应用高校液相色谱法从人参总皂甙中分离人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rc、-Rd_1及Rg_1

本文介绍先用HPLC制备硅胶柱将从人参根提得的粗皂甙进行极分,随后改用糖分析填料的半制备往可分得大量皂甙的各主要成分,纯人参皂甙-R b_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re及-Rg_1提供生物研究。粗人参皂甙制备:人参粗粉热甲醇提取物的水溶液,经乙醚提取后的水层,继以水饱和的正丁醇提取,正丁醇层减压除去醇后的水相冷冻干燥,得粗皂甙。     

应用高效液相色谱从粗人参皂甙混合物中分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1

前文报道了作者用改进的高效液相色谱法分离人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_1。本文报道作者应用这一迅速而方便的方法分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1。仪器:ALC201和制备LC/system-500,示差折光仪检测,用CarbohydrateAnalysis填装的不锈钢柱(30厘米×3.9毫米和30厘米×7.8毫米)以及制备的PAK-500/SiO_2药筒(30厘米×5.7厘米)。样品和标准品溶液进样前TM-2P膜滤器过滤。如前报道的,把从人参中获得的粗人参皂甙用制备的高效液相色谱分成10份,每份含2～3个人参皂甙。其中的部分I用半制     

用国产LBC-1型离心薄层层析仪分离人参皂甙-Rb_2、Rc、20-葡萄糖-Rf、Rd和Rg_1(摘要)

<正> 作者对国产离心薄层层析仪的加样方法进行若干改进后,用于人参皂甙的分离,效果较佳。从人参叶总皂甙中分离出人参皂甙-Rb_2、Rc、20-葡萄糖-Rf、Rd和Rg_1,其中人参皂甙-20-葡萄糖-Rf为首次从人参叶中获得。关于用国产离心薄层层析仪分离结合2—4分子糖的粘度大、极性高的人参皂甙的方法,迄今     

日本常用生药的定量方法：人参

人参为保健强壮药,含有人参皂甙。人参中人参皂甙的HPLC定量法人参总皂甙的定量易受杂质的干扰,不宜于精确定量,目前认为Rg_1与Rb_1为最适合于定量的特定皂甙单体。以这两种皂甙为定量指标,比较气相色谱法,薄层层析法和HPLC法的定量结果,认为HPLC法易操作且分析值精确度高。1 HPLC法讨论1.1 填充剂用同一样品比较了连接十八烷基的ODS柱与连接氨丙基的NH_2柱的分离效果,结果(表1)表明,后者中Rb_1分离不完全,因此采用ODS反相柱。1.2 仪器偏差用同一样品溶液比较了各社分析值,从表2可知,用HPLC法对人参中     

人参皂甙-Rb_1对饲食高脂食物大鼠合成胆固醇的影响

前曾报道五种人参皂甙对胆固醇代谢的效应。其中人参皂甙-Rb_1促进C~(14)-醋酸盐渗入血清和肝脏胆固醇的作用最强,说明人参皂甙能刺激胆固醇合成。本文报道人参皂甙对饲食高脂食物的大鼠胆固醇合成的效应。一、高脂食物饲养大鼠的胆固醇代谢。高脂食物对大鼠血清中总胆固醇和游离胆固醇含量的影响不大,而肝脏中二者的含量比对照组高。高脂食物显著降低C~(14)-醋酸盐渗入肝脏胆固醇,说明外源性胆固醇能     

人参属植物的地理化学分布

人参是一种名贵的药用植物,在东方国家中已有五千余年的使用历史。作者等曾细致地研究其次级代谢产物,分离到一系列的四环三萜类达玛烷皂甙(dammaranesaponins),命名为人参皂甙Ra～Rh。这些达玛烷甙是人参属植物所特有的,故对人参的药理研究一般都集中在这些皂甙的生理活性上。近来北川等曾从人参中分离到一些下甚稳定的酸性内二酸单酰人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc和Rd,收率颇高。另外又获得一个酸性的五环三萜类齐墩果酸葡糖醛酸甙,命名为人参皂甙Ro(即chikusetsusaponin-V)。但这种齐墩果酸甙却存在于多种植物中,不是人参属植物所特有的。     

吉林人参花蕾的化学研究(4)——人参皂甙Ro、Rb_1、Rf、Rg_1的分离与鉴定

继前文[1,2]报道从吉林人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的花蕾中分离鉴定了七种人参皂甙(ginsenoside-Rb_2、-Rb_3、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_2和20—glC—Rf)之后,又从中分离出五种人参皂甙(甙Ⅷ—Ⅻ)。通过测定其理化常数、IR、′H—NMR、~3C—NMR、EI—MS、FD—MS,制备衍生物,并与标准品对照鉴定了其中四种,甙Ⅷ、~1Ⅸ、Ⅸ、Ⅻ分别为ginsenoside-Ro、-Rb_1、-Rf和-Rg_1,另一种在鉴定中。ginsenoside-Ro(Ⅷ)和-Rf(Ⅻ)从人参花蕾中分离鉴定为首次报道。     

人参对血液和骨髓的药理作用(综述)

人参(Panax Ginseng C.A.Mey)为多年生草本植物,属五加科,有“大补无气,强心固脱和安神生津” 的功效,中医临床常用作补气药。近几十年人参研究进展主要表现在:1.国内外采用组织培养方法生长人参已获初步成果;2.人参化学成份分离和结构鉴定取得突破。迄今发现,人参根(白参)中所含单体皂甙有15种,即人参皂甙(ginsenoside简称GS)-Ro,-Ra_1,-Ra_2,-Rb_1,-Rb_2,-Rb_3,-Rc,-Rd,-Re,-Rf,20-葡萄糖-Rf,-Rg_1,-Rg_2,-Rg_3,-Rh_1,     

人参及有关植物中酸性皂甙的HPLC分析

利用三种液相色谱系统主要研究了人参及有关植物-西洋参、人参三七和竹节参(Panax japonicus C.A.Mey)中未见分析报道的酸性皂甙,即葡糖苷酸皂甙(人参皂甙-Ro)和丙二酸单酰皂甙类(丙二酸单酰人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd)以及中性皂甙(Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd、-Rc、-Rf、-Rg_1)的含量,对生药的不同部位-主根、直根、须根中的皂甙也做了比较。系统I:Ultron N-C18(5μm 4.6×150mm),流动相:31％乙腈水溶液,含50mmol/L KH_2PO_4。流量1ml/min,     

人参皂甙-Rb_2对糖尿病小鼠蛋白质生物合成的促进作用

为了研究人参皂甙-Rb_2对蛋白质生物合成的影响,测定了用药前后由链脲佐菌素诱发的糖尿病小鼠(DM)和正常小鼠(NDM)血清中蛋白质的变化。同时采用〔~(14)C〕标记亮氨酸放射结合测定法,测定了在肝脏细胞的亚显微结构中蛋白质的合成水平。与NDM组比较,DM组小鼠血清总蛋白及白蛋白水平显著下降,进入蛋白中放射性底物在减少,在肝脏细胞的胞浆、细胞核及微粒体片断中,与蛋白结合的放射性底物明显减少,但在线粒体和溶胶体中无明显变化。说明糖尿病小鼠与正常小鼠相比,蛋白质的生物合成功能下降。当DM组小鼠连续3d腹腔注射人参皂甙-Rb_2(剂量10mg/d)后,血清总     

新HPLC法分析人参皂甙

人参具有增强人体耐力、抗应激、抗病作用并具兴奋和镇静双重作用,且毒性很低,其生物活性与人参皂甙有关。用于分析人参皂甙的方法很多,如 GC、LC、TLC 和 HPLC,但由于分离度差或保留时间长,不适于日常分析。作者报道的新的反相 HPLC 分析方法,可将人参皂甙 Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Re、Rg_1完全分离,分析时间仅为15min。     

参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度HPLC检测方法的建立及评价

目的：建立测定参命源皂甙人参锭中5种人参皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd)浓度的高效液相色谱（HPLC）法,为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用HPLC法测定参命源皂甙人参锭中人参皂苷的浓度,检测条件：Alltima C18（250.0 mm × 4.6 mm,5.0 μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为203 nm;柱温为40℃。结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 1,平均回收率为99.5%~102.6%;精密度实验、稳定性实验和重复性实验检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的相对标准差(RSD)分别为0.35% ~ 0.76%、0.74% ~ 1.44%和0.78% ~ 1.47%。结论：HPLC法检测参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度的方法准确、简单可行、重复性好,可以用于参命源皂甙人参锭的质量控制。     

三七种籽的皂甙成分

从三七种籽中提取分离出三个皂甙,经红外、~(13)CNMR等分析鉴定其中两个为人参皂甙-Rb_3(Ginseoside—Rb_3),三七皂甙-Fc(Notoginεcnside—Fc),第三个皂甙的结构尚在鉴定中。     

人参组织培养物中有效成分的研究——人参三醇、人参二醇和齐墩果酸的鉴定与含量

本文对人参组织培养物进行了有效成分的研究,从人参组织培养物中提得总皂甙,经薄层层析证明与同法所得人参的总皂甙含有相同的某些半个成分。组织培养物中总皂甙经水解、硅胶柱层、制备薄层层析分离得四个单体,将其与人参皂甙元标准品比较,经薄层、红外等鉴定,其中三个成分分别为人参三醇、人参二醇和齐墩果酸。组织培养物中上述三种皂甙元的含量,采用双向薄层、薄层扫描仪直接定量法得以测定。     

人参皂甙Rb_2和Rc的研究

从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)根中已经分离出许多有生物活性的皂甙并确定了它们的化学结构,其中两个人参皂甙Rb_2和Rc的区别在于它们的阿拉伯糖分子,一个是吡喃糖一个是呋喃糖:Rb_2是呋喃阿拉伯糖,Rc是吡喃阿拉伯糖。本文介绍两个区分Rb_2和Rc结构差异的方法:部分甲基化Alditol醋酸酯的碳~(13)-核磁共振(C~(13)-NMR)和气相层析-质谱(GC-GMS)分析法。人参皂甙Rb_2和Rc按Shibata等提出的方法制备,制备高性能液体层析(WatersAssociates Prep LC500)用反相C_(18)柱和     

新HPLC法分析人参皂甙

用于分析人参皂甙的方法很多,如ＧＣ、ＬＣ、ＴＬＣ和ＨＰＬＣ,但由于分离度差或保留时间长,不适于日常分析。作者报道的新ＨＰＬＣ分析方法,可将人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｂ２、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｇ,完全分离,分析时间仅为１５ｍｉｎ。选用的色谱柱为ＨｙｅｒｓｉｌＯ...     

人参皂甙的研究进展

人参 (PanaxginsengC .A .Mey)具有大补元气 ,补气益肺 ,生津止渴 ,安神益智等功效。人参皂甙是人参的有效成分 ,本文对近几年来人参皂甙类成分的研究进展进行综述 ,为人参皂甙的深入研究 ,资源的开发利用提供重要信息。1　人参皂甙的分类人们从人参植物中至少分离提取到 4 0多种人参皂甙单体 ,按硅胶薄层色谱R1值的大小顺序 ,由小到大命名为R0 ,Ra ,Rb1,Rb2 ,Rb3,Rc ,Re ,Rf,Rg1,Rg2 ,Rg3,Rh1,Rh2 ,Rh3…。人参皂甙都属于三萜类皂甙 ,目前可分为三类 :一为人参皂甙二醇型 ,有人参皂甙Rb1,Rb2 ,Rc ,Rd ,Rh2 等。二为人参皂甙三醇…     

高效液相色谱分离和定量测定人参、花旗参以及人参制剂中的人参皂甙

应用高效液相色谱法,μBondapak C_(18)柱(内径3.9毫米,高30厘米)反相系统分析,注入样品量10～20微升,流动相:乙腈-水(30:70),流量:2毫升/分,检测波长:203nm,流出液可用LC-55或LC-75分光光度计在203nm处直接测定其透光率,测定极限为300微克。室温下30分钟内可分离并检出人参皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Rf和Rg_2,而Re和Rg_1不能分开。用相同的柱,改用乙腈-水(18:82)为流动相,流量4毫升/分,能很好地分离Re和Rg_1。因梯度洗脱测出的各峰保留时间重现性差,而且基线漂移,故不采用梯度洗脱法。各种人参皂甙的定量测定是用外标准方     

人参皂甙Rb1,Rg1对大鼠肝,脑微粒体脂质过氧化的影响

人参是一种传统中药,主要有效成分是人参皂甙。为进一步探讨人参的作用机理,作者采用了VitC或Fe~(2 )诱发微粒体脂质过氧化的方法,研究人参皂甙Rb_1、Rg_1对大鼠肝、脑微粒体脂质过氧化的影响,并与Vit E进行比较。材料与方法 实验用Wistar雄性大鼠,体重200～300g,由本院医学动物研究所供给。人参皂甙Rb_1和Rg_1由广州医药工业研究所提供。Vit E为北京市第二制药厂产品。NADPH为Sigma公司产品。Vit C由北京医药采购站供应。L-半胱氨酸为中国科学院生化研究所产品,硫代巴比妥酸(TBA)为北京化工厂产     

人参皂甙Rg1对海马电损伤大鼠的学习记忆功能和海马神经细胞形态的影响

摘要：目的研究人参皂甙Rg1对海马电损伤SD大鼠的学习记忆功能和海马神经细胞形态的的保护作用。方法选用成
年雌性SD大鼠,分成4组：人参皂甙Rg1治疗组、生理盐水组、假手术组和假手术+人参皂甙Rg1治疗组;通过立体定向仪
精确定位大鼠海马,导入电极并通直流电损伤海马,制备海马电损伤的大鼠模型。假手术组和假手术+人参皂甙Rg1治疗
组不通电,模型制备完成后,人参皂甙Rg1治疗组和假手术+人参皂甙Rg1治疗组用50 mg/(kg·d)人参皂甙Rg1灌胃,生理
盐水对照组和假手术组均使用用生理盐水灌胃连续14 d。给药结束后,通过Morris水迷宫测试观察人参皂甙Rg1对海马
电损伤SD大鼠学习记忆功能的保护作用。然后通过灌注固定大鼠大脑神经细胞,并且石蜡切片,对切片进行神经元HE
染色和神经元尼氏染色,来观察各组大鼠海马神经元存活状态,神经元细胞的排列情况和神经元尼氏小体的数量。结果
人参皂甙Rg1可明显改善海马电损伤SD大鼠学习记忆功能;假手术组和假手术+人参皂甙Rg1治疗组的存活神经元数目
没有明显差别（P>0.05）,同时生理盐水组的尼氏小体数目明显低于其他各组。结论人参皂甙Rg1可改善海马电损伤SD
大鼠学习记忆功能,人参皂甙Rg1对电损伤神经元的的保护作用可能与其保护保护神经细胞结构和排列的完整性有关。