胃乐胶囊长期毒性实验研究

目的：对胃乐胶囊安全性作出正确评价，为临床用药提供科学依据，保证用药安全。方法：分高剂量组4．00g／kg、低剂量组1.00g/kg 1d 1次，共90d，做长期毒性实验，并对高剂量组、低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、血液、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查。结果：胃乐胶囊口服长期毒性实验未发现蓄积毒性。结论：胃乐胶囊口服安全，毒副作用小。     

羚羊角塞长期毒性实验的病理学观察

目的：为了对羚羊角塞安全性作出正确评价,为临床实验用药提供科学依据,保证用药安全。方法：用高剂量组4．5g／kg、低剂量组0．1k／kg每日1次,用药共28d,做长期毒性实验,并对高剂量组,低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查。结论：羚羊角塞粉口服,病理学观察未见毒性反应。     

羚羊角塞长期毒性实验的病理学观察

目的：为了对羚有塞安全性作出正确评价，为临床实验用药提供科学依据，保证用药安全。方法：用高剂量组４．５g/kg、低剂量组０．１k/kg每日１次，用药共２８d，做长期毒性 实验，并对高剂量组，低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查。结论：羚羊角塞粉口服，病理学观察未见毒性反应。     

复方黄芪胶囊长期毒性试验研究

【目的】观察复方黄芪胶囊长期毒性反应,为临床用药提供科学依据,保证用药安全。【方法】以高剂量组5g/kg ,中剂量组3g/kg ,低剂量组1g/kg给大鼠连续灌服12w、停药2w ,分别测量大鼠体重,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。【结果】复方黄芪胶囊各剂量组动物的观测指标与空白对照组比较,均无显著性差异。病理检查各脏器组织均未见药物中毒性病理形态学改变。停药后也未见药物延迟性毒性反应。【结论】复方黄芪胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

乐福至对大鼠血象及器官组织形态学的影响

目的　观察乐福至长期用药后对大鼠血象及重要器官组织形态学的影响。方法　选用wistar大鼠 ,口服给药剂量为 2 0g/kg、10 g/kg、1g/kg .d ,连续给药 6 0d ,分别在给药结束和停药 7d后进行血象及心、脑、肾等脏器的组织病理学检测。结果　三剂量组长期用药对大鼠血象无毒性影响 ,且显示有兴奋造血功能的作用。病理学研究未发现异常的毒性损伤性改变。结论　乐福至在相当于人用量 10 0倍时 ,对大鼠血象及器官组织形态学无任何影响。     

醋酸精氨酸的毒理学试验研究

目的通过急性毒性实验和长期毒性实验,观察醋酸精氨酸对动物的毒性反应.方法急性实验选用KM小鼠80只,随机分成4组,每组20只,两个组分别从尾静脉注射0.5g/ml醋酸精氨酸和盐酸精氨酸25ml/kg体重;另两个组分别一次灌胃0.8g/ml的醋酸精氨酸和盐酸精氨酸40ml/kg体重,观察7d.长期毒性实验选用Wistar大鼠60只,分高、低剂量及正常对照组3个组.杂种狗6只,分高剂量组和正常对照组,高剂量组大鼠以20.0g·kg-1·d-1、狗12.0g·kg-1·d-1,低剂量大鼠组2.0g·kg-1·d-1 ,观察4周.结果小鼠急性试验(静脉和灌胃)所用剂量远大于拟用临床剂量的(0.4g·kg-1·d)80倍以上;长期毒性试验采用小鼠50倍于临床拟用剂量(20g/kg/d),狗30倍于临床拟用剂量(12.0g/kg/d),未发现明显的中毒反应,也未发现主要靶器官的损害.结论通过急性和长期毒性实验,证明大剂量或长时间使用醋酸精氨酸对机体无明显毒副作用.     

舒通胶囊对大鼠的长期毒性实验

目的:观察大鼠长期使用舒通胶囊的毒性反应及其程度,评价其安全性。方法:健康Wistar大鼠80只随机分为高、中、低剂量(6.75 g/kg,4.5 g/kg,3 g/kg)组及蒸馏水对照组,每组20只。各组分别按不同剂量灌胃给药,连续给药8 w,检测血液学、血液生化、脏器系数及组织病理学改变。结果:连续8 w灌胃给药及停药2 w,与空白对照组比较,各剂量组对大鼠的一般状态、体重和重要器官重量系数,均未发现明显毒性作用;病理学检查大鼠心、肝、脾、肺、肾、胸腺、肾上腺等组织器官均未发现有明显毒性损伤变化。结论:舒通胶囊在6.75 g/(kg.d)的剂量范围内给大鼠灌胃是安全的。     

鼻力宝胶囊的毒理学研究

目的:考查动物灌胃给予鼻力宝胶囊的急性毒性和长期毒性。方法:参照Bliss法。大鼠分鼻力宝胶囊高、中、低剂量组,对照组,连续灌胃4周,停药恢复期2周。观察实验期间大鼠的行为活动、外观体征、体重、摄食量的变化,给药末和恢复期末两次解剖,检测血液常规、血液生化、脏器系数。观察组织器官病理学变化。结果:鼻力宝胶囊半数致死量为128.8g/kg,95%平均可信限:119.3~139.1g生药/kg;长期毒性实验,鼻力宝胶囊对大鼠经口给药的高剂量为鼻力宝胶囊相当于生药30g/(kg·d),无明显毒性反应。结论:鼻力宝胶囊安全可靠。     

抗神经衰弱冲剂对大鼠长期毒性实验研究

①目的　对抗神经衰弱冲剂的长期毒性进行实验研究。②方法　用剂量为生药 110 0mg/kg(低剂量组 )、生药 10 30 0mg/kg(中剂量组 )、生药 342 0 0mg/kg(高剂量组 )抗神经衰弱冲剂给大鼠灌胃 ,对照组用生理盐水灌胃。连续用药 90d后 ,每组取 14只大鼠 ,取血测定血液学及血液生化学指标 ,将大鼠处死后进行系统尸解和病理组织学检查。各组剩余大鼠停止用药 ,继续喂养观察 ,2 8d后取血处死 ,进行可逆行实验。③结果　在用药期间及可逆性恢复期 ,3个用药组及对照组间的血液学指标、血液生化学指标、脏器系数的差别无统计学意义 (F =0 .0 106～ 2 .6 75 1,P >0 .0 5 ) ;3个用药组大鼠的心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、甲状腺、胃、肠、睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、子宫、卵巢、垂体各脏器的组织学观察结果与生理盐水组比较 ,未显示异常或特殊改变。④结论　抗神经衰弱冲剂长期大量口服 ,对大鼠无明显损害 ,未显示因蓄积对大鼠产生的毒性反应 ,是一种安全可靠的药物。     

健胃口服液的毒理学研究

目的：对健胃口服液的毒理学进行动物实验研究，观察其健脾和胃、理气消食的功效。方法：急性毒性试验：取60只小鼠以2倍于原浓度3．6ml／20g／d的剂量，分4次给药，0．9ml／次，一次性给药后观察7d，观察毒副作用的反映。长期毒性试验：按不同剂量分4个组进行观察，口服给药，1次／d，连续12周，于停药后7d进行血液学测定。结果：急性毒性试验表明：测得最大耐受量≥360g／kg，此剂量是成人(以60kg计)临床日口服剂量0．5g／kg的700倍，属实际无毒。长期毒性试验表明：服用健胃口服液可导致食欲增加，从而使体重增加。但从体重分析表明，除高剂量组差异明显外，中、低剂量组均无明显差异，但时血液学指标、肝、肾功能指标及主要脏器系数均无影响。     

灵芝扶正颗粒的毒理学研究

目的：观察大鼠和小鼠口服灵芝扶正颗粒的急性毒性和长期毒性作用，为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法：以SPF级NIH小鼠进行最大给药量法的急性毒性试验；用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验，192只大鼠按性别与体重随机分为低、中、高三个剂量组（灵芝扶正颗粒1.63、3.25、6.51 g/kg）和一个空白对照组，每日按1.5 ml/100 g灌胃给药一次，每周给药6 d，连续26周。结果：小鼠体重增长、摄食量与空白对照组相比较均无明显差异，试验过程中未见动物死亡，大体解剖也未发现组织器官出现体积、颜色、质地等病理改变。各组SD大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常，体重正常增长，血液学和血液生化学检查未见与毒性作用相关的异常变化，病理剖检和组织检查均未见特征性的病理学改变。结论：小鼠口服灌胃灵芝扶正颗粒允许的最大耐受量为20 g/kg，未观察到灵芝扶正颗粒（1.63-6.51 g/kg）对SD大鼠有特征性毒性作用，也未观察到其延迟性毒性作用。     

宫血净胶囊毒理学研究

目的观察宫血净胶囊的急性毒性和长期毒性。方法（1）急性毒性试验：昆明种小鼠40只,用随机数字表法分成2组,每组20只,实验组用宫血净胶囊粉,采用最大给药法灌胃给药;对照组用等体积蒸馏水灌胃观察14d,记录小鼠的体重及毒性反应;（2）长期毒性试验：Wistar种大鼠80只,用随机数字表法分成4组,每组20只,3个实验组用宫血净胶囊生药81．6、49．0、24．5g／kg连续灌胃3个月;对照组用等体积蒸馏水灌胃停药14d后分另q称量大鼠体重、计算脏器系数、血液学指标、血液生化学指标并做病理组织学检查。结果宫血净胶囊的最大给药量为生药450g／kg,未见小鼠行为异常,体重增长正常。长期毒性试验：给药期间各组大鼠毛色、活动、二便、摄食、饮水与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;但大剂量组部分大鼠体重、血液学、血液生化学指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均恢复正常。给药期和恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常变化。结论宫血净胶囊的最大给药量为生药450g／ks;长期大剂量灌胃给予宫血净胶囊对大鼠有一定毒性,但停药后均恢复正常。该药按使用剂量和疗程给药是安全的。     

妇科千金胶囊对SD孕鼠胎仔生长发育影响的研究

目的:探讨妇科千金胶囊对SD孕鼠胎仔生长发育的影响,对其生殖安全性进行研究。方法:采用健康育龄SD雌鼠为模型系统,研究妇科千金胶囊对啮齿动物胎仔出生后生长发育的毒性,设0.48 g/kg、1.92 g/kg、7.68 g/kg不同剂量组,并设溶剂对照组,对SD孕鼠体内染毒,观察其对健康育龄SD孕鼠F1代仔鼠生长发育状况等。结果:其对F1代仔鼠哺乳期体重、生长发育标志、反射发育标志的成熟、断乳后体重、断乳后自发活动未见明显影响,且对F1代仔鼠的生殖器官发育及生殖功能等指标也未见明显影响。结论:妇科千金胶囊在7.68 g/kg给药剂量范围内对健康育龄SD孕鼠F1代生长发育无明显毒性。     

宁夏枸杞王胶囊安全性评价

目的：观察宁夏枸杞王胶囊的安全性。方法：对小鼠进行骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、急性毒性试验及大鼠30d喂养试验。结朵：小鼠急性毒性试验最大耐受量大于36．0g／kg；大鼠30d喂养试验，未见动物出现行为、体重、血象、肝、肾功能的异常变化，组织切片也未见各组之间、两种性别之间脏器结构有明显差异；对小鼠骨髓细胞未见损伤作用；对小鼠精子不产生畸变作用。结论：宁夏枸杞王胶囊长期服用安全无毒。     

地乌胶囊长期毒性试验

目的：观察连续给予地乌胶囊后可能对机体产生的毒性反应,为临床安全用药提供试验依据。方法：地乌胶囊灌胃给药,3组大鼠一日用药剂量分别为4g/kg,2g/kg及1g/kg,相当于成人（50kg),一日口服量（0.06g/kg)的66．67倍,33．33倍,16．67倍,试验期为70d,相当于临床用药的3个疗程。结果：试验期间大鼠饮食,活动及大小便等均正常,体重增长,血象,血液一化指标,脏器系数,脏器组织的肉眼和病理组织学检查结果均未见异常,与正常对照相比,均无显性差异（P＞0．05）,停药2周后,各项指标检查亦未见异常。结论：地乌胶囊在临床用药剂量范围内是安全的。     

柴黄益肾方提取物的长期毒性实验研究

目的：观察柴黄益肾方提取物（CYE）对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法：将大鼠随机分为4个组,3个剂量组分别按8.8g/kg、4.4g/kg、2.2g/kg连续灌胃给予CYE 6个月,对照组给予同体积生理盐水.停药后继续观察4周,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数及病理组织学变化.结果：高剂量组大鼠体重增长缓慢,3个剂量组与红细胞相关指标与对照组比较小幅下降,尿素氮与对照组比较小幅上升,高中剂量组肝脏指数小幅上升,与对照组比较有显著性差异,以上改变均在正常生理范围之内.结论：CYE在临床推荐剂量下有一定的安全性.     

婷美减肥美容胶囊的安全性及减肥作用探讨

对婷美减肥美容胶囊进行了毒理学安全性评价。结果:急性经口LD_(50)为10 g/kg,Ames试验、骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验均为阴性,30 d喂养试验4.50 g/kg组(相当于人群推荐量0.045 g/kg的100倍)雄鼠体质量增长缓慢,增加质量、饲料摄入量、食物利用率及游离脂肪酸均明显低于阴性对照组,平均每日排便量、胃、睾丸的脏体比明显高于阴性对照组,未发现对血液学指标、生化指标、肝肾功能,蛋白、脂肪、糖的代谢有明显影响。表明受试物除影响体质量增长外,无其他有害影响。     

天参益智方对老年性痴呆大鼠学习记忆能力的影响

目的：观察天参益智方（TSYZ）对慢性铝中毒痴呆模型大鼠的空间探索学习记忆功能的改善作用,并对该中药复方进行最大给药量急性毒性实验研究。方法：以慢性铝中毒法复制痴呆动物模型,随机将动物模型分为5组,即模型组,天参益智方高、中、低剂量组,阳性对照组,另设正常对照组,用水迷宫法对其空间探索学习记忆能力进行检测。结果：慢性铝中毒痴呆模型组大鼠在安全岛象限的搜索时间及搜索距离显著延长,天参益智方高剂量组的搜索时间及搜索距离显著低于模型组。结论：天参益智方对慢性铝中毒痴呆大鼠的学习记忆能力有明显的改善作用,且无明显毒性。