溶血性尿毒症综合征一例报告

溶血性尿毒症综合征一例报告虞哲英成都铁路分局医院６１００８１溶血性尿毒症综合征是一病因及发病机理仍不十分清楚的临床综合征，主要表现为急性微血管性溶血性贫血，急性肾功能衰竭、血小板减少及血管内凝血。本征临床比较少见，病死率较高。现将我们收治存活的一例报...     

溶血性尿毒症的临床研究

溶血性尿毒症是一种由不同病因和机制引起的系统性血栓性微血管病变。主要表现为:血小板减少、非免疫性微血管病变性溶血性贫血和急性肾功能衰竭。随着补体在a HUS中的中心作用发现和补体抑制治疗的出現,HUS的研究领域发生了翻天覆地的变化。目前广泛应用的药物是Eculizumab,该药物于2011年在美国获得批准,此后在世界范围内用于非典型性溶血性尿毒症的治疗。     

成人溶血性尿毒症综合征17例报告

溶血性尿毒症综合征(ＨＵＳ)是一组以微血管性溶血性贫血、急性肾功能不全和血小板减少为主要临床表现的综合征。ＨＵＳ在成人及小儿均可发病,主要多见于小儿,为小儿尤其是婴幼儿期急性肾衰的主要病因,成人较罕见,且预后较差。但近年来由于对该病认识水平不断提高,病死率已明显     

尿毒症患者并发退缩人综合征2例报道

退缩人综合征（shrinking men syndrome,SMS）是维持性血液透析尿毒症患者很少见的严重慢性并发症,国内报道较少,其主要特征是以身高明显缩短伴骨痛、骨畸形、病理性骨折和皮肤瘙痒等症状的一组临床综合征[1]。目前认为肾性骨病和继发性甲状旁腺功能亢进是引起退缩人综合征的主要病因,现将内蒙古医学院第四附属医院维持性血液透析患者并发退缩人综合征2例报道如下：     

产后溶血性尿毒症综合征诊断和治疗的初步探讨(附4例分析)

产后溶血性尿毒症作为一种新的综合征于1968年首先被提出。因病因不明,预后严重,过去国内外对此病缺乏认识,报道很少。1979年Allen 等人统计了世界各地发生的40例报道,其中80%死亡,15%需长期进行透析或肾移值,仅有5%存活。1980年白求恩医大报道3例死亡病例,我院收治的4例也皆死亡。产后溶血性尿毒症已成为威胁产妇生命的疾病之一。现结合文献复习,初步探讨其临床表现、诊断和治疗,以期达到早期诊断、合理治疗、降低死亡率的目的。病例报告     

心包炎的少见病因

心包炎是最常见的心包病变，可由多种致病因素引起，其中以非特异性、结核性、化脓性、尿毒症性、恶性肿瘤转移性心包炎较为常见，伴有自身免疫性疾病的心包炎亦不少见。近年来，因其他原因引发的心包炎的献屡有报道，本对心包炎的少见病因病例综述如下。     

产后溶血性尿毒综合征2例治疗体会

溶血性尿毒综合征是一组主要表现为肾脏微血管病性溶血、溶血性贫血、血小板减少及肾功能损害的综合征,成人发病少见,但发病急,死亡率高。我科去年以来遇到2例产后引起此病患,经抢救成功。现报道如下。     

血栓性血小板减少性紫癜病人的急救和护理(附1例报告)

血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种少见的病因未明的疾病,其主要临床特征是血小板减少、微血管性溶血性贫血、中枢神经系统症状、肾脏受累及发热。病情多凶险,病死率高达54％。我们成功抢救TTP病人1例,现报告如下。     

耐抗菌素型肺炎链球菌和溶血性尿毒症综合征

溶血性尿毒症综合征(H US)是年幼儿童中引起急性肾功能衰竭的最为常见的原因,而且结果常常因大肠杆菌(O157:H7)性肠出血而导致一种胃肠炎发作。由肺炎链球菌导致的溶血性尿毒症综合征却很罕见。本文报道1例表现有溶血性尿毒症综合征的18个月大的患儿感染了对盘尼西林和头孢菌素耐药的肺炎链球菌。结论:尽管因肾功衰竭需要15d的腹膜透析而使疗程延长了,但其肾功能还是完全恢复了。耐抗菌素型肺炎链球菌和溶血性尿毒症综合征@Barit G. @Sakarcan A.$University of South Carolina, School of Medicine, 4 Medical Park, Columbia, …     

溶血性尿毒症综合征一例

溶血性尿毒症综合征一例林凡，许菲菲溶血性尿毒症综合征（ＨＵＳ）系一种伴红细胞形态异常，临床以溶贫、急肾衰、血小板减少为特征的综合征，成人少见且病死率高。现报告一例。患者，女，２０岁。因咽痛半月，恶心、呕吐，下肢瘀斑一周，于１９９６年８月入院。查体：Ｔ...     

尿毒症性癫痫(附11例分析)

尿毒症性癫痫是尿毒症晚期表现之一,临床实例少见报道。现将我院1986～1994年收住的百余例尿毒症患者中,发生尿毒症脑病所致癫痫发作报告如下。 一般资料     

体外循环致溶血性尿毒症综合征（附1例报告）

溶血性尿毒症综合征（hemolytic uremic syndrome,HUS）是一组以微血管病性溶血性贫血、血小扳减少和肾功能衰竭为主要表现的临床综合征,在临床上婴幼儿常见,因此应早期诊断并采取有效治疗措施可降低病死率。     

钓虫病合并慢性温暖抗体型自身免疫性溶血性贫血一例报告

慢性温暖抗体型自身免疫性溶血性贫血,临床很少见,多发生于成年女性,中山医科大学附一院仅诊治过三例,均为成年女性,病因不明.国外报道73%系40岁以上.该病有特发性和继发性两种,文献报道继发性约占60%,也有说81.2%.本人在临床实践中诊治过一例,同时合并有钩虫病,现特报道如下.1 临床资料1.1 病历摘要:患者男性,41岁,农民,因头     

以短暂性脑缺血发作为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜1例报告

血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种少见的微血管血栓-出血综合征，该病的典型临床表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、发热、中枢神经系统与肾脏受累[1,2]，但以短暂性脑缺血发作为首发表现者少见，故报道如下：     

血液及造血系统常见综合征(一)

1.溶血性尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS) 同义名伴有溶血性贫血的急性肾小球肾炎,血栓性微血管病。病因未明,可能与病毒感染而诱发肾脏内微血     

Gilbert综合征三例临床分析

先天性非溶血性黄疸又称体质性黄疸，是比较少见的一类疾病，其中Gilbert综合征系良性、轻症、间歇发作性黄疸，亦称慢性家族性非溶血性黄疸。近15年来我院收治3例，现报道分析如下。     

姐妹同患家族性非溶血性黄疸之病例报告

<正> 家族性非溶血性黄疸,亦称家族性特发性非溶血性体质性黄疸,即Dubin—Johnson 综合症。较为少见,国内仅有少数报道,我院曾遇姐妹2例,特报道如下。病历摘要例1 患儿,女,8岁,于1984年3月13     

统性红斑狼疮合并产后溶血性尿毒症综合征1例报告

产后溶血性尿毒症综合征(postpartum hemolytic uremic syndrome,PHUS)是产科临床上少见的危急重症,起病急,进展快,病死率高,我院收治1例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并PHUS的患者,经抢救无效死亡,现将诊治经过及体会报道如下:     

子痫并发溶血性尿毒症综合征一例

妊高征的病因尚不清楚,其并发症多,对母婴生命威协大。本文报道1例子痫并发溶血性尿毒症综合征(Hemolytic uremic sy-ndrome,HUS),并对其发病机理、诊断和治疗作了讨论。患者23岁,农民,G_2P_0,孕37周。因阵发性腹     

溶血性尿毒症综合征及其成人病例的临床特点

溶血性尿毒症综合征(Hemolytic Uremic Syndrome,简称 HUS)是在先天性缺陷的背景下因感染、免疫或毒素损害、前列环素(Prostacyclin,简称 PGI_2)缺乏、血管损伤和红细胞膜改变等诸病因所致的以Coombs 阴性的微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭为特征的临床综合征。过去一直认为本病成人非常罕见,常将年龄作为本病与血栓性血