.66%;≥0.3者95眼,脱残率79.17%。眼部手术并发症主要包括后囊膜破裂7眼(5.83%);角膜水肿混浊10眼(8.33%);葡萄膜炎反应9眼(7.5%);一过性高眼压11眼(9.17%)等。结论对高龄患者施行白内障超声乳化吸除联合折人工晶状体植入术,做好术前检查和术中监护可安全进行手术,术后可获得较好的视力。     

白内障超声乳化联合折叠式人工晶状体植入术的围术期护理

[目的]总结白内障超声乳化联合折叠式人工晶状体植入术的围术期护理。[方法]对92例白内障病人实施超声乳化联合折叠式人工晶状体植入术,同时加强围术期护理。[结果]92例病人均顺利完成手术,术后无一例发生并发症,视力均较术前有所提高。[结论]加强对白内障病人围术期的护理能有效减少并发症、提高手术成功率。     

白内障超声乳化加人工晶状体植入术809例手术配合

近年来,我们对809例白内障患者实施超声乳化加人工晶状体植入术,效果满意。现将手术配合体会报告如下。1临床资料本组809例,男398例(398眼),女411例(411眼),23~92岁,平均69岁。年龄相关性白内障736例,糖尿病性白内障59例,并发白内障8例,外伤性白内障3例,先天性白内障3例,全组患     

2.2mm同轴微切口白内障超声乳化联合可调节人工晶状体植入术的临床应用

目的 探讨2.2 mm同轴微切口白内障超声乳化联合可调节人工晶状体植入术的临床应用.方法 将2010年3月至2014年8月广西壮族自治区民族医院收治的124例白内障患者随机分为两组,对照组采用多焦点人工晶状体治疗,试验组采用2.2 mm同轴微切口白内障超声乳化联合可调节人工晶状体植入术,对比两组的临床应用效果.结果 两组术后裸眼远视力、最佳矫正远近视力比较差异未见统计学意义(P＞0.05);但试验组术后早期在保证远视力的情况下可获得较好的近视力,对照组术后往往需要通过一段时间的锻炼才能获得较好近视力,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 2.2 mm同轴微切口白内障超声乳化联合可调节人工晶状体植入术的临床应用效果确切,对白内障患者的远近视觉改善有积极作用,值得推广.     

超声乳化白内障摘除联合多焦点人工晶状体植入术的疗效观察及护理

目的探讨超声乳化白内障摘除联合多焦点人工晶状体植入术的疗效及护理要点。方法对20例(40眼)白内障患者采用超声乳化白内障摘除联合多焦点人工晶状体植入术,术前做好患者的身体和心理评估及各种术前准备;术后做好病情观察和出院指导。结果手术后患者裸眼远视力为(1.12±0.24)较术前(0.24±0.20)提高,手术前后比较,t=14.79,P<0.05,差异具有统计学意义。90.2%患者远、中、近视力均满意。结论针对性地加强心理护理,配合充分的术前评估、术前准备和精心的术后护理对提高手术质量具有积极意义。     

超声乳化人工晶状体植入术对高度近视伴白内障患者视力和术后并发症的影响

目的 研究超声乳化人工晶状体植入术对高度近视伴白内障(HMC)患者视力和术后并发症的影响,为临床提供经验参考.方法 选取2017年3月至2021年3月巨野县中医医院收治的64例HMC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各32例.观察组患者行超声乳化人工晶状体植入术,对照组患者行常规人工晶状体植入术.比...     

三种非球面单焦点丙烯酸酯人工晶状体植入术后视觉质量的临床观察

目的研究三种非球面丙烯酸酯人工晶状体植入术后患者在最佳矫正视力及明视下对比敏感度（contrast sensitivity,CS）的变化,评价白内障超声乳化联合单焦点非球面丙烯酸酯人工晶状体植入术后患者的视觉质量。方法选择2011年12月至2012年11月期间于我院行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者77例（90眼）。术前将患者随机分成三组：A组（25例,30眼）植入疏水性染黄色丙烯酸酯人工晶体;B组（28例,30眼）植入亲水性丙烯酸酯人工晶体及C组（24例,30眼）植入亲水性丙烯酸酯表面肝素处理人工晶体。所有患者于术后1个月、3个月均行最佳矫正视力检查及明视无眩光状态下的对比敏感度检查,所得结果进行统计学分析。结果患者术后1个月、3个月时各组之间最佳矫正视力无明显统计学差异（P〉0.05）,同时,明视无眩光对比敏感度检查结果（标准化后的对比敏感度值：lgCS）显示三组患者之间也无统计学差异（各组之间P均〉0.05）。结论上述三种人工晶体植入后视觉质量无明显差异;由于蓝光滤过型人工晶状体对视网膜的保护作用,因此植入染黄色滤过蓝光的人工晶状体是可取的。     

晶状体超声乳化联合人工晶状体植入术治疗恶性青光眼

目的：探讨晶状体超声乳化联合人工晶状体植入术治疗恶性青光眼的临床效果。方法：对18例（18眼）闭角型青光眼患者行小梁切除术后发生恶性青光眼的发病情况，联合手术治疗方法及术后并发症进行分析，随访6～14个月，平均9个月。结果：18例恶性青光眼患者均治愈，眼压得到有效控制，前房恢复正常，视力提高。结论：晶状体超声乳化联合人工晶状体植入术治疗恶性青光眼是有效的、安全的。     

白内障超声乳化联合人工晶状体植入术治疗闭角型青光眼合并白内障的效果分析

目的:探讨白内障超声乳化联合人工晶状体植入术治疗闭角型青光眼合并白内障的临床疗效。方法:选取2013年10月~2016年7月我院收治的50例闭角型青光眼合并白内障患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分成两组。其中观察组25例(28眼)行白内障超声乳化联合人工晶状体植入术治疗,对照组25例(29眼)行小切口非超声乳化白内障摘除术联后人工晶状体植入术治疗,比较两组手术前后视力、眼压变化及并发症发生情况。结果:两组术后6个月视力明显优于术前(P<0.05);两组术后6个月眼压明显低于术前(P<0.05);观察组术后6个月眼压明显低于对照组(P<0.05);两组术后并发症发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:白内障超声乳化联合人工晶状体植入术治疗闭角型青光眼合并白内障能有效改善患者的视力,降低眼压,且并发症少,安全性高。     

糖尿病患者白内障超声乳化人工晶状体植入术临床观察

随着白内障超声乳化技术的发展，为许多合并糖尿病的白内障患者提供了安全有效的治疗手段，大多数患者术后可获得满意效果，且为尽早诊断、治疗视网膜疾病提供了有利条件。现将2004年3月--2008年12月期间施行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术的糖尿病患者分析如下。     

1CU可调节人工晶体的初步观察

目的：评价白内障超声乳化术后植入HumanOptics 1CU可调节人工晶体的视觉效果。方法：39N（46眼）白内障或半透明晶体超声乳化术后植入1CU可调节人工晶体，分别在术后第1d、第1周、1个月、3个月、6个月时观察远近视力、晶体居中情况、后囊膜混浊情况、近点距离和眩光、光晕、复视等。结果：术后早期角膜透明，前房反应不明显。整个随访过程中后囊膜透明，晶体居中，眼压正常，角膜散光情况与术前无明显差别。54．4％的裸眼视力≥0．7，63．1％的裸眼近视力≥0．7。100％患者对手术后视力满意，没有眩光、光晕、复视等现象。结论：1CU可调节人工晶体可以提供一定范围内预期远近视力，近期效果满意，但也存在有待改进的不足。